c-BN(cubic boron nitride) is known to have extremely high hardness next to diamond, as well as very high thermal and chemical stability. The c-BN in the form of film is useful for wear resistant coatings where the application of diamond film is restricted. However, there is less practical application because of difficult control of processing variables for synthesis of c-BN film as well as unclear mechanism on formation of c-BN. Therefore, in the present study, the structural characterization of c-BN thin film were investigated using $B_4C$ target in r.f. magnetron sputtering system as a function of processing variables. c-BN films were coated on Si(100) substrate using $B_4C$ (99.5% purity). The mixture of nitrogen and argon was used for carrier gas. The deposition processing conditions were changed with substrate bias voltage, substrate temperature and base pressure. Fourier transform infrared microscopy (FT-IR) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) were used to analyze crystal structures and chemical binding energy of the films. In the case of the BN film deposited at room temperature, c-BN was formed in the substrate bias voltage range of -400 V~ -600 V. Less c-BN fraction was observed as deposition temperature increased and more c-BN fraction was observed as base pressure increased.
Bromophenols are a group of compounds found only in marine organisms. They accumulate and give a sea-like aroma to marine animals. Cultivated fishes generally contain low concentrations of bromophenols compared to wild fishes. Feeding cultivated fishes with bromophenol-containing seaweed could increase their bromophenol content and thus improve their flavor quality. We evaluated the effect of an experimental feed on the bromophenol content of green grouper, Epinephelus coioides, during an 8-week feeding period. Green grouper individuals were divided into two groups and fed with conventional feed or experimental feed containing dried seaweed. Fish were collected biweekly for 8 weeks for proximate analyses and bromophenol content evaluations. Bromophenols were extracted, identified, and quantified by gas chromatography-mass spectrometry. Both moisture and lipid contents were generally higher in the controls; however, total weight and protein content were higher in the experimental group. Only 2,4-dibromophenol and 2,4,6-tribromophenol were detected in the samples. Throughout the 8 weeks, 2,4,6-tribromophenol concentrations were higher in the experimental group (9.20-32.3 ng/g dry wt) than in the control group (7.33-18.79 ng/g dry wt), but no significant difference in 2,4-dibromophenol concentration was detected between the two groups. The total bromophenol content reached a maximum at week 4 for the experimental feed and week 6 for the control. In short, experimental feed that incorporated bromophenol-containing seaweed increased the total bromophenol content in the green grouper.
An isolate from holothurians was identified as an eicosapentaenoic acid (EPA)-producing bacterium KMG427, which is characterized by EPA synthesis efficiency, by thin layer and gas chromatographic analyses. The EPA production was maximized to more than 10% of the total fatty acids by incubation at $4^{\circ}C$ after cell proliferation at $20^{\circ}C$. The isolated bacterium was categorized as Gram-negative, rod-shaped, aerobic, and motile with a single polar flagellum. According to phylogenetic analysis based on morphological and physiological specificities as an EPA-producing bacterium, the isolate KMG427 was found to belong to the genus Shewanella. The 16S rDNA of KMG427 was revealed to have 100% of sequence identity to that of S. hanedai CIP $103207^T$. Therefore, the isolate might be classified and identified as Shewanella sp. KMG427.
Dung, Mai Xuan;Lee, June-Key;Soun, Woo-Sik;Jeong, Hyun-Dam
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.08a
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pp.281-281
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2010
Very low refractive index (<1.4) materials have been proved to be the key factor improving the performance of various optical components, such as reflectors, filters, photonic crystals, LEDs, and solar cell. Highly porous SiO2 are logically designed for ultralow refractive index materials because of the direct relation between porosity and index of refraction. Among them, ordered macroporous SiO2 is of potential material since their theoretically low refractive index ~1.10. However, in the conventional synthesis of ordered macroporous SiO2, the time required for the crystallization of organic nanoparticles, such as polystyrene (PS), from colloidal solution into well ordered template is typical long (several days for 1 cm substrate) due to the low interaction between particles and particle - substrate. In this study, polystyrene - polyacrylic acid (PS-AA) nanoparticles synthesized by miniemulsion polymerization method have hydrophilic polyacrylic acid tails on the surface of particles which increase the interaction between particle and with substrate giving rise to the formation of PS-AA film by simply spin - coating method. Less ordered with controlled thickness films of PS-AA on silicon wafer were successfully fabricated by changing the spinning speed or concentration of colloidal solution, as confirmed by FE-SEM. Based on these template films, a series of macroporous SiO2 films whose thicknesses varied from 300nm to ~1000nm were fabricated either by conventional sol - gel infiltration or gas phase deposition followed by thermal removal of organic template. Formations of SiO2 films consist of interconnected air balls with size ~100 nm were confirmed by FE-SEM and TEM. These highly porous SiO2 show very low refractive indices (<1.18) over a wide range of wavelength (from 200 to 1000nm) as shown by SE measurement. Refraction indices of SiO2 films at 633nm reported here are of ~1.10 which, to our best knowledge, are among the lowest values having been announced.
Ethylphenyl carbarmate(EPC) was synthesized by oxidative CO carbonylation of aniline in the presence of transition metal catalysts and alkali metal halide cocatalysts at $120^{\circ}C$ under the pressure of 79atm. Oxygen gas was used for oxidizing agent. Kinetics of the reaction was studied and activation energies with different catalysts were estimated. About 100% conversion to EPC and 95% selectivity was obtained in 5 hour reaction. 5% Pd/C was more effective than 5% Rh/C. Effectiveness of cocatalysts was in the order of KI>KBr>KCl. As the temperature increased from $75^{\circ}C$ to $120^{\circ}C$, the conversion rate increased. The reaction was apparent first order and the activation energies with 5% Pd/C and 5% Rh/C were 5.647 and 5.780 kcal/mol, respectively.
Jun, Chang Lim;Park, Sang Bok;Park, Nae Joung;Yum, Sung Bai
Applied Chemistry for Engineering
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v.3
no.4
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pp.694-700
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1992
Aromatic polyamides and polyesters with fexible spacers are prepared by Heck reaction with palladium catalysts In presence of carbon monoxide gas. Dichlorobis(triphenyl phosphine) plladium(II) ($PdCl_2(PPh_3)_2$) and palladium chloride ($PbCl_2$) are used as catalysts. Polyamides and polyesters prepared by his polymerization system have similar transition temperatures. Flexible spacer substituted on phenylene units are varied from hexyl to hexadecyl, the length of spacers effected on transition temperatures of substituted polymers.
This research aims to remove nitrogen in the piggery wastewater by combined process with upflow anaerobic sludge blanket (UASB) and biofilm process. For the effective denitrification. anaerobic and anoxic reactors were connected to a reactor. The effluent of aerobix reactor was recycled equally with influent in the upper filter of anaerobic reactor for denitrification and outlet of UBF reactor was connected to the settling tank with $1.5{\;}{\ell}$ capacity and the settling sludge was repeatedly recycled to UASB zone. The organic loading rate of total reactor was operated from 0.4 to $3.1kgCOD/m^{3}/d$ and it was observed that the removal rate of TCOD was 80 to 95 percentage. Ammonia nitrogen was removed over 90 percentage in the less volumetric loading rate than $0.1{\;}kgN/m^{3}/d$. But because of non-limitation of organic materials, it was reduced to 70 percentage in the more volumetric loading rate than $0.6{\;}kgN/m^{3}/d$. But denitrification rate was observed 100 percentage in the all of loading rate. This is caused by the maintenance of optimum temperature, sufficient carbon source, and competition of electron acceptors. The results of COD mass balance at the $1.21{\;}kgCOD/m^{3}/d$ was observed with the 71.7% percentage of influent COD. It was revealed that the most part of organic materials was removed in the aerobic and the anaerobic reactor because 38.4 percentage was conversed into $CH_{4}$ gas and 11 percentage was removed in the aerobic reactor with cell synthesis and metabolism. Besides, 5.7% organics was used to denitrification reaction and 3.7% organics related to sulfate reduction.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.02a
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pp.423-423
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2011
Zinc oxide is metal oxide semiconductor with the 3.37 eV bandgap energy. Zinc oxide is very attractive materials for many application fields. Zinc Oxide has many advantages such as high conductivity and good transmittance in visible region. Also it is cheaper than other semiconductor materials such as indium tin oxide (ITO). Therefore, ZnO is alternative material for ITO. ZnO is attracting attention for its application to transparent conductive oxide (TCO) films, surface acoustic wave (SAW), films bulk acoustic resonator (FBAR), piezoelectric materials, gas-sensing, solar cells and photocatalyst. In this study, we synthesized ZnO nanoparticles and defined their physical and chemical properties. Also we studied about the application of ZnO nanoparticles as a photocatalyst and try to find a enhancement photocatalytic activity of ZnO nanorticles.. We synthesized ZnO nanoparticles using spray-pyrolysis method and defined the physical and optical properties of ZnO nanoparticles in experiment I. When the ZnO are exposed to UV light, reduction and oxidation (REDOX) reaction will occur on the ZnO surface and generate O2- and OH radicals. These powerful oxidizing agents are proven to be effective in decomposition of the harmful organic materials and convert them into CO2 and H2O. Therefore, we investigated that the photocatalytic activity was increased through the surface modification of synthesized ZnO nanoparticles. In experiment II, we studied on the stability of ZnO nanoparticles in water. It is well known that ZnO is unstable in water in comparison with TiO2. Zn(OH)2 was formed at the ZnO surface and ZnO become inactive as a photocatalyst when ZnO is present in the solution. Therefore, we prepared synthesized ZnO nanoparticles that were immersed in the water and dried in the oven. After that, we measured photocatalytic activities of prepared samples and find the cause of their photocatalytic activity changes.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.02a
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pp.87-87
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2011
Oxide semiconductors are attractive materials for thin-film electronics and optoelectronics due to compatibility with synthesis on large-area, glass and flexible substrate. However, development of thin-film electronics has been hampered by the limited number of semiconducting oxides that are p-type. We report on the effect of the oxygen partial pressure ratio in the gas mixture on the electrical and optical properties of spinel Mg:$ZnCo_2O_4$ thin films deposited at room temperature using RF sputtering, that exhibit p-type conduction. The thin-films are deposited at room temperature in a background of oxygen using a polycrystalline Mg:$ZnCo_2O_4$ ablation target. The p-type conduction is confirmed by positive Seebeck coefficient and positive Hall coefficient. The electrical resistivity and carrier concentration in on dependent Mg:$ZnCo_2O_4$ thin films were found to be dependent on the oxygen partial pressure ratio. As a result, it is revealed that the Mg:$ZnCo_2O_4$ thin-films were greatly influenced on the electrical and optical properties by the oxygen partial pressure condition. The visible region of the spectrum of 36~85%, and hole mobility of 1.1~3.7 $cm^2$/Vs, were obtained.
Optimum conditions of the hydrogenation of PNA to pure PPD were determined in a three-phase slurry reactor with suspended Pd/C catalyst particles. Minimization of mass transfer resistances at the interfaces of both gas-liquid and liquid-catalyst particles and control of overall reaction rate on catalyst surface leaded to decrease the hydrogen starvation on reaction active sites and to reduce the side reactions during hydrogenation. The optimum temperature, pressure, and catalysst concentration were confirmed to be in the range of $60^{\circ}C$, 60~70 psig, and 1~2 g-cat/L, respectively. Reaction rate was zero order with respect to the concentration of PNA and 1st order with respect to the pressure of hydrogen(P). Overall rate expression of the reaction was $R_A=6.44{\times}10^6{\cdot}H{\cdot}P{\cdot}m{\cdot}$exp(-4659/T) where H is constant, m is concentration of catalyst, and T is temperature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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