We investigated the effect of chemical acid treatments on hydrogen storage behaviors of the ordered mesoporous carbons (MCs). The surface functional groups and specific elements of the MCs were characterized with Fourier Transform Infrared (FT-IR) spectrometry and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Also, the changes in the surface functional groups of the MCs were quantitatively detected by Boehm's titration method. The structural properties of the MCs were investigated using X-ray diffraction (XRD). The hydrogen adsorption capacity of the MCs was evaluated by means of adsorption isotherms at 77 K/1 bar. The formation of surface functional groups by the acidic treatments could influence on the hydrogen storage capacity of the MCs.
This article is concerned with the overview of activated carbons as electrode materials in electric double-layer capacitors. Firstly, this article introduced various types of activated carbons with their precursors and manufacturing conditions which can be divided into two main steps of the carbonization and activation processes. Secondly, the present article gave the detailed discussion about the porous structures and examined previous works on the electrochemical behaviors of activated carbons in relation to their porous structures, along with our recent works. Finally, this article characterized the surface oxygen functional groups and presented their influence on the electrochemical properties of activated carbons by reviewing our recent results.
The effect of electrochemical surface treatments in KOH chemical solution on microstructures of carbon blacks was investigated in terms of surface functional values and XRD measurements. And their mechanical interfacial properties of the carbon blacks/rubber composites were studied by the composite tearing energy ($G_{IIIC}$). It was found that the development of basic-surface functional groups lead to the significant physical changes of carbon blacks, such as, decrease of the interlayer spacing ($d_{002}$), increase of the crystalline size along c-axis ($L_c$), and increase of degree of crystalline (${\chi}_c$). This treatment is possibly suitable for carbon blacks to be incorporated in a hydrocarbon rubber matrix, resulting in improving the hardness and tearing energy of the resulting composites.
The surface treatment of C-type isotropic pitch-based carbon fiber was carried out by anodic oxidation in 5 wt% $NH_4NO_3$ electrolyte. The changes of fiber surface and carbon fiber/ABS resin composites were characterized by SEM, XPS and mechanical properties test. The oxygen functional groups on the surface, such as hydroxyl (-C-OH), carboxyl (-COOH) groups etc., increased after oxidation. Tensile strength, flexural strength and modulus of carbon fiber/ABS composites were also enhanced. However, the impact strength decreased with the improvement of the surface adhesion between CF and matrix.
In this work, the effect of anodic oxidation treatment on Cr(VI) ion adsorption behaviors of activated carbon fibers (ACFs) was investigated. The aqueous solutions of 10 wt% $H_3PO_4$ and $NH_4OH$ were used for acidic and basic electrolytes, respectively. Surface characteristics and textural properties of ACFs were determined by XPS and $N_2$ adsorption at 77 K. The heavy metal adsorption of ACFs was conducted by ICP. As a result, the adsorption amount of the anodized ACFs was improved in order of B-ACFs > A-ACFs > pristine-ACFs. In case of the anodized treated ACFs, the specific surface area was decreased due to the pore blocking or pore destroying by acidic electrolyte. However, the anodic oxidation led to an increase of the Cr(VI) adsorption, which can be attributed to an increase of oxygen-containing functional groups, such as, carboxylic, lactonic, and phenolic groups. It was clearly found that the Cr(VI) adsorption was largely influenced by the surface functional groups, in spite of the reduced specific surface area of the ACFs.
Activated carbon fiber (ACF) was surface modified by nitric acid to improve the adsorption efficiency of the propylamine. The adsorption amount of propylamine of the modified ACF increased $17\%$ more than that of as-received ACF. Desorption of propylamine from the propylamine saturated ACF was occurred in two steps, the first step started arround $50^{\circ}C$ showing the desorption of physically adsorbed propylamine and the second step started at $200^{\circ}C$ showing the decomposition of chemically adsorbed propylamine. Total desorption amount of propylamine from the modified ACF was larger than that of the as-received ACF because of increased functional groups. The oxygen and nitrogen contents on the modified ACF increased by 1.5 and 3 times compared with the as-received ACF. A part of propylamine adsorbed on ACF formed pyridine-like or pyrrolic structures with 2 carbons exposed on the surface of the ACF. It was found that propylamine reacted with strong or weak acidic functional groups such as -COOH or -OH existed on ACF surface.
In this study, pitch-based carbon fibers in the acid were radiated with an electron beam to modify their surface, and surface changes were investigated according to each treatment conditions. Nitric acid and hydrogen peroxide were used as a drenched acidic solution and an electron beam dose was set to 200 and 400 kGy. The use of nitric acid introduced more oxygen functional groups on carbon fiber surfaces than that of using hydrogen peroxide, and also introduced nitrogen functional groups into the carbon fiber surface. In addition, oxygen functional groups introduced on carbon fiber surface increased as the electron beam dose increased due to the fact that the oxidizing material can be easily formed by e-beam radiation in nitric acid than the hydrogen peroxide, and also the higher energy electron beam dose can help forming more oxidizing materials. Moreover, the generation of C=O functional groups was favorable when using nitric acid because oxidizing C-OH functional groups to the C=O functional groups mainly occurred by $NO_2$ radicals generated by the electron beam radiation in a nitric acid solution.
Purpose: This study examined the effects of heel raise exercises combined with neuromuscular electrical stimulation (NMES) on the muscle strength and postural control ability of subjects with functional ankle instability (FAI). Methods: Twenty-two subjects with FAI participated in this study. They were assigned randomly to two groups: 11 each in the NMES and the sham-NMES groups. Heel raise exercise was applied, and NMES electrodes were attached to the peroneus longus muscles. The NMES group applied NMES during the heel raise exercise. NMES was applied for 20 minutes during the heel raise exercise. The heel raise exercise was performed four times a week for five weeks. The muscle strength and balance error scoring system (BESS) were measured before and after the intervention. Results: A comparison of before and after the intervention within the groups revealed improved muscle strength in the NMES and Sham-NMES groups, but the BESS was improved under all conditions only in the NMES group. The Sham-NMES group showed no improvement in the unstable support surface. Furthermore, when comparing the amount of change before and after the intervention between the groups, there were significant differences in the total score and unstable support in the BESS and muscle strength. Conclusion: NMES had a positive effect on the functional activities of the functional ankle instability subjects, such as balancing on an unstable support surface during postural control and increasing muscle strength.
Propellant waste was impregnated on the surface of activated carbon fiber and heat-treated at different temperature to introduce newly developed functional groups on the ACF surface. Functional groups of nitrogen and oxygen such as pyridine, pyridone, pyrrol, lacton and carboxyl were newly introduced on the surface of modified activated carbon fiber. The porosity, specific surface area, and morphology of those modified ACFs were changed as increasing the heat-treated temperature from 200 to $500^{\circ}C$. The optimum heat-treatment temperature was suggested to $500^{\circ}C$, because lower temperature given rise to the decrease of specific surface area and higher temperature resulted in the decrease of weight loss. Propellant waste can be used as an useful surface modifier to porous carbons.
The lignocellulose-based dried watermelon rind (WR) was modified with sulfuric acid, namely SWR for enhancement of methylene blue (MB) adsorption from the aqueous solution. According to FT-IR analysis, after the modification of WR with sulfuric acid, the functional groups of R-SO3H, COOH and -OH groups was formated or enhanced on the surface of the WR. Moreover, the point of zero charge (pHpzc) was changed from 6.3 to 4.1 after modification, which widened the range for adsorbing of cationic dye MB. The adsorption process of MB onto the SWR was suitable for pseudo-2nd-order and Langmuir model and the maximum adsorption capacity of Langmuir was found to be 334.45 mg/g at pH 7. In adition, the adsorption process occurs through the electrostatic interaction, hydrogen bridge formation, electron donor-acceptor relationship, and 𝜋-𝜋 electron dispersing force between functional groups on the carbon surface with MB molecules. Depending on functional groups available on the SWR surface, the MB adsorption mechanism can occur in combination with various interactions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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