The purpose of the present study was to analyze the pulpal tissue reactions to several capping materials. 8 adult Mongrel dogs and 4 different capping materials (G I : Calcium hydroxide, G II : Bonding resin, G III : Glass ionomer liner, G IV : Bioactive ceramic) we-reused in the study. The results can be summarized as follows : 1. The formation of hard tissue barrier was observed to begin after 2 weeks in all groups with various forms or positions. 2. According to the result of statistical analysis, G I and G IV showed significantly higher degree of inflammation than G II, G III in 1-week samples(p<.05). And in 2-week samples, G I showed higher degree of inflammation than G II, G IV with statistical significance(p<.05). Howere, these inflammatory reactions have gradually dimiished with time resulting in negligible difference between groups. 3. No bacterial penetration was observed in any group. 4. Hard tissue formation was evident in all groups after 2 weeks regardless of material type in this experiment. Conclusion can be drawn from the above-mentioned results that the perfect marginal sealing after pulp capping procedure is thought to be the most important factor in determining the propgnosis of direct pulp capping.
한국응용약물학회 2003년도 Annual Meeting of KSAP : International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Sciences on Obesity
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pp.80-80
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2003
Insulin-dependent or Type 1 diabetes mellitus (IDDM) has been associated with an increased severity of periodontal disease. Since periodontal ligament (PDL) cells play a significant role in maintenance and regeneration of mineralized tissue, the success of procedures, such as guided tissue regeneration, is directly related to the ability of these cells to augment mineralized tissue. In this study, we investigated the time- and dose-dependent effect of high glucose on the proliferation and collagen synthesis of human periodontal ligament (PDL) cells. PDL cells were treated with high glucose (22mM, 33mM, 44mM) for 1 or 2 days. High glucose significantly inhibited proliferation of PDL cells as a time- and dose-dependent manner as evidenced by MTT assay. PDL cells were cultured in high glucose media (22mM, 33mM, 44mM) for 24 h. The ratio of collagen content to total protein was evaluated, and the gene expression of type I collagen was assessed by RT - PCR. The high concentration of glucose inhibited collagen synthesis, a marker of bone formation activity. This study indicated high glucose concentration could alter the metabolism of periodontal ligament cell, leading to alveolar bone destruction.
We previously reported that in vitro anti-platelet activity of tissue-cultured mountain ginseng (TCMG) ethanol extracts show improved efficacy when compared with commercial ginseng products such as Korean red ginseng and Panax ginseng. However, information on the anti-platelet activity of the ethyl acetate fraction from TCMG adventitious roots is limited. Therefore, in this study, we further investigated the effects of an ethyl acetate extract of TCMG (EA-TCMG) adventitious roots on in vitro antiplatelet activity in whole human blood and its effect on peripheral blood flow in mice. We found that EA-TCMG inhibited platelet aggregation with $IC_{50}$ values of 271, 180, and 147 ${\mu}g$/mL induced by collagen, adenosine-5'-diphosphate, and arachidonic acid, respectively. Among the three agonists used, thromboxane $A_2$ formation induced by arachidonic acid was markedly suppressed. Furthermore, EA-TCMG improved the peripheral circulatory disturbance by improving vascular blood flow. In conclusion, these results suggest that ethyl acetate extracts from TCMG adventitious roots might inhibit vascular platelet aggregation and thrombus formation.
Pressure sores are a common complication of hospitalized patients. However, It is often impossible to correct surgically because the general conditions of these patients are poor. It is known that the hydrogel has a powerful autolytic effect by providing moist environments and facilitates wound healing and hydrocolloid dressing is also known to promotes granulation tissue formation and epithelialization. The patients were treated with hydrogel(Purion $gel^{(R)}$, Coloplast A/S, Denmark) and hydrocolloid dressing (Comfeel Plus Transparent $Dressing^{(R)}$, Coloplast A/S, Denmark) after surgical debridement of pressure sores progressed to stage III(n=2) and IV(n=7). This combination treatment could facilitate to debride the nectrotic tissue and promote granulation tissue formation epithelialization simultaneously. We could achieve complete healing of pressure sores using the combination treatment without requiring surgical correction. In conclusion, hydrogel in combination with hydrocolloid dressing is effective in acheiving complete healing of progressed pressure sores.
One of the bone substitutes now in routine use, deproteinized bovine bone mineral(DBBM), is regarded as resorbable and osteoconductive, but some studies refute this. The present study was performed to evaluate the effects of DBBM on guided bone regeneration using titanium membrane on the calvaria of rabbit. At 2 weeks, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks after surgery, the animal was scrificed. Non-decalcified specimens were produced for histologic analysis. The results of this study were as follows : 1. Titanium membrane was biocompatible and capable of space-maintaining, but there was ingrowth of soft tissue through the pore of titanium membrane. 2. There was no resorption or reduction of DBBM with time. 3. Some of the DBBM particles were combined with newly formed bone. But, apart from host bone, a great part of the particles were surrounded by connective tissue. 4. The bone formation was slight vertically and restricted to superficial area of host bone. Whithin the above results, DBBM dose not appear to contribute to bone formation. DBBM may disturb the migration and proliferation of mesenchymal cell derived from host bone and increase the growth of connective tissue. Therefore, careful caution is needed on selection of bone graft material and surgical protocol at guided bone regeneration for implant placement.
Objectives: To validate usefulness of the three phase bone scan for the diagnosis of osteomyelitis in the diabetic foot with soft tissue inflammation. Materials and Methods: Fourteen diabetic feet with soft tissue inflammation were included in this study. We took the bone biopsy from the site of hot uptake on the three phase bone scan but no abnormal findings on the plain radiographs. We observed whether the bone has evidence of osteomyelitis on the patholgic findings such as inflammatory cell infiltration within bone, dead bone, new bone formation and fibrosis. Results: Thirteen of fourteen cases (92.8%) were compatible with osteomyelitis on the pathologic criteria. Inflammatory cell infiltration within bone was observed in thirteen cases, dead bone in twelve cases. new bone formation in four cases. fibrosis in eight cases. All of the four findings were observed in three cases. Conclusion: In the diabetic foot with soft tissue inflammation, the osteomyelitis should be included in differential diagnosis if the lesion reveals increased uptake on three phase bone scan, even though the lesion does not show any abnormal findings on the plain radiographs.
We tested a set of conditions for obtaining optimal tissue quality in preparation for histology in samples of mouse brain. C57BL/6J mice were sacrificed and perfused with 4% paraformaldehyde, after which the brains were removed and dehydrated in 30% sucrose solution. The brains were then divided into four groups according to freezing temperature and usage of optimal cutting temperature (OCT) compound. Next, we stained the sectioned brain tissues with Harris hematoxylin and eosin Y and immunohistochemistry was performed for doublecortin. The best quality tissue was obtained at $-25^{\circ}C$ and by not embedding with the OCT compound. When frozen at $-25^{\circ}C$, the embedded tissue was significantly damaged by crystals, while at $-80^{\circ}C$ there were no meaningful differences between qualities of embedded- and non-embedded tissues. Overall, we identified a set of conditions to obtain quality frozen brain sections. Our developed protocol will help resolve matters associated with damage caused to sectioned brain tissue by crystal formation during freezing.
An adaptive bone remodeling is simulated by using the cellular automata (CA) method. It is assumed that bone tissue consist of bone marrow, osteoclast, osteoblast cell or osteoprogenitor cell. Two types of local rule are adopted; those are the metabolism rule and adaptive bone formation rule. The metabolism rule is based on the interactions of cells and the bone formation rule is based on the adaptation against the mechanical stimulus. The history of load and memory of mechanical stimulus are also considered in the local rules. As a result, the pattern of distribution of the bone tissue is dynamically adequate and it is similar to intact cancellous bone.
Tension wood, a specialized tissue developed in the upper side of the leaning stem and drooping branches of angiosperm, is an attractive experimental system attractive for exploring the development and the biochemical pathways of the secondary cell wall formation, as well as the control mechanism of the carbon flux into lignin, cellulose, and hemicellulose. However, the mechanism underlying the induction and the development of the tension wood is largely unknown. Recently, several researchers suggested the possible roles of the plant growth hormones including auxin, gibberellin, and ethylene mainly based on the expression pattern of the genes in this specialized tissue. In addition, expressed sequence tag of Poplar and Eucalyptus provide global view of the genetic control underlying the tension wood formation. However, the roles of the majority of the identified genes have not yet been clearly elucidated. The present review summarized current knowledge on the biosynthesis of tension wood to provide a brief synopsis of the molecular mechanism underlying the development of the tension wood.
Materials currently used as an injectable bulking agent in the dermatologic and urologic fields revealed several drawbacks such as particles migration, inflammatory reaction, allergic reaction, rapid volume shrinkage, and necessity of a donor site. In this study, we have developed injectable biomaterial comprising poly (DL- lactide-co-glycolide)(PLGA) and hyaluronic acid gel to overcome these problems. PLGA is a biocompatible synthetic material and hyaluronic acid is a common substance found in living organisms. We examined the feasibility of injection through needle and tested biocompatibility in animal model. After transplantation, injected sites and distant organs were examined histologically to verify a new tissue formation, inflammation, and particles migrations. Injected volume was maintained approximately 80 percent for 2 months. Results demonstrated that the developed material was injectable through various gauges of needles and induced a new bulking tissue formation without serious inflammatory reaction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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