Chk2 is a well characterized protein kinase with key roles in the DNA damage response. Chk2 is activated by phosphorylation following DNA damage, and relays that signal to various substrate proteins to induce cell cycle arrest, DNA repair, and apoptosis. In order to identify novel components of the Chk2 signaling pathway in Drosophila, we screened 2,240 EP misexpression lines for dominant modifiers of an adult rough eye phenotype caused by Chk2 overexpression in postmitotic cells of the eye imaginal disc. The rough eye phenotype was suppressed by mutation of the ATM kinase, a well-described activator of Chk2. Twenty-five EP modifiers were identified (three enhancers and 22 suppressors), none of which correspond to previously known components of Chk2 signaling. Three EPs caused defects in G2 arrest after irradiation with incomplete penetrance when homozygous, and are likely directly involved in the response to DNA damage. Possible roles for these modifiers in the DNA damage response and Chk2 signaling are discussed.
The geometries and energies of the isomers in alkyne complexes MCl(PH3)2(η2-C2H2), M=Rh and Ir, are theoretically investigated using ab initio methods at the Hartree-Fock and up to MP4 level of theory and relativistic effective core potentials for Rh and Ir metals. The optimized structures of Rh complexes, 1-3 at MP2/ECP1 level are in good agreement with the related experimental data. The binding energies of C2H2 to d8-metal fragments are computed to be ∼55 kcal/mol. The vinylidene complexes for Rh and Ir metals are calculated to be much lower in energy than the alkyne complexes. The alkyne-vinylidene rearrangement is possible to proceed exothermically through the intermediate hydrido-alkynyl complexes, 2 or 9. Detailed comparison is given about the geometries and relative energies on Rh and Ir isomers at the various level ab initio calculations with orbital analysis.
1H NMR spectra of pyridine, α-, β-, and γ-picoline coordinated to the paramagnetic heteropolyanion [Ni3(PW9O34)2]12- (P2Ni3) are reported. NMR lines are assigned to [Ni3(ptl)n(PW9O34)2]12- (n=1, 2 or 3; ptl=pyridine-type ligand) on the basis of their [P2Ni3]/[ptl] dependence. The formation constants for γ-picoline complexes at 25 ℃ are K1=80, K2=610, and K3=190 L mol-1. The monopicoline complex has greater affinity for γ-picoline than P2Ni3. A degradation product, [Ni2(WO2)(PW9O34)2]12-, was also identified at low pH by measuring the NMR spectrum of pyridine coordinated to it. The isotropic NMR shifts come mainly from the contact interaction due to σ-electron delocalization.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.52
no.3
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pp.111-116
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2019
Chromium was coated on a steel substrate by the Cr(III) electroplating method, and corroded at $500-900^{\circ}C$ for 5 h in $N_2/0.1%H_2S-mixed$ gas to study the high-temperature corrosion behavior of the Cr(III) coating in the highly corrosive $H_2S-environment$. The coating consisted of (C, O)-supersaturated, nodular chromium grains with microcracks. Corrosion was dominated by oxidation owing to thermodynamic stability of oxides compared to sulfides and nitrides. Corrosion initially led to formation of the thin $Cr_2O_3$ layer, below which (S, O)-dissolved, thin, porous region developed. As corrosion progressed, a $Fe_2Cr_2O_4$ layer formed below the $Cr_2O_3$ layer. The coating displayed relatively good corrosion resistance due to formation of the $Cr_2O_3$ scale and progressive sealing of microcracks.
Theoretical analysis of DF-$CO_2$ transfer chemical laser is performed through simple kinetic model consisting of 30 chemical reactions. In this model, we calculate the power theoretically by solving the rate equations, which are related to the $D_2\;+\;F_2$ chain reaction and the DF-$CO_2$ resonance energy transfer, combined with both the gain processes and the stimulated emission processes. The calculated powers are verified with previously reported results in good agreements. The output energy rises linearly with the increase in pressure, and the duration time of output pulse show the inverse dependence on pressure. Through the detailed calculation of temperature and concentrations of reactants as a function of time, it is found that the deactivation processes of DF(v) can be neglected in low pressure, but they have to be considered in high pressure. From the parametric study for the variation on [$D_2]/[F_2$] and [$CO_2]/[D_2\;+\;F_2$] at several constant total pressure, the optimum lasing conditions are found to be in a range of 1/3 to 1 and 2 to 4, respectively.
Kim, Won-Kyung;Kim, Kyoung-Hwa;Kim, Jong-Jin;Lee, Young-Kyu;Ku, Young
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.35
no.2
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pp.345-357
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2005
Prostaglandin plays a significant role in the local control of bone metabolism associated with periodontal disease. ${\Delta}^{12}-PGJ_2$ is a natural $PGD_2$ metabolite that is formed in vivo in the presence of plasma. It is known for ${\Delta}^{12}-PGJ_2$ to stimulate calcification in osteoblastic cells. Bone morphogenetic protein(BMP) stimulated osteoblastic differentiation in various types of cells and greatly enhanced healing of bony defects. The purpose of this study was to evaluate the effect of rhEMP-2 on ${\Delta}^{12}-PGJ_2$ induced osteoblastic differentiation and mineralization in vitro. A human osteosarcoma cells line Saos-2 were cultured. In the test groups, 10-7M of ${\Delta}^{12}-PGJ_2$ or mixture of 10-8M of ${\Delta}^{12}-PGJ_2$ and 100ng/ml of rhBMP-2 or 100ng/ml of rhEMP-2 were added to culture media. After 1 day, 2 days and 4 days of culture period, the cell number was measured. Alkaline phosphatase activity was measure at 3 days. Reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR) was performed to determine the expression of mRNA of bone matrix protein at 8 hours, 1 day and 7 days. The ability to produce mineralized nodules in rat osteoblasts(MC3T3-E1) was evaluated at 21 days. The results were as follows : 1. rhEMP-2 or mixture of rhBMP-2 and ${\Delta}^{12}-PGJ_2$ inhibited cell proliferation of human osteosarcoma cells. 2. rhEMP-2 or mixture of rhBMP-2 and ${\Delta}^{12}-PGJ_2$ stimulated alkaline phosphatase activity significantly higher than ${\Delta}^{12}-PGJ_2$ alone. 3. rhBMP-2 or mixture of rhEMP-2 and ${\Delta}^{12}-PGJ_2$ stimulated mineralization compared to ${\Delta}^{12}-PGJ_2$ alone. 4. mRNA of alkaline phosphatase, BMP-2, cbfa 1, Type I collagen were detected in the group treated with ${\Delta}^{12}-PGJ_2$/rhBMP-2, rhBMP-2 alone, ${\Delta}^{12}-PGJ_2$ alone. These results show that mixture of ${\Delta}^{12}-PGJ_2$ and rhBMP-2 causes more bone formation than ${\Delta}^{12}-PGJ_2$ alone while the bone formation effects of mixture of ${\Delta}^{12}-PGJ_2$ and rhBMP-2 are less than those of rhBMP-2 alone. Further researches would be necessary to clarify the interactions of these agents.
Carbon monoxide(CO) poisoning has been one of the major environmental problems because of the tissue hypoxia, especially brain tissue hypoxia, due to the great affinity of CO with hemoglobin. Inhalation of the pure oxygen$(0_2)$ under the high atmospheric pressure has been considered as the best treatment of CO poisoning by the supply of $0_2$ to hypoxic tissues with dissolved from in plasma and also by the rapid elimination of CO from the carboxyhemoglobin(HbCO). Hydrogen peroxide $(H_2O_2)$ was rapidly decomposed to water and $0_2$ under the presence of catalase in the blood, but the intravenous administration of $H_2O_2$ is hazardous because of the formation of methemoglobin and air embolism. However, it was reported that the enema of $H_2O_2$ solution below 0.75% could be continuously supplied $0_2$ to hypoxic tissues without the hazards mentioned above. This study was performed to evaluate the effect of $H_2O_2$ enema on the elimination of CO from the HbCO in the recovery of the acute CO poisoning. Rabbits weighting about 2.0 kg were exposed to If CO gas mixture with room air for 30 minutes. After the acute CO poisoning, 30 rabbits were divided into three groups relating to the recovery period. The first group T·as exposed to the room air and the second group w·as inhalated with 100% $0_2$ under 1 atmospheric pressure. The third group was administered 10 ml of 0.5H $H_2O_2$ solution per kg weight by enema immediately after CO poisoning and exposed to the room air during the recovery period. The arterial blood was sampled before and after CO poisoning ana in 15, 30, 60 and 90 minutes of the recovery period. The blood pH, $Pco_2\;and\;Po_2$ were measured anaerobically with a Blood Gas Analyzer and the saturation percentage of HbCO was measured by the Spectrophotometric method. The effect of $H_2O_2$ enema on the recovery from the acute CO poisoning was observed and compared with the room air group and the 100% $0_2$ inhalation group. The results obtained from the experiment are as follows: The pH of arterial blood was significantly decreased after CO poisoning and until the first 15 minutes of the recovery period in all groups. Thereafter, it was slowly increased to the level of the before CO poisoning, but the recovery of pH of the $H_2O_2$ enema group was more delayed than that of the other groups during the recovery period. $Paco_2$ was significantly decreased after CO poisoning in all groups. Boring the recovery Period, $Paco_2$ of the room air group was completely recovered to the level of the before CO Poisoning, but that of the 100% $O_2$ inhalation group and the $H_2O_2$ enema group was not recovered until the 90 minutes of the recovery period. $Paco_2$ was slightly decreased after CO poisoning. During the recovery Period, it was markedly increased in the first 15 minutes and maintained the level above that before CO Poisoning in all groups. Furthermore $Paco_2$ of the $H_2O_2$ enema group was 102 to 107 mmHg and it was about 10 mmHg higher than that of the room air group during the recovery period. The saturation percentage of HbCO was increased up to the range of 54 to 72 percents after CO poisoning and in general it was generally diminished during the recovery period. However in the $H_2O_2$ enema group the diminution of the saturation percentage of HbCO was generally faster than that of the 100% $O_2$ inhalation group and the room air group, and its diminution in the 100% $O_2$ inhalation group was also slightly faster than that of the room air group at the relatively later time of the recovery period. In conclusion, the enema of 0.5% $H_2O_2$ solution is seems to facilitate the elimination of CO from the HbCO in the blood and increase $Paco_2$ simultaneously during the recovery period of the acute CO poisoning.
Lilium Miquelianum Makino is a species which originated in Korea. The Karyotype of the species was examined in materials collected at Mts. Kaya, Kasan, Chejung, and Kaji. The results are as follows: 1) The somatic chromosome number was found to be 2n=24. 2) The karyotype is described as: K=2Am+2Bkm+2Csst+2Dsst+2Ests+2Fst+2Gst+2Hst+2Ist+2Jsst+2Kst+2Lst m: metacentric, sm: submetacentric st: subtelocentric, s: secondary constriction 3) A single subcentric supernumerary B-chromosome was found in some bulbs from Mt. Kasan. 4) The shape of the supernumerary B-chromosome was similar to that of the E chromosome which had separated at its secondary constriction and lost its lower chromosome fragment. 5) From three to eight nucleio of varying sizes were found in the telophase or interphase nucleus of root tip cells. The maximum number of eight nucleoli corresponds to the number of chromosomes that have a secondary constriction.
Er-doped sodiumborosilicate glass films for waveguides amplifier were fabricated by Aerosol Flame Deposition(AFD) method. Al2O3 was added to sodium borosilicate glass films to suppress the formation of crystalline phase and control the refractive index. the formation of crystalline phase was suppressed above Al2O3 of 6 wt%. As the amount of Al2O3 increased from 2 to 12 wt% the refractive index of glass films increased lineary from 1.4595 up to 1.4710. After the core of 77SiO2-15B2O3-8Na2O+6 wt%Al2O3+8wt%Er2O3 was coated on the buffer layer of 77SiO2-15B2O3-8Na2O+6 wt%Al2O3, the core was etched by reactive ion etching. The absorption spectrum of 3 cm waveguide amplifier showed two peaks of 1530 and 1550 nm.
Acid and base catalyzed intramolecular cyclizations of N-benzoylthioureidoacetal, contain-ing four functional groups adjacent to thiourea such as benzocarbamoyl, acetal, thioure and amide, were investigated. The condensation reaction of N-benzoyl thiocarbamoylgly-cine amide in the presence of 10% aqueous NaOH provided 1-(2,2-dimethoxy)ethyl-imi- dazolidine-2-thione exclusively. In the presence of pyridine, it was transformed to 2- thiohydantoin. N-Benzoyl thiocarbamoyl glycine amide was completely transformed to an iminothiazolidine exclusively in the presence of Lewis acid such as borontrifluoride ether-ate or trimethylsilyl iodide. 1-(2,2-Dimethoxy)ethyl-imidazolidine-2-thione was transformed to imidazole[2,1-b]thiazole and pyrazino[5,1-a]imidazole in the presence of $BF_3$.$ET_2$O and formic acid, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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