전도성 유기물질은 저차원성에 유래한 전자적 거동, 전도기구 및 공학적 응용의 관점으로부터 흥미를 갖게 되어 이 분야의 연구가 현저하게 발전하고 있다. 따라서 본 연구에서는 Langmuir-Blodgett법을 위한 전도성 유기물질 합성의 일환으로 성막물질 합성의 중간체로 이용되는 LiTCNQ를 diethyl succinate를 출발물질로 사용하여 합성한 결과 총수율이 47.5%였다.
Journal of the Korean Society of Fisheries and Ocean Technology
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제48권1호
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pp.20-28
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2012
The monofilament with 0.304mm of diameter was produced using a polybutylene succinate (PBS) resin, and a gill net was made by it. We investigated the impact of heat setting temperature on the mechanical properties, knot state and height of gill net. Heat treatment was carried out using the high pressure steam machine for 20 minutes at temperature of $55^{\circ}C$, $60^{\circ}C$, $70^{\circ}C$ and $75^{\circ}C$. Before heat treatment, the strength and elongation of PBS monofilament were estimated to be $48.1kg/mm^2$, 23.8% at unknot, $37.6kg/mm^2$, 18.8% at single knot, $26.6kg/mm^2$, 22.9% at double knot in dry condition, respectively. The strength and elongation of PBS monofilament with double knot were decreased as heat setting temperature increased, and the decreasing rate of strength was showed to be higher than that of elongation. It was not found any differences in strength and elongation of PBS monofilament yarn with double knot at the $65^{\circ}C$ and $70^{\circ}C$ of heat setting temperature by 5% significance of T-test, but there was a significant difference at the $70^{\circ}C$ and $75^{\circ}C$ of heat setting temperature. The net's height and length from leg to leg appeared no differences at the $70^{\circ}C$ and $75^{\circ}C$ of heat setting temperature. In results, it was investigated that the PBS monofilament gill net with the maximized physical properties could be manufactured at $70^{\circ}C$ of heat setting temperature using a high pressure steam machine for 20 minutes.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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한국식물병리학회 2003년도 정기총회 및 추계학술발표회
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pp.100.1-100
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2003
A dctA gene encoding a protein with identity to a C4-dicarboxylate/H+ was cloned from a beneficial biocontrol bacterium, P. chororaphis O6. Expression of the dctA was induced in minimal medium by several organic acids and was repressed by glucose. Highest expression was observed in early-log cells grown on fumarate and succinate with decline as cells approached late-log phase. The dctA transcript accumulated weakly when cells were grown on malate but strong expression was observed with benzoate. Expression of the dctA transcript was repressed in early-log cells upon addition of glucose to fumarate, but was detected as the cell culture aged. A dctA-deficient mutant of O6, constructed by marker exchange mutagenesis, did not grow on minimal medium containing succinate, benzoate, or fumarate, and growth on malate was delayed. The dctA mutant and wild type grew equally on glucose. The dctA mutant on cucumber roots in sterilized potting soil was colonized at levels comparable to those of the wild type, but induction level of disease resistance by the mutant against target leaf spot disease was decreased. These results may indicate that the dctA is essential for utilization of certain organic acids and its expression is controlled by the availability of sugars. In addition, the dctA is not essenitial for cucumber root colonization, but important for induction of disease resistance.
To improve alkaline protease producing strain by protoplast fusion, a strain of Bacillus sp. was treated with $100{\mu}g/ml$ NTG (N-methyl-N'-itro-N-nitrosoguanidine) for 45 minutes and mutants of Bacillus subtilts $Arg^-,\;Try^-,\;His^-$ and $Ade^-$ were isolated. The frequency of protoplast formation was about 99%, when teas of exponential phase were treated with $200{\mu}g/ml$ lysozyme at $42^{\circ}C$ for $10{\sim}30$ minutes. In a regeneration medium containing 0.3M sodium succinate, 2.0% polyvinylpyrrolidone, 0.5% casamino acid, 10mM $MgCI_2$ and 20mM $CaCI_2$, regeneration frequency cf the isolated Bacillus subtilis strains was 25.2%. The fusion frequency between mutant was from $2.1{\times}10^{-5}$ to $8.1{\times}10^{-5}$ under optimum condition.
The effect of aromatic amino acids such as phenylalaine, tryptophan and tyrosine on somitogenesis at the early stage of chick embryo has been investigated morphologically using light and electron microscopy. Micrographs of aromatic amino acid injected chick embryo showed that an incomplete somite segmentation occurred and some decremental effect on the nervous system were observed. Somites were poorly developed and their size were variable. Electron micrograph of somatic cells from aromatic amino acid injected chick embryo showed that chromatins were coagulated, some of mitochondria were damaged, and nucleus were transformed considerably in some cases. The protein and nucleic acid levels and some enzyme activities of 15-day chick embryo which received the injection of 1mg of aromatic amino acid in 0.05 ml of saline 24 hours after the incubation were analyzed. Protein, DNA and RNA levels of the test group were not lowered significantly but the activities of enzymes for basic metabolism, such as lactate dehydrogenase, succinate dehydrogenase, malate dehydrogenase and glucose 6-phosphate dehydrogenase were considerably lowered as compared with those of control. From the present expeerimental results, it was tentatively suggested that the administration of amino acid might slow down the yolk granule degradation probably by feed back mechanism resulting in the disturbance of amino acid balance in the cell, which might give rise to impair normal metabolic pattern leading to abnormal somitogenesis to chick embryo at very early stage of development.
The Rhodopseudomonas palustris KUGB306 hemA gene codes for 5-aminolevulinic acid (ALA) synthase. This enzyme catalyzes the condensation of glycine and succinyl-CoA to yield ALA in the presence of the cofactor pyridoxal 5'-phosphate. The R. palustris KUGB306 hemA gene in the pGEX-KG vector system was transformed into Escherichia coli BL21. The effects of physiological factors on the extracellular production of ALA by the recombinant E. coli were studied. Terrific Broth (TB) medium resulted in significantly higher cell growth and ALA production than did Luria-Bertani (LB) medium. ALA production was significantly enhanced by the addition of succinate together with glycine in the medium. Maximal ALA production (2.5 g/l) was observed upon the addition of D-glucose as an ALA dehydratase inhibitor in the late-log culture phase. Based on the results obtained from the shake-flask cultures, fermentation was carried out using the recombinant E. coli in TB medium, with the initial addition of 90 mM glycine and 120 mM succinate, and the addition of 45 mM D-glucose in the late-log phase. The extracellular production of ALA was also influenced by the pH of the culture broth. We maintained a pH of 6.5 in the fermenter throughout the culture process, achieving the maximal levels of extracellular ALA production (5.15 g/l, 39.3 mM).
To elucidate the effects of dimethyl sulfoxide on myocardial and endothelial cells in culture, the cells were exposed to 10% dimethyl sulfoxide in culture medium for 1 hour at 48 hours after cell isolation. The general morphology and the cytochemical reaction of marker enzymes for mitochondria and Golgi complexes were investigated. The results were summarized as follows. : 1. DMSO induced elongation and narrowing of the cells and increase of mitochondrial reaction in myocardial cells. 2. DMSO induced destruction and disruption of myofibrils in myocardial cells resulting in increase of contractile activities. 3. In the endothelial cells, DMSO suppressed proliferative activities but thiamine pyrophosphatase reactions were enhanced indicating increase of Goigi complex activity. 4. DMSO seemed to hamper with the adhesiveness and motility of the endothelial cells causing the decrease of the number of cells in vitro.
To investigate recovery, growth, and activity of hepatocyte in primary culture after cell separation, the authors followed up the marker enzyme activities of golgi complex, mitochondria and biologic membrane. Thiamine pyrophosphatase, the marker enzyme of golgi complex, activity approached the level of long term culture at 4th day. Succinate dehydrogenase, the marker enzyme of mitochondria, activity decreased with time, then it maintained constant level after 4th day. Alkaline phosphatase, the marker enzyme of biological membrane, activity increased from 3rd day, and after 5th day it showed strong reaction. These data suggested that hepatocytes were stabilized and recovered normal activity 4 day after cell separation, but the main secretory function was speculated to be reduced in culture.
DWP208 is a sodium succinate form of ZYM-201 which is a triterpenoid glycoside isolated from Sanguisorba officinalis, a medicinal plant prescribed for various diseases, such as duodenal ulcers and bleeding in East Asian counties. We demonstrated that this compound is able to normalize the altered lipid metabolism induced by hyperglycemia and a high fat diet. In this study, we determined whether hyperlipidemic conditions induced with chronically treated alcohol can also be restored by DWP208. Similar to our previous results, orally administered DWP208 (1 to 10 mg/kg) also ameliorated the hyperlipidemia that was induced by alcohol. This compound reversed the alcohol-induced hyperlipidemia including (i) up-regulated hyperlipidemic parameters such as low-density lipoprotein (LDL), very low-density lipoprotein (VLDL), atherosclerotic index (AI), triglyceride, and total cholesterol, and (ii) down-regulated hyperlipidemic parameters such as absolute body weight, superoxide dismutase (SOD) activity, and high-density lipoprotein (HDL) in serum and liver. According to our data, the ameliorative activity of DWP208 is due to its indirect anti-oxidative activity as a result of which lipid peroxide and hydroxyl radical levels were reduced and the activity of SOD was enhanced. Therefore, our data strongly suggest that DWP208 can be used as a remedy against alcohol-induced hyperlipidemia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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