The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.6
no.3
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pp.201-210
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2001
Salinity, DIN, DIP, DIN/DIP and indigenous algal assay were determined to estimate the limiting nutrient for phytoplankton growth in Gwangyang Bay, South Sea of Korea. Seawater samples were collected at surface and bot-tom water in 4 November 1999 (dry season) and 2 September 2000 (after heavy rain). In 4 November 1999, the salinity, DIN, DIP and DIN/DIP were 29.92 psu, 13.59 ${\mu}M$, 3.41 ${\mu}M$ and 4.14 respectively. In 2 September 2000, These values were 24.62 psu, 27.77 ${\mu}M$, 2.82 ${\mu}M$ and 9.79 respectively. The DIN and DIP concentrations in this study were higher than Deukryang, Yeoja and Gamak Bay, South Sea of Korea. Especially, DIP concentration was 8 times high compared to Deutryang, Yeoja and Gamak Bay. The main sources of nitrogen seem to be freshwater runoff from Somjin River and industrial wastewater. But, the main sources of phosphorus seem to be industrial wastewater around Gwangyang Bay. The limiting nutrient was nitrogen at all station in 4 November 1999. The limiting nutrient was also nitrogen in 2 September 2000 in spite of heavy rain observed because of relatively much volume of phosphorus sup-plied from point sources than nitrogen. In case of below 20 psu in salinity by heavy rain, the limiting nutrient willbe shift from nitrogen to phosphorus at some area of Somjin River estuary. But the limiting nutrient will be never shift to phosphorus throughout Gwangyang Bay, eastern coast of Yeoja and Dolsan because of much volume of phosphorus runoff from point source in coastal area of Gwangyang Bay.
The $AsO_4$ ion in acid mine drainage has been known to substitute for $SO_4$ in schwertmannite and prevent schwertmannite from being converted to goethite. There have been studies on the heavy metal sorption on schwertmannite, but no experimental results have been reported on the characteristics of heavy metal sorption on $AsO_4$-substituted schwertmannite. In this study, we conducted sorption experiments of Cu, Pb, and Zn on the $AsO_4$-substituted schwertmannite at pH 4 and 6 in the solution of 3, 10, 30, and 100 mg/L concentrations. For all heavy metals, the sorbed heavy metals significantly increase at pH 6 compared with at pH 4. At both pH 4 and 6, Pb shows the highest sorption capacity and those of Cu and Zn are similar. With increasing time, the sorbed heavy meal contents increase too. However, in the case of Zn, the most sorptions occur at the initial stage and no significant increase is observed with time. Among the concentration ranges in which we conducted the experiment, the increasing trend is clear in high concentrated solutions such as 100 mg/L. We applied several sorption kinetic model and it shows that the diffusion process may be the most important factor controlling the sorption kinetics of Cu, Pb, and Zn on $AsO_4$-substituted schwertmannite. Considering the previous results that pure schwertmannite has similar sorption capacity for all three heavy metals at pH 6 and has higher sorption capacity for Cu and Pb than Zn at pH 4, our experiments indicates that substitution of $AsO_4$ for $SO_4$ on schwertmannite changes surface and sorption characteristics of schwertmannite. It also shows that $AsO_4$ contributes not only to the stability of schwertmannite, but also to the mobility of heavy metals in acid mine drainage.
The objective of this research was to find out the physical properties, such as dispersion and coagulation, of soil minerals depending on the types and concentrations of the cations in aqueous solution. Hwangto samples were obtained from 90 to 130 cm from surface at Jangdong-ri, Donggang-Myon, Naju, Chonnam Province. The clay fraction (< $2\;{\mu}m$) was separated by sedimentation method from the bulk soils. Both Hwangto and clay fractions, and the same samples after removal of amorphous and crystalline iron oxides were used in this experiment. The effect of 4 cations ($Na^+$, $K^+$, $Mg^{2+}$, $Ca^{2+}$) and their concentrations on settling speed and basal spacing of the minerals were observed to examine the physical properties of the soil and clay minerals. Hwangto mainly consisted of quartz, and the clay fractions consisted of kaolinite, illite, and vermiculite. The bulk soils contained 16.3 mg/kg of amorphous iron oxides and 436 mg/kg of crystalline iron oxides. Clay fractions were dispersed better than bulk soils due to their smaller particle size than that of the bulk samples in the aqueous solution. The bulk and clay samples were dispersed better when iron oxides were removed because of coating of minerals by the iron oxides. Clay minerals were settled faster as the charge and the concentration of cations added increased. The d-spacing of kaolinite and illite did not change when 4 types of cations were added. The d-spacing of vermiculite showed $14.04\;{\AA}$ when divalent cations were added while that of vermiculite showed $13.9\;{\AA}$ when monovalent cations were added. It may be attributed to the hydration radii of cations. This study indicated that both coating of iron oxides on minerals and types and concentrations of cations affect dispersion of minerals in solution and d-spacing of expanding clay minerals such as vermiculite.
Jo, Min-Gyo;O, Mu-Hyeong;Lee, Won-Hae;Park, Jong-Wan
Korean Journal of Materials Research
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v.6
no.7
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pp.700-708
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1996
Electroless plating technique was utilized to flip chip bonding to improve surface mount characteristics. Each step of plating procedure was studied in terms pf pH, plating temperature and plating time. Al patterned 4 inch Si wafers were used as substrstes and zincate was used as an activation solution. Heat treatment was carried out for all the specimens in the temperature range from room temperature to $400^{\circ}C$ for $30^{\circ}C$ minutes in a vacuum furnace. Homogeneous distribution of Zn particles of size was obtained by the zincate treatment with pH 13 ~ 13.5, solution concentration of 15 ~ 25% at room temperature. The plating rates for both Ni-P and Au electroless plating steps increased with increasing the plating temperature and pH. The main crystallization planes of the plated Au were found to be (111) a pH 7 and (200) and (111) at pH 9 independent of the annealing temperature.
The studies were carried out to obtain the basic data for maximizing the protoplast yields from the mycelia of P. ostreatus and P. sajor-caju. Some factors affecting the regeneration of the protoplast of both species and the productivity of their reversion were also examined. The maximum yields of protoplasts were obtained from four days cultured mycelia of both species on cellophan membrane placed on the surface of PSA or MCM media in a petri dish. The optimal concentration of lytic enzyme Novozym 234 for protoplast releasing was 5 mg per ml of 0.5 M phosphate buffer solution with 0.6 M sucrose or 0.6 M $MgSO_4$ at pH 6.0. The greatest number of protoplasts was released 3 hours after incubation of the mycelia of P. ostreatus and after 4 hours for the P. sajor-caju in the lytic enzyme solution. Among the osmotic stabilizer solutions tested 0.6 M sucrose and 0.6 M KCl showed the best regeneration rates of the protoplasts of both species. When 0.75 % agar solution was over-layed on the regeneration media immediately after inoculation of the protoplast the regeneration rates were greatly enhanced. The ampicillin added to the agar solution prevented bacteria from infection. The reverted isolates produced the sporophores and basidial spores just like their parents without any mutations when they were cultivated in a broad mouth bottle with sawdust substrates.
Kim, Jin-Ho;Lee, Jong-Sik;Kim, Won-Il;Jung, Goo-Bok;Yun, Sun-Gang;Jung, Yeun-Tae;Kwun, Soon-Kuk
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.21
no.2
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pp.109-116
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2002
The objective of this study was to know the qualities of soil and shallow groundwater in plastic film house fields around Central Part of Korea. The study was conducted at 11 sites in Suweon, Hwasung, Pyungtaek, Yongin and Chuncheon through May to August in 1999. Soil textures of plastic films house were mainly sandy loam or loam. Electric conductivity and organic matter content of surface soils mostly exceeded the critical levels for crop production. Average concentration of $NO_3-N$ in the sha]low groundwater was 19.1 mg/L, and it reached almost the limiting level of agricultural groundwater quality (20 mg/L). Moreover about 36% of survey sites exceeded the limiting level of agricultural groundwater quality. Sulfate concentrations also at some sites exceeded agricultural groundwater quality limit level (50 mg/L). Nitrate-N, one of the most important factors in the groundwater quality, had positive correlations with other ions in foundwater.
Kim, Hee-Yun;Lee, Jin-Sook;Cho, Min-Ja;Yang, Ji-Yeon;Baek, Ji-Yun;Cheong, So-Young;Choi, Sun-Hee;Kim, Young-Seon;Choi, Jae-Chun
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.42
no.1
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pp.8-13
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2010
Bisphenol A diglycidyl ether (BADGE) and bisphenol F diglycidyl ether (BFDGE) were obtained by a polymerization reaction of epichlorohydrin (ECH) with bisphenol A (BPA) or bisphenol F (BPF). These compounds are commonly used as monomers or additives such as a polymerization stabilizer and a hydrochloric acid scavenger of epoxy resin, polyvinyl chloride (PVC)-containing organosols and polyester lacquers, that are applied to the internal surface of most canned foods to impart chemical resistance. The unreacted BADGE, BFDGE and their reaction products migrating from epoxy resin, PVC-containing organosol and/or polyester lacquer-based food packaging materials into the foods have recently become an issue of great concern because of increased customer demand for safety. This study was conducted to develop a rapid and sensitive simultaneous analysis method based on HPLC/FLD and HPLC/APCI-mass and to evaluate the concentration of BADGE, BFDGE and their metabolites, BADGE $H_2O$, BADGE $2H_2O$, BADGE HCl, BADGE 2HCl, BADGE HCl $H_2O$, BFDGE $H_2O$, BFDGE $2H_2O$, BFDGE HCl, BFDGE 2HCl and BFDGE HCl $H_2O$ for 133 canned food samples. The method provided a linearity of 0.9997-0.9999, a limit of detection of $0.01-0.13\;{\mu}g/mL$, a limit of quantitation of $0.03-0.44\;{\mu}g/mL$ and a recovery (%) of 85.64-118.18. The number of samples containing BADGE, BFDGE or their metabolites were: 28/133 (21.1%), with levels of 0.400-0.888 mg/kg being observed for aqueous foods (19/133) and 0.093-0.506 mg/kg being observed for oily foods (9/133).
Journal of the Korean Society for Marine Environment & Energy
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v.13
no.3
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pp.151-164
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2010
Field observations on the seasonal variations of environmental factors and phytoplankton community were carried out four times at 30 stations in the narrow strait between Yeosu and Dolsan Island of the Korean South Sea from September 2005 to May 2006. The ranges of water temperature, salinity and extinction coefficient in the surface waters were 5.6~26.3, 25.36~33.92 psu and 0.13~2.13, respectively. The water temperature measured higher at Gamak Bay in summer and spring. It measured higher at Yeosuhae Bay in autumn and winter. Salinity showed uniformity of distributions in almost all areas, except for an area near a sewage disposal outlet. Extinction coefficient indicated that the turbidity of Gamak Bay and the area near the sewage disposal outlet were higher than that of the Yeosuhae Bay. In the phytoplankton community were identified a total of 99 species belonging to 51 genera. The species composition showed itself to be various in summer and autumn, but poor in winter and spring with a high ratio of centric diatoms all the year round. Seasonal succession of dominant species were Skeletonema costatum and Chaetoceros curvisetus in summer, Eucampia zodiacus in autumn and winter, and Chaetoceros affinis and Thalassionema nitzschioides inspring. Standing crops of phytoplankton and Chlorophyll $\alpha$ concentration were greatly higher at Gamak Bay in summer with ranges of $0.2{\times}10^4\;cells\;L^{-1}$ to $296{\times}10^4\;L^{-1}$, and $1.94\;L^{-1}$ to $22.12\;L^{-1}$, respectively. From the results of principal component analysis (PCA), the northern part of Dolsan Island was divided into two or three regions from the characteristics of marine environment and phytoplankton community.
The objectives of this study are (1) to determine the extent and degree of As contamination of the water and sediments influenced by mining activity of the abandoned Au-Ag mines, (2) to examine As speciation In contaminated water, (3) to monitor variation of As contamination in water system throughout the dry and wet seasons, and (4) to investigate the As chemical form in the sediments through the sequential extraction analyses. Natural water(mine water, surface water and groundwater) and sediments were collected in six abandoned Au-Ag mine(Au-bearing quartz veins) areas. The contamination level of As in mine water of the Dongil(524${\mu}m$/L) is more higher than the tolerance level(500 ${\mu}m$/L) for waste water of mine area in Korea. Elevated levels of As in stream water were also found in the Dongil(range of 63.7∼117.6 ${\mu}m$/L.) and Gubong(range of 56.1∼62.9 ${\mu}m$/L) mine areas. Arsenic contamination levels in groundwater used by drinking water were more significant in the Dongil(11.3∼63.5 ${\mu}m$/L), Okdong(0.2∼68.9 ${\mu}m$/L) and Gubong(2.0∼101.0${\mu}m$/L) mine areas. Arsenate[As(V), $H_2AsO_4^-$] is more dominant than arsenite[As(III), $H_3AsO_3$] in water system of the most mine areas. The concentration ratios of As(III) to As(total), however, extend to the 95% in stream water of the Okdong mine area and 70∼82% in groundwater of the Okdong and Dongjung mine areas. As a study of seasonal variation in the water system, relatively high levels of As from the dongil mine area were found in April rather than in September. Sequential extraction analysis showed that As was predominantly present as coprecipitated with Fe hydroxides from sediment samples of the Dongjung and Gubong mine(35.9∼40.5%), which indicates its possibility of re-extraction and inducing elevated contamination of As in the reductive condition. In sediments from the Dongil, Okdong and Hwachon mine area, high percentage(55.2∼83.4%) of As sulfide form was found.
Park, Byung-Jun;Kwon, Oh-Kyung;Kim, Jin-Kyoung;Kim, Jin-Bea;Kim, Jin-Ho;Yoon, Soon-Kang;Shim, Jae-Han;Hong, Moo-Gi
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.28
no.2
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pp.194-201
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2009
To evaluate the exposure of non-point source pesticide pollution in agricultural watershed and to investigate pesticide distribution and runoff from agricultural land, paddy field, upland and orchard, this experiment was carry out during crop growing seasons. The pesticide were detected twenty pesticides fungicide 4, insecticide 10, herbicide 6) in water of Neungchon agricultural watershed and detection concentrations were range 0.008${\sim}$7.59 ppb. Most of the detection pesticides were using pesticides to rice paddy fields to control fungi, insects, weeds. During the crop cultivation, the pesticide were detected total thirty pesticides by pepper field soil 6, orchard soil 4, sesame field soil 3 and rice paddy field soil 5, and pesticide concentrations were range 0.001${\sim}$0.109 ppm. Especially the herbicides were detected mainly in May and June in the stream water. The pesticide were detected thirty pesticides by fungicide 2, insecticide 6, herbicide 5 in water of Jungam Koseong agricultural watershed and detection concentrations were range 0.01${\sim}$7.21 ppb. In regard to the detected pesticides, the concentration of individual pesticides measured in surface water of the study areas never exceeded guidelines for agriculture chemicals concerning water quality-effluent from paddy fields in Japan (Katayama, 2003). Runoff rate of pesticides was range 0.07${\sim}$3.06 % from Kongju agricultural land to watershed after applied pesticides.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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