갑상선 배양세포(FRTL5)에서 ER stress에 의해서 ER chaperone (Bip, ERp29, Calnexin and PDI), ER stress sensor (PERK, ATF6 and Ire1)와 cAMP phosphodiesterase 7A1 (cAMP PDE7A1) 유전자발현이 증가하는 것을 알았다. 세포배양배지에서 A23187을 제거하면 cAMP PDE7A1 유전자발현이 회복되지만, thapsigagin의 경우는 회복되지 않았다. 그리고 A23187과 TSH를 함께 처리한 경우는 아주 강하게 cAMP PDE7A1 유전자의 발현이 억제되었다. 이 같은 결과는 ER stress에 의해서 cAMP PDE7A1 유전자발현이 상승 발현된다는 첫 보고이다.
Objectives: Chijasitang (CJST) has been prescribed for patients with anxiety disorder, and is believed to treat insomnia. The present study was carried out to investigate whether Fructus Gardeniae, Fermented Semen Sojae Preparatum and CJST have beneficial effects on treating anti-stress. Methods: The mice were divided into the following groups: normal, control, positive control, and experimental. Then, the experimental groups were further divided into the Fructus Gardeniae group (FG), the Fermented Semen Sojae Preparatum group (FS), the Chijasitang water extract group (CJSTW), and the Chijasitang 30% ethanol extract group (CJSTE). In the positive control group, a single dose of imipramine ($500{\mu}g/g$) was applied to the mice. In the experimental groups, each single dose of FG, FS, CJSTW and CJSTE ($50{\mu}g/g$) was applied to the mice. After one hour, the mice in all groups except the normal group were exposed to immobilization stress. Their body weights, phagocytosis, nitric oxide in macrophage, corticosterone, and adrenocorticotropic hormone (ACTH) were observed. Results: Fructus Gardeniae, Fermented Semen Sojae Preparatum and Chijasitang prevented weight loss and suppressed the decrease of phagocytosis in the mice after their exposure to immobilization-stress. Although they did not influence the amount of NO, they suppressed the increment of ACTH and corticosterone in the immobilization-stressed mice. Conclusions: According to the results of this study, they suggest that Fructus Gardeniae, Fermented Semen Sojae Preparatum and Chi-Ja-Si-Tang all have some anti-stress effects.
Objectives: To evaluate effects of Resina Dendropanacis Morbiferus (RDM) on stress and sleep hormones when administered to Chronic Mild Stressed (CMS) rats. Methods: Twenty-five healthy rats were randomly divided into 5 groups; Normal, CMS (Control), Resina Dendropanacis Mobiferus 50 mg/kg (RDM 50), 100 mg/kg (RDM 100), and 200 mg/kg (RDM 200). All rats except the normal group were exposed to unpredicted stress conditions such as water deprivation, empty bottles, forced thread mill, etc. according to timetable of CMS for 3 weeks. After a week starting experiments, rats in RDM 50, RDM 100, and RDM 200 groups were fed orally once a day for 2 weeks. Afterward, blood samples were taken from rats to analyze complete blood count, AST, ALT, and glucose. Noradrenalin, GABA and Melatonin were measured by ELISA kit. BDNF, CREB and TrkB were measured by RT-PCT. Results: 1. In Noradrenalin content, RDM 100 and RDM 200 groups revealed significant decrease compared to the control group. 2. In GABA content, RDM 50 and RDM 100 groups revealed significant decrease compared to the control group. 3. In Melatonin content, RDM 100 and 200 groups revealed significant decrease compared to the control group. 4. In Activity of BDNF, RDM 100 and 200 groups revealed significant increase compared to the control group. 5. In Activity of CREB and TrkB, RDM 100 group revealed significant increase compared to the control group. 6. In Erythrocyte and Thrombocyte changes, red blood cells and hematocrit significantly increased in RDM 50 and RDM 200 groups than the control group. Hemoglobin and platelet significantly increased in all experimental groups and the control group. 7. In Weight gain content, all RDM groups revealed insignificant increase compared to the control group. 8. In Glucose content, RDM 50, RDM 100, and RDM 200 groups revealed significant decrease compared to the control group. Conclusions: Results suggest that RDM have effects on stress and sleep hormones when administered to Chronic Mild Stressed (CMS) rats.
스트레스와 면역기능 간의 관계는 중추신경계, 신경내분비계 및 면역계 간의 의사소통 즉 상호작용에 의해 이루어지고 있다. 중추신경계와 면역계가 상호작용하는 주요 경로는 임파조직의 신경계 wiring system과 신경내분비계다. 면역계는 neuropeptide를 생성하고 이것은 면역반응을 조절한다. 정신사회적 인자와 면역기능 간의 중개자로는 뇌하수체에서 방출되는 peptide, hormone 및 자율신경계 물질이 있다. 시상하부는 내분비계, 신경계 및 면역계를 통합하는 역활을 한다. 특히 시상하부의 paraventricular nucleus가 이 일에 중추적인 역할을 담당한다. 한편 내분비계는 면역계에 의해서 휘이드백을 받는다. 뇌하수체가 면역계를 조절하는 주요 경로로는 시상하부-뇌하수체-부신-흉선축, 시상하부-뇌하수체-성선-흉선축, 송과선-시상하부-뇌하수체축 등이 시사되고 있다. 스트레스와 면역계 간에는 양 방향의 경로가 있는 것으로 가정된다. 즉 스트레스가 면역계에 영향을 미칠 뿐만 아니라 면역계가 정신사회적 기능에 영향을 미칠 수 있다. 따라서 스트레스와 면역기능 간의 관계를 규명하기 위해서는 면역계, 내분비계, 자율신경계 및 뇌활동을 동시에 측정, 비교하여 이들을 통합할 필요가 있다.
Purpose: This paper is aim to report that menopausal disorder can be effectively diagnosed and treated by referring to the life event stress of patient. Methods: Researchers got a grip on the life event stress of patient by using medical examinations by interview and compared the conditions of patient before and after treatment by using Kupperman's Index. The prescription of the Gamidangguisu-san hap samhap-tang( Jiaweidangguixu-san he sanhetang) and the Gamisoyo-san (Jiaweixiaoyao-san) and the acupuncture therapy and the moxibustion therapy were used for the treatment. Results: The serious musculoskeletal systemic pains, which includes back pain, lumbago, and myalgia, and other menopausal troubles were improved remarkably. Conclusion: The menopausal disorder could be caused by not only the change of hormone but also complex factors of environmental matters which includes social cultural surroundings, mentality etc. Therefore the life event stress could be one of critical factors of menopausal disorder. The diagnosis and treatment considering the life event stress could be effective method to relieve patient's menopausal disorder.
Korean ginseng (Panax ginseng) has long been cultivated as an important economic medicinal plant. Owing to the seasonal and long-term agricultural cultivation methods of Korean ginseng, they are always vulnerable to various environmental stress conditions. ABSCISIC ACID (ABA) is an essential plant hormone associated with seed development and diverse abiotic stress responses including drought, cold and salinity stress. By modulating ABA responses, plants can regulate their immune responses and growth patterns to increase their ability to tolerate stress. With recent advances in genome sequencing technology, we first reported the functional features of genes related to canonical ABA signaling pathway in P. ginseng genome. Based on the protein sequences and functional genomic analysis of Arabidopsis thaliana, the ABA related genes were successfully identified. Our functional genomic characterizations clearly showed that the ABA signaling related genes consisting the ABA receptor proteins (PgPYLs), kinase family (PgSnRKs) and transcription factors (PgABFs, PgABI3s and PgABI5s) were evolutionary conserved in the P. ginseng genome. We confirmed that overexpressing ABA related genes of P. ginseng completely restored the ABA responses and stress tolerance in ABA defective Arabidopsis mutants. Finally, tissue and age specific spatio-temporal expression patterns of the identified ABA-related genes in P. ginseng tissues were also classified using various available RNA sequencing data. This study provides ABA signal transduction related genes and their functional genomic information related to the growth and development of Korean ginseng. Additionally, the results of this study could be useful in the breeding or artificial selection of ginseng which is resistant to various stresses.
목 적:카테콜라민은 교감신경계에서 신경전달물질이며 스트레스자극에 의해 활성화된다. TH와 DBH는 카테콜라민 합성에 매우 중요한 효소이다. CRH는 스트레스 반응에서 방출되는 호르몬이다. 이번 연구의 목적은 부동스트레스가 흰쥐 뇌에서 TH, BDH와 CRH 유전자발현에 어떤 영향을 미치는가를 알아보기 위한 것이다. 방 법:2시간 동안 부동스트레스와 무처치 흰쥐의 뇌에서 TH, DBH와 CRH 유전자 발현량을 비교하였다. TH, DBH와 CRH 유전자 발현은 RT-PCR과 western blotting analysis에 의해 정량하였다. 결 과:부동스트레스 흰쥐 그룹의 뇌와 부신에서 TH와 DBH 유전자발현은 정상그룹보다도 약 2-3배 유의하게 증가하였으며, CRH유전자는 약 1.5배 유의하게 증가하였다. 결 론:이번 연구는 흰쥐의 뇌와 부신에서 TH, DBH와 CRH 유전자는 스트레스 자극에 의해 발현이 활성화됨을 확인할 수 있었다.
Recent basic and clinical studies demonstrate a major role for neural plasticity in the etiology and treatment of depression and stress-related illness. The neural plasticity is reflected both in the birth of new cell in the adult brain(neurogenesis) and the death of genetically healthy cells(apoptosis) in the response to the individual's interaction with the environment. The neural plasticity includes adaptations of intracellular signal transduction pathway and gene expression, as well as alterations in neuronal morphology and cell survival. At the cellular level, repeated stress causes shortening and debranching of dendrite in the CA3 region of hippocampus and suppress neurogenesis of dentate gyrus granule neurons. At the molecular level, both form of structural remodeling appear to be mediated by glucocorticoid hormone working in concert with glutamate and N-methyl-D-aspartate(NMDA) receptor, along with transmitters such as serotonin and GABA-benzodiazepine system. In addition, the decreased expression and reduced level of brain-derived neurotrophic factor(BDNF) could contribute the atrophy and decreased function of stress-vulnerable hippocampal neurons. It is also suggested that atrophy and death of neurons in the hippocampus, as well as prefrontal cortex and possibly other regions, could contribute to the pathophysiology of depression. Antidepressant treatment could oppose these adverse cellular effects, which may be regarded as a loss of neural plasticity, by blocking or reversing the atrophy of hippocampal neurons and by increasing cell survival and function via up-regulation of cyclic adenosine monophosphate response element-binding proteins(CREB) and BDNF. In this article, the molecular and cellular mechanisms that underlie stress, depression, and action of antidepressant are precisely discussed.
Objective : This study was conducted in order to find the effects of Gammaekdaejo-tang (Ganmaidazao-tang, GDT) by subjecting rats to immobilization stress, thereby inducing depression, anxiety and acquisition-retention defects. Method : Rats treated with normal saline, GDT 200mg/kg and GDT 400mg/kg were subjected to stress by immobilization. Afterwards, behavior changes were observed by elevated plus maze test, acquisition test and retention test in the Morris water maze. The results were obtained by immunohistochemically measuring stress hormone (corticosteroid) levels in the blood. Results and Conclusions : 1. The open arm test in the elevated plus maze showed that compared with the normal group, the time spent decreased in the control group and increased in the GDT 400mg/kg group. 2. The locomotor activity test in the elevated plus maze revealed that the control group showed significant activity decrease compared with the normal group but significant increase in the GDT 400mg/kg group. 3. The acquisition test in the Morris water maze showed that the acquisitive ability of the control group significantly deteriorated on the 3rd and 4th day compared with the normal group, but improved significantly in the GDT 200mg/kg and GDT 400mg/kg groups. 4. The retention test on the 7th day in the Morris water maze revealed that the retentive ability of the control group significantly deteriorated compared with the normal group, but the retentive ability of the GDT 400mg/kg group significantly improved. 5. The blood levels of corticosteroid in the control group increased significantly compared with the normal group but the levels of corticosterone in the blood of the GDT 400mg/kg group significantly decreased.
Purpose: Recent studies demonstrated disruption of the circadian clock gene is associated with the development of obesity and metabolic syndrome. Obesity is often caused by the high calorie intake, In addition, the chronic stress tends to contribute to the increased risk for obesity. To evaluate the molecular mechanisms, we examined the expression of circadian clock genes in high fat diet-induced mice models with the chronic stress. Methods: C57BL/6J mice were fed with a 45% or 60% high fat diet for 8 weeks. Daily immobilization stress was applied to mice fed with a 45% high fat for 16 weeks. We compared body weight, food consumption, hormone levels and metabolic variables in blood. mRNA expression levels of metabolic and circadian clock genes in both fat and liver were determined by quantitative RT-PCR. Results: The higher fat content induced more severe hyperglycemia, hyperlipidemia and hyperinsulinemia, and these results correlated with their relevant gene expressions in fat and liver tissues. Chronic stress had only minimal effects on metabolic variables, but it altered the expression patterns of metabolic and circadian clock genes. Conclusion: These results suggest that the fat metabolism regulates the function of the circadian clock genes in peripheral tissues, and stress hormones may contribute to its regulation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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