Transactions on Electrical and Electronic Materials
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제7권1호
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pp.36-41
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2006
In this paper, the time evolution of undoped GaN epilayers on a low-temperature GaN buffer layer grown on c-plane sapphire at a low pressure of 300 Torr was studied via a two-step growth condition in a horizontal MOCVD reactor. As a function of the growth time at a high-temperature, the surface morphology, structural quality, and optical and electrical properties were investigated using atomic force microscopy, high-resolution x-ray diffraction, photoluminescence, and Hall effect measurement, respectively. The root-mean-square roughness showed a drastic decrease after a certain period of surface roughening probably due to the initial island growth. The surface morphology also showed the island coalescence and the subsequent suppression of three-dimensional island nucleation. The structural quality of the GaN epilayer was improved with increasing growth time considering the symmetrical (002) and asymmetrical (102) rocking curves. The variations of room-temperature photoluminescence, background carrier concentration, and Hall mobility were measured and discussed.
As the feature size of Si-based semiconductor shrinks to nanometer scale, we are facing to the problems such as short channel effect and leakage current. One of the solutions to cope with those issues is to bring III-V compound semiconductors to the semiconductor structures, because III-V compound semiconductors have much higher carrier mobility than Si. However, introduction of III-V semiconductors to the current Si-based manufacturing process requires great challenge in the development of process integration, since they exhibit totally different physical and chemical properties from Si. For example, epitaxial growth, surface preparation and wet etching of III-V semiconductors have to be optimized for production. In addition, oxidation mechanisms of III-V semiconductors should be elucidated and re-growth of native oxide should be controlled. In this study, surface preparation methods of various III-V compound semiconductors such as GaAs, InAs, and GaSb are introduced in terms of i) how their surfaces are modified after different chemical treatments, ii) how they will be re-oxidized after chemical treatments, and iii) is there any effect of surface orientation on the surface preparation and re-growth of oxide. Surface termination and behaviors on those semiconductors were observed by MIR-FTIR, XPS, ellipsometer, and contact angle measurements. In addition, photoresist stripping process on III-V semiconductor is also studied, because there is a chance that a conventional photoresist stripping process can attack III-V semiconductor surfaces. Based on the Hansen theory various organic solvents such as 1-methyl-2-pyrrolydone, dimethyl sulfoxide, benzyl alcohol, and propylene carbonate, were selected to remove photoresists with and without ion implantation. Although SPM and DIO3 caused etching and/or surface roughening of III-V semiconductor surface, organic solvents could remove I-line photoresist without attack of III-V semiconductor surface. The behavior of photoresist removal depends on the solvent temperature and ion implantation dose.
Experiments were carried out the phenomenal observation on effect of corona treated hotmelt laminating film in process of manufacture by 2 kinds of rolling speed and electric power variatons. Surface treatment by corona which is exposure of film surface to electron of ion bombardment, rather than mere exposure to active species, like atomic oxygen or ozone, can enhance adhesion by removing contaminant, electret, roughening surface, and introducing reactive chemical group. Reactive neutrals, ions, electron and photons generated during the corona treatment interact simultaneously with polymers to alter surface chemical composition, wettability, and thus film adhesion. However, it is highly recommended that extensive chains scission is avoided because it can lead to side-effect by forming sticky matter, resulting in dropouts. This paper reviews principles of surface preparation of polypropylene substrate by corona discharging. In addition, the experimental section provides a description of parameter optimization on corona discharging treatment and its side-effect. Experimental results are discussed in terms of surface wetting as determined by contact angle and SEM measurements. When the rolling speed of the film decreased from 1.666 [m / sec] to 0.083 [m / sec], contact angle decreased from $80[^{\circ}]$ to $64[^{\circ}]$, and the wettability was greatly improved. As the supply power increased from 0.4 [kVA] to 2 [kVA] at the corona discharge surface treatment, the contact angle decreased from $77[^{\circ}]$ to $65[^{\circ}]$, and the wettability was greatly improved.
This work reports the phase-change behavior and thermal stability of doped GeSbTe/GeSbTe bilayers. We prepared the bilayers using RF sputtering, and annealed them at annealing temperature ranging from $100^{\circ}C$ to $400^{\circ}C$. The sheet resistance of the bilayer decreased and saturated with increasing annealing temperature, and the saturated value was close to that of pure GeSbTe film. The surface of the bilayer roughened at $400^{\circ}C$, which corresponds to the surface roughening of doped GeSbTe film. Mixed phases of face-centered cubic and hexagonal close-packed crystalline structures were identified in the bilayers annealed at elevated temperature. These results indicate that the phase-change behavior of the bilayer depends on the concurrent phase-transitions of the two GeSbTe-based films. The dopants in the doped GeSbTe film were diffused out at annealing temperatures of $300^{\circ}C$ or higher, which implies that the thermal stability of the bilayer should be considered for its application in phase-change electronic devices.
PURPOSE. The aim of this study was to evaluate the influence of different surface treatment methods on the microtensile bond strength of resin cement to resin nanoceramic (RNC). MATERIALS AND METHODS. RNC onlays (Lava Ultimate) (n=30) were treated using air abrasion with and without a universal adhesive, or HF etching followed by a universal adhesive with and without a silane coupling agent, or tribological silica coating with and without a universal adhesive, and divided into 6 groups. Onlays were luted with resin cement to dentin surfaces. A microtensile bond strength test was performed and evaluated by one-way ANOVA and Tukey HSD test (${\alpha}$=.05). A nanoscratch test, field emission scanning electron microscopy, and energy dispersive X-ray spectroscopy were used for micromorphologic analysis (${\alpha}$=.05). The roughness and elemental proportion were evaluated by Kruskal-Wallis test and Mann-Whitney U test. RESULTS. Tribological silica coating showed the highest roughness, followed by air abrasion and HF etching. After HF etching, the RNC surface presented a decrease in oxygen, silicon, and zirconium ratio with increasing carbon ratio. Air abrasion with universal adhesive showed the highest bond strength followed by tribological silica coating with universal adhesive. HF etching with universal adhesive showed the lowest bond strength. CONCLUSION. An improved understanding of the effect of surface treatment of RNC could enhance the durability of resin bonding when used for indirect restorations. When using RNC for restoration, effective and systemic surface roughening methods and an appropriate adhesive are required.
Surfaces found in nature, including biological surfaces have been providing inspiration to modify/fabricate artificial surfaces as solutions for tribological applications. As an example, the concept of 'lotus-effect' has motivated tribologists world wide to modify/fabricate surfaces for enhanced tribological performance. These was done by creating nano/micro-scale asperities on various surfaces using ion beam milling and ion-beam assisted roughening. In order to understand the attributes of natural surfaces, which are inspirational to tribologists, we characterized the surface of two natural surfaces-Nelumbo nucifera (lotus) and Colocasia esculenta leaves. Further, we evaluated their micro-scale friction property, both in their fresh and dried conditions. The characterization of surfaces was conducted using a confocal microscope and SEM, which involved the evaluation of size and distribution of protuberances. The micro-scale friction property was evaluated using a ball-on-flat type micro-tribo tester, under reciprocating motion. A soda lime glass ball (2 mm diameter) was used in these tests. Tests were conducted at the applied normal load of $3000{\mu}N$, at a sliding speed of 1 mm/sec for a scan length of 3 mm. All experiments were conducted at ambient temperature ($24{\pm}1^{\circ}C}$) and relative humidity ($45{\pm}5%$). It was observed that the friction behaviour of the natural surfaces was influenced by their surface characteristics (morphology and distribution of protuberances) and also by the condition (fresh or dried) in which they were tested.
The purpose of this study was to evaluate the effect of surface treatments on the shear bond strength between new and old composites. Circular cavities prepared on the center of acrylic resin mold and the prepared cavities were filled with composite resin. They randomly assigned into control group and 8 groups according to the difference in surface treatments of old composites; Control group: no surface treatment, Group 1: surface treated with #120 SiC paper & bonding agent, Group 2: surface treated with #400 SiC paper & bonding agent, Group 3: surface treated with #120 SiC paper, 32% $H_3PO_4$ & bonding agent, Group 4: surface treated with #400 SiC paper, 32% $H_3PO_4$ & bonding agent, Group 5: surface treated with #120 SiC paper, primer & bonding agent, Group 6: surface treated with #400 SiC paper, primer & bonding agent, Group 7: surface treated with #120 SiC paper, 32% $H_3PO_4$, primer & bonding agent, Group 8: surface treated with #400 SiC paper, 32% $H_3PO_4$, primer & bonding agent. New composites were applicated on the old composites of experimental groups. The shear bond strengths for the experimental specimen were measured and the results were analyzed by using one way ANOVA. The observations of surface morphology after SiC paper roughening and debonded surface morphology after shear bond strength test were done by SEM. The results were as follows; 1. Shear bond strengths for specimens roughened with #120 SiC paper matching with the particle size of coarse diamond bur were significantly higher than those for the specimens with #400 SiC paper(P<0.05). By SEM, the surface of the specimens roughened with #120 SiC paper was more irregular than the specimens with #400 SiC paper. 2. Shear bond strengths for specimens treated with 32% $H_3PO_4$ etchant, primer, bonding resin were significantly higher than those for specimens treated with 32% $H_3PO_4$ and bonding resin(P<0.05). 3. Shear bond strengths for the specimens treated with 32% $H_3PO_4$ etchant and bonding resin were significantly higher than those for specimens treated with only bonding resin(P<0.05). There was no remarkable change of surface morphology after 32% $H_3PO_4$ etching. 4. It was possible to observe mixed fracture patterns (the cohesive fracture of old composite and the adhesive fracture between old and new composite) in the specimens roughened with #120 SiC paper, but almost adhesive fracture in the specimens roughened with #400 SiC paper.
Relining and rebasing are essential for long-term success and oral health in removable prosthodontics. Major features of failures between metal base and relining resins are adhesive failure due to lack of chemical bonding. The purpose of this study was to find a better metal primer and metal surface treatment method that enhance the bonding strength with relining resin materials. The surfaces of ticonium alloys were treated with $25{\mu}m$ sandblasting (Group A), stone wheel(Group B), stone wheel and EZ oxisor(Group C), $75{\mu}m$ sandblasting(Group D) and EZ oxisor application after $75{\mu}m$ sandblasting(Group E). They were subdivided into no primer application (Group I), MR bond application(Group II) and Metafast bonding liner (Group III). Then specimens were completed though being bonded with relining resins. The specimens were stored in $38^{\circ}C$ water for 48 hours and tensile strength was measured using the universal testing machine. The results were as follows, 1. Primer application groups showed higher bond strength than no primer application group(p<0.05). 2. In comparison with primer application groups, MR bond group showed higher bond strength than Meta fast bonding liner application group(p<0.05). 3. In comparison with surface treatment methods, Bond strengths of group A and B were significantly different with group C, D, and E, and group C were significantly different with group D, and E in no primer application group()(0.05). In primer application groups, group A, B, C were significantly different with group D and E(p<0.05). According to results of this study, Metal primer application and metal surface roughening were considered to be advantageous for relining of metal base dentures.
계면접착력 향상을 위해 실린더형 RF 플라즈마 발생기를 이용하여 Jute fiber의 표면을 아르곤가스로 처리하였고 최적 처리조건을 설정하였다. 플라즈마 강도, 가스압력, 및 처리시간을 변경한 후 이러한 인자들이 황마섬유 표면모폴로지, 섬유 인장강도, 및 폴리프로필렌과의 모델복합체에서 계면접착강도에 미치는 영향을 조사하였다. 플라즈마 처리인자에 따라 황마섬유의 표면은 거칠어졌다. 가스압력의 영향은 처리시간 및 플라즈마 강도의 영향보다 다소 낮게 나타났다. 플라즈마 강도와 시간에 따라 황마섬유의 강도는 약 25% 감소한 반면, 가스압력의 영향은 크게 나타나지 않았다. 계면전단강도 (IFSS)를 기준으로 결정된 최적 플라즈마 처리조건은 처리시간 30 s, 전력 40 W, 가스압력 30 mTorr로 나타났다.
Objectives: This study evaluated the effects of different surface conditioning methods on the bond strength of orthodontic brackets to glazed full-zirconia surfaces. Materials and Methods: Glazed zirconia (except for the control, Zirkonzahn Prettau) disc surfaces were pre-treated: PO (control), polishing; BR, bur roughening; PP, cleaning with a prophy cup and pumice; HF, hydrofluoric acid etching; AA, air abrasion with aluminum oxide; CJ, CoJet-Sand. The surfaces were examined using profilometry, scanning electron microscopy, and electron dispersive spectroscopy. A zirconia primer (Z-Prime Plus, Z) or a silane primer (Monobond-S, S) was then applied to the surfaces, yielding 7 groups (PO-Z, BR-Z, PP-S, HF-S, AA-S, AA-Z, and CJ-S). Metal bracket-bonded specimens were stored in water for 24 hr at $37^{\circ}C$, and thermocycled for 1,000 cycles. Their bond strengths were measured using the wire loop method (n = 10). Results: Except for BR, the surface pre-treatments failed to expose the zirconia substructure. A significant difference in bond strengths was found between AA-Z ($4.60{\pm}1.08MPa$) and all other groups ($13.38{\pm}2.57-15.78{\pm}2.39MPa$, p < 0.05). For AA-Z, most of the adhesive remained on the bracket. Conclusions: For bracket bonding to glazed zirconia, a simple application of silane to the cleaned surface is recommended. A zirconia primer should be used only when the zirconia substructure is definitely exposed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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