Deposition of atmospheric N that is depleted in $^{15}N$ has shown to decrease N isotope ratio ($^{15}N/^{14}N$,expressed as ${\delta}^{15}N$) of forest samples such as tree rings, foliage, and total soil-N. However, its effect on ${\delta}^{15}N$ of mineral soil-N which is biologically active N pool has never been tested. In this study, ${\delta}^{15}N$ of mineral N($NH{_4}^+$ and $NO_3{^-}$) in forest soils from organic and two depths of mineral soil layers (0 to 20 cm and 20 to 40cm depth) of Pinus densiflora stands located at two distinct areas (rural and industrial areas) in southern Korea was analyzed to investigate if there is any difference in ${\delta}^{15}N$ of mineral N between these areas. We also evaluated potential N loss of the study sites using ${\delta}^{15}N$ of mineral N. Across the soil layers, the ${\delta}^{15}N$ of $NH{_4}^+$ ranged from +8.9 to +24.8‰ in the rural area and from +4.4 to +13.8‰ in the industrial area. Soils from organic layer (+4.4‰) and mineral layer between 0 and 20 cm (+13.8‰) of industrial area showed significantly lower ${\delta}^{15}N$ of $NH{_4}^+$ than those of rural area (+8.9 and +24.3‰, respectively), probably indicating the greater contribution of $^{15}N$-depleted $NH{_4}^+$ from atmospheric deposition to forest in the industrial area than in the rural area. Meanwhile, ${\delta}^{15}N$ of $NO_3{^-}$ was not different between the rural and industrial areas, probably because ${\delta}^{15}N$ of $NO_3{^-}$ is more likely to be altered by the N loss that causes $^{15}N$ enrichment of the remaining soil N pool. Compared with the ${\delta}^{15}N$ of soil mineral N reported by other studies (from -10.9 to +15.6‰ for $NH{_4}^+$ and -14.8 to +5.6‰ for $NO_3{^-}$), the ${\delta}^{15}N$ observed in our study was substantially high, suggesting that the study sites are more subject to the N loss. It was concluded that $NH{_4}^+$ rather than $NO_3{^-}$ can conserve the ${\delta}^{15}N$ signature of atmospheric N deposition in forest ecosystems.
The theoretical calculations for $S_nO_n,\;S_nO_{2n},\;S_nO_{3n}\;(n\;=\;1{\sim}4)$ have been considered at the B3LYP level of theory with various basis sets. The optimized geometries, harmonic vibrational frequencies, and binding energies are evaluated to elucidate the thermodynamic stability and spectroscopic properties. The harmonic vibrational frequencies for the molecules considered in this study show all real numbers implying true minima. The binding energies due to increasing of $S_nO_n,\;S_nO_{2n},\;S_nO_{3n}$ monomers are calculated at the MP2/6-311G** level of theory. For $S_nO_n\;(n\;=\;1{\sim}4)$, the binding energy difference is about 20∼25 kcal/mol by adding SO monomer. For $SO_2\;and\;SO_3\;(n\;=\;1{\sim}4)$, the binding energy differences are relatively small by comparing to $S_nO_n$.
This study was conducted to examine the adsorption capacity of $NH_4\;^+-N$ by natural zeolite for the purpose of investigating the possibility for $NH_4\;^+-N$ eliminator of Korean natural zeolite. The dominant clay minerals of zeolite were clinoptilolite and mordenite. The reaction of $NH_4\;^+-N$ adsorption by zeolite reached equilibrium after 4hrs. The amount of $NH_4\;^+-N$ adsoption by zeolite was not significantly affected by the particle size of zeolite. The order of $NH_4\;^+-N$ adsorption by zeolite according to exchangeable cations was Na-> Ca> K-saturated zeolite. The amount of $NH_4\;^+-N$ adsorption by zeolite was increased with increasing pH of solution and the ratio of zeolite to the volume of solution. The isothermal curvel of $NH_4\;^+-N$ adsorption by zeolite was conformed to Langmuir equation.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.2
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pp.265-277
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2000
Laboratory experiments were conducted to investigate characteristics for removing ammonia-nitrogens by electrolysis methods. A stainless steel plate is used as the cathode and either $IrO_2{\backslash}Ti$ plate serves as the anode. Experiments were conducted to examine the effects of the operating conditions, such as the current density, retention time, electrode gap, $Cl^-/NH_4{^+}-N$ on the $NH_4{^+}-N$ removal efficiency. Possible optimum range for these operating variables are experimentally determined. The $NH_4{^+}-N$ removal efficiencies between plate type anode and net type anode were about same effect, but electrolytic power using net type anode is low than plate type anode. The $Cl^-/NH_4{^+}-N$ ratio was about $20.0kgCl^-/kgNH_4{^+}-N$ when $NH_4{^+}-N$ removal obtained 73 %, $Cl^-/NH_4{^+}-N$ ratio needs $27.6kgCl^-/kgNH_4{^+}-N$ so as to $NH_4{^+}-N$ completely remove. The removal efficiency of $NH_4{^+}-N$ increase with current density, retention time and $Cl^-/NH_4{^+}-N$ ratio, but decreased with increasing electrode gap. The relationship of operating conditions and $NH_4{^+}-N$ removal efficiencies are $$NH_4{^+}-N_{re}(%)=14.5364(Current\;density)^{0.7093}{\times}(HRT)^{1.0060}{\times}(Gap)^{-0.9926}{\times}(Cl^-/NH_4{^+}-N)^{1.0024}$$ With adding COD or/and alkalinity, relationships are $$NH_4{^+}-N_{re}(%)=9.8408(Current\;density)^{0.6232}{\times}(HRT)^{1.0534}$$ There existed a competition between the removals for $NH_4{^+}-N$ and $COD_{Cr}$ during electrolysis, the removal of $NH_4{^+}-N$ was shown to be dominant. $NH_4{^+}-N$ removal was high as addition of glucose and alkalinity.
Tobacco plant(8-leaf seedlings) were grown on water culture fertilized with different N sources ($NO_3-N$, $NH_4-N$, $NO_3+NH_4-N$) during 15 days. Daily uptake of nutrients and inorganic constituents in plants were investigated in relation to growth responses of them. 1. Nitrate-fed plant showed higher daily uptake of inorganic cations than those in other treatments, and reached about two times higher uptake of nitrogen and three times more uptake of cations (K, Ca, Mg). Potassium was preferentially uptaken at a very fast rate from the beginning after treatment. Also $NO_3-N$ tended to be taken up selectively by the plant from the mixture of nitrate and $NH_4-N$. 2. The initial pH (pH 6.0) of culture medium drastically changed into acid (pH 4.0) in the $NH_4-N$ medium, but into slightly higher (pH 6.4) in the nitrate when measured after exposure of 24 hours. The mixture also tended to show an acidity but much weaker than $NH_4-N$ solution. 3. Nitrate-fed plant had a normal growth pattern but $NH_4-N$ fed plant almost stopped growing. Those plants containing both nitrate and ammonium N were also showed very poor growth.
The anaerobic ammonium oxidation (ANAMMOX) from substrates with various $NO_2-N$ and $NH_4-N$ concentationes, which were generated from piggery waste was accomplished by using anaerobic granular sludge as seeding sludge. As the result of operation, when $NO_2-N/NH_4-N$ ratios of ANAMMOX influent were 0.6~1.5, $NO_2-N/NH_4-N$ removal ratios were exhibited 1.19~2.07 (average 1.63). The higher influent $NO_2-N/NH_4-N$ ratios resulted in higher $NO_2-N/NH_4-N$ removal ratios by ANAMMOX. It means that $NO_2-N$ concentration is very important factor in ANAMMOX. Specific ammonium removal rate was constantly as $0.03{\sim}0.04gNH_4-N/g$ VSS-day at $35^{\circ}C$ while it was $0.01gNH_4-N/g$ VSS-day at $20{\sim}30^{\circ}C$. Thus, in order to reduce the effluent N concentration, either an increase of ANAMMOX reactor HRT or more biomass accumulation at the optimal temperature can be considered.
Tobacco plant was grown for 40 days hydroponically in nutrient solutions composed of different forms of nitrogen, like NO$_3$$^{[-10]}$ -N, NH$_4$$^{+}$-N, and a mixed formulation of NO$_3$$^{[-10]}$ -N and NH$_4$$^{+}$-N. Uptake response, nitrate reductase, and glutamine synthetase activity at growth stage were investigated to understand the basic knowledge of nitrogen metabolism. The better growth of shoot and root was observed in the mixed nutrient solution than NO$_3$$^{[-10]}$ -N or NH$_4$$^{+}$-N, alone. The plant growth in NH$_4$$^{+}$-N nutrient solution was poor due to ammonium toxicity. The pH of nutrient solution containing NO$_3$$^{[-10]}$ -N increased up to 40 days after transplanting. But the pH of solution containing NO$_3$$^{[-10]}$ -N decreased drastically to 3.42 at 20 days after transplant. The pH in the mixed formulation dropped to pH 3.64 at 30 days after transplant and showed re-increase. It is assumed that nitrogen of NH$_4$$^{+}$-N form was taken up preferentially at early stage and NO$_3$$^{[-10]}$ -N form was taken up preferentially at middle stage in the treatment with the mixed solution. The result indicates that the relative proportion of nitrogen forms affected the uptake patterns at each growth stages. The contents of chlorophyll and soluble protein were high with the mixed solution. Total nitrogen content was the highest in NH$_4$$^{+}$-N solution and the content also increased by the application of the mixed type of nitrogen. The amount of nitrate in leaves was high in NO$_3$$^{[-10]}$ -N treatment and the amount of ammonium was high in NH$_4$$^{+}$-N treatment. The activity of nitrate reductase or glutamine synthetase was highest in the leaves grown in mixed nutrient solution than in those with any other single of nitrogen form.
Park, Gyeong-Hun;Jeong, Gyeong-Hun;Choe, Hyeong-Il;Song, Won-Jong;Gang, Yeong-Ju
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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2008.11a
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pp.503-506
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2008
질소제거 능력이 있는 Pseudomonas aeruginosa을 고분자물질인 PEG 에 포괄고정화하였으며 제조된 고정화 미생물을 이용하여 질소제거에 미치는 C/N비, 농도, 충진율, 탄소별 제거율을 검토한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 1) C/N비 10이상이면 NH$_4$-N 와 NO$_3$-N의 동시 제거가 가능하였으며 2) 탄소 원으로는 glucose를 사용하였을 때 NH$_4$-N 와 NO$_3$-N의 동시 제거가 가능하였으나 methanol은 탄소원으로 사용할 수 없었다. 3) 저농도의 NO$_3$-N(50 mg/L)는 완전히 제거 가능하였으나 NH$_5$-N인 경우에는 초기 NH$_4$-N 100 mg/L에서 60%정도만 제거되었다. 4) 연속처리 결과 NH$_4$-N는 HRT 변동에도 불구하고 유출수 농도 변화가 거의 없었으나, 오히려 C/N비를 증가시키면 NH$_4$-N 제거 효율이 높았고, NO$_3$-N인 경우도 마찬가지로 C/N비를 증가시키면 NO$_3$-N 제거 효율이 높았다.
초미립 SiC분말과 SiC platelet을 2차성으로 Si3N4에 첨가하여 SiC/Si3N4 하이브리드 복합체를 가압소결로 제조한 후 2차상의 영향을 조사한 결과핫프레스법을 이용한 경우 SiC platelet은 Si3N4 기지 복합채의 치밀화를 저해하지 않고 초미립의 SiC 첨가는 Si3N4의 입성장을 효과적으로 억제하여 미세한 $\beta$-Si3N4의 grain을 형성함을 관찰하였다. 초미립 SiC첨가를 통한 복합체의 강도 증진은 상대적으로 $\beta$-Si3N4입자의 미세화에 의한 인성의 저하를 유도하나 SiC platelet을 첨가하여 급격한 강도 저하 없이 높은 인성을 갖는 하이브리드 복합체를 제조할 수 있었으며 SiC/Si3N4 하이브리드 복합체의 인성증진은 elongated $\beta$-Si3N4와 platelet SiC의 debonding에 의한 grain pull-out 영향임을 알 수 있었다.
For the purpose of defining the effects of N-acyl groups on the anticonvulsant activities of N-acyl-$\alpha$-amino-glutarimides, various (R)- and (S)-N-acyl-$\alpha$-aminoglutarimide were prepared from the corresponding N-Cbz-glutamic acid and were evaluated their anticonvulsant activities in the MES and PTZ test, including their neurotoxicities. Among the tested compounds, only (R) N-cinnamoyl-$\alpha$-amino-N-methylglutarimide showed anticonvulsant activity in the MES and PTZ test. And the other tested compounds was active in the only PTZ test. The order of anticonvulsant activities in the PTZ test was as followes; for the (R) series, N-4-methoxycinnamoyl = cinnamoyl > N-4-nitrobenzoyl > N-benzoyl > N-phenylacetyl; for the (S) series, N-4-methoxycinnamoyl = N-3-nitrobenzoyl > N-4-nitrobenzoyl = N-cinnamoyl = N-phenylacetyl. From the above results, it was conceivable that the substituted N-acyl group had important effects on the anticonvulsant activities of these compounds. However stereoisomeric deferences in the anticonvulsant activities were not exhibited clearly.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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