Since the requirement of the high density integration and thin package technique of semiconductor have been increasing, the main package type of semiconductor will be a chip scale package (CSP). The changes of diffusion coefficient and moisture content ratio of epoxy resin systems according to the change of liquid type epoxy resin and fillers for CSP applications were investigated. The epoxy resins used in this study are RE-304S, RE310S, and HP-4032D, and Kayahard MCD as hardener and 2-methylimidazole as catalyst were used in these epoxy resin systems. The micro-sized and nano-sized spherical type fused silica as filler were used in order to study the moisture absorption properties of these epoxy molding compound (EMC) according to the change of filler size. The temperature of glass transition (Tg) of these EMC was measured using Dynamic Scanning Calorimeter (DSC), and the moisture absorption properties of these EMC according to the change of time were observed at $85^{\circ}C$ and 85% relative humidity condition using a thermo-hygrostat. The diffusion coefficients in these EMC were calculated in terms of modified Crank equation based on Ficks' law. An increase of diffusion coefficient and maximum moisture absorption ratio with Tg in these systems without filler can be observed, which are attributed to the increase of free volume with Tg. In the EMC with filler, the changes of Tg and maximum moisture absorption ratio with the filler content can be hardly observed, however, the diffusion coefficients of these systems with filler content show the outstanding changes according to the filler size. The diffusion via free volume is dominant in the EMC with micro-sized filler; however, the diffusion with the interaction of absorption according the increase of the filler surface area is dominant in the EMC with nano-sized filler.
Structural and thermo-analytical studies were carried out to understand the phase formation kinetics of the single phase $Bi_5Ti_3FeO_{15}$ (BTFO) nanocrystals in $Bi_2O_3-Fe_2O_3-TiO_2$, during the polymerized complex (PC) synthesis method. The crystallization of Aurivillius phase $Bi_5Ti_3FeO_{15}$ layered perovskite was found to be initiated and achieved under the temperature conditions in the range of ${\sim}$800 to 1050$^{\circ}C$. The activation energy for grain growth of $Bi_5Ti_3FeO_{15}$ nanocrystals (NCs) was very low in case of NCs formed by PC (2.61 kJ/mol) than that formed by the solid state reaction (SSR) method (10.9 kJ/mol). The energy involved in the phase transformation of Aurivillius phase $Bi_5Ti_3FeO_{15}$ from $Bi_2O_3-Fe_2O_3-TiO_2$ system was ${\sim}$ 69.8 kJ/mol. The formation kinetics study of $Bi_5Ti_3FeO_{15}$ synthesized by SSR and PC methods would not only render a large impact in the nanocrystalline material development but also in achieving highly efficient visible photocatalysts.
The purpose of this study was to investigate actual sleeping environments in Ondol rooms depending on the season. The experiment was performed on five healthy women. The bedroom environments using Ondol were measured in five cases (three apartments and two houses). The environments in bedroom, bedding temperature, skin temperature and thermal sensation were measured continuously through the seven days for each season in real life. This data of sleeping environments were analyzed in the view of seasonal variations and housing types. Annual average bedroom temperatures: $26.2{\sim}31.0^{\circ}C$ in apartments, $15.7{\sim}33.6^{\circ}C$ in houses. Annual average bedroom humidity: 48.3~82.1% RH in apartments, 64.9~87.0% RH in houses. During sleeping, temperatures of contact surfaces like sheets and under quilts ranged between $30.5^{\circ}C$ and $34.1^{\circ}C$ regardless of season or housing type. Annual average rectal temperature was $36.8^{\circ}C$ with no significant difference in season or housing type. In the point of thermal sensation, neutral temperature of the bedroom was $25.9^{\circ}C$ in apartments and $20.3^{\circ}C$ in houses. It was concluded that in spite of thermal environmental variations according to the seasons, skin, bedding and bedroom temperatures in apartments were better and more stable than those of houses. It is regarded that while houses are brick structured, apartments are steel-frame structured. Due to better insulation and air tightness, apartments were affected less from outdoor temperature and maintained higher room temperature than houses.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.44
no.2
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pp.201-210
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2018
In this study, we formulated oil-in-water emulsion composition for skin care products containing jadeite powder which is well known as far-infrared radiating material. Jadeite powder could sustain stable dispersion in aqueous solvents over a month and this helped mixing it high content in oil-in-water emulsion formulation. To identify the effect of jadeite as a far-infrared radiator materials relating to the skin surface temperature change, we applied emulsion formulation containing 2 weight percent jadeite powder onto facial skin surface and blank formulation together and analyzed surface temperature with thermo-vision. Our results showed that the temperature difference between jadeite powder formulation applied region and blank formulation reached to 1.5 ~ 2.0 degree Celsius. We also performed same test with nephrite powder and titanium dioxide powder but only jadeite powder containing formulation showed significant skin temperature change. To elucidate main cause of heat energy transfer, we tested heat radiation, energy dispersive spectrometer analysis and measured far infrared radiance emissivity, diffuse reflectance spectra and water evaporation rate. We found out jadeite powder could retard water evaporation effectively from the skin surface and resist temperature drop down. This is because of the innate chemical composition and surface structure of jadeite, which can bind with water molecules to form hydrogen bonds. It is concluded that we can develop novel skin care products for moisturizing and thermos with jadeite powder.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.20
no.5
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pp.237-242
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2010
Magnesium-substituted BCP (biphasic calcium phosphate) powders were prepared by incorporating small amounts of magnesium into the structure of different hydroxyapatite (HAp)/${\beta}$-tricalcium phosphate (${\beta}$-TCP) ratios through coprecipitation method. A series of magnesium substitutions ranging from 0, 0.5, and 1.0 wt%, which are comparable to the measured magnesium contents, were performed. The obtained powders were characterized by the following analytical techniques: X-ray diffraction analysis (XRD), Thermo Gravimetric Analyzer (TGA) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). The results have shown that substitution of magnesium in the calcium-deficient apatites resulted in the formation of biphasic mixtures of different HAP/${\beta}$-TCP ratios after heating above $1000^{\circ}C$. The 1.0 wt% magnesiumsubstituted-BCP were soaked in Hank's solutions after 2 weeks to observe the morphology of the biocement, especially needle-like hydroxyapatite crystals and to estimate the length and diameter of nanoneedle crystals.
For many years permanent soft denture liners has been widely used in dental practice directly or indirectly because of its function in absorbing and distributing the impact force. However, it reveals problems such as lack of permanency and decreased bond strength in long term use. The purpose of this study is to measure the bond strength and failure between denture base resin and several permanent liners. Lucitone 199 was used as denture base resin with soft acrylic liners (Triad, Tokuso Rebase) and silicone elastomers (Tokuyama, Ufi Gel C) bonded to measure the tensile strength before and after thermocycling. The thermocycling was done in 2000 cycles at $5^{\circ}C,\;26^{\circ}C\;and\;55^{\circ}C$ and the measured tensile strength values before and after thermocycling were compared. The mode of failure was investigated in the separated specimens. The results are as follows. 1. As to tensile strength, the strongest material is Tokuso Rebase followed by Triad, Tokuyama, Ufi Gel C in before thermocycling and the order of Triad, Tokuso Rebase, Tokuyama, Ufi Gel C in after thermocycling state. There was significant difference between the values of Triad, Tokuso Rebase and Tokuyama, Ufi Gel C(p<0.05). 2. As to degree of displacement, Ufi Gel C showed most displacement with or without thermo-cycling treatment and also the difference was significant with the other materials(p<0.05). 3. As to comparisons before and after thermocycling, Tokuso Rebase and Tokuyama showed significant difference in bond strength, whereas Triad and Tokuso Rebase showed significant difference in the degree of displacement(p<0.05). 4. In debonded specimens, Triad and Ufi Gel C showed adhesion failure and Tokuyama showed cohesion failure. Both failures were observed in Tokuso Rebase with adhesion failure up to 70%. The results of this study showed that degree of bond strength between permanent soft denture liner and denture base resin were variable. There was a significant difference between soft acrylics and silicone elastomers with regard to bond strength. Further research in improving bond strength of widely used silicone elastomers and in developing the method of measuring bond strength between denture base resin and the lining materials is needed.
Temperature and pH sensitive graft copolymers [Pluronic-$g$-poly(NIPAAm-$co$-MMA), Polymer A] and [Pluronic-$g$-poly( NIPAAm-$co$-MAA), Polymer C] were synthesized by macro radical graft polymerization with $N$-isopropylacrylamide (NIPAAM)/$N,N$-diethylaminoethylmethacrylate (DEAEMA) and $N$-isopropylacrylamide (NIPAAm)/methacrylic acid (MAA) based on Pluronic, respectively. The chemical structure and molecular weight of the graft copolymers was characterized by $^1H$ NMR and gel permeation chromatography. The aqueous solution properties of graft copolymers were measured using a UV-visible spectrophotometer, contact angle and dynamic light scattering equipment with different temperature and pH conditions. The obtained graft copolymers showed a very sensitive phase transition in response to temperature and pH in aqueous media which suggested that the amine group of DEAEMA segment and carboxylic group of MAA had a great influence on the lower critical solution temperatures (LCST) in Polymer A and C, respectively. The graft copolymers can be utilized for drug delivery system and molecular switching applications where responses to temperature and pH changes are relevant.
Journal of the Society of Naval Architects of Korea
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v.34
no.1
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pp.122-129
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1997
Thermo-elastic-plastic analyses used in solving plate forming process are often computationally expensive. To obtain an optimal process of line heating typically requires numerous iterations between the simulation and a finite element analysis. This process often becomes prohibitive due to the amount of computer time required for numerical simulation of line heating process. Therefore, a new techniques that could significantly reduce the computer time required to solve a complex analysis problem would be beneficial. In this paper, we considered factors that influence the bending effect by line heating and developed inference engine by using the concept of artificial neural network. To verify the validity of the neural network, we used results obtained from numerical analysis. We trained the neural network with the data made from numerical analysis and experiments varying the structure of neural network, in other words varying the number of hidden layers and the number of neurons in each hidden layers. From that we concluded that if the number of neurons in each hidden layers is large enough neural network having two hidden layers can be trained easily and errors between exact value and results obtained from trained network are not so large. Consequently, if there are enough number of training pairs, artificial neural network can infer similar results. Based on the numerical results, we applied the artificial neural network technique to deal with mechanical behavior of line heating at simulation stage effectively.
Unlike common device, MEMS(micro-electro-mechanical system) device consists of very small mechanical structures which determine the performance of the device. Because of its small mechanical structure inside. MEMS device is very sensitive to thermal stress caused by CTE(coefficient of thermal expansion) mismatch between its components. Therefore, its characteristics are affected by material properties. process temperature. and dimensions of each layer such as chip, adhesive and substrate. In this study. we investigated the change of the thermal stress in the chip attached to a substrate. With computer-aided finite element method (FEM), the computer simulation of the thermal stress was conducted on variables such as bonding material, process temperature, bonding layer thickness and die size. The commercial simulation program, ABAQUS ver5.6, was used. Subsequently 3-layer test samples were fabricated, and their degree of bending were measured by 3-D coordinate measuring machine. The experimental results were in good agreement with the simulation results. This study shows that the bonding layer could be the source of stress or act as the buffer layer for stress according to its elastic modulus and CTE. Solder adhesive layer was the source of stress due to its high elastic modulus, therefore high compressive stress was developed in the chip. And the maximum tensile stress was developed in the adhesive layer. On the other hand, polymer adhesive layer with low elastic modulus acted as buffer layer, and resulted in lower compressive stress. The maximum tensile stress was developed in the substrate.
A supercritical fluid process, called aerosol solvent extraction system(ASES), is especially suitable to the pharmaceutical, cosmetic and food industries due to its environmentally-friendly, non-toxic and residual solvent-free properties. In particular, the application of the ASES process to the processing of thermo-labile bioactive compounds has received attention of many scientists and engineers because of its low-temperature operating conditions. Unstable substances such as Vitamin-C and Vitamin-A can be effectively protected from degradation during the preparation process, because the ASES process is free from oxygen and moisture. In this study, Vitamin-C was formulated with 2-hydroxypropyl-${\beta}$-cyclodextrin (HP-${\beta$-CD) for enhancement of Vitamin-C stability and bioavailability using the ASES process. To investigate the influence of the preparation process on the stability of Vitamin-C, Vitamin-C/HP-${\beta}$-CD inclusion complexes were prepared using both conventional solvent evaporation method and ASES process, and stored in a 50 mM phosphate buffer solution of pH 7.0 at $25^{\circ}C$ for 24 hours. From the experimental results, the stability of the Vitamin-C/HP-${\beta}$-CD inclusion complex prepared from the ASES process was found to be much higher than that of pure Vitamin-C and the Vitamin-C/HP-${\beta}$-CD inclusion complex prepared by the solvent evaporation method. The stability of Vitamin-C was observed to increase with the decrease of temperature at a constant pressure or with the increase of pressure at a constant temperature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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