• 제목/요약/키워드: Sulfosalicylic acid

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p-Dimethylaminobenzaldehyde, 1-Naphtol, Sulfosalicylic acid 등의 Carrier를 함유하는 H2O-CH2Cl2-H2O Liquid Membrane을 이용한 아미노산의 선택적 분리(II) (Selective Separation of Amino Acid Mixture Using H2O-CH2Cl2-H2O Liquid Membrane containing p-Dimethylaminobenzaldehyde, 1-Napthol and Sulfosalicylic acid as a Carrier (II))

  • 박정오;홍재진
    • 대한임상검사과학회지
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    • 제36권2호
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    • pp.115-120
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    • 2004
  • 혼합 amino acid의 선택적 분리를 위해 bulk liquid membrane system을 이용하였으며, p-diamethylaminobenzaldehyde(DAB), sulfosalicylic acid (SSA), 1-naphtol이 amino acid의 선택적 분리를 위한 효과적인 carrier로 사용될 수 있음을 확인하였다. 그 결과 sulfosalicylicacid에 대해서 Ala에 대한 선택성을 관찰할 수 있었으며, 1-naphtol에 대해서는 염기성 상태에서 Leu을 약산성 및 중성상태에서는 Val을 선택적으로 분리할 수 있었다. DAB에 대해서는 강산성에서 Phe을, 강알카리 조건에서 Ile를 선택적으로 분리할 수 있었다. Separation mechanism은 SSA와 1-naphtol의 경우에는 ion pair mechanism으로, DAB의 경우에는 imine 결합의 생성반응으로 설명할 수 있었다. 따라서, Liquid membrane을 이용한 생체시료 내의 아미노산을 선택적으로 분리함에 유용성이 클 것으로 사료된다.

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Xylenol Orange가 결합된 양이온 교환체에 의한 금속이온의 농축 및 Fe(III)의 분리 (Separation of Fe(III) and Concentration of Metal Ions Using Cation Exchange Resin Bonded with Xylenol Orange)

  • 박찬일;김현수;차기원
    • 대한화학회지
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    • 제43권6호
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    • pp.651-655
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    • 1999
  • 뱃치법을 이용하여 음이온 교환수지(Amberlite IRA 400, $Cl^-$형)에 Xylenol Orange를 결합시킨 수지를 얻었다. 이 수지는 0.1 M 정도의 무기산에서 안정하였으며, Xylenol Orange가 결합된 Amberlite lRA-400 수지의 금속 이온들에 대한 흡착능을 측정해 본 결과, Fe(lll) 이온의 흡착력이 다른 이온에 비해 컸다. 따라서 Fe(III) 이온을 예비 농축할 수 있었으며 다른 이온으로 부터 분리하는데는 용리액으로 0.1 M sulfosalicylic acid 용액이 사용되었다.

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市販 酒類中의 Amino Acid의 정량 (Determination of Amino Acid in Alcoholic Beverage)

  • Rhee, Seong Hong;Zong, Moon Shik
    • 한국환경보건학회지
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    • 제12권1호
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    • pp.63-67
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    • 1986
  • The contents of amino acid in alcoholic beverage-Cheongju, Beer, Makguli, grapewine were analyzed. Cheongju and Makguli were filtered with membrane filter paper. Beer and grapewine were also filtered after treatment with 5-Sulfosalicylic acid. Sample were analyzed by Amino Acid Analyzer (Hitach KLA-5). The results were as follow: 1. The kinds of Amino Acid in Cheongju were 18, those of Beer were 17, Makguli 15, and grape wine 10. 2. The total amino acid in Cheongju was 54.0295 mg, Beer was 16.7172mg, Makguli was 12.3833 mg and grape wine was 4.1480 mg in 100 ml volume.

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Fenitrothion (MEP) 제제(製劑)의 화학적(化學的) 안정성(安定性)에 관(關)한 연구(硏究) (Studies on the Stability of Fenitrothion Formulations)

  • 박승희
    • 농업과학연구
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    • 제2권2호
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    • pp.381-398
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    • 1975
  • 유기린계살충제의 안정성유지(安定性維持)에 관(關)한 연구(硏究)의 일환(一環)으로 보조제(補助劑)로서의 유화제(乳化劑), 유기용제(有機溶劑), 첨가물질(添加物質)과 수분(水分), pH등(等)의 제반요인(諸般要因)들이 Fenitrothion 유제중(乳劑中)의 주성분(主成分)의 경시변화(經時變化)에 미치는 영향(影響)을 제제조성별(製劑組成別)로 실험(實驗)했고, 부가(附加)해서 제제형태별(製劑形態別)로 특정조건(特定條件)에서의 자외선조사(紫外線照射)가 주성분(主成分)의 분해율(分解率)에 미치는 영향(影響)도 아울러 검토(檢討)하였다. 본(本) 실험(實驗)에서 얻은 결과(結果)를 요약(要約)하면 다음과 같다. 1. 유기용제중(有機溶劑中) 무극성용제(無極性溶劑)(xylene과 benzene)가 극성용제(極性溶劑)에 비(比)하여 주성분(主成分)의 경시변화(經時變化)에 미치는 영향(影響)이 가장 적었고 같은 비(非)이온성(性) 유화제(乳化劑)이지만 alkyl계(系)인 Sorpol-1200은 sorbitan계(系) (Tween류(類))에 비(比)하여 안정성(安定性)이 월등(越等)히 높았으며, 본(本) 실험조건하(實驗條件下)에서는 유화제(乳化劑)의 pH와 수분함량(水分含量)이 미치는 영향(影響)은 근소(僅少)하였다. 2. maleic anhydride, p-toluene sulfonic acid, sulfosalicylic acid와 maleic anhydride+sulfosalicylic acid를 Fenitrothion 유제(乳劑)에 첨가(添加)했을 때는 주성분(主成分)의 분해(分解)를 억제(抑制)하는 현상(現象)을 보였으며, 이같은 산무수물(酸無水物)은 경시적(經時的) 안정성유지(安定性維持)에 효과적(效果的)이었으나, 유기산(有機酸)의 첨가(添加)는 이와 반대(反對)로 주성분(主成分)의 분해(分解)를 촉진(促進)하였다. 3. 금속분말(金屬扮末)의 유제(乳劑)에의 첨가(添加)에 따른 효과(效果)는 copper와 zinc가 주성분(主成分)의 분해(分解)를 크게 촉진(促進)하였는데, 이는 O, O-dimethyl thiophosphoric acid와 금속분말(金屬粉末)과의 친화력(親和力)에 기인(起因)하는 것으로 해석(解釋)된다. 4. 제제형태별(製劑形態別)로 자외선조사처리(紫外線照射處理)를 했을 때, 조사시간(照射時間)에 따라 주성분(主成分)의 분해율(分解率)은 증대(增大)되었으나, 다른 유기린제(有機燐劑)에 비(比)하여 안정성(安定性)이 높았고, 그 분해율(分解率)은 수화제(水和劑)>분제(粉劑)>유제(乳劑)와 같은 순위(順位)였다. 5. 관용철포농도별(慣用撤布濃度別)로 유제(乳劑)의 희석유화액(稀釋乳化液)과 수화제(水和劑)의 수화간탁액(水和懇濁液)을 자외선조사처리(紫外線照射處理)했을 때, 조사시간(照射時間)과 주성분(主成分)의 농도(濃度)에 따라 분해율(分解率)에 차이(差異)가 있었는데 피조사면(被照射面)에 있어서의 Fenitrothion의 초기함량(初期含量)이 $12{\sim}16{\gamma}/cm^2$일 때의 분해율(分解率)이 가장 높았다.

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Development of a UPLC-MS/MS method for the therapeutic monitoring of L-asparaginase

  • Jeong, Hyeon-Cheol;Kim, Therasa;Yang, Deok-Hwan;Shin, Kwang-Hee
    • Translational and Clinical Pharmacology
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    • 제26권3호
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    • pp.134-140
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    • 2018
  • This study aimed to develop a UPLC-MS/MS method for determining plasma levels of L-aspartic acid and L-asparagine and the activity of L-asparaginase. L-aspartic acid, L-asparagine, and L-aspartic acid-2,3,3-$d_3$ were extracted from human plasma by protein precipitation with sulfosalicylic acid (30%, v/v). The plasma samples were analyzed using an Imtakt Intrada amino acid analysis column with 25 mM ammonium formate and 0.5% formic acid in acetonitrile as the mobile phase with step gradient method at a flow rate of 0.5 mL/min. The injection volume was $5{\mu}L$, and the total run time was 15 min. Inter- and intra-batch accuracies (%) ranged from 96.62-106.0% for L-aspartic acid and 89.85-104.8%, for L-asparagine, and the coefficient of variation (CV%) did not exceed 7%. The validation results for L-aspartic acid and L-asparagine satisfied the specified criterion, however, the results for L-asparaginase activity assay showed a borderline validity. This study could be a foundation for further development of therapeutic drug monitoring systems using UPLC-MS/MS.

지방산대사이상질환 스크리닝을 위한 TBDMS 유도체화 후 GC-MS를 이용한 혈장 중 유리지방산의 분석 (A Sensitive Determination of Plasma Free Fatty Acids Following Tert-butyldimethylsilyl Derivatization using Gas Chromatography-Mass Spectrometry for Screening of Fatty Acid Oxidation Disorders)

  • 윤혜란;타파마헤샬
    • 대한유전성대사질환학회지
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    • 제17권2호
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    • pp.39-47
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    • 2017
  • Purpose: A sensitive gas chromatography mass spectrometry (GC-MS) method was developed for screening of fatty acid oxidation disorders. Methods: The assay utilized a simple protein precipitation with sulfosalicylic acid followed by tert-butyl dimethylsilyl (TBDMS) derivatization of hydroxyl functional group by N-tert-butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide (MTBSTFA). Results: Calibration curves of spiked pooled plasma showed a linear relationship in the range of 0.01 ng -2 mg with correlation coefficient value greater than 0.98. Limits of detection (LOD) and limits of quantification (LOQ) were found in the range of 0.9-8.8 ng and 9-88 ng, respectively. Conclusion: The new developed method might be useful for a rapid, sensitive screening of inherited fatty acid oxidation disorders. In addition, the method expected to be one of the alternative method for screening newborns of metabolic disorders in the laboratories where expensive MS/MS is unavailable.

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미더덕 껍질로부터 Glycosaminoglycans의 추출 (Extraction of Glycosaminoglycans from Styela clava Tunic)

  • 안삼환;정성훈;강석중;정태성;최병대
    • KSBB Journal
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    • 제18권3호
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    • pp.180-185
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    • 2003
  • GAGs의 추출 방법 중 효소의 사용으로 추출 효율의 상승과 원료수급의 문제점을 해결할 수 있었다. 그러나 효소 사용에 따른 생산단가의 상승과 단백질 함량의 증가에 따른 화장품 규격을 만족시킬 수 없음으로, 1/60 M sodium phosphate buffer로 105$^{\circ}C$로 열수 추출하는 것이 화장품 규격을 만족시키는 방법으로 나타났다. 이렇게 추출한 GAGs의 SO$_4$ 함량은 31.2%이고 회분의 함량이 22.2%로 GAGs 추출 향상을 위해 사용되어지는 sodium phosphate의 사용으로 회분 함량이 높아졌음을 알 수 있고 무기질 분석에서 Na의 함량이 3.0 mg%로 총 무기질의 47.6%를 차지하고 있었다. 시료를 HPLC로 분석하였을 때 chondroitin sulfate A, C와 동일한 분석시간을 나타내어 chondroitin sulfate의 함유 가능성을 나타내고, glucosamine과 galactose가 78.0% 존재하는 것을 당조성 분석을 통해 확인하였다. 일반 성분, HPLC분석, 당 조성분석과 아미노산 분석결과로 glucosamine과 galacturonic acid가 주가 되어 threonine으로 연결된 구조를 하는 GAGs라는 것을 알 수 있다. 화장품 원료 기준에 맞추기 위해서는 sulfate 함량이 35.0~45.0%, 단백질 함량은 14.0~22.0%로 유지해야하므로 제단백결과 5.0%, 10.0%, 20.0% TCA (w/v) 처리, 10.0%, 20.0%, 40.0% HCI (v/v) 처리, UF(ultra filtration)를 포함한 10.0% TCA (w/v), 20.0% SSA (w/v), 25.0% HCI (v/v) 처리 결과 5.0% TCA (w/v) 및 10.0% HCI (v/v)이 화장품 기준에 적합하며 경제적이며 효율적이라는 것을 알 수 있었다.

Simultaneous Determination of Anions and Cations in Natural Water by Ion-exclusion/Cation-exchange Chromatography with a Weakly Acidic Cation-exchange Resin Column

  • Lee, Kwang-Pill;Choi, Seong-Ho;Park, Yu-Chul;Bae, Zun-Ung;Lee, Mu-Sang;Lee, Sang-Hak;Chang, Hye-Yong;Kwon, Se-Mok;Kazuhiko Tanaka
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제24권9호
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    • pp.1324-1328
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    • 2003
  • The simultaneous determination of anions ($SO_4 ^{2-},\;Cl^-,\;and\;NO_3^-$) and cations ($Na^+,\;NH^{4+},\;K^+,\;Mg^{2+},\;and\;Ca^{2+}$) in natural water obtained by Nakdong River waters system in Korea were performed by ion-exclusion/cationexchange chromatography with conductimetric detection. The stationary phase was a polymethacrylate-based weakly acidic cation-exchange resin column in the $H^+$-form and a weak-acid eluent. When using only a 1.4 mM sulfosalicylic acid/6 mM 18-crown-6 ether as an eluent, good resolution of both anions and cations, minimum time required for the separation, and satisfactory detection sensitivity were obtained in a reasonable time. The method was successfully applied to the simultaneous determination of anions and cations in natural waters.

Multistix$^{(R)}$-SG와 Comgur-9-test$^{(R)}$RL에 의한 요시험지봉검사 성적의 비교 (Comparison of the Results of Multistix$^{(R)}$SG and Comber-9-Test$^{(R)}$ RL Urine Dipstick Assay)

  • 김대철;김경동;정보찬;김정숙;조길호
    • Journal of Yeungnam Medical Science
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    • 제8권1호
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    • pp.42-52
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    • 1991
  • 최근 널리 사용되고 있는 제조회사가 다른 두가지 요시험지봉(Combur-9-test$^{(R)}$ RL & Multistix$^{(R)}$-SG)으로 요검사를 실시하면, 그 결과치의 표현에 있어 차이가 있으므로, 결과치 판정시 질병의 진단이나 치료의 효과 판정 및 경과관찰에 있어서 발생할 수 있는 혼란을 줄이고자, 환자검체와 표준검체에서 실시한 요시험지봉 검사결과를 비교 검토하여 아래와 같은 결론을 얻었다. 또한 두 시험지봉검사에 결과를 교환함에 있어 상응하는 결과치도 조사하였다. Combur-9-test RL 및 Multistix-SG를 이용하여, 1990년 12월 16일 부터 15일간 영남대학교 의과대학 부속병원 임상병리과에 요검사가 의뢰된 501명의 환자검체를 대상으로 하여 요시험지봉으로 화학적검사를 반정량적으로 시행한 결과 대체로 ${\pm}1$등급 범위내에서 일치하였다. Combur-9-test RL을 이용한 leukocyte esterase 검사와 요침사검사간의 비교에서 현미경적 농뇨와의 일치율은 83.7%, 민감도 48.1%, 특이도 90.3%, 양성예측율 47.4% 및 음성예측율 90.5%로 나타났다. Combur-9-test RL을 사용한 nitrite검사와 요배양검사간의 비교에서 요배양 양성과의 일치율은 93.0%, 민감도 19.4%, 특이도 84.7%, 양성예측율 53.8% 및 음성예측율 94.1%로 나타났다. 단백의 주 성분이 알부민 및 글로부린인 검체에서 실시한 요단백검사에서는 양자 모두에서 sulfosalicylic acid 법이 가장 민감하였고, 다음은 Multistix-SG, Combur-9-test RL의 순이었다. 요빌리루빈 및 요당검사에서는 두시험지봉이 비슷한 민감도를 나타내었다. 요중 백혈구검사에서는 요침사검사가, 요중 잠혈검사에서는 Combur-9-test RL이 가장 민감하였다.

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