This study was purposed to investigate the effect of Gamgung-tang(GGT) on immune responses induced by glucocorticoid in mice. GGT solution was treated by intraperitoneal injection for 7 days after glucocorticoid treatment(80㎎/㎏). And then B and T cell proliferation and cytolytic activity of natural killer(NK) cells were measured. There was 25% inhibition in B cell proliferation with treatment of glucocorticoid. However, B cell proliferation was not influenced by GGT treatment. T cell proliferation was also inhibited by 18.4% with treatment of glucocorticoid. On the other hand, T cell proliferation was increased dose-dependent manner in GGT treated group. Furthermore in purified T cell, the proliferation was furtherly increased than non-purified T cell. At concentration of 18㎎/mouse GGT, purified T cell proliferation was increase to above level of normal group. The cytotoxic activity of NK cell was decreased by 35.3% with treatment of glucocorticoid. In GGT treated group, the cytotoxic activity of NK cell was increased to the normal level. In purified NK cell, the cytolytic activity of NK cell was further increased than non-purifed NK cell. These results suggest that GGT may proliferate T cell that is suppressed by glucocorticoid, and activate NK cell activity.
The effects of Sagunjatang and Samultang on the immunosuppression induced by methotrexate(MTX) in rats were investigated in this study. The multiple parameters of immunity assessed in each rats included leukocyte count, lymphocyte rate, the number of lymphocyte in tibial bone marrow, contact hypersensitivity to DNFB, morphological change of thymocyte and IgG antibody on SDS-PAGE. Sprague-Dawley male rats were used and divided into five groups at random. Group A was normal control. Group B, the MTX treatment control, was injected i.v. with 2mg/kg of on days 9, 11 after sensitization with SRBC on 5th day. Group C, the experimental control, was treated Sagunjatang for 18days and MTX. Group D was treated Samultang for 18days and MTX. Group E was treated Sagunjatang-Samultang for 18days and MTX. The dosage of Sagunjatang and Samultang was $1m{\ell}/day$ respectively. In the case of Group E, rats Were fed Sagunjatang $1m{\ell}$ in the morning and Samultang $1m{\ell}$ in the afternoon. The results are summarized as follows: 1. Leukocyte count in rats induced by intravenous sensitization with SRBC was decreased significantly in Group E. 2. Leukocyte counts of 2weeks later after being treated MTX were increased significantly in Groups C and D. 3. Lymphocyte rate in rats induced by intravenous sensitization with SRBC wasn't changed significantly in all the experimental groups. 4. Lymphocyte rate of 2weeks. later after being treated MTX was increased significantly in Group D. 5. The number of lymphocyte in tibial bone marrow was incereased significantly in Group C. 6. Contact hypersensitivity wasn't changed significantly in all the experimental groups. 7. Morphological finding of thymocyte in group C was similar to normal group as compared with control group. 8. Purified IgG of all the experimental groups showed two bands of 50,000 and 25,000 on SDS-PAGE. But there was no difference among experimental groups.
Objectives : In order to investigate the effect of Bobitang on SD rats with deteriorated immunity caused by methotrexate. Methods : The test sample were dosed once a day for 14 days by gastric gavage at a dosage 1,000, 500 and $250mg/kg/10m{\ell}$ from 2 days after last MTX-dosing, and the changes on body weight and gains, spleen weight and total blood leukocyte numbers, total lymphocyte numbers, the percentage of B-cell, T-cell, CD3+CD4+ T-cell, CD3+CD8+ T-cell and CD4+/CD8+ T-cell ratios in the blood and spleen were observed. Results : The changes on body weight gains, the spleen weight, the total blood leukocyte numbers, the total lymphocyte numbers in the blood and spleen, the ratio of T-cell in the blood and spleen, the ratio of CD3+CD4+ T-cell in the blood and spleen were increased significantly in BBT Extracts groups as compared with control group. The ratio of B-cell in the blood and spleen was not increased significantly in BBT Extracts groups as compared with control group. The percentage of CD3+CD8+ T-cell in the blood and spleen was decreased significantly in BBT Extracts groups as compared with control group. The ratio of CD4+/CD8+ T-cell in blood and spleen was increased significantly in BBT Extracts group as compared with control group. Conclusions : According to the above results, Bobi-Tang has an effect of increasing immune responses on SD rats with deteriorated immunity caused by methotrexate.
These experiments were conducted to investigate the effects of Glycyrrhizae Radix extract(GR) on histamine synthesis, lymphocyte blastogenesis in C57BL/6J mice splenocytes, IL-1 production, $Ca^{2+}$ uptake by macrophage-like P388D$_{1}$ cells and plaque forming cell assay against SRBC. Histamine contents, lymphocyte blastogenesis, IL-1 activity, $Ca^{2+}$ uptake and plaque forming cell were determined by enzyme isotope method, [$^{3}$H]-thymidine incorporation, C3H/HeJ mouse thymocytes proliferation, the addition of 5 $\mu$Ci/ml $^{45}Ca^{2+}$ to P388D$_{1}$ cell suspension and assay to sheep red blood cell, respectively. Cytotoxicity, which was expressed as 50% mortality, was occurred by the addition of GR(10$^{-3}$g/ml). Histamine production in mouse spleen cell culture was significantly increased by 48 hour incubation added 0.25$\mu\textrm{g}$/ml of Con A. Con A-dependent T-lymphocyte proliferation was also enhanced by the addition of 0.25 $\mu\textrm{g}$/ml of Con A. GR depressed histamine contents at 10$^{-9}$~10$^{-4}$g/ml. and Con A (0.25 $\mu\textrm{g}$/ml) dependent T-lymphocyte proliferation at 10$^{-5}$~10$^{-4}$g/ml. IL-1 activity was significantly decreased by 10$^{-8}$~10$^{-4}$g/ml of GR. $Ca^{2+}$ uptake was not changed by GR, but antibody production markedly increased at 10.0~50.0 mg/kg of GR. From the above results, it is suggested that GR have immuno-regulatory action; GR decreased cell-mediated immune response and increased antibody production by B lymphocyte at high doses.
Corticosteroids have long been used for anti-inflammatory, anti-rheumatoid and other purposes in hospital. These effects may be due to inhibit immune reaction. So the animal given corticosteroids was more susceptible to infection because of immunosuppressive effect of corticosteroids. The purpose of this study was to investigate the effects of prednisolone on the lymphocyte subset in the spleen, immunoglobulin in serum, spleen weight, thymus weight and total WBC in peripheral blood. Mice were randomized into 3 groups. Each group has 24 mice. The small dosage group were given by 4 mg/kg/day of prednisolone for 4 days and the large dosage group were given by 8 mg/kg/day respectively. Prednisolone was suspended in saline and orally administered. Mice in control group were given saline alone. Eight mice in each group were sacrificed every week after administration of predisolone. The weight of thymus and spleen were mesured immediately. Lymphocytes were taken from spleen and these cells were analysed by flow cytometry. Also the concentration of total immunoglobulins in serum were assayed by enzyme-linked immunosorbant assay (ELISA). T cell, T-helper cell and T-cytotoxic cell were all significantly (P<0.05) decreased at 1 week after administration of predisolone and at 2 weeks they recovered similarly to that of control. Population of B cell showed various distribution. The concentration of total immunoglobulins in serum was not changed significantly. The weight ratio of spleen to body decreased significantly (P<0.05) during predisolone administration but increased at 1 week later, Eventually the weight ratio was recovered to that of control at 2 weeks. The weight ratio of thymus to body decreased significantly (P<0.05) by prednisolone and recovered gradually up to normal ratio 2 weeks later.
연구배경 : 진폐증은 주로 분진흡입에 의해 폐실질에 섬유화를 일으키는 질환으로 만성염증에 의해 폐포내에 대식세포를 축적시키는 특정이 있으며, 크게 단순진폐증(SP)과 진행성 종괴성 폐섬유증(PMF)으로 구분된다. 본 연구의 목적은 진폐증 환자에서 질환의 심한 정도를 ILO 분류에 따라 SP, PMF로 구분한 후, 감염이나 기타 기저질환이 없는 상태에서 혈중 임파구 분획 및 싸이토카인의 농도를 비교한 것이다. 방 법 : 태백 중앙 병원과 영동 병원의 진폐증 환자 중 정밀 검사를 시행하기 위해 병원을 방문한 단순진폐증 환자와 입원 중이거나 정밀검사를 시행한 진행성 종괴성 폐섬유증 환자, 대조군을 대상으로 하였고, 대조군(C;10), 단순진폐증 (S;19), 진행성 종괴성 폐섬유증 (P;30명)에서 혈중 임파구 분획을, C(10), S(14), P(14명)에서 싸이토카인 (IFN-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$, IL-6, IL-4))의 농도를 비교하고, 특히 흡연력이나 연령, 폐기능에 의해 변할 수 있는 싸이토카인의 변화를 동시에 고려하여 진폐증의 심한 정도와의 연관성을 관찰하였다. 결 과 : C, S, P 3 군간의 B-임파구, T, $T_H$, Ts, 및 NK-세포를 측정하였을 때 대조군과 단순진폐증환자 사이에서 T, $T_H$는 통계학적으로 의미있게 증가하였으며(P<.01) $T_H$는 두 군간에 의미있게 감소하였으나(P<.01), S, P 두 군 사이에는 특별한 변화가 없었다. 세 군 사이의 싸이토카인 분비 양상은 통계학적인 의의를 발견할 수 없었다. 결 론 : 혈청 임파구 분획은 C군과 비교하여 S군에서 T, $T_H$는 통계학적으로 의미 있게 증가하였으며 Ts는 감소하는 경향을 나타내어 진폐증의 진행 초기에 이들이 연관성이 있다고 추측되어진다.
Purpose: The purpose of this study is to investigate the effect of Boheo-tang (B) and Boheo-tang plus cervi pantotrichum cornu (B+CP) on immune response in postpartum C57BL/6N mice. Methods: Normal saline(control), B and B+CP (8${\mu}{\ell}$/g) were administerd p.o. twice a day for 20 days. Subpopulation of T and B lymphocyte were accessed by flow cytometric analysis. Results: Splenic T and B lymphocytes were increased by the treatment of B. Subpopulation of cytotoxic T lymphocytes in the spleen, were significantly increased by both treatment of B and B+CP. Subpopulation of cytotoxic T lymphcytes in the thymus, were significantly increased by both treatment of B and B+CP. IL-4 production was significantly increased by the treatment of B+CP. Conclusion: This study shows that treatment of Boheo-tang and Boheo-tang plus cervi pantotrichum cornu can improve postpartum immune response in C57BL/6N mice.
본 연구는 남자학생 8명을 대상으로 GXT로 사전검사를 실시하여 최대운동검사를 통하여 측정된 피험자 개개인의 VO2max를 기준으로 각각 50%, 70%에 해당되는 산소섭취량과 경사도 및 속도를 산출하고, 산소섭취량(ml/min/kg)의 METs 및 칼로리 소비량을 대입, 전체 300kcal와 600kcal가 소모되는 운동시간을 산출하였다. 유산소운동에 따른 T, B, NK cell의 변화는 림프구 전체에서 T, B, NK 림프구가 차지하는 상대적 비율이 운동 강도에서는 유의한 차이가 없었고, T cell에서 에너지 소비량(p<.01), 상호작용(p<.05)효과에서, B cell은 에너지소비량(p<.01)에서, NK cell은 에너지소비량(p<.001), 상호작용(p<.05)효과에서 통계적으로 유의한 것으로 나타났다.
본 연구에서는 노화에 따른 영양 태와 면역지표의 변화를 알아보기 위해 연령대가 다른 성인 여성 총 54명을 대상으로 실시하였다. 연령 이외의 환경적 유전적 차이를 최소화하기 위하여 대부분이 한 가족 내 3세대, 즉 20대인 딸, 40~50대인 어머니, 60세 이상의 할머니들로 구성시켰다. 대상자들의 신체 계측, 식이 섭취 조사, 생화학적 검사를 통해 영양상태를 판정하였고, 면역지표를 평가하기 위해 총 백혈구 수 및 백혈구 백분율을 측정하였다. 또한 세포매개성 면역능력을 측정하기 위해 T ltmphocyte과 CD4 +, CD8 + 그리고 NK cells의 수와 비율을 측정하였으며 체액성 면역지표를 알아보기 위해 면역 글로불린 G, A, M의 농도를 측정하였다. 신체 계측 결과 연령이 증가됨에 따라 평균 체지방 함량은 증가하였고 체내 총 수분량과 근육의 양은 줄어드는 경향을 나타냈다. 각 연령별 영양 섭취 상태를 조사한 결과 20대 여대생군의 경우 열량과 철분을 제외한 다른 영양소의 영양상태는 비교적 양호하였으나 3대 영양소의 열량 섭취 비율 또한 한국인 영양섭취기준과 거의 일치하는 것으로 나타났다. 40~50대 어머니군에서도 철분의 영양 상태가 권장량에 비해 부족하였고, 할머니군에서는 에너지 섭취량은 권장량에 비해 낮은 반면 단백질과 철분의 섭취량은 양호한 것으로 나타났다. 총 백혈구 수 및 백혈구 백분율은 조사 대상자 대부분이 정상 범위에 속해 연령 증가에 따른 유의성이 없었으며, T lymphocyte 및 CD4 +, CD8 +와 NK cells을 조사한 결과 T lymphocyte과 CD4 + T cells은 연령 증가에 따라 유의적 차를 보이지 않는 반면 CD8 + T cells은 연령이 증가할수록 유의적으로 감소하여 CD4 +:CD8 +의 비율이 노화됨에 따라 증가하는 경향을 나타냈고, 전체 lymphocyte 중에서 NK cells과 B lymphocyte 수는 유의적 차를 보이지 않았으나 면역 글로불린 M은 노화에 따라 그 농도가 감소하는데 비해 면역 글로불린 A는 각 군별 유의성이 없었고, 면역 글로불린 G는 어머니군에서 유의적으로 높았다. 영양 면역학은 비교적 최근의 관심 분야이고 더욱이 국내에서 이 분야의 연구는 매우 미흡한 실정이다. 그러므로 급속히 발달하고 있는 면역학 이론의 올바른 이해와 새로운 연구 방법의 신속한 적용, 정확한 연구 결과의 해석으로 좀더 구체적이고 체계적인 연구를 통해 각 영양소가 인체 면역지표에 미치는 구체적 메커니즘을 밝히고 면역능 증진을 위한 생리적 활성을 줄 수 있는 각 영양소의 권장량에 대한 연구가 앞으로 이루어져야 할 것으로 보인다.
Based on the traditional application of Carthamus tinctorious L. (CF) as a component of Korean medicinal decoctions, in the present study, we investigated in vitro an immunomodulatory activity of water extract of CF(WECF). Water extract of CF significantly increased the in vitro proliferative responses of spleen cells (SPC). However, addition of WECF during anti-CD3 activation resulted in a significant decrease in SPC proliferation. Flow cytometric analysis showed that WECF addition chanced T and B cell frequencies in anti-CD3-activated spleen cell populations. Using purified cells, it was revealed that WECF is mitogenic to B cells but rather inhibitory to T cell Proliferation. Upon anti-CD3 stimulation, high concentration (1 mg/ml) of WECF significantly inhibited T cell proliferation until day 2 of stimulation. At day 3, anti-CD3-activated cells exposed to WECF recovered their proliferation to the level comparable to control. Although B cell proliferation was also inhibited in proliferation at day 1, it recovered sooner and then was rather augmented by WECF at day 3. These data indicate that WECF down-regulates lymphocyte proliferation at early phase of activation but T cells are more vulnerable than B cells to WECF, However, CD4+ and CD8+ T cells did not differ in WECF-mediated immunotoxicity. Data of propidium iodide (PI) staining showed that WECF accelerates activated T cell, but not B cell, apoptosis and WECF concurrently inhibited cytokine production of activated T cells. Taken together, WECF exhibits B cell mitogenic activity and differential toxicity more pronounced to T cells, suggesting a possible in vivo application of WECF for specific control of T cells without alteration of B cell activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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