Pt-Fe/carbon black nanocatalysts were prepared by spontaneous reduction reaction of Platinum(II) acetylacetonate and Iron(II) acetylacetonate in a nucleophilic solvent and they were characterized by scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray analyzer (EDS), thermogravimetric analyzer (TGA), transmission electron microscopy (TEM), Brunauer, Emmett and Teller (BET) surface area analysis and anion exchange membrane (AEM) water electrolysis test station. The distribution of the Pt and Fe nanoparticles on carbon black was observed by TEM, and the loading weight of Pt-Fe nanocatalysts on the carbon black was measured by TGA. Elemental ratio of Fe:Pt was estimated by EDS and it was found that elemental ratio of Pt and Fe was changed in the range of 1:0 to 0:1, and the loading weight of Pt-Fe nanoparticles on the carbon black was 5.95-6.78 wt%. Specific surface area was greatly reduced because Pt-Fe nanocatalysts blocked the pores. I-V characteristics were estimated.
Fe-Ni nanocatalysts loaded on carbon black were prepared via spontaneous reduction reaction of iron (II) acetylacetonate and nickel (II) acetylacetonate in dry process. Their morphology and elemental analysis were characterized by scanning electron microscopy, transmission electron microscopy (TEM), and energy dispersive X-ray analyzer. The loading weight of the nanocatalysts was measured by thermogravimetric analyze and the surface area was measured by BET analysis. TEM observation showed that Fe and Ni nanoparticles was well dispersed on the carbon black and their average particle size was 4.82 nm. The loading weight of Fe-Ni nanocatalysts on the carbon black was 6.83-7.32 wt%, and the value increased with increasing iron (II) acetylacetonate content. As the Fe-Ni loading weight increased, the specific surface area decreased significantly by more than 50%, because Fe-Ni nanoparticles block the micropores of carbon black. I-V characteristics showed that water electrolysis performance increased with increasing Ni nanocatalyst content.
I. Ipatova;G. Greaves;D. Terentyev;M.R. Gilbert;Y.-L. Chiu
Nuclear Engineering and Technology
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v.56
no.4
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pp.1490-1500
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2024
Helium-induced defect nucleation and accumulation in polycrystalline W and W0.5 wt%ZrC (W0.5ZrC) were studied in-situ using the transmission electron microscopy (TEM) combined with 40 keV He+ irradiation at 800 and 1000℃ at the maximum damage level of 1 dpa. Radiation-induced dislocation loops were not observed in the current study. W0.5ZrC was found to be less susceptible to irradiation damage in terms of helium bubble formation and growth, especially at lower temperature (800 ℃) when vacancies were less mobile. The ZrC particles present in the W matrix pin the forming helium bubbles via interaction between C atom and neighbouring W atom at vacancies. This reduces the capability of helium to trap a vacancy which is required to form the bubble core and, as a consequence, delays, the bubble nucleation. At 1000 ℃, significant bubble growth occurred in both materials and all the present bubbles transitioned from spherical to faceted shape, whereas at 800 ℃, the faceted helium bubble population was dominated in W.
The compact smooth muscle 10S myosin II is a type of a monomer with folded tail and the heads bending back to interact with each other. This inactivated form is associated with regulatory and enzymatic activities affecting myosin processivity with actin filaments as well as ATPase activity. Phosphorylation by RLC can however, shuttle myosin from the inhibited 10S state to an activated 6S state, dictating the equilibrium. Multiple studies contributed by TEM have provided insights in the structural understanding of the 10S form. However, it is only recently that the true potential of Cryo-EM in deciphering the intramolecular interactions of 10S myosin state has been realized. This has led to an influx of new revelations on the 10S inactivation, unfolding mechanism and association in various diseases. This study reviews the gradual development in the structural interpretation of 10S species from TEM to Cryo-EM era. Furthermore, we discuss the utility of Cryo-EM in future myosin 10S studies and its contribution to human health.
Tantalum nitride (TaNx) thin films were grown utilizing an inductively coupled plasma (ICP) assisted direct current (DC) sputtering, and 20-100% improved microhardness values were obtained. The detailed microstructural changes of the TaNx films were characterized utilizing transmission electron microscopy (TEM), as a function of nitrogen gas fraction and ICP power. As nitrogen gas fraction increases from 0.05 to 0.15, the TaNx phase evolves from body-centered-cubic (b.c.c.) TaN0.1, to face-centered-cubic (f.c.c.) δ-TaN, to hexagonal-close-packing (h.c.p.) ε-TaN phase. By increasing ICP power from 100 W to 400 W, the f.c.c. δ- TaN phase becomes the main phase in all nitrogen fractions investigated. The higher ICP power enhances the mobility of Ta and N ions, which stabilizes the δ-TaN phase like a high-temperature regime and removes the micro-voids between the columnar grains in the TaNx film. The dense δ-TaN structure with reduced columnar grains and micro-voids increases the strength of the TaNx film.
The solid phase crystallization behavior of undoped amorphous $Si_{1-x}Ge_{x}$ (X=O to 0.53) alloyfilms was studied by X-ray diffractometry(XRD) and transmission electron microscopy(TEM). Thefilms were deposited on thermally oxidized 5" (100) Si wafer by MBE(Mo1ecular Beam Epitaxy) at 300'C and annealed in the temperature range of $500^{\circ}C$ ~ $625^{\circ}C$. From XRD results, it was found that the thermal budget for full crystallization of the film is significantly reduced as the Ge concentration in thefilm is increased. In addition, the results also shows that pure amorphous Si film crystallizes with astrong (111) texture while the $Si_{1-x}Ge_{x}$ alloy film crystallzes with a (311) texture suggesting that the solidphase crystallization mechanism is changed by the incorporation of Ge. TEM analysis of the crystallized filmshow that the grain morphology of the pure Si is an elliptical and/or a dendrite shape with high density ofcrystalline defects in the grains while that of the $Si_{0.47}Ge_{0.53}$ alloy is more or less equiaxed shape with muchlower density of defects. From these results, we conclude that the crystallization mechanism changes fromtwin-assisted growth mode to random growth mode as the Ge cocentration is increased.ocentration is increased.
Nanocrystalline ceria particles were prepared by using the ultrasonic spray pyrolysis method. The prepared ceria particles were found to be spherical and non-agglomerated by the SEM and TEM analyses. It was found that carrier gas influences the size and morphology. It was found that the air stream of carrier gas results in porous agglomerated structure of ceria abrasives, whereas solid nano-sphere can be obtained in a more oxidizing atmosphere.
Whiskers of SiC were grown from the mixture of silica and graphite powders by Acheson method(direct heating method). The structrua, morphological and chemical characterizations have been performed by X-ray diffractometer(XRD), transmission electron microscopy(TEM), optical microscopy(OM), scanning electron microscopy(SEM), X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) and energy dispersive spectrometer(EDS). The growth mechanism of SiC whiskers is also discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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