The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.61
no.2
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pp.339-341
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2012
The high Tc superconductor of YBCO system with the nominal composition of precursor was prepared from mixed powders of $Y_2O_3$, $BaCO_3$, CuO and $TiO_2$ by the thermal pyrolysis method. The effect of $TiO_2$ doping to Y based ceramics superconductors fabricated by the thermal pyrolysis reaction, to investigate the effect of the dopant on the superconductivity. The voltage appearing across the field-cooled HTS sample increased with external magnetic field. The improvement of critical current property as well as the mechanical property is important for the application. The improvement of the critical current can be achieved by forming the nano size defect working as a flux pining center inside the superconductor. We simply added $TiO_2$ to starting materials to dope $TiO_2$ and observed an increase in the trapped field and the critical current density up to at least 5 wt % $TiO_2$. The $TiO_2$ was converted to fine $BaTiO_3$ particles which were trapped in YBCO matrix during the sintering process. We observed a peak effect of Jc that can be attributed to $TiO_2$ doping and results suggest that introducing a proper amount of pinning centers can significantly enhance current density.
The pyrolysis conditions for the thermal isomerization products of pinane were carried out by the furnace type pyrolyzer and the curie-point pyrolyzer equipped with gas chromatograph and mass spectrometer. It was confirmed that curie-point type is much better furnace type, and high yield (70%) of citronellene was obtained from pinane as the main isomerization product under the best conditions by curie-point type. The optimum conditions of pyrolysis are $590^{\circ}C$ for 4 sec. and the major products were indentified as citronellene, m-Menth-6-ene, m-Menth-1-ene and 1-Methyl-4-(1-methylethylidiene) cyclohexane.
This study examined the thermal reactions of 2,4-dibromophenol (diBP), 2,6-diBP and 2,4,6-triBP. The products obtained under pyrolytic conditions were analyzed by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS). 2,7-dibromodibenzo-p-dioxin (diBDD) was the major compound produced from the thermal reaction of 2,4-diBP. In addition, monoBDD and triBDDs were obtained through a process of debromination and bromination, respectively. The pyrolysis of 2,6-diBP and 2,4,6-triBP produced two major brominated dioxin isomers through direct condensation and a Smiles rearrangement. The two ortho-Brs in 2,6-diBP and 2,4,6-triBP mainly led to the production of dioxins, whereas in addition to 2,7-diBDD, 2,4-diBP produced two furans as minor products, 2,8-dibromodibenzofuran (diBDF) and 2,4,8-triBDF, through the intermediate dihydroxybiphenyl (DOHB). The maximum yield of the major dioxins was obtained at 400 oC, and decomposition by debromination at 500 oC resulted in less substituted bromodioxins.
Microstructure tailoring of filler loaded preceramic polymer systems offers a high potential for property improvement of Si-based ceramics and composites. Advancements in manufacturing of bulk materials by controlling microstructure evolution during thermal induced polymer-ceramic transforma-tion and polymer-filler reactions will be presented. Rate controlled pyrolysis, multilayer gradient laminate design and surface modification by gas solid reaction are demonstrated to yield ceramic components of high fractional density and superior mechanical properties. Emerging fields of applications are presented.
Dense $BaMgAl_{10}O_{17}:Eu^{2+}$ phosphor particles with a spherical shape have been synthesized through spray pyrolysis method using basic aluminum nitrate precursor as a spray solution. This $BaMgAl_{10}O_{17}:Eu^{2+}$ particles prepared by the spray pyrolysis have shown the stronger emission intensity compared to the commercially-available $BaMgAl_{10}O_{17}:Eu^{2+}$. However, thermal stability of the BAM:Eu b lue phosphor is very poor due to changing from $Eu^{2+}$ to $Eu^{3+}$ at the thermal process, so brightness of the phosphor decreases. To improve the thermal stability of the dense BAM:Eu phosphor, the spherical BAM:Eu particles were coated with pure $BaMgAl_{10}O_{17}$ layer using the hydrolysis reaction in a solution system. The synthesized powders were characterized by XRD, SEM and PL. On the other hand, the emission properties of the BAM:Eu phosphors coated with $BaMgAl_{10}O_{17}$ layer before and after thermal treatment at $500^{\circ}C$ for 30 min were estimated under VUV excitation. The brightness of the coated phosphor was higher than that of the uncoated phosphor. Also, the coating thickness of BAM layer in the BAM:Eu particles was optimized.
In this study, the $N_2O$ emission factor of the facility was developed by measuring the kiln type pyrolysis melting facility. This used PAS (Photoacoustic Spectroscopy) method and measured the $N_2O$ emission concentration. From March 2016 to April 2016, it was measured over a total of two times and $N_2O$ concentrations were measured continuously for 24 hours using a 24 hour continuous measuring instrument (LSE-4405). The measured $N_2O$ emission concentration of the pyrolysis melting facility was 0.263 ppm on average and the emission concentration distribution in the range of 0.013~0.733 ppm was obtained. Therefore, the $N_2O$ emission factor of the kiln-type pyrolysis melting facility was estimated to be $0.829gN_2O/ton$-Waste. As a result of comparing the $N_2O$ emission factor of the thermal kiln type pyrolysis melting facility and the previous study, previous studies were about 18 times higher. It is estimated that this is due to the difference of furnace temperature, oxygen concentration and denitrification facilities. It is considered that the study of the emission factor of pyrolysis melting facility is an important factor in improving the credibility of greenhouse gas inventory in waste incineration sector.
This paper proposes a numerical modeling approach to simulate the hybrid combustion phenomena. From the physical understandings of hybrid combustion, the computational domain was separated into three regions: the solid fuel, gas phase reactive flow, and the interface between solid and fluid. Moreover, for the accurate calculation, computational grids for these regions was generated at every time step considering the instantaneous moving interface which are governed by the balance equations using thermal pyrolysis. In the domain of reactive flow, by virtue of diffusion flame structure, turbulent combustion modeling was introduced using either mixture fraction approach or mean reaction rate approach.
Commercial rubber(IR, NR, BR), SBR, and tire were degraded by thermal degradation process. The oil yield of rubbers and tire ranges about 37~86%, it was increased with increase of operation temperature in pyrolysis. And the yield of pyrolytic oil was increased with increase of heating rate. The maximum oil yields of IR, NR, BR, SBR, and tire were 80, 73, 83, 86 and 55% each at $700^{\circ}C$ with a heating rate of $20^{\circ}C$/min, respectively. The pyrolytic oil components were consisted of about 50 aromatic compounds. The calorific value of purolytic oil of commercial rubber, SBR, and tire was measured by calorimeter, it was 39~40 kJ/g. The BET surface area of pyroblack was $47~63m^2/g$. The optimum condition of pyrolysis was operating temperature of $700^{\circ}C$ with heating rate of $20^{\circ}C$. Therefore, the pyrolytic oil and pyroblack are possible to alternative fuel and carbon black.
The effects of zeolite type catalysts addition on the thermal decomposition of low density polyethylene(LDPE) and ethylene vinyl acetate(EVA) resin have been studied in a thermal analyzer(TGA, DSC) and a small batch reactor. The zeolite type catalysts tested were natural zeolite, FCC catalyst, used FCC catalyst, and catalyst A. As the results of TGA experiments, addition of antifogging-agent decreased the pyrolysis point to $250^{\circ}C$, but addition of longevity-agent and clay reduced the pyrolysis rate in EVA resin. Addition of the zeolite type catalysts in the LDPE resin increased the pyrolysis rate in the order of catalyst A > used FCC catalyst > natural zeolite > LDPE resin. Addition of the zeolite type catalysts in the EVA resin increased the pyrolysis rate in the order of used FCC catalyst > natural zeolite > catalyst A > EVA resin. In the DSC experiments for LDPE resin, addition of zeolite type catalysts decreased the melting point and the heat of pyrolysis reaction in the order of catalyst A > used FCC catalyst > natural zeolite> LDPE resin. In the batch system experiments, the mixing of natural zeolite enhanced the yield of liquid fuel oil.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.33
no.4
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pp.676-685
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2016
This study investigated the conversion of oil products from polystyrene by using dispersed Co and Mo catalyst on reaction time and concentration change for knowledging on characteristics at low temperature (425, 450 and $475^{\circ}C$) pyrolysis and reaction time(20~80 min, 15 min interval) in a batch reactor. It will be showed the conditions for optimum pyrolysis at reaction temperature $450^{\circ}C$ and the reaction time 35min, and the main components of the converted liquid oil were styrene and benzene derivatives by GC/MS. The oil products formed during pyrolysis were classified into gas, gasoline, kero, diesel and heavy oil according to the domestic specification of petroleum products. The pyrolysis conversion rate was showed as Co catalyst > Mo catalyst > Thermal in all reaction time at reaction temperature $450^{\circ}C$. The yields rate of gas, kerosine, diesel were the most hight at Mo Catalyst, gasoline was at thermal and heavy oil was at Co catalyst. The conversion rate and yields of the pyrolysis products were the most height when Co catalyst ratio was 100%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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