An experimental study was conducted to investigate the effects of chlorine dioxide and ozone on reduction of THM(trihalomethane) formation. Precursor concentration, chlorine concentration, reaction time, pH, and temperature were governing compornents of THM formation. When other conditions are constant, THM formation increased linearly with precursor concentration increased. THM formation increased when pH increased from 5 to 9. In combined treatment with chlorine and chlorine dioxide, chlorine treatment after chlorine dioxide treatment made less THM than any other case does. Ozonation reduced THMFP(THM formation potential) of THM precursor. THMFP decreased exponentially with reaction time increased. Also biodegradability of humic acid was enhanced by ozonation.
In-pipe formation of THM in water distribution systems was simulated by using the continuously and easily measurable parameters such as water temperature, residual chlorine and soluble organic compounds. The concentration of miscellaneous organics which could be the precuror of THM, was measured and represented as the absorbance of ultraviolet at wave length 260 nm. As the results, the developed equation in this study showed a more reliability on the change of THM than the normally regressed equation. In addition, the simulation was successfully fitted in the actual water treatment and distribution systems. Of the THM components, dibromochloromethane was the main cause dropping the overall reliability in the simulation.
SPME deuce was applied to determine the THM in an aqueous solution. The 6 kinds of THM was quantitatively detenuned by using GC-ECD which has the sample eutracted on the SPME fiber from an aqueous solution for 10 min. The THM components were well separated from $CHCl_3$ to the last $CHBr_3$ UHh 13 mons at the condition. 6 kinds of the volatile halogenated organic compounds: $CHCl_3$, $CHBrCl_2$, $CHBrtCl_2$, $CHCl_3$, $C_2Cl$. and $CHBr_3$, showed well defirled calibration graph with good llnearlty from a few ppb level up to several tens of pub concentration. $CHBr_2Cl$ and $C_2C1_4$ were detected from a few samples among the 10 of river samples. CHCl3, however, was detected In 4 sea water samples with the highest of 10 ppd among the pouuted 6 positions. Trace level of $CHBr_2Cl$ and few pub level of $CHBr_3$ were also detected at the other two sample stations. Most of the 13 rain water samples collected from 6 sampling stations were contained ppd level of $CHCl_3$, and also $CHBr_2Cl$, and C_2Cl_4$ were only detected at trace level at a few rain samples among them. We could recognize the fact that our Ut and water enoronment has already been contaminated by certain volatile halogenated organic compounds through this study.
This study was carried out to investigate the characteristics of trihalomethane (THM) formation from chlorination of groundwater in the northeastern area of Cheju Island. Effects of total organic carbon (TOC) and bromide in groundwater on the THM formation were studied. Samples were taken from two regions withe altitude. The concentrations of TOC and bromide in groundwater were higher at the regions of lower altitude, especially at the altitude below 50m. Generally the THM formation in GA region containing a high TOC was higher than that in GB region containing a relatively high bromide. At the altitude below 100m, the formation of total and brominated THM was highest at GB region. The most part of THM formation was brominated THM at GB region. The formation ratio of chloroform and brominated THM was similar to the others. Among the brominated THM, dibromochloromethane and bromoform in GB region were containing high bromide. Bromodichloromethane and dibromochloromethane in GA region were containing low bromide. At the altitude above 200m, chloroform was formed mainly. Comparing the ratio of brominated THM of total THM in Cheju Island with that in other areas, Seoul and Pusan, it can be konwn that the former showing 51.3% was much higher than the latter showing 6.7% and 28.8%, respectively.
This study was carried out to examine the behavior of THM formation in water treated with chlorine dioxide where humic acid was used as THM precursor. THM was not detected in bromide-free water, but formed in water containing bromide. When 10 mg/l of chlorine dioxide was added to water containing 5 mg/l of humic acid and bromide respectively, 20.46 ${\mu}$g/l of THM was formed. It is postulated that chlorine dioxide oxidize bromide to hydrobromous acid, which subsequently reacted with humic acids similar to chlorine reaction. The formation of THM could be reduced at low pH. Among THM formed, CHBr$_3$ was the predominant species in the alkaline solution, while CHCl$_3$ in the acidic solution. A sample pretreated with chlorine dioxide for 24h before addition of chlorine showed a reduction of 75.1% in THM formation, compared with a sample not pretreated with chlorine dioxide and a sample treated by chlorine for 24h prior to addition of chlorine dioxide also showed a reduction of 37.8% in THM formation, compared with a sample not added with chlorine dioxide. It may explain that chlorine dioxide oxidizes directly a fraction of THM.
Trihalomethanes, produced as a result of chlorination of drinking water, are considered a potential health hazard. The trihalomethane formation potential (THMFP) of a raw water source may indicate the maximum trihalomethanes (THMs) that are likely to be produced when chlorine reacts with natural organic matter (NOM) present in the water. A study was conducted to evaluate the THMFP in seven different drinking water sources in the vicinity of Kalpakkam, a rural township, on the east coast of India. Water from seven stations were analysed for THMFP. THMFP was compared with surrogate parameters such as dissolved organic carbon (DOC), ultraviolet absorbance ($UV_{254}$) and bromide. The data showed that THMFP was high in water from open wells as compared to closed bore wells, possibly due to more photosynthetic activity. Proximity to sea, and consequently the levels of bromide, was an important factor that influenced THM formation. THM surrogate parameters showed good correlation with THMFP.
Trihalomethanes (THMs) are formed during the chlorination of waters containing precusors compounds, most commonly humic substances, changes in pH, TOC, temperature, precusor source and concentration chlorine dosage, bromide level and reaction time directly influence trihalomethane formation potential (THMFP) and kinetics. A standard THMFP experiment was conducted for each water under the following conditions ; $20^{\circ}C$, pH 7.4, reaction time of 48hr, TOC 5.7mgC/L. A series of kinetic experiments was conducted for each water to provide THM formation under varying conditions of reaction time, pH, temperature and TOC, chlorine dosage. The resultant mutiple parameter powre function predicts a THM which allows direct calculation of THM, is $[THM]=0.00039(pH-2.81)[TOC][Cl_2]^{0.321}\;t^{0.266}\;T^{0.286}$ Characteristics of raw water in advanced drinking water treatment pilot plant were, TOC levels ran from 4.42~6.84mgC/L, pH 7.2~7.8, temperature $7.0{\sim}18.4^{\circ}C$, UV-254 absorbance $0.057{\sim}0.85cm^{-1}$, THM levels ranged from 0.031~0.049mgC/L.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.29
no.4
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pp.419-424
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2007
According to increase of consumer's desire for clean tap water, advanced treatment processes include with membrane, ozone, and granular activated carbon(GAC) were introduced. In order to evaluate the effect of advanced treatment processes for residual chlorine decay and trihalomethane(THM) formation in water distribution system, dissolved organic matter(DOC) removal of each advanced treatment process was investigated. The residual chlorine decay and THM formation using bottle tests were also evaluated. $UV_{254}$ removal in all advanced treatment was better than DOC removal. Especially, DOC by ozone treated was removed as 4% in contrast with sand filtered water, but $UV_{254}$ was removed about 17%. This result might be due to convert from hydrophobic DOC to hydrophilic DOC by ozonation. Ozone/GAC process was most effective process for DOC removal. The residual chlorine decay constants in treated water by sand filtration, ozonation, GAC adsorption, and ozone/GAC processes were 0.0230, 0.0307, 0.0117 and 0.0098 $hr^{-1}$, respectively. The sand filtered water was produced 81.8 ${\mu}g/L$ of THM after 190 hours of reaction time, as the treated water by ozone, GAC, and Ozone/GAC was less produced 6.0, 26.2, 30.3% in contrast with sand filtered water, respectively. Consequently, the durability of residual chlorine and reduction of THM formation were improved by advanced treatment processes.
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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v.3
no.1
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pp.73-79
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1983
Activated carbon has been widely used in water and wastewater treatment for removal of trace organics. The objective of this study was to define adsorption characteristics of trihalomethane(THM) on granular activated carbon(GAC) surfaces by laboratory experiments. Synthetic samples were prepared by adding chloroform into distilled and deionized water. The experiments conducted were a batch run and isotherm studies with five different temperature-pH levels. Adsorption of THM on GAC at an equilibrium condition was well described by the Freundlich isotherm equation. Lower temperature favored the adsorption, but the effect of pH was negligible. Utilizing the results of a batch run and the isotherm results, three parameters, mass transfer coefficient, pore diffusion coefficient, and surface diffusion coefficient, were evaluated by comparing with simulation results of an adsorption model. The results also showed that the pore diffusion was much greater than the surface diffusion.
A pilot scale study for removing odor and trihalomethane formation potential (THMFP) was investigated in the standard water treatment plant equipped with ozone oxidation and granular activated carbon (GAC) adsorption processes. The removal efficiency of dissolved organic carbon (DOC) in the pilot scale standard water treatment process (PSWTP) was about 25%, however, no more removal in the ozone oxidation process. On a GAC after 30 days operation, DOC removal efficiency was about 75%. Odor removal efficiency was about 30% in PSWTP, 60% in ozone oxidation, and almost complete in well as DOC. Mid-1 and 2 that showed breakthrough in odor inducing material as well as DOC. Mid-1 and 2 chlorination was able to reduce trihalomethanes (THM) by 25% compared to prechloringation, while postchlorination alone could reduce them by 30%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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