Bangah, one of the herbs grown in Korea, was investigated for its antioxidant activity. The ether extracts of bangah herb was separated into neutral, phenolic, acidic and basic fractions and further separated into subfractions. Antioxidative activities were measured by hydrogen donating activity (HDA), peroxide value (POV), thiobarbituric acid (TBA) value and inhibition activity against lipid peroxidation of rat liver microsomes, The subfraction components were identified by GC/MS and NMR. Phenolic, though being very small in quantity, showed higher antioxidant activity at all assay system by hydrogen donating activity. POV, TBA value and inhibition activity against lipid peroxidation of rat liver microsomes. Five subfractions(P-1, P-2, P-3, P-4 and P-5) were fractionated from phenolic fraction of bangah herbs, and subfraction P-2 among them showed strong antioxidant activity on a level with BHT or gallic acid at each assay system. Four compounds (peak I, peak II, peak III and peak IV) were isolated by gas chromatogram of TMS derivatives of subfraction P-2 and thes compounds were confirmed to be phenolic substance having -OH and COOH group. There subfractions (N-1, N-2 and N-3) were fractionated from neutral fraction of bangah herbs, and subfraction N-2 among them showed highest antioxidant activity and inhibition activity against lipid peroxidation of rat liver microsomes. Subfraction N-2 was indentified to be estragole by H-NMR spectroscopy.
Physiological activity and antioxidative activity of Maesangi(Capsosiphon fulvescens) extracts with distilled water or 95% ethanol were investigated. For the evaluation of physiological and antioxidative activities, some evaluation assay methods such as measurement of Hunter color value, chlorophyll a/b value, total phenolics, reducing power and thiobarbituric acid(TBA) value of soybean oil were used. Proximate composition and mineral contents of Masaengi were orders of crude protein>crude fiber>moisture>crude ash>crude lipid, and K>Ca>Mg>Na>P>Fe>Zn, respectively. In ethanol extract, the content of total phenolic compounds in Maesangi was determined to half times of that in Dasima(Laminaria). The reducing power of Maesangi-ehtanol extract was about 5 % of vitamin C and was lower than that of Dasima-ethanol extract. The TBA value of Maesangi-ethanol extract on soybean oil oxidation was about 47 % and 68.4 % to control in three and eight days oxidation, respectively. But TBA value difference was not observed significantly with the dosage below 5mL of ethanol extract.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.3
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pp.547-551
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2001
The comparative activities of acetone, ethanol, and aqueous fractions extracted from fruit powder of Cudrania tricuspidata by different temperature were tested by in vitro experimental models; peroxidation of linoleic acid and autooxidation of rat hepatic and renal microsomes by using thiobarbituric acid (TBA) for assay of free malondialdehyde production, and scavenging activities of free radicals by DPPH (α, α'-diphenyl-β-picrylhydrazyl). In DPPH method, acetone fraction extracted at 30℃ showed the highest free radical scavenging activities and acetone fractions extracted at 30℃ and 60℃ and ethanol fraction extracted at 30℃ showed stronger than BHT (butylated hydroxitoluene) although used ten-fold lower concentrations. In thiocyanate method used linoleic acid an inhibitory effects of all fractions showed higher than control treatment. TBA method used linoleic acid showed the highest antioxidative activity in acetone fraction extracted at 30℃ and 60℃. an inhibition activity against lipid peroxidation in hepatic microsomes of rats showed the highest at acetone faction extracted at acetone fraction among extracted fractions was shown to be the most potent antioxidative properties and this action was more potent in fractions extracted at 30℃ than those extracted at 60℃.
Ismail, Nor Hadiani;Mohamad, Habsah;Mohidin, Amran;Lajis, Nordin Hj.
Natural Product Sciences
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v.8
no.2
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pp.48-51
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2002
Antioxidative properties of fifteen anthraquinone derivatives, including eleven atural anthraquinones isolated from the roots of Morinda elliptica and four from synthetic origin were evaluated using thin layer chromatography (TLC), ferric thiocyanate (FTC) and thiobarbituric acid (TBA) methods. Five of the compounds, nordamnacanthal, damnacanthal, 2-formyl-1-hydroxyanthraquinone, morindone and alizarin showed higher antioxidative activity than standard natural antioxidant, ${\alpha}-tocopherol$, on the FTC assay. Morindone and alizarin showed the strongest antioxidant activity. The results from the bioassay using TBA method correlated well with the results of the FTC method.
In vitro biological activities of ethanol extract of radish including whitening, hangover removal, antimicrobial and antioxidant activities were analyzed. For whitening activity assay, tyrosinase inhibition rate was measured as $IC_{50}$ (50% inhibitory concentration). The $IC_{50}$ values of radish trunk and root extracts were estimated as 0,9 mg/ml and 2.1 mg/ml, respectively. Radish trunk extract showed 2.5-fold tyrosinase inhibition activity of radish root extract, however, there was no significant difference according to radish species. By alcohol dehydrogenase (ADH) activity assay as a hangover removal activity assay, radish trunk extract (2.5 mg/ml) and root extracts (8 mg/ml) showed ]50% activation of ADH. TBA values of radish trunk and root extracts (1% of each) were 43-61 % level of ${\alpha}-tochoperol$ (2.2%). From the analysis of in vitro biological activities of radish, it was suggested that radish could be used in functional food or cosmetics containing hangover removal, whitening and antioxidant activities.
Antioxidant activity of diarylbutane type lignans was evaluated in TBA-reactant assay to elucidate the structure-activity relationship. The antioxidant potency of lignans increased with increasing the number of hydroxyl groups, with the exception of macelignan(I), which showed a more potent activity than demethyl meso-dihydroguaiaretic acid(III).
This study was conducted to evaluate the antioxidant activity of each fraction from Sedum sarmentosum. Antioxidant activity of each fraction was measured using the DPPH radical assay, the ferric thiocyanate (FTC) method, and thiobarbituric acid (TBA) method. The antioxidant activities were then compared with that of BHT(synthetic antioxidant). The ethyl acetate and butanol fractions were found to have significant DPPH radical scavenging activity, with scavenging potencies showing 90.61 % and 87.02%, respectively. Total phenolic compound contents, determined according to the Folin-Denis method, were found to be in the order of ethyl acetate>butanol>ethanol>chloroform>aqueous fraction. From the results, we have been able to establish a positive correlation between the antioxidant activity and the total phenolic compound content of the sample. The antioxidant activity in a linoleic acid system was measured using the ferric thiocyanate (FTC) method and thiobarbituric acid (TBA) method. The ethyl acetate fraction had the highest antioxidant activity among the tested fractions. On the basis of these results, the ethyl acetate fraction provided equivalent or higher antioxidant activity as compared to BHT. These results suggest that Sedum sarmentosum is a potentially useful antioxidant for foods, cosmetics, and medicine.
Abkenar, Shiva Dehghan;Hosseini, Morteza;Dahaghin, Zohreh;Salavati-Niasari, Masoud;Jamali, Mohammad Reza
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.31
no.10
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pp.2813-2818
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2010
A novel method was developed for the speciation of chromium in natural water samples based on homogeneous liquid-liquid extraction and determination by flame atomic absorption spectrometry (FAAS). In this method, Cr(III) reacts with a new Schiff's base ligand to form the hydrophobic complex, which is subsequently entrapped in the sediment phase, whereas Cr(VI) remained in aqueous phase. The Cr(VI) assay is based on its reduction to Cr(III) by the addition of sodium sulfite to the sample solution. Thus, separation of Cr(III) and Cr(VI) could be realized. Homogeneous liquid-liquid extraction based on the pH-independent phase-separation process was investigated using a ternary solvent system (water-tetrabutylammonium ion ($TBA^+$)-chloroform) for the preconcentration of chromium. The phase separation phenomenon occurred by an ion-pair formation of TBA and perchlorate ion. Then sedimented phase was separated using a $100\;{\mu}L$ micro-syringe and diluted to 1.0 mL with ethanol. The sample was introduced into the flame by conventional aspiration. After the optimization of complexation and extraction conditions such as pH = 9.5, [ligand] = $1.0{\times}10^{-4}\;M$, [$TBA^+$] = $2.0{\times}10^{-2}\;M$, [$CHCl_3$] = $100.0\;{\mu}L$ and [$ClO_4$] = $2.0{\times}10{-2}\;M$, a preconcentration factor (Va/Vs) of 100 was obtained for only 10 mL of the sample. The relative standard deviation was 2.8% (n = 10). The limit of detection was sufficiently low and lie at ppb level. The proposed method was applied for the extraction and determination of chromium in natural water samples with satisfactory results.
Antimutagenic and antioxidative activities in the different milling fraction of rice(Oryza sativa L., illpumbyeo) were investigated. Twelve milling fractions including embryo, bran(I, II, III, IV and all) and milled rice(I, II, III, IV and V) and were obtained by abrasive milling. Antimutagenic effects of milling fraction against Trp-P-2-induced mutagenicity were shown as ${\approx}0%$ for embryo fraction, $27{\sim}86%$ for bran fractions and $64{\sim}95%$ for milled rice fractions in salmonela typhimurium reversion assay. Milled rice V, inner fraction with 80.9% milling yields, showed the highest antimutagenic activity among milling fractions Antioxidative activity, measured by peroxide value(POV) of different milling fractions was higher in embryo(28%) and bran fractions ($25{\sim}34%)$ than milled rice fractions($6{\sim}22%)$. In terms of thiobarbituric acid(TBA). embryo. bran and milled rice fractions exhibited 14, $5{\sim}21\;and \;6{\sim}20%$ antioxidative activity, respectively. Antioxidative activity, measured by electron donating ability(EDA), was 45% for embryo fraction. $35{\sim}40%$ for bran fractions and $41{\sim}65%$ for milled rice fractions. Antimutagenic activity if milling fractions was correlated with POV (r=-0.471, p<0.01) and EDA (r = 0.609, p<0.001) but not correlated with TBA. Contents of total phenolic acid and SH were higher in bran and embryo fractions than in milled rice fractions, and were reversely correlated with antimutagenic activity (r=-0.523 and -0.451. respectively, p<0.05).
The storage of rice polishing (RP) with and without addition of antioxidant for sixteen weeks and its effect on rancidity and metabolizable energy values during the summer season was determined. Fifteen Single Comb White Leghorn cockerels of approximately uniform age and weight were procured and kept in metabolic cages under standard feeding and management practices. Five force feeding trials were conducted. In the first trial, fresh RP with 0 weeks of storage (diet 1 and 2) was used followed by four feeding trials with 4 (diet 3, 4), 8 (diet 5, 6), 12 (diet 7, 8), and 16 (diet 9, 10) weeks of storage of RP. The same birds were used in all trails. The birds were fasted for a period of 21 h, followed by force feeding of 20 g of RP with and without antioxidant for all storage periods. The control/fasting group was also maintained to measure endogenous fecal losses. Excreta were collected after 48 h for the determination of AME and TME values of RP. Along with the biological trials, laboratory assay of the RP stored with and without antioxidant was conducted to measure the extent of rancidity in terms of Thiobarbituric acid value (TBA). The TBA values were affected (p<0.05) by storage period and the values increased when the storage period increased from 4 to 16 weeks. However, the TBA values were significantly reduced (p<0.05) when RP was stored after addition of antioxidant when compared with the values obtained from RP stored without antioxidant (diet 3 vs. 4, 5 vs. 6, 7 vs. 8, and 9 vs. 10). The AME MJ/kg and TME MJ/kg values of RP were neither affected by increase in storage period nor addition of antioxidant. The findings of this study revealed that there was no effect of rancidity and storage time on the nutritive value, AME or TME of RP in poultry. However, TBA values were increased with the increase in storage period.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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