Using Na2CO3 versus NaCl as chemical activator, we compared the quality of activated carbon produced from oil palm fronds as raw material. These activators were selected for comparison because both are readily available and are environmentally friendly. In the manufacturing, we used Indonesian National Standard (SNI 06-3730-1995) parameters. For the quality comparison, we determined activated-carbon yield, moisture, ash, volatiles, and fixed-carbon contents; and adsorption capacity of iodine. The best characteristics, assessed by morphological surface analysis and Fourier transform infrared (FTIR) spectral analysis, were observed in the carbon activated by Na2CO3 at an activator concentration of 10% and carbonization temperature of 400 ℃. The results were as follows: activated-carbon yield, 84%; water content, 8.80%; ash content, 2.20%; volatiles content, 14.80%; fixed-carbon content, 68.60%; and adsorption capacity of iodine, 888.51 mg/g. Identification using the FTIR spectrophotometer showed the presence of the functional groups O-H, C=O, C=C, C-C, and C-H in the Na2CO3-activated carbon.
A kinetic study on the electrodeposition of zinc-iron alloys onto a steel in chloride solutions has been car-ried out using a rotating disc geometry. The results show that the deposition rate was increased with electropotential, disc rotation speed and temperature, and consequently the rate was partly controlled by elec-trochemical reaction and partly by mass transport. The iron content of deposit was more increased with cell voltage than with disc rotating speed and temperature. During electrodeposition process, the addition of metal-lic zinc powder retards oxidation rate of $Fe^{2+}$.
Modeling approach for mesoscopic model of concrete depicting mass transportation and physicochemical reaction is important since there is growing demand for accuracy and computational efficiency of numerical simulation. Mesoscopic numerical simulation considering binder, aggregate and Interfacial Transition Zone (ITZ) generally produces huge number of DOFs, which is inapplicable for full structure. In this paper, a three-dimensional multiscale approach describing three-phase structure of concrete was discussed numerically. An effective approach generating random aggregate in polygon based on checking centroid distance was introduced. Moreover, ITZ elements were built by parallel expanding the surface of aggregates on inner side. By combining mesoscopic model including full-graded aggregate and macroscopic model, cases related to diffusivity and thickness of ITZ, volume fraction and grade of aggregate were studied regarding the consideration of multiscale compensation. Results clearly showed that larger analysis model in multiscale model expanded the diffusion space of chloride ion and decreased chloride content in front of rebar. Finally, this paper addressed some worth-noting conclusions about the chloride distribution and rebar corrosion regarding the configuration of, rebar diameter, concrete cover and exposure period.
The effect of electrolysis conditions on the composition, the magnetic properties and the preferred orientation of Ni-Fe-Co alloy deposits was investigated using the sulfate-chloride bath paddle agitated. Cathode current efficiency increases with the current density, showing the different tendency of the variation from that of the Ni-Fe electrodeposits. The Co content of the deposits decreases with increasing current density, while the content of Ni and Fe is shown to be minimum or maximum at 3A/$dm^2$ respectively. The Ni/Fe ratio of the alloy deposits is lower than that of Ni-Fe deposits. The coercive force($H_c$) of the deposits increases with the Co content in deposit, showing the relatively low value in the range of 1.8~5.0Wt.% Co. The anisotropy field ($H_k$) of the deposits is higher than that of Ni-Fe alloy deposits, The preferred orientation of the deposits is generally (200), but the orientation factor(R) changes with both the increase of current density and the magnetic field applied during deposition.
Lee, Jeong Ja;Na, Seung Chan;Yang, Won Seog;Jang, Si Sung;Yoo, Hwang Ryong;Hwang, Woon Suk
Corrosion Science and Technology
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제5권6호
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pp.218-221
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2006
Influence of microstructure on the corrosion property of Mg-Al-Zn alloy was investigated using potentiodynamic polarization experiments, galvanic coupling experiments, and scanning electron microscopy in sodium chloride solutions. Pitting was the most common form of attack in chloride solution, and filiform corrosion was also occurred in AZ91D-T4 alloy. On the contrary, filiform attack in the bulk matrix was predominant corrosion form in AZ91D-T6 alloy, and the number and size of pit were decreased than those of AZ91D-T4 alloy. Galvanic coupling effect between $Mg_{17}Al_{12}$ and matrix was existed, but the propagation of galvanic corrosion was localized only near the $Mg_{17}Al_{12}$ phase in AZ91D-6T alloy. The corrosion resistance of Mg-Al matrix increased with decreasing Al content in the matrix. And, it could be regarded that Al content in the matrix is decreased by precipitation of $Mg_{17}Al_{12}$ during the aging treatment and it decreases the anodic reaction rate of the matrix and galvanic effect in AZ91D-T6 alloy. It could be considered that the composition and microstructure of surface protective layer would be varied by precipitation of $Mg_{17}Al_{12}$ and subsequent decreasing of Al content in the matrix. And it would contribute the corrosion resistance of AZ91D-T6 aging alloy.
The composition and the microstructure of the Zn-Cr alloys electroplated in chloride bath with EDTA were studied according to electrolysis conditions. The cathode current efficiency decreased with increasing both Cr/(Cr+Zn) ratio and current density. The Cr content of the alloy deposits increased with Cr/(Cr+Zn) ratio and current density The phase structure of Zn-Cr alloy deposits changed from η-Zn through η-Zn+${\gamma}$'-ZnCr to ${\gamma}$'-ZnCr with increasing Cr content of alloys. The surface morphology of Zn-Cr alloy deposits changed from fine needle shaped crystallites through the mixed structure of needle-shaped and granular one to the colony structure with fine granular crystallites according to the change of phase structure
Deterioration in durability of structures due to the steel corrosion is difficult to determine whether or not corrosion is initiated and how much propagated, and moreover, repair and maintenance are not easy to deal with. Therefore, preventive treatments can be the best option to avoid the deterioration. Various methods for preventing corrosion of steel, such as electrochemical treatments, anti-corrosion agents and steel surface coatings, are being developed, but economic and environmental aspects make it difficult to apply them to in-situ field. Thus, the purpose of this study was to improve corrosion resistance by using CA-based clinker that are relatively simple and expected to be economically profitable Existing CA-based clinkers had problems such as flash setting and low strength development during the initial hydration process, but in order to solve this problem, CA clinker with low initial reactivity were used as binder in this study. The cement paste used in the experiments was replaced with CA2 clinker for 0%, 10%, 20%, and 30% in OPC. And the mixture used in the chloride binding test for the extraction of water-soluble chloride was intermixed with Cl- 0.5%, 1%, 2%, and 3% by weight of binder content. To evaluate characteristic of hydration heat evolution, calorimetry analysis was performed and simultaneously chloride binding capacity and acid neutralization capacity were carried out. The identification of hydration products with curing ages was verified by X-ray diffraction analysis. The free chloride extraction test showed that the chlorine ion holding ability improved in order OC 10 > OC 30 > OC 20 > OC 0 and the pH drop resistance test showed that the resistance capability in pH 12 was OC 0 > OA 10 > OA 20 > OA 30. The XRD analyses showed that AFm phase, which can affect the ability to hold chlorine ions, tended to increase when CA2 was mixed, and that in pH12 the content of calcium hydroxide (Ca(OH)2), which indicates pH-low resistance, decreased as CA2 was mixed
최근 원전 구조물을 비롯한 해양에 인접한 콘크리트 구조물의 경우 외부의 염소이온 확산에 의한 철근 부식과 관련한 문제가 콘크리트의 내구성과 관련된 중요한 요인으로 인식되고 있으며, 이와 관련된 다양한 연구들이 국 내외 적으로 수행되고 있다. 그러나, 탄산화를 비롯한 복합열화 환경에서의 염소이온 확산에 대한 연구결과는 아직까지 미흡한 실정으로 본 연구에서는 이와 관련하여 탄산화 작용이 콘크리트 중의 염소이온 확산에 미치는 영향에 대한 실험적인 연구를 수행하였다. 본 연구에서 수행한 5% 염화나트륨 용액 침지 및 10% $CO_2$ 촉진탄산화 반복실험 결과 콘크리트의 탄산화는 콘크리트 내부로의 염소이온 확산 정도를 증가시키는 것으로 나타났으며, 이것은 탄산화 영역에서 고정된 염소이온의 유리에 따른 염소이온 농도 구배의 증가 때문인 것으로 판단된다. 한편, 플라이애쉬를 혼입한 콘크리트의 경우 표면부에서 일정한 깊이까지는 촉진탄산화의 영향에 의한 높은 염소이온 침투량을 나타내지만 경계를 넘어선 영역에서는 플라이애쉬를 혼입하지 않은 경우와 거의 유사한 정도의 염소이온 침투량을 보였다. 본 연구를 통해 탄산화 작용이 콘크리트 내부로의 염소이온 침투에 미치는 영향과 관련한 기초적인 실험자료를 축적하였으며 향후 추가적인 연구를 통해 콘크리트 구조물의 내구수명을 산출하는데 기여를 할 수 있을 것으로 기대된다.
The composition of leaf surface lipid in Flue-cured tobacco and their changes during curing was investigated. The flue-cured variety, Nicotiana tabacum cv. NC 82 was cultivated at Eumsung experiment station in 1996. The samples of riced leaves with different stalk Position(Lugs, Cutter, Leaf and Tips) and different curing stage at half yellowing(24hr), yellowing(48 hr) , color axing(72 hr), midrib drying(96 hr) and cured(120 hr) were collected for analysis of leaf surface lipid. $\alpha$ - and $\beta$ - 4, 8, 13-Duvatriene-1, 3-diol($\alpha$, $\beta$-DVT) were major components in leaf surface lipid extracted with methylene chloride and sugar ester was detected slightly DVT content was increased with ascending stalk position, but increasing trend of total hydrocarbon was not observed. While DVT was decreased throughout curing of tobacco leaves, hydrocarbon content did not show significant change during curing process. Twenty-two duvane compounds were detected by capillary GC in duvane fraction isolated from leaf surface lipid and of which 11 compounds were identified by GC-MS. These compounds were decreased with curing in all stalk position.
Dawei Yin;Zhibin Lu;Zongxu Li;Chun Wang;Xuelong Li;Hao Hu
Geomechanics and Engineering
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제38권2호
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pp.125-137
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2024
In paste backfill mining, cemented coal gangue-fly ash backfill (CGFB) can effectively utilize coal-based solid waste, such as gangue, to control surface subsidence. However, given the pressurized water accumulation environment in goafs, CGFB is subject to coupling effects from water pressure and chloride ions. Therefore, studying the influence of pressurized water on the chlorine salt erosion of CGFB to ensure green mining safety is important. In this study, CGFB samples were soaked in a chloride salt solution at different pressures (0, 0.5, 1.5, and 3.0 MPa) to investigate the chloride ion transport characteristics, hydration products, micromorphology, pore characteristics, and mechanical properties of CGFB. Water pressure was found to promote chloride ion transfer to the CGFB interior and the material hydration reaction; enhance the internal CGFB pore structure, penetration depth, and chloride ion content; and fill the pores between the material to reduce its porosity. Furthermore, the CGFB peak uniaxial compression strain gradually decreased with increasing soaking pressure, whereas the uniaxial compressive strength first increased and then decreased. The resulting effects on the stability of the CGFB solid-phase hydration products can change the overall CGFB mechanical properties. These findings are significant for further improving the adaptability of CGFB for coal mine engineering.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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