$BaTiO_3$/epoxy composites have been widely investigated as promising materials for embedded capacitors in printed circuit boards. It is generally known that the dielectric constant (K) of the $BaTiO_3$/epoxy composites increases with improvement of the dispersion of $BaTiO_3$ particles in the epoxy matrix that comes from adding surfactant. The influences of surfactant addition on the dielectric properties of the $BaTiO_3$/epoxy composites are reported in the present study. The dielectric constant of the $BaTiO_3$/epoxy composites is not significantly affected by the surfactant addition. However, the temperature coefficient of capacitance increases and the peel strength decreases as the amount of added surfactant increases. The influences of surfactant addition on the dielectric properties of the neat epoxy are also very similar to those of the $BaTiO_3$/epoxy composites. The residual surfactant in the $BaTiO_3$/epoxy composites affects the temperature coefficient of capacitance and the peel strength of the epoxy matrix, which in turn affects the temperature coefficient of capacitance and the peel strength of the $BaTiO_3$/epoxy composites.
Binary Ti-Al alloys below 51.0 mass%Al content exhibit a breakaway, transferring from parabolic to linear rate law. The second $Al_2O_3$ layer might have some protectiveness before breakaway. Ti-63.1 mass%Al oxidized at 1173 K under parabolic law. Breakaway oxidation is observed in every alloy, except for Ti-63.1 mass%Al. After breakaway, oxidation rates of the binary TiAl alloys below 34.5 mass%Al obey almost linear kinetics. The corrosion rate of Ti-63.1 mass%Al appears to be almost parabolic. As content greater than 63.0 mass% is found to be necessary to form a protective alumina film. Addition of Mo improves the oxidation resistance dramatically. No breakaway is observed at 1123 K, and breakaway is delayed by Mo addition at 1173 K. At 1123 K, no breakaway, but a parabolic increase in mass gain, are observed in the Mo-added TiAl alloys. The binary Ti-34.5 mass%Al exhibits a transfer from parabolic to linear kinetics. At 1173 K, the binary alloys show vary fast linear oxidation and even the Mo-added alloys exhibit breakaway oxidation. The 2.0 mass%Mo-added TiAl exhibits a slope between linear and parabolic. At values of 4.0 and 6.0 mass% added TiAl alloys, slightly larger rates are observed than those for the parabolic rate law, even after breakaway. On those alloys, the second $Al_2O_3$ layer appears to be persistently continuous. Oxidation resistance is considerably degraded by the addition of Mn. Mn appears to have the effect of breaking the continuity of the second $Al_2O_3$ layer.
The compaction response of $TiO_2$ nano powders with an addition of Ti powders prepared by magnetic pulsed compaction and subsequent sintering processes was investigated. All kinds of different bulk exhibited an average shrinkage of about 12% for different MPCed pressure and sintering temperature, which were approximately 50% lower than those fabricated by general process (20%) and a maximum density of around 92.7% was obtained for 0.8GPa MPCed pressure and $1400^{\circ}C$ sintering temperature. The addition of Ti powder induced an increase in the formability and hardness of the sintered $TiO_2$. But the lower densities were obtained on sintering with addition of over 10 (wt%) Ti powder due to generation of crack during sintering. Subsequently it was verified that the optimum compaction pressure in MPC and sintering temperature were 0.8GPa and $1400^{\circ}C$, respectively.
In this study, surface analysis of Ni-Cr and Co-Cr alloys with addition of Ti and Mo for dental CAD/CAM use has been researched experimentally. The surface characteristics of the alloys were examined by Vickers hardness test, bonding strength test, surface roughness test, field-emission scanning electron microscopy, energy dispersive X-ray spectroscopy, and X-ray diffraction spectroscopy. The shrinkage of the sintered Ni-Cr alloy alloy was slightly larger than that of Ni-Cr-Ti alloy, and larger than Co-Cr alloy. Also, the addition of Mo showed a tendency to decrease shrinkage somewhat. From the result of XRD analysis, NiCr, $Ni_3Cr$ and $Ni_3Ti$ were observed in the sintered Ni-13Cr-xTi and Ni-13Cr-xMo alloys. In addition, ${\sigma}-CrCo$, $Co_2Mo_3$ and $TiCo_2$ were formed in the sintered Co-Cr-xTi and Co-Cr-xMo alloys. Surface hardness of Ti and Mo added alloy was higher than those of Ni-Cr and Co-Cr alloy. The bond strength between sintered alloy and porcelain was $16.1kgf/mm^2$ for Ni-13Cr alloy, $17.8kgf/mm^2$ for Ni-13Cr-5Ti alloy, and $8.2kgf/mm^2$ for Ni-13Cr-10Ti alloy, respectively.
Shi, Ke;Huang, Bo;He, Bo;Xiao, Ye;Yang, Xiaoliang;Lian, Youyun;Liu, Xiang;Tang, Jun
Nuclear Engineering and Technology
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제51권1호
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pp.190-197
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2019
W-K-TiC alloys with different titanium carbide concentrations (0.05, 0.1, 0.25, 0.5, 1, 2) wt.% were fabricated through Mechanical Alloying and Spark Plasma Sintering. The effects of the addition of nano-scaled TiC particles on the relative density, Vickers micro-hardness, microstructure, crystal information, thermal shock resistance, and tensile strength were investigated. It is revealed that the doped TiC nano-particles located at the grain boundaries. The relative density and Vickers micro-hardness of W-K-TiC alloys was enhanced with TiC addition and the highest Vickers micro-hardness is 731.55. As the TiC addition increased from 0.05 to 2 wt%, the room-temperature tensile strength raised from 141 to 353 MPa. The grain size of the W-K-TiC alloys decreased sharply from $2.56{\mu}m$ to 330 nm with the enhanced TiC doping. The resistance to thermal shock damage of W-K-TiC alloys was improved slightly with the increased TiC addition.
In this study, the synthesis of Ba2Ti9O20 powder having chemically homogeneous and highly pure fine particle size distribution was attempted by the oxalate method. And the effects of ZrO2 addition was investigated. The four compositions (X=0, 0.028, 0.048, 0.068) of Ba2(Ti9-x, Zrx)O20 were prepared by precipitation reaction of BaCl2, TiCl4, and ZrOCl2, with oxalic acid and NH4OH acting as a precipitating agent and a pH regulator respectively, in aqueous solution. In case of 4.8 mol% ZrO2 addition, the single phase Ba2Ti9O20 was obtained at 120$0^{\circ}C$ and its dielectric properties was excellent showing K=40.5, Q=4621 at 5.4 GHz.
한국분말야금학회 2006년도 Extended Abstracts of 2006 POWDER METALLURGY World Congress Part 1
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pp.107-108
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2006
The effect of WC or NbC addition on various properties of Ti(C0.7N0.3)-Ni cermets was investigated. The microstructure oj Ti(C0.7N0.3)-xWC-20Ni showed a typical core/rim structure, irrespective of the WC content, whereas the structure oj Ti(C0.7N0.3)-xNbC-20Ni was different and was dependent on the NbC content. The hardness (HV) and the fracture toughness (KIC) had a tendency to increase marginally, while the coercive force (HC) and the magnetic saturation $(4{\pi}{\sigma})$ decreased gradually with an increase in WC or NbC content in the systems studied. In addition, increasing WC content in Ti(C0.7N0.3)-xWC-20Ni system, decarburization was retarded, while denitrification was accelerated
The effects of Ag addition to Zr-based hydrogen storage alloys ($Zr_{0.7}Ti_{0.3}V_{0.4}Ni_{1.2}Mn_{0.4}$, $Zr_{0.7}Ti_{0.3}V_{0.4}Ni_{1.2}Mn_{0.3}Cr_{0.1}$ and $Zr_{0.6}Ti_{0.4}V_{0.4}Ni_{1.2}Mn_{0.3}Fe_{0.1}$) on the electrode properties were examined. Ag-free and Ag-added Ze-based alloys were prepared by arc melting, crushed mechanically, and subjected to the electrochemical measurement. In $Zr_{0.7}Ti_{0.3}V_{0.4}Ni_{1.2}Mn_{0.4}$ alloy, 0.08 wt% Ag addition to the alloy improved the activation rate. Also Ag addition improved both activation property and discharge capacity in $Zr_{0.7}Ti_{0.3}V_{0.4}Ni_{1.2}Mn_{0.3}Cr_{0.1}$. For these Ag-added alloys, discharge capacities with the change of charge-discharge current density(10mA, 15mA and 30mA) are almost constant. Showing very high rate capability, discharge capacity of $Zr_{0.6}Ti_{0.4}V_{0.4}Ni_{1.2}Mn_{0.3}Fe_{0.1}$ alloy increased by Ag addition to the alloy. When the amount of Ag addition in $Zr_{0.7}Ti_{0.3}V_{0.4}Ni_{1.2}Mn_{0.4}$ alloy increased too much, the electrode properties became worse. Unveiling mechanism of effect of Ag addition is now progressing in our laboratory.
Effect of (Zn$_{1}$3/Nb$_{2}$3/) $O_{2}$ addition on the phase changes and microwave dielectric properties of BaTi $O_{3}$-3Ti $O_{2}$ ceramics were investigated. Addition of (Zn$_{1}$3/Nb$_{2}$3/) $O_{2}$ to BaTi $O_{3}$-3Ti $O_{2}$ resulted in the formation of Ba $Ti_{4}$$O_{9}$, $Ba_{2}$$Ti_{9}$$O_{20}$, Ba(Zn$_{1}$3/Nb$_{2}$3/) $O_{3}$, and Ti $O_{2}$ phases. Ba $Ti_{4}$$O_{9}$ phase was gradually transformed to $Ba_{2}$$Ti_{9}$$O_{20}$. This was identified by XRD and microstructure. As the Ba $Ti_{4}$$O_{9}$ phase transformed to $Ba_{2}$$Ti_{9}$$O_{20}$ phase, the dielectric constant increased to 37.5. Q*f$_{o}$ value was 40000 at x=0.04, and the temperature coefficient of resonant frequency was +10ppm/.deg. C.C.. C.C.
The effect of SiC addition on sintering behaviors and microstructures of TiB2 ceramics were studied. The sintering of TiB2 was limited due to the surface diffusion and rapid grain growth at high temperature. However the addition of SiC to TiB2 ceramics improved the densification to above 99% of the theoretical density. The sintering of TiB2-SiC composite starts at 120$0^{\circ}C$ with the melting of the oxides in particle surface as impurities. After the reduction of the oxide by additional cabon at above 140$0^{\circ}C$, the grain boundary diffusion through the interface of TiB2-SiC play an important role. TEM observation showed neither chemical reactions nor other phases formed at the TiB2-SiC interfaces but the microcracks were observed due to the mismatch of thermal expansion between TiB2-SiC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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