The purpose of this study was to investigate the teratological effects of enrofloxacin, a veterinary antibiotic, on the embryos and fetus of hatching chicken eggs. A control group and four experimental fertilized egg groups were set up. The four experimental groups were injected with 0.05 ml, 0.1 ml, 0.2 ml, and 0.3 ml enrofloxacin ($50{\mu}g/ml$) respectively. During the hatching period, the weights of total eggs, inside material(yolk and white) and embryos or fetuses, embryo growth, and teratological effects were investigated. In the experimental groups (fertilized eggs injected with 0.05 ml, 0.1 ml, 0.2 ml and 0.3 ml enrofloxacin), the weights of total eggs were decreased, but the yolk and white weights were increased by the higher amount of antibiotics. The weights of embryos (fetuses) in experimental groups were 86.1%, 78.6%, 65.6% and 61.4% of the control, respectively. Retarded growth, deformity and embryo loss were observed in experimental groups. Teratological effects such as undeveloped eyes, wings and legs, and deformed head and bill were also detected. In conclusion, we found that veterinary antibiotics, enrofloxacin have made teratological effects on the embryos and fetus of hatching eggs.
In methods of finding causes for cleft palate, many cases have been studied by investigators using teratogenic agents. Among them, a synthetic agent known as triamcinolone acetonide (TA) was widely used. When this drug was injected into mice during palatogenesis, it induced lowered body weight and a deformed mandible. But many cases have been studied on growth changes, only of the developmental stages of the palate. Therefore, the objective of this study was to evaluate craniofacial growth in experimentally induced cleft palate mice after finishing palatogenesis namely just before birth. Normal, alcohol treated, and TA treated DDY mice were obtained at 18-days of gestation and heads were prepared for serial sectioning in the sagittal plane. The midsagittal sections were photographically enlarged (${\times}40$) and measurements made to asses the amount of growth. The obtained results were as follows. 1. The incidence of cleft palate was 41.2% when TA was injected. 2. The body weight of the cleft palate group was lower than the control group. 3. In the cleft palate group, mandibular length (H-M) was lighter than the control group. 4. In the cleft palate group, degree of staining was not distinct compared to the control group by the double staining method. 5. In the cleft palate group, anteroposterior posture of the tongue tip to facial plane (C-M) was more posterior than the control group. 6. The cause of posterior posture of the tongue tip to facial plane (C-M) in the cleft palate group, was not short and retracted tongue but the mandibular length was increased. 7. The anteroposterior relationship of hyoid cartilage to cranial base was the same in all groups.
LBD-001, a recombinant human interferon ${\gamma}$ produced by genetically engineered yeast as a host system, was intravenously administered to pregnant female rats (Sprague-Dawley) from day 7 to 17 of gestation at dose levels of 0.35$\times$10$^{6}$ , 0.69$\times$10$^{6}$ , and 1.38$\times$10$^{6}$ I.U./kg/day. As the control groups, hydrocortisone sodium succinate (5 or 10 mg/kg/day) was also similarly administered. Teratological effects of the test agents on fetuses and development of offsprings (F1 rats) were investigated. (1) No significant changes by the treatment of LBD-001 were observed in body weight, food and water consumption, feeding and nursing behaviors, and autopsy of pregnant or lactating mother rats. However, in hydrocortisone sodium succinate (10 mg/kg/day)-treated group, significant decreases of body weight on day 16, 18, and 20 of gestation and food consumption on day 20 of gestation and outstanding atrophy of thymus and adrenals were observed in two rats autopsied on day 20 of gestation. (2) No significant changes in resorption rate, skeletal or visceral development of fetuses, and physical or sensory development of offsprings (Fl) by the treatment of LBD-001 were detected. In hydrocortisone sodium succinate (10 mg/kg/day)-treated group, however, there were significant decreases of body weight of fetuses, delay of ossification, temporary delay of body weights of offsprings (F1) on day 1 and 3 of lactation, and increased tendency of stillborn rate and malformation rate of bone. The results show that LBD-001 at the dose of 1.38$\times$10$^{6}$ I.U./kg/day or less is not teratogenic in organogenesis of fetuses and the development of offsprings (F1). Meanwhile, hydrocortisone sodium succinate (10 mg/kg/day) seems to delay ossification of fetuses and temporarily retard the development of offsprings (Fl).
Ethyl carbamate (EC) is a potent teratogen in rodents and is present at low concentration in fermented foods and alcohol beverages. It has been well hypothesized that some metabolic products are responsible for the teratogenic effects of the compound. In the present study, the effects of phenobarbital (PB) on EC-induced embryotoxicity were investigated in SD rats. Six groups were constructed: EC 300 (EC 300 mg/kg/day), EC 600 (EC 600 mg/kg/day), EC 600+PB (EC 600 mg/kg/day and PB 80 mg/kg/day), PB (PB 80 mg/kg/day), DR (dietary restriction, 8 g/day/rat) and a control group. Rats of the EC 600+PB group were pretreated with phenobarbital intraperitoneally for three days to induce cytochrome P450 enzymes, followed by oral administration of EC for two consecutive days. The incidence of fetal deaths in the EC 600+PB group was higher than that of the EC 600 group(42.7 vs. 14.3%). The incidence of fetal realformations in the EC 600+PB group was higher than that of the EC 600 group (external; 7.0 vs. 4.1%, visceral; 31.4 vs. 11.3%, skeletal; 11.1 vs. 6.5%). There was no embryotoxicity in the control, EC 300, PB and DR groups. These results show that the pretreatment with phenobarbital augments EC-induced embryotoxicity in rats, indicating an evidence that metabolic activation by cytochrome P450 may be the major pathway of EC to its embryotoxic forms.
Environmental Sciences Bulletin of The Korean Environmental Sciences Society
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v.2
no.1
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pp.57-68
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1998
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAMs) are ubiquitous contaminants in marine environments. PAMs enter estuarine and nearshore marine environment via several routes such as combustion of fossil fuels, domestic and industrial effluents and oil spills. PAHs have been the focus of numerous studies in the world because they are potentially carcinogenic, mutagenic, and teratogenic to aquatic organisms and humans from consuming contaminated food. However, one can hardly find any available data on PAM content in marine organisms in Korea. The present study was carried out in order to determine PAM content in oysters from the intertidal and subtidal zones of Chinhae Bay, which is located in near urban communities and an industrial complex, and the bay is considered to be a major repositories of PAHs. 16 PAHs were analyzed by High Performance Liquid Chromatography (HPLC) with uv/vis and fluorescence detectors in oysters: they are naphthalene (NPTHL), acenaphthylene (ANCPL), acenaphthylene (ACNPN), fluorene (FLURN), phenanthrene (PHEN), anthracene (ANTHR), fluoranthene (FLRTH), pyrene (PYR), benzo(a)anthracene (BaA), chrysene (CHRY), benzo(b)fluoranthene (BbF), benzo(k)fluoranthene (BkF), benzo(a)pyrene (BaP), dibenz(a,h)anthracene(DahA), benzo(g,h,i)peryne (BghiP) and indeno(1,2,3,-cd)pyrene (I123cdP). The PAM contents in oysters from the intertidal and subtidal zones of Chinhae Bay ranged from < 0.1 to 992.0 ug/kg (mean $69.8\pm9.8$ ug/kg).
Kim Jong-Choon;Shin Dong-Ho;Kim Sung-Ho;Yang Young-Soo;Oh Ki-Seok;Jiang Cheng-Zhe;Chung Moon-Koo
Toxicological Research
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v.22
no.2
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pp.127-133
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2006
Recently, we have reported that the environmental pollutant 2-bromopropane (2-BP) induces a significant embryo-fetal developmental toxicity in rats. However, the cause of developmental toxicity and the relationship between maternal and developmental toxicities could not be elucidated because the developmental toxicity of 2-BP was observed only in the presence of maternal toxicity The in vitro teratogenicity study using whole embryo culture was carried out to understand the teratogenic properties and the possible mechanism of teratogenicity induced by 2-BP in rats. Rat embryos aged 9.5 days were cultured in vitro for 48 hrs at medium concentrations of 0, 1, 3, or 10 mg/ml of 2-BP. Embryos were evaluated for growth, differentiation, and morphological alterations at the end of the culture period. At 10 mg/ml, 2-BP caused a delay in the growth and differentiation of embryos and an increase in the incidence of morphological alterations, including altered yolk sac circulation, abnormal axial rotation, craniofacial hypoplasia, open neuropore, absent optic vesicle and kinked somites. At 3 mg/ml, only a delay in the growth and differentiation of embryos was observed. There were no adverse effects on embryonic growth and development at the concentration of 1 mg/ml. The results showed that the exposure of 2-BP to rat embryos results in a developmental delay and morphological alterations at dose levels of 3 mg/ml culture media or higher and that 2-BP can induce a direct developmental toxicity in rat embryos.
Among all hazardous air pollutants, polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are more significant owing to their carcinogenic, mutagenic and teratogenic properties. Many researchers worldwide have focused on determining the concentrations of PAHs in ambient air. However, the literature survey reveals that the seriousness of air pollution in Asia in terms of PAHs, compared to the rest of the world. Owing to the importance of PAHs in Asia, this paper reviews the concentrations of PAHs in Asia in recent years. For convenience, this paper describes the concentrations of PAHs in developed Asian countries reported during 2000-2011 as Part-I and in developing Asian countries as Part-II. The first section of this review provides a brief description of the properties, sources of PAHs and the health effects caused by their presence in the atmosphere. The ambient air PAH concentrations in both particle and vapor phases in developed Asian countries are then discussed. This study finds the ambient air concentrations of PAHs in developed Asian countries was higher than the Western countries but was lower than the developing Asian countries. The present review predicts the accurate toxicity due to the presence of PAHs in the atmosphere by calculating the Risk Weighted Concentration (RWC), regardless of the total amount of PAHs. The total data obtained during the literature survey is tabulated and presented as supplementary information to the readers.
Kim, Jong-Choon;Oh, Ki-Seok;Shin, Dong-Ho;Kim, Sung-Ho;Kim, Hyeon-Yeong;Yun, Hyo-In;Jiang, Cheng-Zhe;Heo, Jeong-Doo;Chung, Moon-Koo
Korean Journal of Veterinary Research
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v.43
no.4
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pp.657-666
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2003
The present study was undertaken to evaluate the potential adverse effects of 2-BP on pregnant dams and embryo-fetal development after maternal exposure during the gestational days (GD) 6 through 19 in Sprague-Dawley rats. The test chemical was administered subcutaneously to pregnant rats at dose levels of 0, 375, 750 and 1250 mg/kg/day. During the test period, clinical signs, mortality, body weights and food consumption were examined. All dams were subjected to caesarean section on GD 20 and their fetuses were examined for external, visceral and skeletal abnormalities. At above 750 mg/kg, toxic effects including signs of toxicity, suppressed body weight, decreased gravid uterine weight and reduced food intake were observed in pregnant dams. An increase in the fetal deaths, a decrease in the litter size, a reduction in the fetal body weight and an increase in the incidence of fetal morphological alterations were also found. There were no adverse effects on either pregnant dams or embryo-fetal development at a dose level of 375 mg/kg. These results suggest that a 14-day subcutaneous dose of 2-BP is embryolethal and teratogenic at above 750 mg/kg/day in pregnant rats. In the present experimental condition, the no-observed-adverse-effect level of 2-BP is considered to be 375 mg/kg/day for dams and embryo-fetuses, respectively.
Bisphenol A is used in the manufacture of epoxy, polycarbonate, and corrosion-resistant unsaturated polyester-styrene resins required for food packaging materials in industrial processing. Some reports indicated the possibility of harmful effects on rats. In this study was used a method for the determination of bisphenol A in blood according to the OSHA High Performance Liquid Chromatography (HPLC) guideline. The method involved blood extraction using methylene chloride. And it was evaluated developmental and teratogenic effects in pregnant rats and second generation. The results obtained were as follows. There was a significant increase in the body weights and treated groups F1 female in liver, spleen, kidney, but according to dose-response. F1 female rat's relative body weight and absolute body weight are not different. There was a significant increase liver, spleen, kidney organ weight and reproductive organ weight epididymis, prostate gland in F1 male rats. There was a proestrous in pregnant rat, group 200 $\mu\textrm{g}$/kg, 2000 $\mu\textrm{g}$/kg, 20,000 $\mu\textrm{g}$/kg. The effect on rat treated with bisphenol A decrease organ weight and reproductive organ weight. Identification and quantitation were performed with using HPLC C18 column and using at retention time 5.5 min. The results of the detection of bisphenol A were at 20,000 $\mu\textrm{g}$/kg in average 1 $\mu\textrm{g}$/ml, 200 $\mu\textrm{g}$/kg average in 0.9 $\mu\textrm{g}$/ml blood samples. From those results, it could be concluded that the effects of pregnant rat and second generation(F1) by bisphenol A treatment during lactational period were estrogenic and bisphenol A was remained in serum at low level.
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAMs) are ubiquitous contaminants in marine environments. PAHs enter estuarine and nearshore marine environment via several routes such as combustion of fossil fuels, domestic and industrial effluents and oil spills PAHs have been the focus of numerous studies in the world because they owe potentially carcinogenic, mutagenic, and teratogenic to aquatic organisms and humans from consuming contaminated food. However, one can hardly find any available data on PAM content in marine organisms in Korea. The present study was carried out in order to determine PAH content in oysters from the intertidal and subtidal zones of Chinhae Bay, which is located in near urban communities and an industrial complex, and the bay is considered to be a major repositories of PAHs. 16 PAHs were analyzed by High Performance Liquid Chromatography (HPLC) with uv/vis and fluorescence detectors in oysters: they are naphthalene (NPTHL), acenaphthylene (ANCPL), acenaphthene (ACNPN), fluorene (FLURN), phenanthrene (PKEN), anthracene (ANTHR), fluoranthene (FLRTH), pyrene (PYRf), benzo(a)anthracene (BaA), chrysene (CHRY), benzo(b)- fluoranthene (BbF), benzo(k)fluoranthene (BkF), benzo(a)pyrene (BaP), dibenz(a, h)anthracene (DhA), benzo(g, h, i)peryne (Bghip) and indeno(1, 2, 3, -cd)pyrene (I123cdP). The PAH contents in oysters from the intertidal and subtidal zones of Chinhae Bay ranged from < 0.1 to 992.0 $\mu\textrm{g}$/kg (mean 69.8 $\pm$ 9.8 $\mu\textrm{g}$/kg). Key words . polycyclic aromatic hydrocarbon, high performance liquid chromatography, oyster, Chinhae Bay.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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