Artemisinin-based combination therapy (ACT) resistance is widespread throughout the Greater Mekong Subregion. This raises concern over the antimalarial treatment in Thailand since it shares borders with Cambodia, Laos, and Myanmar where high ACT failure rates were reported. It is crucial to have information about the spread of ACT resistance for efficient planning and treatment. This study was to identify the molecular markers for antimalarial drug resistance: Pfkelch13 and Pfmdr1 mutations from 5 provinces of southern Thailand, from 2012 to 2017, of which 2 provinces on the Thai- Myanmar border (Chumphon and Ranong), one on Thai-Malaysia border (Yala) and 2 from non-border provinces (Phang Nga and Surat Thani). The results showed that C580Y mutation of Pfkelch13 was found mainly in the province on the Thai-Myanmar border. No mutations in the PfKelch13 gene were found in Surat Thani and Yala. The Pfmdr1 gene isolated from the Thai-Malaysia border was a different pattern from those found in other areas (100% N86Y) whereas wild type strain was present in Phang Nga. Our study indicated that the molecular markers of artemisinin resistance were spread in the provinces bordering along the Thai-Myanmar, and the pattern of Pfmdr1 mutations from the areas along the international border of Thailand differed from those of the non-border provinces. The information of the molecular markers from this study highlighted the recent spread of artemisinin resistant parasites from the endemic area, and the data will be useful for optimizing antimalarial treatment based on regional differences.
Objectives: Refugees resettled in the US may be at risk for cardiovascular disease (CVD). However, little is known about CVD-related issues among Karen refugees who have migrated to the US from the Thai-Myanmar border. The purpose of this study was to examine CVD-related health beliefs and lifestyle issues among Karen refugees resettled in the US. Methods: Karen refugees resettled in the US from the Thai-Myanmar border (n=195) participated in a survey study on health beliefs related to CVD, salt intake, physical activity (PA), and smoking in the fall of 2016. Results: A high-salt diet, physical inactivity, and smoking were major lifestyle problems. Participants who adhered to a low-salt diet considered themselves to be susceptible to CVD. Most participants did not engage in regular PA. Regular PA was associated with less perceived susceptibility to CVD and greater perceived benefits of a healthy lifestyle for decreasing the likelihood of CVD. Conclusions: Each refugee population may require individualized strategies to promote PA and a healthy diet. Future studies should develop health education programs that are specifically designed for Karen refugees and evaluate such programs. In addition to health education programs on healthy lifestyle choices, tobacco cessation programs seem to be necessary for Karen refugees. At the same time, it is important to foster strategies to increase the utilization of preventive care among this population by promoting free or reduced-fee resources in the community to further promote their health.
Blastocystis sp. is a common zoonotic intestinal protozoa which has been classified into 17 subtypes (STs). A cross-sectional study was conducted to determine the prevalence and subtype distribution of Blastocystis in villagers living on the Thai-Myanmar border, where the risk of parasitic infection is high. A total of 207 stool samples were collected and DNA was extracted. PCR and sequencing using primers targeting small-subunit ribosomal RNA (SSU rRNA) gene were performed. The prevalence of Blastocystis infection was 37.2% (77/207). ST3 (19.8%; 41/207) was the predominant subtype, followed by ST1 (11.6%; 24/207), ST2 (5.3%; 11/207), and ST4 (0.5%; 1/207). A phylogenetic tree was reconstructed using the maximum likelihood (ML) method based on the Hasegawa-Kishino-Yano + G + I model. The percentage of bootstrapped trees in which the associated taxa clustered together was relatively high. Some sequences of Blastocystis positive samples (TK18, 39, 46, 71, and 90) were closely related to animals (pig and cattle) indicating zoonotic risks. Therefore, proper health education in parasitic prevention for the villagers should be promoted to improve their personal hygiene. Further longitudinal studies are required to monitor the prevalence of parasitic infections after providing health education and to investigate Blastocystis ST in animals living in these villages.
This study examines how a Burmese migrant clinic in a Thai border town cares for migrant patients and activates cross-border health care mobility. Established in 1989, the clinic has developed its capacity and serves as a prominent healthcare institution across the border. Despite its illegality, Thai authorities recognize its importance and collaborate with the clinic. The study reveals that collaborations with various partners play important roles in the constitution of the clinic. Unlike existing literature on the health of migrants, which concerns structural constraints, the study emphasizes migrants' agency in creating their own health care institution through collective partnerships, shedding light on the cross-border health care mobility of underprivileged patients. The legitimate presence of the migrant clinic in the border town mediates and strengthens their transnational mobility across the border. Partnerships with various individuals and organizations have empowered the clinic to undertake a unique role in the border society.
Paragonimiasis is an important food-borne parasitic zoonosis caused by infection with lung flukes of the genus Paragonimus. Of the 7 members of the genus known in Thailand until recently, only P. heterotremus has been confirmed as causing human disease. An 8th species, P. pseudoheterotremus, has recently been proposed from Thailand, and has been found in humans. Molecular data place this species as a sister species to P. heterotremus, and it is likely that P. pseudoheterotremus is not specifically distinct from P. heterotremus. In this study, we collected metacercariae of both nominal species (identification based on metacercarial morphology) from freshwater crabs from Phetchabun Province in northern Thailand, Saraburi Province in central Thailand, and Surat Thani Province in southern Thailand. In addition, we purchased freshwater crabs imported from Myanmar at Myawaddy Province, western Thailand, close to the Myanmar-Thailand border. The DNAs extracted from excysted metacercariae were PCR-amplified and sequenced for ITS2 and cox1 genes. The ITS2 sequences were nearly identical among all samples (99-100%). Phylogenies inferred from all available partial cox1 sequences contained several clusters. Sequences from Indian P. heterotremus formed a sister group to sequences from P. pseudoheterotremus-type metacercariae. Sequences of P. heterotremus from Thailand, Vietnam, and China formed a separate distinct clade. One metacercaria from Phitsanulok Province was distinct from all others. There is clearly considerable genetic variation in the P. heterotremus complex in Thailand and the form referred to as P. pseudoheterotremus is widely distributed in Thailand and the Thai-Myanmar border region.
Genetic characteristics of Plasmodium falciparum may play a role in the treatment outcome of malaria infection. We have studied the association between diversity at the merozoite surface protein-1 (msp-1), msp-2, and glutamate-rich protein (glurp) loci and the treatment outcome of uncomplicated falciparum malaria patients along the Thai-Myanmar border who were treated with artemisinin derivatives combination therapy. P. falciparum isolates were collected prior to treatment from 3 groups of patients; 50 cases of treatment failures, 50 recrudescences, and 56 successful treatments. Genotyping of the 3 polymorphic markers was analyzed by nested PCR. The distribution of msp-1 alleles was significantly different among the 3 groups of patients but not the msp-2 and glurp alleles. The allelic frequencies of K1 and MAD20 alleles of msp1 gene were higher while RO33 allele was significantly lower in the successful treatment group. Treatment failure samples had a higher median number of alleles as compared to the successful treatment group. Specific genotypes of msp-1, msp-2, and glurp were significantly associated with the treatment outcomes. Three allelic size variants were significantly higher among the isolates from the treatment failure groups, i.e., $K1_{270-290}$, $3D7_{610-630}$, $G_{650-690}$, while 2 variants, $K1_{150-170}$, and $3D7_{670-690}$ were significantly lower. In conclusion, the present study reports the differences in multiplicity of infection and distribution of specific alleles of msp-1, msp-2, and glurp genes in P. falciparum isolates obtained from treatment failure and successful treatment patients following artemisinin derivatives combination therapy.
Merozoite surface proteins (MSPs) of malaria parasites play critical roles during the erythrocyte invasion and so are potential candidates for malaria vaccine development. However, because MSPs are often under strong immune selection, they can exhibit extensive genetic diversity. The gene encoding the merozoite surface protein-3 (MSP-3) of Plasmodium falciparum displays 2 allelic types, K1 and 3D7. In Thailand, the allelic frequency of the P. falciparum msp-3 gene was evaluated in a single P. falciparum population in Tak at the Thailand and Myanmar border. However, no study has yet looked at the extent of genetic diversity of the msp-3 gene in P. falciparum populations in other localities. Here, we genotyped the msp-3 alleles of 63 P. falciparum samples collected from 5 geographical populations along the borders of Thailand with 3 neighboring countries (Myanmar, Laos, and Cambodia). Our study indicated that the K1 and 3D7 alleles co-existed, but at different proportions in different Thai P. falciparum populations. K1 was more prevalent in populations at the Thailand-Myanmar and Thailand-Cambodia borders, whilst 3D7 was more prevalent at the Thailand-Laos border. Global analysis of the msp-3 allele frequencies revealed that proportions of K1 and 3D7 alleles of msp-3 also varied in different continents, suggesting the divergence of malaria parasite populations. In conclusion, the variation in the msp-3 allelic patterns of P. falciparum in Thailand provides fundamental knowledge for inferring the P. falciparum population structure and for the best design of msp-3 based malaria vaccines.
Malaria is one of the most important public health problems in tropical areas on the globe. Several factors are associated with susceptibility to malaria and disease severity, including innate immunity such as blood group, hemoglobinopathy, and heme oxygenase-1 (HO-1) polymorphisms. This study was carried out to investigate association among ABO blood group, thalassemia types and HO-1 polymorphisms in malaria. The malarial blood samples were collected from patients along the Thai-Myanmar border. Determination of ABO blood group, thalassemia variants, and HO-1 polymorphisms were performed using agglutination test, low pressure liquid chromatography and polymerase chain reaction, respectively. Plasmodium vivax was the major infected malaria species in the study samples. Distribution of ABO blood type in the malaria-infected samples was similar to that in healthy subjects, of which blood type O being most prevalent. Association between blood group A and decreased risk of severe malaria was significant. Six thalassemia types (30%) were detected, i.e., hemoglobin E (HbE), ${\beta}$-thalassemia, ${\alpha}$-thalassemia 1, ${\alpha}$-thalassemia 2, HbE with ${\alpha}$-thalassemia 2, and ${\beta}$-thalassemia with ${\alpha}$-thalassemia 2. Malaria infected samples without thalassemia showed significantly higher risk to severe malaria. The prevalence of HO-1 polymorphisms, S/S, S/L and L/L were 25, 62, and 13%, respectively. Further study with larger sample size is required to confirm the impact of these 3 host genetic factors in malaria patients.
The aim of the study was to explore the possible molecular markers of chloroquine resistance in Plasmodium vivax isolates in Thailand. A total of 30 P. vivax isolates were collected from a malaria endemic area along the Thai-Myanmar border in Mae Sot district of Thailand. Dried blood spot samples were collected for analysis of Pvmdr1 and Pvcrt-o polymorphisms. Blood samples ($100{\mu}l$) were collected by finger-prick for in vitro chloroquine susceptibility testing by schizont maturation inhibition assay. Based on the cut-off $IC_{50}$ of 100 nM, 19 (63.3%) isolates were classified as chloroquine resistant P. vivax isolates. Seven non-synonymous mutations and 2 synonymous were identified in Pvmdr1 gene. Y976F and F1076L mutations were detected in 7 (23.3%) and 16 isolates (53.3%), respectively. Analysis of Pvcrt-o gene revealed that all isolates were wild-type. Our results suggest that chloroquine resistance gene is now spreading in this area. Monitoring of chloroquine resistant molecular markers provide a useful tool for future control of P. vivax malaria.
Hemoglobinopathy and malaria are commonly found worldwide particularly in malaria endemic areas. Thalassemia, the alteration of globin chain synthesis, has been reported to confer resistance against malaria. The prevalence of thalassemia was investigated in 101 malaria patients with Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax along the Thai-Myanmar border to examine protective effect of thalassemia against severe malaria. Hemoglobin typing was performed using low pressure liquid chromatography (LPLC) and ${\alpha}$-thalassemia was confirmed by multiplex PCR. Five types of thalassemia were observed in malaria patients. The 2 major types of thalassemia were Hb E (18.8%) and ${\alpha}$-thalassemia-2 (11.9%). There was no association between thalassemia hemoglobinopathy and malaria parasitemia, an indicator of malaria disease severity. Thalassemia had no significant association with P. vivax infection, but the parasitemia in patients with coexistence of P. vivax and thalassemia was about 2-3 times lower than those with coexistence of P. falciparum and thalassemia and malaria without thalassemia. Furthermore, the parasitemia of P. vivax in patients with coexistence of Hb E showed lower value than coexistence with other types of thalassemia and malaria without coexistence. Parasitemia, hemoglobin, and hematocrit values in patients with coexistence of thalassemia other than Hb E were significantly lower than those without coexistence of thalassemia. Furthermore, parasitemia with coexistence of Hb E were 2 times lower than those with coexistence of thalassemia other than Hb E. In conclusion, the results may, at least in part, support the protective effect of thalassemia on the development of hyperparasitemia and severe anemia in malaria patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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