Foxo1 plays an important role in the integration of hormone-activated signaling pathways with the complex transcriptional cascade that promotes preadipocyte differentiation of clonal cell lines from rodents. We isolated the full-length cDNA of porcine FoxO1 gene using RACE, confirmed by visual Northern blotting. The deduced amino acids indicated 94% and 90% identities with the corresponding human and mice aa. Analysis of the aa sequence, showed that it included a Forkhead domain (aa 167-247), a transmembrane structure domain (aa 90-113), a LXXLL motif (aa 469-473), and 51 Ser, 8 Thr, and 4 Tyr phosphorylation sites, indicating a potential important role for FoxO1 transcriptional activity in vivo. Using the IMpRH panel, we mapped FoxO1 gene to chromosome 11p13. Our data provide basic molecular information useful for the further investigation on the function of FoxO1 gene. Time-course analysis of FoxO1 expressions indicated that levels of mRNA and protein gradually increased from day 0 to 3, and it reached almost maximal level at day 3, then decreased from day 5 to 7 in porcine primary preadipocyte differentiation. After induction by IGF-1, GPDH activity and accumulation of lipid increased, however, expressions of FoxO1 mRNA and protein were inhibited in a dose dependent manner. These results suggest that FoxO1 takes part in porcine preadipocyte differentiation and expressions of FoxO1 were regulated by IGF-1.
This study describes the first record of Bourgelatia diducta (Nematoda: Chabertiidae) from wild boars in the Republic of Korea (=South Korea). Gastrointestinal tracts of 87 Korean wild boars (Sus scrofa coreanus) hunted in mountains in the south-western part of South Korea between 2009 and 2012 were examined for their visceral helminths. B. diducta, as identified by morphological characteristics of the head and tail, were recovered from the large intestine of 47 (54%) wild boars. The average length of adult female worms was $11.3{\pm}0.872$ mm and the thickest part of the body measured $0.54{\pm}0.04$ mm in maximum width, while those of males were $9.8{\pm}0.72$ and $0.45{\pm}0.03$ mm, respectively. The characteristic J-shaped type II ovejector was observed in females, and the type II dorsal ray with 2 rami on each side of the median fissure was uniquely seen in males. The buccal capsule was small, relatively thin-walled, cylindrical, very short, and ring-shaped. The externodorsal ray arose from a common stem with the dorsal ray. The cervical groove was absent. The anterior extremity was equipped with 20-22 external corona radiata, 4 cephalic papillae and 2 lateral amphids around the mouth. The eggs were $66.0{\times}38.9{\mu}m$ in average size. By the present study, B. diducta (Nematoda: Chabertiidae) is recorded for the first time in South Korea. Additionally, morphological characteristics and identification keys provided in the present study will be helpful in the faunistic or taxonomic studies for strongylid nematodes related.
Toxoplasma gondii causes serious infection worldwide in humans and animals. In this study, the seroepidemiology of toxoplasmosis was investigated in wild boars (Sus scrofa) (n=377), wild rabbits (cape hare, Lapus capensis) (n=331), and wild chickens (red junglefwol, Gallus gallus) (n=571) in 4 forested and country sided area of Hubei province of China. For this, blood samples were collected and tested by indirect hemagglutination test (IHA). The seroprevalence was found to be 7.2%, 5.1%, and 12.6% in wild boars, rabbits, and chickens, respectively, with significant differences among these species. The prevalence of T. gondii infection in male and female wild boars was found to be 7.9% and 6.5% (P<0.01), in male and female rabbits was 5.6% and 4.9% (P<0.01), and in male and female chickens was 17.1% and 7.7% (P<0.01), respectively, with significant differences between 2 genders of chickens (P<0.01). The findings of this study may help in planning of the prevention measures against T. gondii infection in wild animals in this area.
The present study was performed to record new definitive hosts of Isthmiophora hortensis, and to describe morphological characteristics derived from a variety of worm samples for clarification of its taxonomic validity. Morphological characteristics with dimensions were observed in worm samples (n=21) from naturally infected wild animals, including a raccoon dog Nyctereutes procyonoides from Gimhae-si (City), Gyeongsangnam-do, stray cats and a striped field mouse from several localities, and a wild boar Sus scrofa, from Gurye-gun (County), Jeollanam-do. In addition, adult flukes (n=45) recovered in albino rats experimentally infected with the metacercariae from a freshwater fish species were also subjected to morphological studies. The mean ratios of the body length (BL) to body width (BW) were 5.86 and 5.76 in worms from wild animals and experimental rats, respectively. Those of the ventral sucker to oral sucker were 2.92 and 3.01 in worms from 2 groups. The mean percentages of the hindbody length (HBL) to BL were 42.1 and 41.2 in 2 groups. Those of uterine fields to BL were 9.8 and 12.2 in the 2 worm groups. By the present study, the 2 species of wild animals, the raccoon dog and wild boar, have been added as new definitive hosts for I. hortensis. The morphological characteristics of adult flukes derived from a variety of host source were redescribed to support the taxonomic validity of this echinostome species.
Su, Yuhong;Xiong, Yuanzhu;Zhang, Qin;Liu, Weimin;Jiang, Siwen;Yu, Li;Xia, Xuanyan;Zeng, Rong;Deng, Changyan
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제15권10호
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pp.1386-1390
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2002
In aiming to identify the genes or genetic regions responsible for quantitative traits, a swine reference population had been constructed using three Large White boars and seven Meishan dams as parents. Five $F_1$ males and 23 $F_1$ females were intercrossed to generate 147 $F_2$ offspring. Thirty-one microsatellite markers covering Sus scrofa chromosomes (SSC) 2, 4, 6 and 7 were genotyped for all members. Construction of genetic microsatellite maps was performed using the CRIMAP software package. The lengths of these chromosomes were longer than MARC maps. They were 158.6cM, 180.3cM, 197.3cM and 171.4cM, respectively. A two modified orders of markers were observed for SSC6 and SSC7. The female map on SSC6 was shorter than male map, and the contrary was on SSC 2, 4 and 7.
The aqua-acupuncture blended with liquid medicine and acupuncture is known to be effective in treating various medical disorders. This study used gallbladders of bear (WoongDam, WD, Ursus arctos Linne) and pig(JeoDam, JD, Sus scrofa domestica Brisson) plus the stones from the ox gallbladder(WooHwang, WH, Bos taurus var, domesticus Gmelin) to produce the liquid medicine. For the acupuncture, acupoint of ST -36 which is located one finger breadth from the anterior crest of the tibia was selected. There were a couple of purposes in this experiment. First, the relationship between aqua-acupuncture and gastric activity was scrutinized. Secondly, the possibility of pig gallbladder as an alternative organ to bear gallbladder for making liquid medicine was evaluated. Thirdly, different injection concentration ratio of liquid medicine was tried to figure out the optimal dosage for the aqua-acupuncture. The data of the present results indicated that the mixtures of WD + WH and JD + WH have a similar hypotonic effect on the stomach. These findings illustrated that aqua-acupuncture or hydroacupuncture showed inhibitory effect on the stomach in addition to its well-known prophylactic value. Also the possible alternative medical organ of pig gallbladder was checked out since two mixtures illustrated very similar trends in suppressing the gastric activity. The injection concentration ratio was not very different between two mixtures in terms of gastric motility except a couple of ratio. In conclusion, the aqua-acupuncture is a promising way to control the gastric activity for better medical purposes and the gallbladder of pig was assessed as a prospective one for making a liquid medicine.
In order to study the biological function of gapdh gene in yak, and prove whether the gapdh gene was a useful intra-reference gene that can be given an important role in molecular biology research of yak, the cDNA sequence encoding glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from yak was cloned by the RT-PCR method using gene specific PCR primers. The sequence results indicated that the cloned cDNA fragment (1,008 bp) contained a 1,002 bp open reading frame, encoding 333 amino acids (AAs) with a molecular mass of 35.753 kDa. The deduced amino acids sequence showed a high level of sequence identity to Bos Taurus (99.70%), Xenopus laevis (94.29%), Homo sapiens (97.01%), Mus musculus (97.90%) and Sus scrofa (98.20%). The expression of yak's gapdh gene in heart, spleen, kidney and brain tissues was also detected; the results showed that the gapdh gene was expressed in all these tissues. Further analysis of yak GAPDH amino acid sequence implied that it contained a complete glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase active site (ASCTTNCL) which ranged from 148 to 155 amino acid residues. It also contained two conserved domains, a NAD binding domain in its N-terminal and a complete catalytic domain of sugar transport in its C-terminal. The phylogenetic analysis showed that yak and Bos taurus were the closest species. The prediction of secondary structures indicated that GAPDH of yak had a similar secondary structure to other isolated GAPDH. The results of this study suggested that the gapdh gene of yak was similar to other species and could be used as the intra-reference to analyze the expression of other genes in yak.
The reproductive function of G-protein subunit Galphaq (GNAQ), a member of the G protein alpha subunit family, has been extensively studied in humans and rats. However, no data is available on its status in ruminants. The objectives of this study were to evaluate the expression pattern of the GNAQ in the testis and epididymis of sheep by polymerase chain reaction (PCR). The mRNA expression levels were detected by real-time fluorescent quantitative PCR, and cellular localization of GNAQ in the testis and epididymis was examined by immunohistochemistry. Additionally, GNAQ protein was qualitatively evaluated via western blot, with the results indicating that similarities between GNAQ mRNA levels from sheep was highly conserved with those observed in Bos taurus and Sus scrofa. Our results also indicated that GNAQ exists in the caput and cauda epididymis of sheep, while GNAQ in the testis and epididymis was localized to Leydig cells, spermatogonial stem cells, spermatocytes, Sertoli cells, spermatid, principal cells, and epididymis interstitial cells. The concentrations of GNAQ mRNA and protein in the caput and cauda epididymis were significantly greater than those observed in the corpus epididymis (p<0.01) and testis (p<0.05). Our results indicated that GNAQ exists at high concentrations in the caput and cauda epididymis of sheep, suggesting that GNAQ may play an important role in gonad development and sperm maturation.
The aim of this study was to detect positional candidate genes located within the support interval (SI) regions based on the results of red blood cell, mean corpuscular volume (MCV), and mean corpuscular hemoglobin quantitative trait locus (QTL) in Sus scrofa chromosome 13, and to verify the correlation between specific single-nucleotide polymorphisms (SNPs) located in the exonic region of the positional candidate gene and the three genetic traits. The flanking markers of the three QTL SI regions are SW38 and S0215. Within the QTL SI regions, 44 genes were located, and runt-related transcription factor 1, dual-specificity tyrosine-(Y)-phosphorylation regulated kinase 1A (DYRK1A), and potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 15 KCNJ15-which are reported to be related to the hematological traits and clinical features of Down syndrome-were selected as positional candidate genes. The ten SNPs located in the exonic region of the three genes were detected by next generation sequencing. A total of 1,232 pigs of an $F_2$ resource population between Landrace and Korean native pigs were genotyped. To investigate the effects of the three genes on each genotype, a mixed-effect model which is the considering family structure model was used to evaluate the associations between the SNPs and three genetic traits in the $F_2$ intercross population. Among them, the MCV level was highly significant (nominal $p=9.8{\times}10^{-9}$) in association with the DYRK1A-SNP1 (c.2989 G$F_2$ intercross, our approach has limited power to distinguish one particular positional candidate gene from a QTL region.
Objective: The I pig is a long nurtured longstanding breed in Vietnam, and contains excellent indigenous genetic resources. However, after 1970s, I pig breeds have become a small population because of decreasing farming areas and increasing pressure from foreign breeds with a high growth rate. Thus, there is now the risk of the disappearance of the I pigs breed. The aim of this study was to focus on classifying and identifying the I pig genetic origin and supplying molecular makers for conservation activities. Methods: This study sequenced the complete mitochondrial genome and used the sequencing result to analyze the phylogenetic relationship of I pig with Asian and European domestic pigs and wild boars. The full sequence was annotated and predicted the secondary tRNA. Results: The total length of I pig mitochondrial genome (accession number KX094894) was 16,731 base pairs, comprised two rRNA (12S and 16S), 22 tRNA and 13 mRNA genes. The annotation structures were not different from other pig breeds. Some component indexes as AT content, GC, and AT skew were counted, in which AT content (60.09%) was smaller than other pigs. We built the phylogenetic trees from full sequence and D loop sequence using Bayesian method. The result showed that I pig, Banna mini, wild boar (WB) Vietnam and WB Hainan or WB Korea, WB Japan were a cluster. They were a group within the Asian clade distinct from Chinese pigs and other Asian breeds in both phylogenetic trees (0.0004 and 0.0057, respectively). Conclusion: These results were similar to previous phylogenic study in Vietnamese pig and showed the genetic distinctness of I pig with other Asian domestic pigs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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