It is well known that cisplatin. one of chemotherapeutic agents. induces DNA damage and kill cancer cells mainly by apoptosis. We recently synthesized a novel Pt(IV)-based anticancer agent. trans.cis-Pt(acetato)2C12(1.4-butanediamine) (K101) with octahedral structure. To evaluate antitumor activity about human cancer of K101, we have performed histoculture drug response assay in 35 cases of colorectal cancer patients. (omitted)
Previous studies have demonstrated that 2,3',4,5' -tetramethoxystilbene (TMS) and 3,3',4',5,5'-pentamethoxystilbene (PMS) showed selective inhibition of human cytochrome P450 1 Bl and 1A1 in vitro., respectively, In the present study, the effects of synthetic stilbene analogs on the expression of cytochrome P450 1Al or lBl were investigated in human tumor cell lines such as HepG2, MCF-7 and MCF-l0A, TCDD caused a dramatic increase in the amount of P450 1A1 or 1B1 proteins and mRNA levels. (omitted)
Journal of Korea Society of Industrial Information Systems
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v.25
no.5
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pp.59-71
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2020
With the advent of the 4th industrial revolution, technologies for improving human ability are being developed. In particular, human augmentation is developing in the form of not only detecting the ability to understand internal and external conditions of humans, but also detects one's deficiencies and enhances their abilities. With the explosive growth and proliferation of extended reality, human augmentation technology has the potential to be utilized in various aspects of our lives. To analyze recent human augmentation technology in forms of digital enhancements, this paper examines the history and concept of human augmentation, which began with the trans-humanism. Furthermore, we identify core characteristics of human augmentation as user state quantification, cognitive ability measurement and analysis. Then we present how these characteristics should be used in extended reality based human digital augmentation for enhancing cognitive abilities. Lastly, we discuss future directions on feasible applications and development direction of digital human augmentation.
This study was done to determine the trans fatty acid (tFA) composition of human milk from postpartum to sixth months after delivery, to investigate the tFA intake of lactating women, and to estimate the intakes of tFA by infants exclusively fed breast milk. A total of 27 lactating Korean women participated to this study voluntarily, gave their breast milk, and responded to an investigation of their diets. The lactating women consumed 2.3-2.8 g/d of tFAs over the period of the first, second, third, and sixth months postpartum, which was 3.4-4.9% of the total fat intake and 0.8%-1.2% of the total energy intake. The proportions of tFAs in the breast milk were 1.89% in colostrum, 1.78% in transitional milk, and 1.78-2.25 in mature milk of the first, second, third, and sixth months postpartum. The tFAs of the breast milk identified in this study were C16:1n9t, C18:1n9t, C18:2n6t12t, C18:2n6t12c, C18:2n6t12t and C18:2n6t11t. Among them, C18:1n9t was predominant, which made up 59.26% of all tFAs in cob strum, 62.36% in transitional milk, and 64.42% in mature milk. The proportion of total tFA was unchanged with time, although some significant differences were noted for individual tFAs. The percentages of C18:2n6t12c and C18:2n6c12t decreased over the study period. Estimated tFA intake of the exclusively breast-fed infants was 0.18 g/d when fed colostrum, 0.29 g/d when fed transitional milk, and 0.53 g/d when fed mature milk until the sixth month of postpartum. Those were 0.5%, 0.8%, and 1.1% of the total energy intake. The results in this study indicate that lactating Korean women consume not a large quantity of tFAs, secrete breast milk not containing much tFA, and the estimated intake of tFAs by infants fed exclusively breast milk is not great.
Conjugated linoleic acid(CLA) is a collective term for a group of positional (c8, c10; c9, c11; c10, c12, and c11, c13) and geometric(cis,cis; cis,trans; trans,cis; and trans,trans) isomers of octadecadienoic acid (linoleic acid) with conjugated double bond system. CLA has been shown to have a variety of biological effects. Major effects of CLA on health, such as anti-cancer, anti-oxidation, anti-atherosclerosis and improving immuno-responses, might be derived or partially derived from the alternated lipid metabolism after CLA feeding. Most of studies on the effect of CLA on fat metabolism are concentrated on rats, mice, pigs and other mammals. The CLA inhibited carcinogen-induced neoplasia in several animal models and inhibited the proliferation of human malignant melanoma, colorectal and breast cancer cells and CLA reduced the atherosclerosis. Several studies have determined the antioxidant property of CLA; however, the property still remains controversial. Some of the studies have shown that CLA acted as an antioxidant, whereas some other studies have demonstrated that CLA might be a prooxidant. Several studies suggested that CLA could reduce fat accumulation in mammals. CLA was suggested to promote muscle growth and reduce fat deposition in mouse, and improve feed efficiency in rats. CLA has been shown to inhibit the activity of stearoyl-CoA reductase. CLA also reduced the content of arachidonic acid. Since arachidonic acid, and eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexenoic acid (DHA) are synthesized by different pathways, reducing the synthesis of arachidonic acid may not mean reducing that of EPA and DHA. Many sutdies have been shown biological effects of CLA. Therefore, further research is needed to answer the following questions: 1) how to synthesize the new CLA by new methods, 2) why CLA has shown biological effects, 3) how to increase CLA effects in animal products.
This paper describes a trans-admittance scanner for breast cancer detection. A FPGA-based sinusoidal waveform generator produces a constant voltage. The voltage is applied between a hand-held electrode and a scan probe placed on the breast. The scan probe contains an 8x8 array of electrodes that are kept at the ground potential. Multi-channel precision digital ammeters using the phase-sensitive demodulation technique were developed to measure the exit current from each electrode in the array. Different regions of the breast are scanned by moving the probe on the breast. We could get trans-admittance images of resistor and saline phantoms with an anomaly inside. The images provided the information on the depth and location of the anomaly. In future studies, we need to improve the accuracy through a better calibration method. We plan to test the scanner's ability to detect a cancer lesion inside the human breast.
Kim, Hyo-Jin;Lee, Won-Jung;Park, Yun-Hee;Cho, Sung-Hee;Park, Sang-Won
Preventive Nutrition and Food Science
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v.8
no.4
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pp.356-364
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2003
A methanol extract from seeds of Paeonia lactiflora (Paeoniaceae, peony) was found to possess different antiproliferative activities against four different human cancer cell lines: Hela, MCF-7, HepG2 and HT-29. Furthermore, five different methanol (20, 40, 60, 80 and 100 % MeOH) fractions obtained by fractionation of the methanol extract of the seeds on a Diaion HP-20 column exhibited differential antiproliferative effects against the above four cancer cell lines. Among five fractions, the 60 % MeOH fraction showed relatively lower antiproliferative activity on MCF-7 estrogen-sensitive breast cancer cell than the other cancer cell lines. Systematic separation of 60% the MeOH fraction by silica gel and Sephadex LH-20 columns led to the isolation of four known stilbenes, trans-resveratrol (1), trans-(+)- $\varepsilon$ -viniferin (2), gnetin H (3) and suffruticosol B (4). The four stilbenes (1∼4) exerted differential biphasic effects on cell proliferation of MCF-7 cells in a similar manner as genistein, a soybean isoflavone used as a positive reference, in the concentration range from 1.0 to 200 $\mu$M. Three stilbenes (1 ∼ 3) weakly stimulated the proliferation of MCF -7 cells at doses below 10 JIM. However, strong antiproliferative effects on MCF-7 cell were exerted by extract 1 at a dose of 200 JIM, and by 2 and 3 at doses above 25 $\mu$M. In contrast, 4 inhibited the proliferation of MCF-7 cell at a dose below 25 $\mu$M, but stimulated cell proliferation at concentrations of 50 and 100 $\mu$M. All four stilbenes (1∼4) stimulated the proliferation of ROS 17/2.8 osteoblast-like cells in the range of 10$^{-10}$ ∼10$^{-1}$$\mu$M. Compound 1 exhibited especially potent proliferative activity, although its activity was weaker than that of genistein. Additionally, three resveratrol oligomers (2∼4) also exhibited concentration-dependently moderate proliferative activity, but less than that of 1. These results suggest that resveratrol, and its dimer and trimers from the seeds of Paeonia lactiflora may act as a phytoestrogen, but in a somewhat different manner from that of genistein.
Resveratrol (3,5,4'-trihydroxystilbene) is a naturally occurring, multi-biofunctional chemical existing in grapes and various other plants as a polyphenol type, and it is one of the best known natural anticancer and antiatherosclerosis reagents. In this study, we investigated the antifungal action by resveratrol in Candida albicans, which is a human infectious fungi as an agent of candidiasis. Resveratrol displayed potent fungicidal activity in an energy-dependent manner, without any hemolytic effects against human erythrocytes. It was found that the serum-induced mycelial forms, which playa crucial role in the pathogenesis of C. albicans during host tissue invasion, were disrupted by resveratrol. To understand the correlation between lethal effects and resveratrol action, we examined the physiological changes of C. albicans. A significant accumulation of intracellular trehalose was induced by stress responses to resveratrol action, and a remarkable arrest of cell-cycle processes at the S-phase in C. albicans occured. Therefore, the fungicidal effects of resveratrol demonstrate that this compound is a potential candidate as an antifungal agent in treating infectious diseases by candidal infections.
Post-modernism exists with different shapes in overall cultural phenomena. Among the creative methods of composing post-modernism, there are representation, parody, plural coding, trans avant-garde etc. Summing up the influence of creative method of post-modernism on modem fashion led to the following results. 1. The phenomenon appears that value and valuelessness are easily reversed, and things with historical and traditional meanings are being ignored. 2. The boundary between higher culture and public culture is being disorganized, and mixed imitation phenomenon ignoring the differences between male and female is emerging 3. The mental and historial aspects in fashion pattern are highly thought of and the trend to understand human body from the various angles emerges. 4. In the consumer-oriented society, it appears in the form of meanings to achieve the self-achievement in individual life, to express one's idea and desire in the esthetical point of views. 5. It shows that through arranging the striking things and the distorted things, it takes the compromised method of re-appreciating the existing ideas. The phenomena in the post-modernism occurring in fashion design forced the concept of the uniformed existing fashion to be changed, creating a various fashions. That can just be called the dehumanization trend in the era of post-modernism, which is the most important formative feature in modern fashion.
We have previously shown that 2,4,3',5'-tetramethoxystilbene (TMS), a trans-stilbene analogue, induces apoptosis in human cancer cells. However, the detailed mechanisms of mitochondria-dependent apoptosis induced by TMS are not fully understood. In the present study, the possible roles of annexin A5 in TMS-mediated apoptosis were investigated in MCF7 human breast cancer cells. Quantitative real-time PCR analysis and Western blot analysis showed that the expression of annexin A5 was strongly increased in TMS-treated cells. TMS caused a strong translocation of annexin A5 from cytosol into mitochondria. Confocal laser scanning microscopic analysis clearly showed that TMS induced translocation of annexin A5 into mitochondria. TMS increased the expression and oligomerization of voltage-dependent anion channel (VDAC) 1, which may promote mitochondria-dependent apoptosis through disruption of mitochondrial membrane potential. When cells were treated with TMS, the levels of Bax, and Bak as well as annexin A5 were strongly enhanced. Moreover, we found that the cytosolic release of apoptogenic factors such as cytochrome c, or apoptosis-inducing factor (AIF) in mitochondria was markedly increased. Annexin A5 depletion by siRNA led to decreased proapoptotic factors such as Bax, Bak, and annexin A5. Taken together, our results indicate that annexin A5 may play an important role in TMS-mediated mitochondrial apoptosis through the regulation of proapoptotic proteins and VDAC1 expression.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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