Stomachs from 3,354 fattening pigs were examined at slaughter during the period from September 1980 to August 1981. Pigs of both sexes and $Landrace{\times}Hampshire$ crossbreds were included in the present studies, and they weighed about 60-120kg. Gross pathologic alterations of the stomach were classified as normal, epitnelial change, erosion, ulcer and scar formation. Representative tissue sections were taken from the stomach lesions at random and fixed in 10% buffered formalin. Cut sections were stained with hematoxylin and eosin, and examined histopathologically. The results obtained in the present studies were as follows. 1. In the seasonal prevalence of gastric ulceration, severe ulceration with erosion was shown during the Autumn and Winter, whereas mild ulceration was mainly shown during the Spring and Summer. 2. Of the 3,354 stomachs of the pigs, 20.8% were found to be normal. Of the rest, 40% had epithelial changes, followed by erosion (24.7%), ulcer (13.6%) and scar formation (0.9%), respectively. 3. In the prevalence of ulcers in the different regions of the stomach, the fundic region had the highest rate (61.6%) of ulceration, followed by cardiac (21.7%), esophageal (15.0%) and pyloric region (1.7%). 4. The principal gross changes were severe epithelial changes with keratotic proliferation in the esophageal region, and in the fundic region severe folding of the stomach wall was covered with bloody mucous exudates. 5. Main histopathological changes were inflammatory cell infiltrations in most cases, hemorrhages in acute ulcers and prominent proliferation of granulation tissues in chronic ulcers.
This study was conducted to compare proteins expressed in M. longissimus from Hanwoo and Holstein steers immediately after slaughter. Two-dimensional electrophoresis (2DE)/LC-MS/MS analysis revealed that the total number of detectable protein spots from longissimus muscle tissues was slightly higher in Hanwoo ($575{\pm}65$) than Holstein ($534{\pm}13$) steers, but that these numbers were not statistically significant due to large variation between replicates. A total of twelve protein spots did not match between sample groups, eight of which were expressed in the Hanwoo sample and four that were expressed in the Holstein sample. The protein spots detected in the Hanwoo sample included smooth muscle and non-muscle myosin alkali light chain 6B isomers, ${\alpha}B$ crystallin isomers, hemoglobin ${\beta}$-A chains, slow myosin heavy chains, and slow skeletal muscle troponin T chains. Collectively, these proteins are a class of slow-twitch muscle fiber and mirror that Hanwoo muscle tissue sampled for the current study contained more slow-twitch muscle fibers than Holstein one. Conversely, proteins detected from the Holstein sample included ankyrin repeat domain 2 and creatin kinase isomers. Given that creatin kinase isomers are related to the fast-twitch muscle, these results likely indicate that Holstein muscle tissue sampled for the current study contained more fast-twitch muscle fibers than Hanwoo beef.
This study examined the residue of dl-methylephedrine hydrochloride (MEP) on the muscle of pigs administered orally with MEP 12 g/ton feed for seven consecutive days. Twenty healthy cross swine were administered MEP. Four treated animals were selected arbitrarily to be sacrificed at 1, 2, 3, 4, and 5 days after treatment. MEP residue concentrations in the muscle were determined by liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry. The drug was extracted from muscle samples using 10 mM ammonium formate in acetonitrile followed by clean-up with n-hexane. The analyte was separated on an XBridgeTM hydrophilic interaction liquid chromatography column using 10 mM ammonium formate in deionized distilled water and acetonitrile. The correlation coefficient (R2) of the calibration curve was 0.9974, and the limits of detection and quantification were 0.05 and 0.15 ㎍/kg, respectively. The recoveries at three spiking levels were 94.5-101.2%, and the relative Standard Deviations was less than 4.06%. In the MEP-treated group, MEP residues on one day post-treatment were below the maximum residue limit in the muscle. The developed method is sensitive and reliable for the detection of MEP in porcine muscle tissues. Furthermore, it exhibits low quantification limits for animal-derived food products destined for human consumption.
Regenerative therapy holds great promise in the development of cures of some untreatable diseases such as cardiovascular diseases, and pluripotent stem cells (PSCs) including induced PSCs (iPSCs) are the most important regenerative seed cells. Recently, differentiation of human PSCs into functional tissues and cells in vitro has been widely reported. However, although porcine reports are rare they are quite essential, as the pig is an important animal model for the in vitro generation of human organs. In this study, we reprogramed porcine embryonic fibroblasts into porcine iPSCs (piPSCs), and differentiated them into cluster of differentiation 31 (CD31)-positive endothelial cells (ECs) (piPSC-derived ECs, piPS-ECs) using an optimized single-layer culture method. During differentiation, we observed that a combination of GSK3β inhibitor (CHIR99021) and bone morphogenetic protein 4 (BMP4) promoted mesodermal differentiation, resulting in higher proportions of CD31-positive cells than those from separate CHIR99021 or BMP4 treatment. Importantly, the piPS-ECs showed comparable morphological and functional properties to immortalized porcine aortic ECs, which are capable of taking up low-density lipoprotein and forming network structures on Matrigel. Our study, which is the first trial on a species other than human and mouse, has provided an optimized single-layer culture method for obtaining ECs from porcine PSCs. Our approach can be beneficial when evaluating autologous EC transplantation in pig models.
Joel Miranda;Salvador Romero;Lidia de Lucas;Fumitoshi Saito;Mar Fenech;Ivan Diaz
Journal of Veterinary Science
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제24권5호
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pp.54.1-54.13
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2023
Background: Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) vaccines do not provide full cross-protection, mainly due to the virus genetic variability. Despite this, vaccines based on modified-live PRRSV (PRRSV-MLV) reduce the disease impact. Objectives: To assess the efficacy of two commercial vaccines-one based on PRRSV1 (PRRSV1-MLV) and another on PRRSV2 (PRRSV2-MLV)-against a Japanese PRRSV2 field strain. Methods: Two groups of three-week-old piglets were vaccinated (G1: PRRSV1-MLV; G2: PRRSV2-MLV) and two were kept as non-vaccinated (INF and CTRL). One month later, G1, G2, and INF were challenged with a PRRSV2 field strain. Results: After the challenge, clinical signs were only observed in INF. Moreover, the highest rectal temperatures and values for the area under the curve (AUC) were observed in INF. Regarding viral detection, both AUC and the proportion of positive samples in blood were higher in INF. In G1, viremic animals never reached 100%. At necropsy (21 d after the challenge), differences for titers among groups were only found in tonsils (G1 < G2 and INF). One animal (belonging to G1) was negative in all tissues. Regarding humoral responses, G1 and G2 seroconverted after vaccination, as detected in the corresponding enzyme-linked immunosorbent assay. Specific neutralizing antibodies (NA) against PRRSV1-MLV were already detected at 14 d after vaccination in G1, showing a significant booster after the challenge, while PRRSV2-MLV NA were detected in G2 at the end of the experiment. Conclusions: Despite genetic differences, PRRSV1-MLV has been demonstrated to confer partial protection against a Japanese PRRSV2 strain, at least as good as PRRSV2-MLV.
돼지를 이용한 이종간 장기 이식은 차세대 장기 공급 부족 문제를 해결해 줄 수 있는 가능성을 제공해준다. 그러나 돼지 장기를 이용한 이종간 장기 이식은 면역학적인 문제 외에도 가축 유래 전염성 병원균에 대한 안전성 문제가 심각하게 고려되어지고 있다. 대부분의 외인성 병원균은 무균 사육환경을 통해 제어되는 반면 내인성 레트로 바이러스(Endogenous Retrovirus, PERVs)는 germ line을 통해 전파됨으로 사육 조건으로 해결할 수는 없다. 본 연구는 이종간 장기 이식용 무균 돼지 생산시 가장 문제가 되는 PERVs에 대한 분포를 알아보고자 국내 돼지(Landrace, Berkshire, Yorkshire, Duroc)의 genome 내 PERVs 분포와 유전자 염기 서열을 비교하였다. 모든 공시 돼지(20두)의 genomic DNA로부터 PCR을 이용하여 PERV A/B/C와 PERV-E의 존재를 확인하였다. pol 유전자 일부 염기 서열 분석 결과 같은 품종내 개체간 또는 품종간 상동성이 99.1과 98.8%로 매우 높게 나왔다. 본 연구의 결과 모든 국내 돼지 유전자내에 PERV A/B/C와 PERV E가 provirus 형태로 많이 존재하며 바이러스간의 높은 상동성은 바이러스 제어에 많은 잇점으로 작용하리라 사료되며 아직 밝혀지지 않은 내인성바이러스에 대한 연구가 요구되어진다. 그러므로 본 연구의 자료는 이종간 장기 이식용 무균돼지 생산 시 PERVs 를 제어하기 위한 기초 자료로 활용될 수 있을 것으로 사료된다.
Xenotransplantation may help to overcome the critical shortage of human tissues and organs for human transplantation, Swine represents an ideal source of such organs owing to their anatomical and physiological similarities to human besides their plentiful supply, However, the use of organs across the species barrier may be associated with the risk of transmission of pathogens, specially porcine endogenous retroviruses (PERVs).• Although most of these potential pathogens could be eliminated by pathogen-free breeding, PERVs are not eliminated by this treatment. PERVs are integrated into the genome of all pigs and produced by normal pig cells and infect human cells. They belong to gamma retroviruses and are of three classes viruses: A, B and C. In the present study, PCR based cloning was performed with chromosomal DNA extracted from pigs from domestic pigs in Korea. Amplified PCR fragments of about 1.5 Kb, covering the partial env gene, were cloned into pCR2.l-TOPO vectors and sequenced. A total of 91 env clones were obtained from domestic pigs, Berkshire, Duroc, Landrace and Yorkshire in Korea. Phylogenetic analysis of these genes revealed the presence of only PERV class A and B in the proportion of 58 % and 42 %, respectively. Among these, 28 clones had the correct open reading frame: 18 clones in class A and 10 clones in class B. Since both these PERV classes are polytropic and have the capacity to infect human cells, our data suggest that proviral PERVs have the potential to generate infectious viruses during or after xenotransplantation in human.
생체 조직 내에서 표지인자의 발견은 해당 세포의 특성과 기능을 이해하는 데 매우 중요하다. 기존에 밝혀진 돼지 정원세포의 표지인자로는 PGP9.5, PLZF, NANOG, SSEA1 등의 단백질이 알려져 있다. 본 연구에서는 최근 새로이 발굴된 돼지 정원세포 표지인자인 IGFBPs 의 기능을 분석하기 위해 IGFBPs 의 발현과 이를 조절하는 단백질인 PAPP-A 단백질의 발현을 5일령 돼지 정소에서 확인하였다. IGFBP 2, 3, 4, 6 의 발현이 돼지 정원세포 특이적으로 높게 나타났으며 PAPP-A의 발현은 세르톨리세포 특이적으로 나타났다. PAPP-A 의 발현을 PGP9.5, GATA4 등의 표지 인자와 함께 확인해 본 결과 PGP9.5를 발현하는 정원세포에서는 발현하지 않았으며, 세정관 내의 세르톨리세포 특이적으로 발현하였다. 이러한 사실로 미루어 볼 때 세르톨리세포에서 발현하는 PAPP-A 단백질은 정원세포에서 발현하는 IGFBPs 의 조절을 통하여 알려진 바와 같이 IGF axis 를 통해 정소내 세포들의 발달 및 분화를 조절할 것으로 판단된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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