Craniofacial complex is influenced by numerical skeletal elements. Though the analysis of growth change has been done by various analytical methods, it was dependent on any method of registration and superimposition, based on reference plane and reference point. However, the craniofacial growth is composed of a number of local growth elements. Therefore, it will be necessary to use a clinically useful method for estimating craniofacial skeletal growth independently. The author analysed longitudinal cephalometric roentgenogram of 15 Korean males and 15 Korean females aged from 6 to 12 years by the finite element method and results were as follows : 1. The finite element method for craniofacial skeletal complex and soft tissue made it possible to analyze the independent local growth. 2. Regression equations from the value of each strain will make it possible to predict the craniofacial growth. 3. The growth of anterior cranial base was different from that of other facial bone. 4. The growth of posterior cranial base influenced the growth of upper pharyngeal region, midfacial region, maxilla and posterior region of mandible. 5. The growth of maxillary complex was vertical rather than horizontal. 6. The growth direction of ramus, mandibular body, alveolar bone was various. 7. The relation between hard tissue and soft tissue by finite element method was variant.
In tissue engineering, scaffolds play an important role in the growth of cells to 3-D organs or tissues. For the success of tissue engineering, they should be mimicked to meet the requirements of natural extracellular matrix (ECM) in the body, such as mechanical properties, adhesiveness, porosity, biodegradability, and growth factor release, etc. Contrary to other materials, polymeric materials are adequate to engineer scaffolds for tissue engineering because controlling the structure and the ratio of components and designing various shapes and size are possible. In this review, the importance, major characteristics, processes, and recent examples of polymeric scaffolds for tissue engineering applications are discussed.
Ginseng root explants and calli were cultured on modified Murashine and Skoog's media supplemented with different concentrations of organic or inorganic compounds and plant growth requlators to clarify the effects of chemical compositon and plant growth regulators in the medium on the growth of ginseng calli and the production of ginseng saponin. For optimum growth of ginseng calli, the concentrations of 2, 4-D and sucrose were in the range of 1 to 5 mg/l and 1 to 3%, respectively. And it was clarified that sucrose, nitrogen, phosphate, calcium, magnesium, plant growth regulators and their concentrations influcenced the relative biosynthesis of saponin in tissue cultures of Panax ginseng.
The immunohistochemical study has been performed on the distribution of receptors for various growth factors in the newly forming granulation tissues following the guided tissue regeneration procedures. Two specimens from 2 different patients were collected from the newly forming granulation tissues at 2 weeks following GTR procedures using Gore-tex menbrane and rubber dam, respectively. For immunohistochemical localization of each recptor, anti-platelet-derived growth factor $receptor-{\alpha}$, anti-platelet-derived growth factor $receptor-{\beta}$. anti-insulin-like growth factor receptor, anti-basic fibroblast growth factor receptor, anti-transforming growth $factor-{\beta}$ receptor and anti-fibronectin receptor were incubated onto the specimens as primary antibodies. After the reaction, FITC-conjugated second antibodies have been applied. When the total numbers of immunoreactive cells and the true positive cells were counted, there were high variability among receptors tested in the present study. The mean number of immunoreactive cells were highest in the case for anti-IFG-1 receptor. However the number of true positive cells were highest in the case for $TGF-{\beta}$ receptor. The present investigation indicated that the receptor for $TGF-{\beta}$ were stongly expressed in the newly forming granulation tissues following the guided tissue regeneration therapy.
The purpose of this study was to evaluate the response in aspect of attachment and growth rate of osteoblasts and growth rate of osteoblasts and human gingival fibroblasts to the commercially pure titanium(CP titanium)and titanium alloy(Ti-6AI-4V) that are used widely as implant materials, and to obtain the basic information to ideal implant materials. In the studly, commercially pure titanium in first test group, titanium alloy(Ti-6AI-4V) in second test group, cobalt-chrome-molybdenum alloy(Co-Cr-Mo alloy) in positive control group, and tissue culture polystyrene plate in negative control group were used. The results of this study were as follows. 1. Bone marrow cells cultured on CP titanium and Ti-6Al-4V showed significantly greater attachment and growth rate(p(0.05) compared to Co-Cr-Mo alloy in each time. 2. There were no significant differences(p>0.05) in attachment and growth rate of bone marrow cells cultured on CP titanium and Ti-6AI-4V or tissue culture plate. 3. Most bone marrow cells cultured on CP titanium, Ti-6Al-4V and tissue culture plate were attached well to each substratum in first 2days, and then, grew at higher growth rate. On the other hand, some cells cultured on Co-Cr-Mo alloy failed to attach in first 2 days, and then, attached cells grew at lower growth rate than other groups. 4. Attachment and growth rates of gingival fibroblasts cultured on CP titanium and Ti-6Al-4V showed no significant differences(p>0.05) compared to Co-Cr-Mo alloy in 2 days, but significantly greater increase(p<0.05) in 5 and 9 days. 5. There were no significantly differences(p>0.05) between growth rates on gingival fibroblasts cultured on CP titanium, Ti-6Al-4V and tissue culture plate in 2 and 5days, but a significant lower growth rate(p<0.05) on CP titanium and Ti-6Al-4V versus tissue culture plate. 6. Some gingival fibroblasts cultured on all specimen groups failed to attach, but attached cells grew well, especially on CP titanium, Ti-GAl-4V and tissue culture plate. 7. There were no significant differences(P>0.05) between growth rates of both bone marrow cells and gingival fibroblasts cultured on CP titanium and Ti-6AI-4V. As a result of this study, both commercially pure titanium and Ti-6AI-4V showed excellent biocompatibility and there was no significant difference in the cellular response to the both metals. Bone marrow cells cultured on each substratum showed significantly greater growth rate and responded sensitively to cytotoxic effects of metal surfaces compared to gingival fibroblasts. Considering cell response to the substrate, it was likely that the composition itself of titanium metals have no significant effect on the biocompatibility. Further study need to be done to evaluate the influence of surface characteristics on cellular responses.
The investigation was undertaken to determin the altered function and structure of granulation tissue fibroblasts. Human granulation-tissue fibroblasts were cultured from periodontal chronic inflammatory lesions (SBI index : above 3) and compared with healthy gingival connective tissues fibroblasts a control(SBI index : below 1). Granulation tissue fibroblasts proliferated with a slower growth rate and exhibited larger cell size than control cells. Total protein profile of granulation tissue fibroblasts was almost identical to that of control cells with some exception. These results support tha theory that granulation tissue fibroblasts represent a distinct phenotype of fibrotic cells.
The use of aortic valve homograft has been developed since 1962 when Ross and Barratt - Boyes independently replaced a diseased aortic valve with an orthotopically inserted homograft valve. And also surgical treatment of complex congenital cardiac malformations utilizing homograft extracardiac conduit has been tried with better result than any other prosthetic material. The present study was undertaken to clarify the safety tissue viability, sterility, after following our protocol of procurement of heart, dissection of aortic and pulmonic homograft, sterilization, cryopreservation, thawing and dilution, and transplantation on experimental animal, sheep. Tissue viability of valve and great artery was assessed by tissue culture. Sterility was evaluated by bacterial and fungal culture. The method used was proven no deleterious effect on the integrity of the valve. Tissue culture of valve tissue before, and after cryopreservation process resulted that active fibroblast growth was observed from homograft sterilized with antibiotics. And culture of the transplanted homograft from sacrificed animal showed active fibroblast growth. Pathologic examination of implanted valve tissue from sacrificed sheep showed mild calcification and minor change, but there were moderate and severe calcification of wall of great arteries.
The purpose of this study was to investigate the changes of bony and soft tissue by the growth Each 50 boys and girls was studied aged 7 through 9 years old. The results were as follows; 1. Thickness of soft tissue was increased by the growth and much more done in boys than in girls. 2. In the linear measurement of soft tissue change of A-A' was most remarkable. 3. Nose length was increased in both boys and girls. Remarkable change was observed in male aged 8 through 9 years old and in female aged 7 through 8 years old. 4. In the linear measurement of bony tissue change, S-Pg, Go-Me, S-A, and S-N were increased in sequence. 5. Point-A and Pg in bony tissue grow more downward direction than forward. 6. In the angular measurement, no significant change was observed.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제32권4호
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pp.327-333
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2006
Future cell-based therapies such as tissue engineering will benefit from a source of autogenous pluripotent stem cells. There are embryonic stem cells (ESC) and autologous adult stem cells, two general types of stem cells potentilally useful for these applications. But practical use of ESC is limited due to potential problems of cell regulation and ethical considerations. To get bone marrow stem cells is relatively burden to patients because of pain, anesthesia requirement. The ideal stem cells are required of such as the following advantages: easy to obtain, minimal patient discomfort and a capability of yielding enough cell numbers. Adipose autologus tissue taken from intraoral fatty pad or abdomen may represent such a source. Our study designed to demonstrate the ability of human adipose tissue-derived stromal cells (hATSC) from human abdominal adipose tissue diffentiating into osteocyte and adipocyte under culture in vitro conditions. As a result of experiment, we identified stromal cell derived adipose tissue has the multilineage potentiality under appropriate culture conditions. And the adipose stromal cells expressed several mesenchymal stem cell related antigen (CD29, CD44) reactions. Secondary, we compared the culture results of a group of hATSC stimulated with TGF-${\beta}$1, bFGF with a hATSC group without growth factors to confirm whether cytokines have a important role of the proliferation in osteogenic differentiation. The role of cytokines such as TGF-${\beta}$1, bFGF increased hATSC's osteogenic differentiation especially when TGF-${\beta}$1 and bFGF were used together. These results suggest that adipose stromal cells with growth factors could be efficiently available for cell-based bone regeneration.
The effect of water flow on the growth of Gafrarium tumidum was studied in the field using open cages constructed with stainless steel net and perspex in which holes were drilled. Cages with different flows (25, 50 and 75% of the control) were made by varying the area of perspex being drilled. Reduction in flow rate was directly proportional to the undrilled area, and the mean flow rate of the different treatment groups varied from 3.12 cm/s for the 25% exposure to 12.48 cm/s for the control cages. At the end of the 3-month experiment, no significant differences in sediment characteristics were found among the treatments. Growth in shell length, shell weight and tissue dry weight was, however, positively correlated with flow rate. Percentage increases ranged from $3.0{\sim}8.3%$ for shell length, $9.9{\sim}23.1%$ for shell weight and $17.2{\sim}53.3%$ for tissue dry weight. Condition index of the clam was not significantly different among the treatments. Seston depletion effect could reduce growth in G. tumidum only when water flow was reduced to 25% of the control. G. tumidum also exhibited different responses in shell and tissue growth at low flow rates, in which shell growth continued to decrease as flow rate decreased whereas tissue growth was relatively independent of low flows at 25 and 50% of the control. It was suggested that when seston flux was reduced at slow flows, it would be a better strategy for G. tumidum to channel energy for gonad development instead of shell growth during the reproductive stage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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