A method for the determination of trace amount of sulfide based on the addition reaction of sulfide with methyl green at pH 7.5 and $25{\circ}C$ is described. The reaction is monitored spectrophotometrically by measuring the decrease in absorbance of the dyestuff at 637 nm by the initial rate and fixed time method. The calibration graph is linear in the range 30-1200 ppb. The theoretical limit of detection was 0.014 ppm. Seven replicate analysis of a sample solution containing 0.70 ppm sulfide gave a relative standard deviation of 1.5%. The interfering effects of various ions on sulfide determination have been reported and procedures for removal of interference have been described. The proposed method was applied successfully to the determination of sulfide in tap and wastewater samples.
Kim, Ki Youn;Park, Jae Beom;Kim, Chi-Nyon;Lee, Kyung Jong
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.16
no.1
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pp.36-43
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2006
The principal aim of this field study was to determine the concentrations and emissions of gaseous contaminants such as ammonia and hydrogen sulfide in the different types of pig buildings in Korea and allow objective comparison between Korea and the other countries in terms of pig housing types. This field study was performed from May to June and from September to October in 2002. Pig buildings investigated in this research were selected in terms of three criteria; manure removal system, ventilation mode and growth stage of pig. Measurements of concentration and emission of ammonia and hydrogen sulfide in the pig buildings were done in 5 housing types and the visited farms were 15 sites per each housing type. Concentrations of ammonia and hydrogen sulfide were measured at three locations of the central alley in the pig building and emission rates of them were estimated by multiplying the average concentration($mg/m^3$) measured near the air outlet by the mean ventilation rate($m^3/h$) and expressed either per pig of liveweight 75kg(mg/h/pig) or per area($mg/h/m^2$). Concentrations of ammonia and hydrogen sulfide in the pig buildings were averaged to 7.5 ppm and 286.5 ppb and ranged from 0.8 to 21.4 ppm and from 45.8 to 1,235 ppb, respectively. The highest concentrations of ammonia and hydrogen sulfide were found in the mechanically ventilated buildings with slats; 12.1 ppm and 612.8 ppb, while the lowest concentrations of ammonia and hydrogen sulfide were found in the pig buildings with deep-litter bed system(2.2 ppm) and the naturally ventilated pig buildings with manure removal system by scraper(115.2 ppb), respectively(p<0.05). All the pig buildings were investigated not to exceed the threshold limit values(TLVs) of ammonia(25 ppm) and hydrogen sulfide(10 ppm). The mean emissions of ammonia and hydrogen sulfide per pig(75kg in terms of liveweight) and area($m^2$) from pig buildings were 250.2 mg/h/pig and 37.8 mg/h/pig and $336.3mg/h/m^2$ and $50.9mg/h/m^2$, respectively. The pig buildings with deep-litter bed system showed the lowest emissions of ammonia and hydrogen sulfide(p<0.05). However, the emissions of ammonia and hydrogen sulfide from the other pig buildings were not significantly different(p>0.05). Concentrations and emissions of ammonia and hydrogen sulfide were relatively higher in the pig buildings managed with deep-pit manure system with slats and mechanical ventilation mode than the different pig housing types. In order to prevent pig farm workers from adverse health effect caused by exposure to ammonia and hydrogen sulfide in pig buildings, they should wear the respirators during shift and be educated sustainably for the guideline related to occupational safety.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.9
no.1
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pp.127-133
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2001
It can be known that from leachate generated in the initial stage of landfill there are a lot of undecomposed orgainc materials, its sulfur component reduces to sulfide ion by sulfur reducing microorgarnisms as an anaerobic digestion proceeds, the sulfide ion makes the leachate discolor to black by forming metal sulfide sol, on condition that much more equivalent of sulfide ion than that of metal ion is present, and the metal sulfide sol can be generated to the precipitates by forming black-colored particulates. Therefore, we can confirm the important possibility for the economic and efficient treatment of leachate that it can be passivated, provided that much more equivalent of sulfide ion is present in the reaction of sulfide ion and metal ion.
The iodide formed stoichiometrically for sulfide by its oxidation with iodate was extracted as an ion-pair with methylene green into 1,2-dichloroethane and the extract was measured spectrophotometrically at 656nm for the determination of sulfide. Hydrogen sulfide separated from the sample matrix was introduced into a solution containing pH 3.5 acetate buffer and iodate, in which the hydrogen sulfide was completely converted into iodide. A linear calibration graph was obtained over the range $3{\times}10^{-7}{\sim}1.2{\times}10^{-5}M$ sulfide($0.0096{\sim}0.384{\mu}g$ of $S^{2-}/ml$) and the detection limit was $0.0032{\mu}g/ml$. The apparent molar absorptivity and a correlation coefficient(r) were $6.7{\times}10^4L\;mole^{-1}\;cm^{-1}$ and 0.999, respectively. When applied to the stream water samples, the proposed method gave a relative standard deviation of 1.59% at $5{\times}10^{-6}M$ sulfide level.
Base metal sulfides occur in the Huronian sedimentary rocks that cover the Archean volcanic rocks in the Cobalt area, Ontario, Canada. They are mostly concentrated in the basal conglomerate which was formed in the pre-Huronian basin structure. Sulfide occurrence can be grouped as massive sulfide clasts in the basal and Coleman conglomerate, disseminated sulfides throughout the sediments, and disseminated sulfides near Ag-Co-Ni-As carbonate veins. Detrital mechanism can explain features such as angularity of sulfide fragments and graded bedding of dissemnated sulfides. Sulfides concentrated near carbonate veins are probably of hydrothermal origin. Nearby strata-bound type massive sulfide ore deposits and mineralized interflow units are the most probable sources for syngenetic sulfides. This is supported by the angularity of sulfide fragments, presence of massive sulfide boulders which are identical in mineralogy and texture to the strata-bound type sulfide deposits in the Archean basement, and a similar composition of sphalerite in the Archean volcanic rocks and Huronian sedimentary rocks. Some sulfide grains, especially in sandstones and argillites, were undergone recrystallization during the intrusion of the Nipissing diabase.
Among various types of harmful gases, hydrogen sulfide is a strong toxic gas that is mainly generated during spillage and wastewater treatment at industrial sites. Hydrogen sulfide can irritate the conjunctiva even at low concentrations of less than 10 ppm, cause coughing, paralysis of smell and respiratory failure at a concentration of 100 ppm, and coma and permanent brain loss at concentrations above 1000 ppm. Therefore, rapid detection of hydrogen sulfide among harmful gases is extremely important for our safety, health, and comfortable living environment. Most hydrogen sulfide gas sensors that have been reported are electrical resistive metal oxide-based semiconductor gas sensors that are easy to manufacture and mass-produce and have the advantage of high sensitivity; however, they have low gas selectivity. In contrast, the electrochemical sensor measures the concentration of hydrogen sulfide using an electrochemical reaction between hydrogen sulfide, an electrode, and an electrolyte. Electrochemical sensors have various advantages, including sensitivity, selectivity, fast response time, and the ability to measure room temperature. However, most electrochemical hydrogen sulfide gas sensors depend on imports. Although domestic technologies and products exist, more research is required on their long-term stability and reliability. Therefore, this study includes the processes from electrode material synthesis to sensor fabrication and characteristic evaluation, and introduces the sensor structure design and material selection to improve the sensitivity and selectivity of the sensor. A sensor case was fabricated using a 3D printer, and an Ag reference electrode, and a Pt counter electrode were deposited and applied to a Polytetrafluoroethylene (PTFE) filter using PVD. The working electrode was also deposited on a PTFE filter using vacuum filtration, and an electrochemical hydrogen sulfide gas sensor capable of measuring concentrations as low as 0.6 ppm was developed.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.31
no.5
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pp.266-277
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1998
The effects of $H_2S$ gas ratio, temperature and time on the case depth, hardness, and sulfide and nitride formation on the surface of sulfnitrided SCM440 steel have been studied by micro-pulse plasma technique. The thickness of compound layer of sulfide and nitride increased with the increase of time, temperautre and $H_2S$ gas ratio. But surface hardness decreased with the increase of soft sulfide layer because the hard nitride layer formed beneath the sulfide. The thickness of sulfide layer was about 10$\mu\textrm{m}$ abpve 0.0088% of $H_2S$ gas. The highest surface hardness of the compound layer was Hv835 at $530^{\circ}C$, 1hr and 0.06% of $H_2S$ gas. X-ray diffraction indicated that the surface products were $Fe_{1_x}S$, $Fe_{2.5}N$ and $Fe_4N$. It was confirmed by EPMA that sulfide only existed in the surface.
In the present study, acute toxicity data were obtained for hydrogen sulfide to larvae and adults of blue crab Portunus trituberculatus, white shrimp Metapenacus monoceros and prawn Macrobrachium nipponense under continuous flow through system. The larvae 96hr-$LC_{50}$ values of hydrogen sulfide were 7.3, 9.3 and $9.0{\mu}g/\ell$ for P. trituberculatus, M. monoceros and M. nipponense respectively. The larval sensitivity of the three crustaceans studied for the hydrogen sulfide was in the order of P. trituberculatus> M. nipponense> M. monoceros. The adults 96hr-$LC_{50}$ values of hydrogen sulfide were 42.5, 37.8 and $56.6{\mu}g/\ell$ for P. trituberculatus, M. monoceros and M. ripponense, respectively. The order of toxicity of hydrogen sulfide to adults of the three crustaceans was P. tritruberculatus> M. monoceros> M. nipponense. The larval/adult ratios of hydrogen sulfide toxicity were 5.8, 4.1 and 6.3 for P. trituberculatus M. monoceros and M. nipponense respectively, and larvae were found to be more sensitive to hydrogen sulfide than adults in all cases.
After casting button-type small ingots of ternary Fe-Mn-S alloys which had three different Mn/S ratios (1, 5 and 70) in a vacuum arc furnace, the effect of the ratio on the sulfide formation was investigated. In case of the Mn/S ratio of 1, if alloy composition was located in an iron-rich corner on a Fe-Mn-S ternary phase diagram, only duplex MnS-FeS sulfide films were observed in the grain boundary. If the alloy composition was located in the miscibility gap area of the phase diagram, primary globular dendritic sulfides and dendritic sulfide slags were generated within the grain and tubular monotectic sulfides were also detected in the grain boundary. When the Mn/S ratio was 5, if the alloy composition was in the iron-rich corner, only bead-like sulfides were generated. On the other hand, if the composition was in the miscibility gap area, globular dendritic sulfides and dendritic sulfide slags were generated in the form of primary sulfide inclusions and rod-like eutectic sulfides were observed in the grain boundary. Especially, if the contents of Mn and S increased more in the miscibility gap area of the phase diagram, primary globular sulfides containing iron intrusions were observed. In case of Mn/S ratio of 70, if the contents of Mn and S was decreased in the Fe corner of the phase diagram, only bead-like sulfides were observed in the grain boundary. Despite the composition was outside the miscibility gap area of the phase diagram, if the contents of Mn and S increased, clusters of fine sulfide particles as well as fine spherical primary monophase sulfides were observed in the grain boundary.
Biotechnological treatment of sulfate- and metal-ions-containing acidic wastewaters from mining and metallurgical activities utilizes sulfate-reducing bacteria to produce sulfide that can subsequently precipitate metal ions. Reducing sulfate at a low pH has several advantages above neutrophilic sulfate reduction. This study describes the effect of sulfide removal on the reactor performance and microbial community in a high-rate sulfidogenic gas-lift bioreactor fed with hydrogen at a controlled internal pH of 5. Under sulfide removal conditions, 99% of the sulfate was converted at a hydraulic retention time of 24 h, reaching a volumetric activity as high as 51 mmol sulfate/l/d. Under nonsulfide removal conditions, <25% of the sulfate was converted at a hydraulic retention time of 24 h reaching volumetric activities of <13 mmol sulfate/l/d. The absence of sulfide removal at a hydraulic retention time of 24 h resulted in an average $H_2S$ concentration of 18.2 mM (584 mg S/I). The incomplete sulfate removal was probably due to sulfide inhibition. Molecular phylogenetic analysis identified 11 separate 16S rRNA bands under sulfide stripping conditions, whereas under nonsulfide removal conditions only 4 separate 16S rRNA bands were found. This shows that a less diverse population was found in the presence of a high sulfide concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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