Objectives : The aims of this study were to exploring the therapeutic effect of Imperatae Rhizoma Extract(IRE) on Asthma. Methods : To investigate biological modulation activities of IRE, we conducted the cell-based assay whether IRE could regulate T helper 2 cells activity with EL4 T cells and mouse splenocytes, and followed animal study to conform the efficacy of their therapeutic potential on OVA-induced asthmatic mouse. Results : In cell study, IRE suppress the nuclear translocation of GATA binding protein-3 protein in phorbol 12-myristate 13-acetate/Ionomycin-stimulated EL4 T cells and Interleukine(IL)-4, IL-5 and IL-13 production in splenocytes at concentration dependent manner. In animal study, IRE-treated groups both 100mg/ml and 200mg/ml improve airway hypersensitibility reaction(AHR) response to methacholine about 30% and 40% with positive control group. Peritoneal blood analysis reveal that eosinophil number and ovalbumin-specific IgE is reduced by IRE treatment. Cell number of eosinophil is also reduced in bronchoalveolar lavage of IRE group like to peritoneal cell and real time-polymerase chain reaction data show that expression levels of IL-4, IL-5 and IL-13 were down regulated in lung tissue. Finally, histological analysis indicate that IRE protect the bronchial tissue damages through the accumulation of inflammatory cells and collagen, and these effect may be cause by interfering Th2 cells activity. Conclusions : Our data represent that IRE potentiates therapeutic activities to the allergic diseases such as asthma by regulating Th2 cells differentiation.
Park, Su-Hyung;Song, Mi-Young;Nam, Hyo-Jung;Im, Se-Jin;Sung, Young-Chul
IMMUNE NETWORK
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v.10
no.6
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pp.198-205
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2010
Background: A crucial limitation of DNA vaccines is its weak immunogenicity, especially in terms of eliciting antibody responses in non-human primates or humans; therefore, it is essential to enhance immune responses to vaccination for the development of successful DNA vaccines for humans. Methods: Here, we approached this issue by evaluating interleukin-7 (IL-7) as a genetic adjuvant in cynomolgus monkeys immunized with multigenic HCV DNA vaccine. Results: Codelivery of human IL-7 (hIL-7)-encoding DNA appeared to increase DNA vaccine-induced antibody responses specific for HCV E2 protein, which plays a critical role in protecting from HCV infection. HCV-specific T cell responses were also significantly enhanced by codelivery of hIL-7 DNA. Interestingly, the augmentation of T cell responses by codelivery of hIL-7 DNA was shown to be due to the enhancement of both the breadth and magnitude of immune responses against dominant and subdominant epitopes. Conclusion: Taken together, these findings suggest that the hIL-7-expressing plasmid serves as a promising vaccine adjuvant capable of eliciting enhanced vaccine-induced antibody and broad T cell responses.
Park Woo Yoon;Yoo Seong Yul;Koh Kyoung Hwan;Cho Chul Koo;Park Young Hwan;Shim Youn Sang;Oh Kyung Kyoon;Lee Yong Sik
Radiation Oncology Journal
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v.8
no.2
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pp.207-212
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1990
To determine the correlation between the response to induction chemotherapy and subsequent radiotherapy we analyzed the clinical records of 60 patients with locally advanced carcinoma of the head and neck retrospectively who had completed a full course ($2\~3$ cycle) of induction chemotherapy and curative radiotherapy in Korea Cancer Center Hospital between 1986 and 1989. Chemotherapy was administeredd with CDDP+Bleomycin (BP) in 20, CDDP+5-FU (FP) in 37, and hybrid of BP and FP in three patients. Radiotherapy was giver conventionally with a dose of 65 to 75 Gy or more over seven to eight weeks according to the size of lesion. Response rates following induction chemotherapy were $80\%$ for the tumors and $879\%$ for the nodes whereas complete reponse rates were $12\%\;and\;13\%$, respectively. Six months after radiotherapy $67\%$ of the tumors and $77\%$ of the nodes achieved a complete response. Among the 48 tumor responders and the 31 nodal responders to chemotherapy,39 ($81\%$) and 28 ($90\%$), respectively, achieved complete response after radiotherapy. Thus, whether or not the tumor and node respond to induction chemotherapy was predictive of the response to subsequent radiotherapy (p<0.0005 in tumor, p<0.0001 in node). By reanalyzing according to disease subsets (i.e. primary site, T-stage, N-stage) this relationship was not observed at T1-T2 disease (p>0.3). Therefore the tumor or node's response to induction chemotherapy is a predictor for subsequent radiotherapy except in T1-T2 tumors, and complete response to radiotherapy can be expected despite the failure of induction chemotherapy in $T_1-T_2$ tumors.
Proceedings of the Korean Society of Sericultural Science Conference
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2003.04a
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pp.79-79
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2003
생쥐 비장세포에 대한 아열대산 귀뚜라미(Gryllus bimaculatus)와 왕귀뚜라미 (Teleogryllus emma)로부터 3종 추출물(Al, A2, Bl)의 면역활성능을 조사하였다. 3종의 추출물 모두 normal spleen cell에 대하여 독성을 나타내지 않았다. Al과 A2는 세포의 proliferation을 증가시키는 경향을 나타내었으며, 1000ug/m1의 고농도에서는 약 10-20%의 증가를 보였다. Bl의 경우는 약간의 감소경향을 나타내었으며, T cell의 mitogen인 Con A에 대한 mitogenic response는 두드러진 활성을 나타내지 않았다. (중략)
Background: This study aimed to analyze the on heart rate, blood lactate concentration, packed cell volume (PCV) and hemoglobin (Hb) response after conducting exercise in endurance horses. Methods: A total of 20 healthy 3-9-years-old Jeju crossbreed mares ($5.95{\pm}2.24$ year) of age and $312.65{\pm}13.59kg$ of weight) currently participating the endurance competition were used. The field tests selected for the experiment was gallop (approximately 8.3 m/s) along the selected 2.5 km course (a natural forest trail, not artificial road; a closed loop course). The horses were divided into three groups according to their age; 3-4 years of age (G1, $3.29{\pm}0.49$ year), 6-7 years of age (G2, $6.42{\pm}0.53$), and 8-9 years of age (G3, $8.50{\pm}0.55$). The measurements times for the heart rate, blood lactate concentration, PCV, and Hb analysis were conducted before exercise (T0), shortly after exercise (T1), 15 min after exercise (T2), and 30 min after exercise (T3), respectively. Data was analyzed using an analysis of covariance (ANCOVA) for repeated measures with times and groups. Results: The results of the comparison depending on the passage of rest time after exercise suggest that the heart rate and blood lactate concentration of three groups at T2 significantly decreased compared to T1 (p < 0.001). PCV of the G2 and G3 groups were significantly decreased at T2 compared to T1 (p < 0.01). Hb values at G2 (p < 0.01) and G3 (p < 0.001) groups were significantly decreased at T2 as compared to T1. However, heart rate, blood lactate concentration, PCV and Hb level at T1 showed no difference in the comparison of horses from different age groups with the exception of G3 group in terms of heart rate. Conclusion: The physiologic and hematological responses of horses during recovery time after 2,500 m exercise with gallop were no significant difference among the groups. These data are useful as a response evaluation method for training of endurance horses.
Kim, Woo-Chul;Kim, Hun-Jung;Park, Jeong-Hoon;Huh, Hyun-Do;Choi, Sang-Huoun
Radiation Oncology Journal
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v.29
no.1
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pp.28-35
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2011
Purpose: Recently, the use of radiosurgery as a local therapy in patients with early stage non-small cell lung cancer has become favored over surgical resection. To evaluate the efficacy of radiosurgery, we analyzed the results of stereotactic body radiosurgery in patients with primary or recurrent non-small cell lung cancer. Materials and Methods: We reviewed medical records retrospectively of total 24 patients (28 lesions) with non-small cell lung cancer (NSCLC) who received stereotactic body radiosurgery (SBRT) at Inha University Hospital. Among the 24 patients, 19 had primary NSCLC and five exhibited recurrent disease, with three at previously treated areas. Four patients with primary NSCLC received SBRT after conventional radiation therapy as a boost treatment. The initial stages were IA in 7, IB in 3, IIA in 2, IIB in 2, IIIA in 3, IIIB in 1, and IV in 6. The T stages at SBRT were T1 lesion in 13, T2 lesion in 12, and T3 lesion in 3. 6MV X-ray treatment was used for SBRT, and the prescribed dose was 15~60 Gy (median: 50 Gy) for PTV1 in 3~5 fractions. Median follow up time was 469 days. Results: The median GTV was 22.9 mL (range, 0.7 to 108.7 mL) and median PTV1 was 65.4 mL (range, 5.3 to 184.8 mL). The response rate at 3 months was complete response (CR) in 14 lesions, partial response (PR) in 11 lesions, and stable disease (SD) in 3 lesions, whereas the response rate at the time of the last follow up was CR in 13 lesions, PR in 9 lesions, SD in 2 lesions, and progressive disease (PD) in 4 lesions. Of the 10 patients in stage 1, one patient died due to pneumonia, and local failure was identified in one patient. Of the 10 patients in stages III-IV, three patients died, local and loco-regional failure was identified in one patient, and regional failure in 2 patients. Total local control rate was 85.8% (4/28). Local recurrence was recorded in three out of the eight lesions that received below biologically equivalent dose 100 $Gy_{10}$. Among 20 lesions that received above 100 $Gy_{10}$, only one lesion failed locally. There was a higher recurrence rate in patients with centrally located tumors and T2 or above staged tumors. Conclusion: SBRT using a CyberKnife was proven to be an effective treatment modality for early stage patients with NSCLC based on high local control rate without severe complications. SBRT above total 100 $Gy_{10}$ for peripheral T1 stage patients with NSCLC is recommended.
Kim, Kang-Woo;Hwang, Jeoung-Yeon;Kim, Jong-Hwan;Kim, Young-Hwan;Seo, Dae-Shik
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2004.11a
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pp.575-578
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2004
In this study, we designed HAN(hybrid-aligned nematic) cell using novel tilt angle control method. It was possible to make novel HAN cell using a single polyimide by hot plate baking method. This new HAN cells showed slower response time as compared with conventional HAN cell. However, the alignment state and V-T curve of HAN cell using novel method were acceptable. Also, it showed better C-V characteristic than that of conventional HAN cell.
Cell-penetrating peptides (CPPs) are short amino acids that have been widely used to deliver macromolecules such as proteins, peptides, DNA, or RNA, to control cellular behavior for therapeutic purposes. CPPs have been used to treat immunological diseases through the delivery of immune modulatory molecules in vivo. Their intracellular delivery efficiency is highly synergistic with the cellular characteristics of the dendritic cells (DCs), which actively uptake foreign antigens. DC-based vaccines are primarily generated by pulsing DCs ex vivo with various immunomodulatory antigens. CPP conjugation to antigens would increase DC uptake as well as antigen processing and presentation on both MHC class II and MHC class I molecules, leading to antigen specific CD4+ and CD8+ T cell responses. CPP-antigen based DC vaccination is considered a promising tool for cancer immunotherapy due to the enhanced CTL response. In this review, we discuss the various applications of CPPs in immune modulation and DC vaccination, and highlight the advantages and limitations of the current CPP-based DC vaccination.
Adaptation to any undesirable change in the environment dictates the survivability of many microorganisms, with such changes generating a quick and suitable response, which guides the physiology of bacteria. During nutritional deprivation, bacteria show a stringent response, as characterized by the accumulation of (p)ppGpp, resulting in the repression of stable RNA species, such as rRNA and tRNA, with a concomitant change in colony morphology. However, genes involved in amino acid biosynthesis become over-expressed to help bacteria survive under such conditions. The survivability of pathogenic bacteria inside a host cell also depends upon the stringent response demonstrated. Therefore, an understanding of the physiology of stringent conditions becomes very interesting in regulation of the growth and persistence of such invading pathogens.
Effects of swainsonine (SW: 8${\alpha}$, ${\beta}$-indolizidine-1alpha, 2${\alpha}$, 8${\beta}$-triol from Locoweed) on the cellular and nonspecific immune responses of lipopolysaccharide (LPS) wer e studied in ICR mice. Mice were divided into 4 groups (10mice/group), and LPS was given to each mouse 1 hr after i.p. injection with 3.7mg/kg of SW by i.p. injection twice a week for 14 days at a dose of 2mg/kg. Immune responses of the delayed-type hypersensitivity response (DTH) to sheep red blood cells (s-RBC), phagocytic activity and natural killer (NK) cell activity were evaluated. LPS treatment didn`t affect NK cell activity, phagocytic activity, DTH to s-RBC compared with those in controls, and phagocytic activity of sareoma 180 tumor bearing mice. However, circulating leukocytes were significantly decreased. Combinaton of LPS and SW increased circulating leukocytes significantly compared vath that in LPS alone, and DTH to s-RBC, NK cell activity and phagocytic activities of normal and sarcoma tumor bearing mice were not affected. These findings indicate that SW didn`t affected the cellular immune responses suppressed by LPS but significantly increased circulating leukocytes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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