A selective and sensitive method for simultaneous determination of copper in blood by adsorptive differential pulse cathodic stripping voltammetry is presented. The procedure involves an adsorptive accumulation of Cu(II)-ETSC (4- ethyl-3-thiosemicarbazide) on a hanging mercury drop electrode, followed by a stripping voltammetry measurement of reduction current of adsorbed complex at about -715 mV. The optimum conditions for the analysis of copper (II) ion are : pH 10.3, concentration of 4-ethyl-3-thiosemicarbazide $3.25{\times}10^{-6}$ M and an accumulation potential of -100 mV. The peak current is proportional to the concentration of copper over the range 0.003-125 ng/mL with a detection limit of 0.001 ng/mL and an accumulation time of 60 s. Moreover, with the use of the proposed method, there is a considerable improvement in the detection limit, the linear dynamic range and the deposition time, compared with the methods of adsorptive stripping voltammetry for the determination of copper. The developed method was validated by analysis of whole blood certified reference materials.
The ruminal solubility of copper (Cu), manganese (Mn), molybdenum (Mo), and zinc (Zn) in eight Philippine forages was studied. These forages were: 1) grasses: paragrass (Brachiaria mutica (Forsk.) Stapf), stargrass (Cynodon plectostachyum Pilger), and napiergrass (Pennisetum purpureum Schumach.); 2) creeping legumes: calopogonium or calopo (Calopogonium muconoides Desv.) and centrocema (Centrocema pubescens Benth.); 3) tree lequmes: gliricidia or kakawate (Gliricidia sepium (Jacq.) Walp.), leucaena or ipil-ipil (Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit.), and sesbania or katuray (Sesbania grandiflora (L.) Poir). Nylon bags with samples were incubated for 0, 3, 6, 12, 24, 48 and 72h in three rumen cannulated sheep fed with timothy hay (Phleum pratense L.) at 2% body weight/d. The 0-h bags were washed with deionized water. There were species differences (p < 0.05) on the different solubilities of trace elements. At O-h incubation, the trend of solubility was Mo (54%) > Zn (43%) > Cu (38.7%) > Mn (29.5%). At 3-h incubation, all the elements except Mn had an average solubility above 50%. Combining particulate passage rate (1.9%/h) and various trace elements disappearance rates, the effective ruminal solubilization (ERS) of trace elements were computed. The ERS across species ranged from 44.6 to 89.9% for Cu, 29.9 to 84% for Mn, 66 to 95.1% for Mo, and 30.1 to 82.3% for Zn resulting to a trend of Mo > Zn > Cu > Mn.
This study investigated the contamination of trace metals on edible visceras : tongue, intestine, lung, testis, gira, blood, liver, stomach, and kidney. The edible visceras were selected at random from ten markets in Seoul. The edible visceras underwent freeze drying prior to analysis. The contents of arsenic, cadmium, cobalt, chromium, copper, magnases, molybdenum, lead, and zinc were detected by ICP(Inductively Coupled Plasma Spectrophotometry). The results showed that the levels of trace metals in all the samples fall within the tolerance limit and cadmium in lung tended to be high(>0.1 ppm). Therefore, we may study and investigate continuously on the food contamination of heavy metals for the public health.
A method was described for the graphite furnace atomic absorption spectrophotometric determination of trace cadmium, copper, chromium and lead in urine samples. The elements were directly determined without any other treatments. The ash temperature was intensively optimized to improve the large background by the removal of organic materials and alkali and alkali earth metals in urine samples. Two kinds of standard solutions were used to plot calibration curves. From the recovery data, it could be confirmed that the analytical results with the synthetic urine matrix similar to real urine were more accurate than with a deionized water matrix.
Oguz Ozbek;Meliha Burcu Gurdere;Caglar Berkel;Omer Isildak
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.14
no.1
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pp.66-74
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2023
In this study, a new potentiometric sensor selective to copper(II) ions was developed and characterized. The developed sensor has a polymeric membrane and contains 4.0% electroactive material (ionophore), 33.0% poly(vinyl chloride) (PVC), 63.0% bis(2-ethylhexyl)sebacate (BEHS) and 1.0% potassium tetrakis(p-chlorophenyl)borate (KTpClPB). This novel copper(II)-selective sensor exhibits a Nernstian response over a wide concentration range from 1.0×10-6 to 1.0×10-1 mol L-1 with a slope of 29.6 (±1.2) mV decade-1, and a lower detection limit of 8.75×10-7 mol L-1. The sensor, which was produced economically by synthesizing the ionophore in the laboratory, has a good selectivity and repeatability, fast response time and stable potentiometric behaviour. The potential response of the sensor remains unaffected of pH in the range of 5.0-10.0. Based on the analytical applications of the sensor, we showed that it can be used as an indicator electrode in the quantification of Cu2+ ions by potentiometric titration against EDTA, and can also be successfully utilized for the determination of copper(II) ions in different real samples.
A balance study was conducted to determine the requirements of iron, copper, cobalt and manganese in crossbred calves. Six calves were fed milk average 10 percent of their body weight and were supplemented with 15 g mineral mixture daily. A balance trial was conducted at $2\frac{1}{2}$ months of age. The primary route of excretion was through digestive tract as 99.87, 80.99, 77.27 and 99.94 percent of Fe, Cu, Co and Mn were excreted through faeces. The requirements of Fe, Cu, Co and Mn were computed using the respective mineral balance data and were found to be 169.60, 7.20, 4.48 and 8.89 mg/kg respectively.
Q. Won Choi;Choi Han;Chang So-Young;Pyun Chong-Hong;Kim Chang-Hong
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.15
no.12
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pp.1118-1121
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1994
Reactions of alkaline metal carbonates with sulfur are investigated in detail. The evolution of CO and a trace of $SO_2$ were observed in the course of reaction with major component of polysulfides. Some evidences that the reaction proceeds with breaking of terminal sulfur-sulfur bond in the sulfur polymer, and forming CO, $SO_2$ and polysulfide are presented. Polysulfides have the role of keeping free sulfur and allow it to react with other chemicals to rather high temperatures.plexes, whereas the binuclear and mononuclear complexes of Mn$^{2+}$ and Co$^{2+}$
This study was conducted to assess the relationships between maternal dietary intakes and milk contents of minerals and trace elements, and the correlation among levels of these milk constituents. Maternal dietary intakes were measured and milk samples were collected at 2∼5 days, 2, 4, 6 and 12 weeks postpartum from 29 lactating women. The results obtained are sumarized as follows: 1) The overall mean nutrient intakes of lactating women in this study were below the recommended allowances and there were extensive individual variations between subjects. 2) Concentrations of minerals and trace elements in matured human milk showed the same range reported from different countries with the exception of calcium, magnesium, manganese and molybdenum which were relatively high. 3) There were no significant relationships between maternal dietary intakes of minerals and the corresponding mineral levels of human milk. In addition, no significant correlations were found between maternal vitamin C intake and the iron contents of milk. These were significant positive correlations between maternal calcium intake and the magnesium level of milk ; between maternal protein intake and the contents of zinc and copper in human milk. Maternal energy intake was negatively correlated with milk sodium level. 4) Pearson correlation coefficient showed positive significant relationships between levels of 17 pairs of various mineral and trace elements : sodium and potassium, iron ; potassium and calcium, phosphors, magnesium, iron, copper, manganese ; calcium and magnesium, iron manganese, molybdenm, nickel ; magnesium and iron, molybdenum ; iron and copper ; nickel and manganese.
This study was to evaluate the cytotoxic effect in vitro and the tissue response within the rat peritoneal cavity to high copper amalgam and glass ionomer-silver cement, suggested for use as a retrograde endodontic filling material. In the cytotoxicity experiment, the radioactively ($^{51}Cr$) labeled L929 mouse fibroblasts were employed to determine the relative cytotoxicity of two experimental materials. Those materials were evaluated immediately after set and after one and seven days setting. In the tissue response experiment, two experimental materials were to evaluate mean peritoneal cellular count, differential cell count and the content of silver and copper in pooled packed cells and eluate samples taken by peritoneal lavage technique, and compared with surgical control after one day. two, four and six weeks of implantation. The results were as following: 1. High copper amalgam exhibited significant cytotoxicity immediately after set but showed no sign of toxicity after one day and seven days setting materials. 2. Glass ionomer-silver cement showed no sign of toxicity immediately after set and after one day and seven days setting. 3. High copper amalgam and glass ionomer-silver cement groups produce no significant difference in the mean peritoneal cell count when compared with the surgical control group after one day, two and four weeks of implantation. Surgical control group exhibited significantly a greater cell count when compared with the High copper amalgam group after six weeks. 4. High copper amalgam group increased significantly in the percentage macrophages after four and six weeks of implantation when compared with surgical control group. 5. The trace metal analysis involved an increased silver content in the elutes and an increased copper content in the packed cells of high copper amalgam group, and an increased silver content in the packed cells and elutes of glass ionomer-silver cement group.
Solvent extraction using a Schiff-base, salen$(NEt_2)_2$, as a chelating agent has been conducted on several water samples to study the determination of trace Cu(II), Mn(II) and Zn(II). Experimental conditions for the formation and extraction of metal complexes were optimized with an aqueous solution similar in composition to the samples. The matrix difference between the sample and standard solutions was approximately matched, and the pH of each sample solution was adjusted to 9.5 with $NaHCO_3/NaOH$ buffer. The concentration of salen$(NEt_2)_2$ was $7.3\;{\times}\;10^{-3}$ mol/L, and the complexes were extracted into MIBK solvent followed by the measurement of AAS absorbance. The potential interference of concomitant ions was investigated, but no interference from alkaline and alkali earth ions was shown in this procedure. The given procedure is precise, as judged from the relative standard deviation of less than 5% for five measured data. The recovery of 93-103% shows that this method is quantitative for such trace metal analysis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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