A rapid and efficient method for analyzing the nonionic surfactants and silicone polymers, which control the shape and characteristics of cosmetic products and give influence on product quality, has been developed using Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization Time of Flight Mass Spectrometry (MALDI- TOF IMS). The MALDI-TOF/MS could easily and effectively determine the molecular weight distribution and monomer units of nonionic surfactants. As a result, creating a library of mass spectrum data of surfactants used in cosmetic products using MALDI-TOF/MS and analyzing surfactants extracted from the products may become a useful method for detailed structural characterization of the surfactants. Furthermore, the MALDI-TOF/MS analysis was effective in obtaining the spectrum of silicone polymers from which the molecular weight distribution could be determined. The repetition units and structural data could also be obtained through molecular mass peaks. Additionally, the monomer ratio and terminal groups as properties of silicone copolymers could be determined
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.7
no.3
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pp.465-472
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1997
An extension of new test methods for surfaces with an apparatus based on photon-induced desorption and ionisation in the electric field, is constructed and tested, It also investigates how to show the efficiency of the arrangement adsorbates $H_2$ and He on W(110). The field emitter temperature was 80 K. The wavelength of light used was 193 nm with field strengths between 10 and 50 V/nm. Many ion fragments($CO^+, He^+, H_2^^+, H_2O^+, W^{3+}\; and\; W^{2+}$) were produced by an electronic stimulation of the adsorbate with the help of a photon energy of 6.4 eV at He and $H_2$/W(110). A transient recorder enables the registration of the entire mass spectrum.
A poly(ethylene oxide)-b-poly(L-lactide) diblock copolymer (PEO-b-PLLA) is characterized by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) and a block length distribution map is constructed. Although the MALDI- TOF mass spectrum of PEO-b-PLLA is very complicated, most of the polymer species were identified by isolating the overlapped isotope patterns and by fitting the overlapped peaks to the Schulz-Zimm distribution function. Reconstructed MALDI-TOF MS spectrum was nearly identical to the measured spectrum and this method shows its potential to be developed as an easy and fast analysis method of low molecular weight block copolymers.
An improved tandem time-of-flight (TOF) mass spectrometer for the photodissociation (PD) study of ions generated by matrix-assisted laser desorption ionization (MALDI), MALDI-TOF-PD-TOF, has been designed and constructed. Recording a full spectrum with better than unit mass resolution even in low mass range has been achieved without reflectron voltage stepping which was needed in the previous version. Other aspects of the improvement, such as those in the data system which now allow 10-100 times faster spectral acquisition than with the previous instrument, are described. Rationale for the ideas which have led to the improvements is presented also.
Cheon, Hae In;Yeo, Mi Seon;Kim, Kang Min;Kang, Jae Seon;Pyo, Jaesung
Journal of Life Science
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v.29
no.2
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pp.198-201
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2019
Recently, it has been reported that Bacillus mojavensis possesses antifungal properties and plant growth-promoting activities, which are similar to the characteristics of siderophore. In this study, the siderophore produced by B. mojavensis was assessed using a solid phase extraction (SPE) cartridge and liquid chromatography quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry (Q-TOF MS/MS). After B. mojavensis was incubated in phenol medium for 16 hr and lyophilized, the sample was dissolved in water and loaded to an SPE cartridge to remove interferences. The cartridge was washed with 5% methanol in water and eluted with 2% formic acid in methanol sequentially. The eluted solution was evaporated under a stream of nitrogen gas and reconstituted in methanol. The reconstituted sample was filtered, and $1{\mu}l$ of the sample was assessed using Q-TOF MS/MS. The mass spectrometer was operated using the positive electrospray ionization mode. Based on the mass spectrum and tandem mass spectrum, the siderophore produced by B. mojavensis was bacillibactin, one of the catechol types of siderophore with a molecular weight of 882.2556. This siderophore analysis could provide a justification for the study of B. mojavensis as a functional food and for pharmaceutical applications.
We have built a laser ionization mass spectrometer (LIMS) for chemical composition analysis of solid samples, which employs an Nd:YAG laser and a time-of-flight mass analyzer. In this spectrometer, the maximum mass we identified clearly is higher than 2000 amu. A mass resolution of 230 has been achieved at m/z 208 (Pb element) in the linear TOFMS and can be even improved up to 1550 by employing a reflectron. The detection limit is determined to be on the order of ppm for Fe and In. The depth resolution is found to be about 20Å/spectrum with a laser power of 0.5 J/cm2. We also report a preliminary application of the LIMS to identifying impurities resident in several solid samples.
Kim, Hwan-Jin;Shin, Won-Jik;Choi, Chang-Min;Lee, Jun-Ho;Kim, Nam-Joon
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.29
no.10
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pp.1973-1976
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2008
Electronic photodepletion spectrum of dibenzo-18-crown-6 with a potassium ion ($K^+$-DB18C6) was obtained in the gas phase using electrospray ionization and quadrupole ion-trap reflectron time-of-flight mass spectrometry. The spectrum exhibited rather a broad absorption band at 36350 $cm^{-1}$, which was tentatively assigned as the origin of the S1 band. The photodepletion spectrum of $Cs^+$-DB18C6 was also obtained to elaborate the effects of metal cations on electronic and geometric structures of metal cation-DB18C6 complexes. We found that the S1 band of $Cs^+$-DB18C6 was red-shifted by 180 $cm^{-1}$ from that of $K^+$-DB18C6. With the results of quantum theoretical calculations using the density functional theory, we suggested that the red-shift arose mainly from weaker binding of $Cs^+$ to DB18C6 than that of K+, which resulted from a larger size of $Cs^+$ than that of the cavity in DB18C6.
Bacillus subtilis HM1 was isolated from the rhizosphere region of halophytes for its antifungal activity against Colletotrichum acutatum, the causative agent of anthracnose. Treatment of postharvest apples with the cell culture or with a cell-free culture supernatant reduced disease severity 80.7% and 69.4%, respectively. Both treatments also exhibited antifungal activity against various phytopathogenic fungi in vitro. The antifungal substances were purified and analyzed by acid precipitation, gel filtration, high-performance liquid chromatography, and matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS). Three compounds were identified as fengycin, iturin, and surfactin. The MALDI-TOF/TOF mass spectrum revealed the presence of cyclized fengycin homologs A and B, which were distinguishable on the basis of the presence of either alanine or valine, respectively, at position 6 of the peptide sequence. In addition, the cyclized structure of fengycin was shown to play a critical role in antifungal activity.
The 1+1 two-photon Resonant Enhanced Multiphoton Ionization (REMPI) spectra of 1,4-dichlorobenzene was obtained from 240 nm through to 250 nm on a laser mass spectrometer. Special care was taken to build up a heatable sample inlet system suitable for detecting a trace semi-volatile organic compound and reducing the memory effort on the inner wall of the inlet system. The detection limits of 1,4-dichlorobenzene in ppbV/V concentration range at certain wavelengths are presented.
Among 116 bacterial strains isolated from Korean fermented foods, one strain (SS-76) was selected for producing new oligosaccharides in a basal medium containing maltose as the sole source of carbon. Upon morphological characterization using scanning electron microscopy, the cells of strain SS-76 appeared rod-shaped; subsequent 16S rRNA gene sequence analysis revealed that strain SS-76 was phylogenetically close to Bacillus subtilis. The main oligosaccharide fraction B extracted from the culture supernatant of B. subtilis SS-76 was purified by high performance liquid chromatography. Subsequent structural analysis revealed that this oligosaccharide consisted only of glucose, and methylation analysis indicated similar proportions of glucopyranosides in the 6-linkage, 4-linkage, and non-reducing terminal positions. Matrix-assisted laser-induced/ionization time-of-flight/mass spectrometry and electrospray ionization-based liquid chromatography-mass spectrometry/mass spectrometry analyses suggested that this oligosaccharide consisted of a trisaccharide unit with 1,6- and 1,4-glycosidic linkages. The anomeric signals in the $^1H$-nuclear magnetic resonance spectrum corresponded to ${\alpha}$-anomeric configurations, and the trisaccharide was finally identified as panose (${\alpha}$-D-glucopyranosyl-1,6-${\alpha}$-D-glucopyranosyl-1,4-D-glucose). These results suggest that B. subtilis SS-76 converts maltose into panose; strain SS-76 may thus find industrial application in the production of panose.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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