목련흰비단병균 Sclerotium rolfsii의 균사생장 및 균핵형성에 대한 thianine, biotin, nicotinic acid, Pyrido-xine, inositol과 DNA 및 RNA의 영향을 조사한 바 그 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 공시균은 thiamine 결핍균으로서 균사생장 최적 thiamine 농도는 20r/l이고 이농도를 초과하면 오히려 균사생장이 억제되어 150r/l에서는 무첨가구와 거이 비슷한 균사생장을 하였다. 2. 공시균의 생장에 있어서 thiamine의 첨가에 따른 질소원 이용도는 $NH_4NO_3>(NH_4)_2SO_4>asparagine>KNO_3$의 순위이며 질소원별 thiamine 최적요구량은 $KNO_3$인 경우 12r/l, asparagine인 경우는 16r/l정도였다. 균핵형성량에 있어서는 $KNO_3>NH_4NO_3>asparagine>(NH_4)_2SO_4$의 순위로 질소원별 thiamine 최적량은 $KNO_3,\;NNO_3,\;NH_4NO_3$가 8r/l에서 균핵의 대부분이 형성되나 asparagine은 16r/l정도였다. 3. 배양액의 pH는 공시균이 생장을 개시하자마자 3.5정도로 급격히 떨어지나 그 이후로는 생장량이 증가함에 따라 완만하게 떨어졌다. 그러나 pH2.2 이하로는 내려가지 않았다. 4. Nicotinic acid는 공시균의 생장 및 균핵형성에 아무런 효과가 없었다. 그러나 thiamine 10r/l와의 공존하에서는 다소의 효과가 있는 것으로 nicotinic acid 7-10mg/l에서 가장 생장이 좋았고 그 이상에서는 생육이 억제되었다. 5. Pyridoxine, biotin 및 inositol은 배지의 질소원이 $(NH_4)_2SO_4$나 asparagine인 경우 모두 공시균의 균사생장 및 균핵형성에 아무런 효과가 없었다. 6. 공시균의 균사생 장에 대한 각종 vitamin의 상호효과는 thiamine, biotin, Pyridoxine, inositol의 4가지 combination에 의해서도 thiamine이 첨가되지 않으면 거이 효과가 나타나지 않았다. 그러나 thiamine+pyridoxine, thiamine + inositol, thiamine + biotin + pyrid oxine, thiamine + biotin + pyridoxine + inositol 구에 있어서는 thiamine단독첨가구와 동등 혹은 그 이상이지만 thiamine+biotin과 thianline+biftin+inositol구는 오히려 떨어졌다. 균핵형성에 있어서는 thiamine단독구에 비하여 각구 모두 약간씩 증가하였다. 7. 공시균의 균사생장에 대한 DNA와 RNA의 효과는 무첨가구에 비하여 다소 인정되는데 DNA보다는 RNA가 좀더 효과적이었다. RNA는 2-6mg/l에서 DNA는 6mg/l에서 가장 좋았다. 균핵형성에 있어서는 효과가 없 었다. 8. RNA의 농도가 증가함에 따라 또 thiamine의 농도가 증가함에 따라 균사생장량이 증가하는 것으로 thiamine의 존재하에 RNA의 효과가 뚜렷하게 나타났다. 그러나 균핵형성에는 효과가 없었다.
The optimal synthesis condition based on the yield of thiamine mononitrate has been attained according to Box-wilson experimental design. The optimal condition was as follows : Molar concentration ratio of $SB1{\cdot}HCL=0.6839$, quantity of $NH_4NO_3=50.09g$, agitation velocity=51.6rpm, reaction temperature=22.8$^{\circ}C$. The stabilities of three kinds of thiamine monosalts(thiamine monoiodide, -monobromide, -monorhodanate) were investigated in sterile solution, compressed tablet and multivitamin capsule, respectively. Assay data are given to show that thiamine monosalts are not significantly higher than that of thiamine mononitrate in sterile solutions and the addition of an acidic stabilizer is unnecessary. The solutions were clear and free of precipitate and didn't discolored after storage at room temperature and 40$^{\circ}C$ for 6 months. The tablets and capsules were assayed initially and at predetermined intervals during storage at room temperature and 40$^{\circ}C$ for 6 months. Thiamine monorhodanate was found to be more stable than other thiamine monosalts in these compressed tablets containing other vitamin of the B complex and the data indicate that thiamine monosalts was similar to that of thiamine mononitrate in the multivitamine capsules.
Thiamine, in the form of its diphosphate (TDP), is well known to act as a coenzyme, and during the early stage in the study of thiamine it had been believed that the symptoms of thiamine-deficiency were resulted secondarily from the disturbance of metabolic processes in which TDP participated as a coenzyme. However, the neurological symptoms in thiamine deficiency are now separated from the metabolic disturbances in thiamine deficiency. On the other hand, the specific involvement of phosphorylated thiamine in nerve conduction has been suggested by von Muralt, but nature of this involvement has not been elucidated at a molecular level. Recently the possible significance of thiamine triphosphate (TTP) in nervous tissue was suggested by the demonstration that TTP is not present in the brain of patients with subacute necrotizing encephalomyelitis, a fatal disease associated with an abnormality in thiamine metabolism. Furthermore, the studies using membrane fragments of rat brain strongly indicated that ion movement across the nerve membrane is associated with dephosphorylation of phosphorylated thiamine.
In the present study, we tested whether lead intoxication could change the thiamine content and the activity of transketolase, one of thiamine-dependent enzymes, in the brain of rats. It was also tested whether administration of excessive thiamine can reverse the toxic manifestation of lead in the lead intoxicated rats. Four groups of Wistar rats were prepared: 1) control group, 2) lead treated group, 3) lead plus thiamine treated group and 4) thiamine deficient group. Each group of animals was divided into three subgroups based on ages: 3, 7 and 16 weeks. Lead concentration, thiamine content and the activity of transketolase in three different brain regions, i.e.,, telencephalon, brain stem and cerebellum, were measured in each group. Lead concentrations in brain regions of the lead treated group were significantly higher than those of the control group, and those of the lead plus thiamine treated group were significantly decreased from those of the lead treated group. Thiamine contents in the brain regions of the lead treated group were significantly lower than those of the control group, and those of the lead plus thiamine treated group were recovered back to those of the control group. Activities of transketolase in the brain regions of the lead treated group and the thiamine deficient group were significantly lower than those of the control group, while those of the lead plus thiamine treated group were higher than the lead treated group. The results from the present study suggest that neurotoxicity following lead intoxication in rats may be mediated, at least in part, through the changes of thiamine status and consequently thiamine-dependent biochemical reactions such as theactivity of transketolase.
In the present study, we tested whether lead intoxication induces change of the thiamine content and the seizure threshold in rats and the changes of seizure threshold are related to the changes of thiamine status. It was also tested whether administration of excessive thiamine could reverse the toxic manifestation of lead in rats. Four groups of Wistar rats were prepared: 1) control group, 2) lead treated group, 3) lead plusthiamine treated group, and 4) thiamine deficient group. Each group of animals was divided into three subgroups based on age: 3, 7 and 16 weeks. In each group, thresholds of electroshock seizure and thiamine contents in brain regions including telencephalon, brain stem, cerebellum were measured. Thiamine contents in brain regions of the lead treated group were significantly lower than those of the control group and thiamine treatment reversed the decrease back to the control level. Thresholds of the electroshock seizure of the lead treated group in 3, 7 week old rats and those of thiamine deficient group in 3 week old rats were significantly lower than those of the control group. These observations were reversed by the supplementation with thiamine. These results from the present study suggest that increased seizure sensitivity induced by lead intoxication in rats may be mediated at least in part through the changes of thiamine status.
It was recognized that lead intoxication reduces thiamine content in the brain of rat and this change produces the alterations of thiamine-related biochemical reactions. In the present study, it was tested whether the changes of myelin composition as well as seizure threshold induced by lead intoxication in rats may be related to these changes of thiamine status and thiamine related biochemical factors. Wistar rats were divided into five groups: Control group, Lead-treated group, Lead plus Thiamine-treated group, Thiamine-deficient group, Pyrithiamine-treated group. Each group was divided into three subgroups: 3, 7 and 16 week old group. Myelin protein and phospholipid, one of the compositions of myelin lipid, were measured in the myelin isolated from rat brain. Threshold of electric shock seizure was tested in each group. The amount of each myelin composition in lead-treated group and thiamine-deficient group was significantly lower than those of all the brains in control group, but recovery by supplementation with thiamine during lead intoxication was occurred only in the cerebellum of 3 week old animal. Thresholds of the electric shock seizure of lead treated group and thiamine deficient group in 3 and 7 week old rats were significantly lower than those of control group, while those of lead plus thiamine treated group were similar to those of control group.
Park, In-Kook;Lee, Hyun-Joo;Ahn, Sung-Joon;Sook Shin
Journal of Microbiology
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제40권2호
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pp.134-139
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2002
Effects of GTP on the inhibition of self-splicing of primary transcripts of the phage T4 thymidylate synthase gene (td) by thiamine pyrophosphate and its analogs have been investigated. The order of the inhibitory efficiency for compounds tested was as follows: thiamine pyrophosphate > thiamine monophosphate > thiamine. of all compounds examined, thiamine pyrophosphate was the most potent inhibitor, Increasing GTP concentration in splicing reaction tended to overcome the suppressive effects of self-splicing by thiamine pyrophosphate and its analogs. The inhibition by thiamine pyrophosphate was most sensitized to a higher concentration of GTP, It has been speculated that the key structural features in thiamine pyrophosphate and its analogs responsible for the inhibition of splicing may be a thiamine moiety in which the phosphorylation of 2-hydroxylethyl group on 5-position of thiazolium ring rendered further stimulation of inhibition in self-splicing reaction..
고사리 추출액의 thiamine분해력에 미치는 반응조건의 영향을 thiochrome 형광법으로 조사하였고 caffeic acid 및 cysteine의 영향을 thiochrome 형광법과 Lactobacillus viridescens를 이용한 미생물법으로 측정, 비교하였다. 생체로 말린 고사리 추출액은 상당량의 thiamine분해력을 지니며 pH, 온도, 고사리 추출액의 농도가 높아지고. 반응시간이 길어질수록 그 분해율이 증가하였다. 가열 조리하여 말린 고사리는 생체로 말린 고사리보다 반응조건에 따른 영향이 적게 나타났다. Thiamine에 caffeic acid를 반응시켰을 때 많은 양의 thiamine 이 분해되나 cysteine을 첨가할 경우 그 분해율이 크게 감소하였다. 그러나 고사리 추출액에 의한 thiamine분해는 cysteine에 의해 억제되는 정도가 적었다.
A simple and efficient cloud point extraction-spectrofluorimetric method for the determination of thiamine in human urine is proposed. The procedure is based on the oxidation of thiamine with ferricyanide to form thiochrome, its extraction to Triton X-114 micelles and spectrofluorimetric determination. The variables affecting oxidation of thiamine, extraction and phase separation were studied and optimized. Under the experimental conditions used, the calibration graphs were linear over the range 2.5-1000 ng $mL^{-1}$. The limit of detection was 0.78 ng $mL^{-1}$ of thiamine and the relative standard deviation for 5 replicate determinations of thiamine at 400 ng $mL^{-1}$ concentration level was 2.42%. Average recoveries between 93-107% were obtained for spiked samples. The proposed method was applied to the determination of thiamine in human urine.
본 연구는 지구성 트레이닝과 thiamine(thiamine tetrahydrofurfuryl disulfide: TTFD)의 투여가 골격근 내 글리코겐과 PDH(Pyruvate dehydrogenase), 그리고 PDH 활성에 관여하는 효소의 단백질인 PDK4(Pyruvate dehydrogenase kinase 4)와 PDP1(PDH phosphatase 1)의 발현에 어떠한 영향을 미치는지 알아보는 것을 목적으로 하였다. 6주령의 ICR 마우스를 대상으로 비운동집단(Sedentary; CON, TH), 운동집단(Exercise; EX, THEX)으로 나누어 4주간의 지구성 트레이닝과 체중 kg 당 50 mg의 thiamine을 경구투여 하였다. 4주간의 지구성 트레이닝은 간과 근육 내 glycogen의 저장량에 유의한 증가가 나타났지만 thiamine 투여에 따르는 차이는 나타나지 않았다. 마찬가지로 골격근 내 PDH와 PDH 조절에 관련한 PDK4, PDP1의 단백질 발현을 측정한 결과 4주간의 지구성 트레이닝에 따르는 효과는 관찰되었지만, thiamine 투여에 집단간 유의한 효과는 나타나지 않았다. 이러한 결과는 장기간 지구성 트레이닝에 따른 골격근의 적응으로 인하여 thiamine 투여에 따른 시너지 효과가 나타나지 않은 것으로 보인다. 따라서 추후 연구에서는 지구성 트레이닝의 기간을 고려한 thiamine의 섭취 타이밍 그리고 탄수화물의 복합투여에 따른 PDH와 관련 단백질의 분석이 필요할 것으로 보인다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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