Purpose: To evaluate the efficacy and safety of extended-field radiation therapy for patients with thoracic superficial esophageal cancer (SEC). Materials and Methods: From May 2007 to October 2016, a total of 24 patients with thoracic SEC (T1a and T1b) who underwent definitive radiotherapy and were analyzed retrospectively. The median total radiotherapy dose was 64 Gy (range, 54 to 66 Gy) in conventional fractionation. All 24 patients received radiotherapy to whole thoracic esophagus and 23 patients received elective nodal irradiation. The supraclavicular lymph nodes, the celiac lymph nodes, and both of those nodal areas were included in 11, 3, and 9 patients, respectively. Results: The median follow-up duration was 28.7 months (range 7.9 to 108.0 months). The 3-year overall survival, local control, and progression-free survival rates were 95.2%, 89.7%, and 78.7%, respectively. There were 5 patients (20.8%) with progression of disease, 2 local failures (8.3%) and 3 (12.5%) regional failures. Three patients also experienced distant metastasis and had died of disease progression. There were no treatment-related toxicities of grade 3 or higher. Conclusion: Definitive extended-field radiotherapy for thoracic SEC showed durable disease control rates in medically inoperable and endoscopically unfit patients. Even extended-field radiotherapy with elective nodal irradiation was safe without grade 3 or 4 toxicities.
Purpose: To evaluate clinical outcomes according to radiation dose in patients with limited-stage small-cell lung cancer (LS-SCLC) treated with concurrent chemoradiotherapy (CCRT). Materials and Methods: From January 2006 to December 2015, 38 patients with LS-SCLC were treated with CCRT with etoposide and cisplatin. Total radiation doses ranged from 45 Gy to 66 Gy (1.8-2 Gy/fraction) and were classified into three groups: 45-54 Gy, 60-63 Gy, and 66 Gy. The impact of radiation dose on survival outcomes were evaluated. Toxicities were evaluated according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.03. Results: The median follow-up period was 21 months. The 2-year overall survival (OS) and local failure-free survival (LFFS) rates were 45.8% and 67.5%, respectively. The 2-year LFFS rates were 33.3% for 45-54 Gy group, 68.6% for 60-63 Gy group, and 87.1% for 66 Gy group (p = 0.014). In multivariate analysis, radiation dose was a significant factor for LFFS (p = 0.015). Although radiation dose was not a significant factor for OS and disease-free survival (DFS) in multivariate analysis, both OS and DFS of 66 Gy group tended to be better than that of 45-63 Gy group in univariate analysis. However, there were no differences in severe toxicities among three groups. Conclusion: Higher radiation dose achieved better local control in patients with LS-SCLC treated with CCRT. In addition, a total dose of 66 Gy tended to improve OS and DFS.
Objective : The aim of this study is to evaluate the synergistic effects of Traditional Korean Medicine with Gefitinib chemotherapy on a non small cell lung cancer. Methods : A 61 year-old male patient diagnosed with left non small cell lung cancer stage IIIb (T2aN0M1a) was admitted to East-West Cancer Center (EWCC) on Apr. 2012. He received Gefitinib chemotherapy since 20th June. 2011. He suffered from many complication like as skin toxicities, peripheral neuropathy, lassitude, diarrhea and so on. He was treated with Traditional Korean Medicine consisted of herbal medicine, acupuncture, and moxibustion. The symptoms were measured by Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE version 3.0) and visual analogue scale (VAS). Performance status was measured by Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG). Results : TKM consisting of acupuncture, moxibusion, herbal medicine significantly alleviated Gefitinib induced complication. Quality of life was also significantly improved. Conclusion : This case study suggests that TKM would beneficial to adverse effects such as skin toxicities, peripheral neuropathy, lassitude from gefitinib.
새로운 제초성 N-phenyl-3,4-dimethylphthalimide 유도체의 구조변화에 따른 물리-화학 파라미터와 다루어진 바 없는 TOPKAT 프로그램으로 계산된 랫트 및 마우스 등의 급만성 독성에 관한 판별점수(DS) 및 치사율과의 관계(QSTR)를 정량적으로 검토하였다. 그 결과, 발암성은 랫트보다 마우스가 그리고 수컷보다는 암컷이 높은 경향이었다. $R_2$-기만이 변화하는 조건에서 Hansch-Fujita 식을 유도한 결과, 발암성에서 랫트 암컷을 제외한 마우스(암, 수) 및 랫트 수컷은 공통적으로 LUMO 에너지가 영향을 미치는 주 요인이었으며 마우스 암컷과 수컷의 발암성에 관한 선택성 요소는 주로 $R_2$-치환기 길이의 적정값(약 $(L)_{opt.}=5.0{\AA}$)에 의존적이었다. 또한, Free-Wilson 식으로부터 $R_2$-기의 기여도는 랫트 수컷의 경우, 탄화수소로 구성된 치환체가 그리고 그 이외의 경우에는 불소 치환체들의 기여도가 우세한 경향이었다.
Kim, Young Suk;Lee, Chang Geol;Kim, Kyung Hwan;Kim, Taehyung;Lee, Joohwan;Cho, Yona;Koom, Woong Sub
Radiation Oncology Journal
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제30권4호
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pp.182-188
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2012
Purpose: For recurrent esophageal cancer after primary definitive radiotherapy, no general treatment guidelines are available. We evaluated the toxicities and clinical outcomes of re-irradiation (re-RT) for recurrent esophageal cancer. Materials and Methods: We analyzed 10 patients with recurrent esophageal cancer treated with re-RT after primary definitive radiotherapy. The median time interval between primary radiotherapy and re-RT was 15.6 months (range, 4.8 to 36.4 months). The total dose of primary radiotherapy was a median of 50.4 Gy (range, 50.4 to 63.0 Gy). The total dose of re-RT was a median of 46.5 Gy (range, 44.0 to 50.4 Gy). Results: The median follow-up period was 4.9 months (range, 2.6 to 11.4 months). The tumor response at 3 months after the end of re-RT was complete response (n = 2), partial response (n = 1), stable disease (n = 2), and progressive disease (n = 5). Grade 5 tracheoesophageal fistula developed in three patients. The time interval between primary radiotherapy and re-RT was less than 12 months in two of these three patients. Late toxicities included grade 1 dysphagia (n = 1). Conclusion: Re-RT of recurrent esophageal cancer after primary radiotherapy can cause severe toxicity.
Single-and repeated-dose toxicities of Compound K (CK) were evaluated according to Toxicity Test Guidelines of Korea Food and Drug Administration using Sprague-Dawley rats. For single-dose toxicity study, CK was dissolved in drinking water, orally administered and examined for 14 days. As results, CK up to a dose of 5,000 mg/kg, the limited dose, neither induced death, clinical signs and necropsy findings, nor affected body weight gain and organ weights, in which 10% lethal dose could not be estimated. Based on the results of single-dose toxicity test, CK was administered at doses of 500, 1,000 or 2,000 mg/kg for 28 days for the evaluation of repeated-dose toxicity. All doses including the limited dose (2,000 mg/kg) of CK did not cause any abnormalities of rats, including mortality, clinical signs, body weight gain, feed/water consumption, necropsy findings, organ weights, hematology, blood biochemistry. Rather, high doses (1,000 - 2,000 mg/kg) of CK reduced the serum levels of alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST), creatinine phosphokinase (CPK), lactate dehydrogenase (LDH) and triglycerides, in addition to an increase in glucose, indicative of protective effects on hepatic and muscular injuries. Thus, both maximum tolerable dose (MTD) and no observed adverse effect level (NOAEL) were not determined. The results indicate that long-term intake of high-dose CK might not induce general adverse effects.
Objectives: The OECD QSAR Application Toolbox was developed by the Organisation for Economic Cooperation and Development (OECD) to facilitate the practical use of QSAR approaches in regulatory contexts as well as to reduce the need for additional animal testing. In this study, human health and the ecotoxicity of chemicals were predicted by applying the OECD QSAR Application Toolbox and the results were compared with experimental data in order to evaluate the applicability of this program. Methods: Read-across, trend analysis, and QSAR of OECD QSAR Application Toolbox were used for the prediction of toxicity. Results: The toxicity prediction was conducted on 6,354 chemicals for which toxicity data have been produced on the six endpoints of skin sensitization, skin irritation, eye irritation, mutagenicity, and acute toxicities of fish and Daphnia. From the total of 6,354, we obtained prediction results for 1,621 chemicals (25.5%). Conclusions: The predicted properties of mutagenicity, skin sensitization, and acute aquatic toxicities were reasonably good when compared with experimental data, but other endpoints were not due to the limitation of applicable chemical groups.
This study was carried out to examine the protective effect of Cultured Wild Ginseng(CWG) on the acute and subacute toxicities induced by doxorubicin(Doxo) in mice. Heart and liver weight was decreased following Doxo administration. In contrast, such a decrease was significantly attenuated by CWG administration. The value of serum CPK in Doxo group was increased compared with normal group. But the value of CWG group were decreased significantly compared with the values of Doxo group in the liver of the Doxo group, cloudy swelling of hepatic cells and narrowing of sinusoids were observed. Whereas in the CWG group, well oriented hepatic cell cords and sinusoids were observed. In the testis of the Doxo group, necrotic and degenerative changes of the seminiferous tubules, especially beneath testicular membrane were observed. But those lesions were alleviated in CWG group. Cross sectional area of testis and diameter of semineferous tubule were significantly increased in CWG group compared with Doxo group. Body weight was reduced in Doxo group compared with normal group. In contrast, such a decrease was significantly attenuated by CWG administration atwa5th day. Spermatogenetic cells in seminiferous tubules were necrotic and desquamated and the cellularity of seminiferous epithelia was reduced in Doxo group. But those lesions were attenuated by CWG administration. Cross sectional area of testis and diameter of seminiferous tubule were significantly increased in CWG group compared with Doxo group. In addition, the increase in lipid peroxidation(LPO) in testis was inaddition, the, iout such a increased was significantly inhibited in CWG group. BrdU labelled cells in the seminiferous tubules were remarkably decreased in Doxo group. Whereas the number of seminiferous tubules labelled with BrdU in spermatogonia was increased by CWG administration. The obtained results suggest that CWG has protective effect on doxorubicin-induced toxicity. This effect might be mediated through the supplementation of vital energy.
점박이응애에 대한 몇가지 살비제들의 각 발육단계에 다른 살란.성충효과를 조사하였다. fenpyroximate는 발육 전단계에 걸쳐 높은 효과를 보였다. Fenpyroximate 의 산란억제효과는 cyhexatin보다 훨씬 좋았다. 100ppm 농도 수준에서 약제잔효로 인한 산란억제효과는 fenpyroximate경우 85% 수준으로 25일동안 지속한 반면 cyhexatin의 효과는 점차 감소하여 처리 25일 후 40% 정도 감소했다. 또한 100ppm 농도 수준에서 fenpyroximate의 속효성은 3시간만에 100%의 살성충력을 보였지만 cyhexatin은 24시간이 지난 후에도 91%정도의 살성충력을 보여주었다. 공시된 대부분의 살비제가 침투이행성을 보여주지 않았지만 metasystox는 800ppm 농도 수준에서 처리 후 24시간에 100% 살성충효과를 나타냈다. 각기 다른 온도에 대하여 fenpyroximate는 다른 살비제와 비교했을 때 안정된 약효를 보였다.
Three-week old Commelina communis was transferred and grown in Hoagland solution containing $100{\mu}M\;Cd^{2+},\;100{\mu}M\;Cd^{2+}+100{\mu}M\;kinetin,\;100{\mu}M\;Cd^{2+}+100{\mu}M\;zeatin\;and\;100{\mu}M\;Cd^{2+},\;200{\mu}M$ zeatin for 7 days, and then a number of physiological activities were investigated. In control, the length of the stem of plants was increased to 4.7cm, but in $Cd^{2+},\;Cd^{2+}+kinetin,\; Cd^{2+}+100{\mu}M\;zeatin\;and\;Cd^{2+}+200{\mu}M$ zeatin treatments, the growth of plants were increased to 1.5cm, 2.1cm, 3.9cm and 4.3 em, respectively. In the treatments of $Cd^{2+},\;Cd^{2+}+kinetin,\;Cd^{2+}+100{\mu}M\;zeatin\;and\; Cd^{2+}+200{\mu}M$ zeatin, total chlorophyll contents were reduced to $26\%,\;24\%,\;15\%\;and\;3\%$, respectively, on the contrast to the control. In chlorophyll fluorescence experiments, Fv/Fm ratios were also reduced to $44\%,\;21\%,\;17\%\;and\;5\%$ in the light intensity of $2100{\mu}Mmole\;E\;m^{-2}s^{-1}\;by\;Cd^{2+},\;Cd^{2+}+kinetin,\;Cd^{2+}+$100{\mu}M\;zeatin\;and\;Cd^{2+}+200{\mu}M$ zeatin treatments on the contrast to the control. Water stresses were increased to 2.6, 1.7 and 1.2 times by $Cd^{2+},\; Cd^{2+}+kinetin\;and\;Cd^{2+}+{\mu}M$ zeatin. On the other hand, combination of $Cd^{2+}+200{\mu}M$ zeatin reduced water stress to $0.12\%$. In $Cd^{2+}$ accumulation experiments $Cd^{2+}$transports were inhibited to $33\%\; 48\%\;and\;70\%\;by\;Cd^{2+}+kinetin,\;Cd^{2+}+100{\mu}M\;zeatin\;and\;Cd^{2+}+200{\mu}M$ zeatin. Therefore, it could be concluded that zeatin clearly reduced the toxicities of $Cd^{2+}$ by reducing the absorption of $Cd^{2+}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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