Objective: To establish a cost-effective and easily available phantom for training residents in ultrasound-guided fine needle thyroid nodule targeting punctures. Materials and Methods: Tofu, drinking straws filled with coupling gel, a urine tube, and 21-gauge needles were used to generate a phantom thyroid with nodules for training. Twelve radiology residents were involved in the study. The puncture success rates were recorded and compared before and after phantom training using the Wilcoxon signed-rank test. Results: On ultrasonography, tofu mimicked the texture of the thyroid. Drinking straws filled with coupling gel mimicked vessels. The urine tube filled with air mimicked the trachea, and 21-gauge needles mimicked small nodules in the transverse section. The entire phantom was similar to the structure of the thyroid and surrounding tissues. The puncture success rates of radiology residents were significantly increased from 34.4 ± 14.2% to 66.7 ± 19.5% after training (p = 0.003). The phantom was constructed in approximately 10 minutes and materials cost less than CNY 10 (approximately $ 1.5) at a local store. Conclusion: The tofu model was cost-effective, easily attainable, and effective for training residents in ultrasound-guided fine needle thyroid nodule targeting punctures in vitro.
The intrauterine inseminator (IUI) was developed to provide the method of depositing dog semen into the uterine body instead of the vagina. The IUI consists of a vaginal endoscope, a balloon sheath, and injection catheter. When the endoscope is inserted into the vagina and the balloon expanded with air, the cervical os becomes visible so a injection catheter can be inserted through the cervix for deposition of the frozen-thawed semen. The efficacy of the IUI device was compared to intra-vaginal artificial insemination using semen that had been collected and frozen from pooled sperm-rich fraction of ejaculates collected from two Jindo dog donors. Aliquots of semen were extended with a Tris-egg yolk diluent, centrifuged, the seminal plasma removed, the pellet resuspended with the same diluent, and cooled to $5^{\circ}C$ over a 2 h period. A Tris-egg yolk-glycerol extender was added at $5^{\circ}C$; after 1 h, semen was loaded into 0.5 ml straws, and straws were frozen in LN vapor for 5 min, and immersed in LN for storage. The final sperm concentration for freezing was approximately $100{\times}10^{6}cells/ml$. The straws were thawed at $70^{\circ}C$ for precisely 6 sec, 1.5 ml Tris-egg yolk buffer at $38^{\circ}C$ added, and the 2 ml of thawed semen was used for a single insemination using the IUI device. Each bitch was inseminated at optimal insemination point, which was estimated by vaginal epithelial cells staining and progesterone concentration analysis. Use of the IUI device resulted in 21 of 26 females giving birth to 89 pups ($4.2{\pm}1.6$ pups per litter), while intra-vaginal AI resulted in 6 of 15 females whelping a total of 17 pups ($2.8{\pm}1.2$ pups per litter). We believe the IUI device is easier to use than previously described devices used for intrauterine insemination. In our experience the expansion of the balloon has a calming effect on the bitch that aids the inseminator. These results indicate that the IUI device was able to provide high fertility with 50 million frozen sperm per insemination and two inseminations.
Present experiments were designed to estimate the effects of pretreatments by various kinds of alkalis to the agricultural wastes such as cereal straws as the substrate on the production of cellulosic single-cell protein. Among the various kinds of alkalis NaOH was proved to be the most effective on improving the digestibility of cellulose by the bacteria isolated. NH$_4$OH which is inferior to NaOH in the effectiveness of treatment might have more economic advantage in the price, and the ammonium salt resulted from the neutralization can be used as the nitrogen source by bacteria. The treatment with higher concentration than 1 normality of NH$_4$OH didn't increase the productivility of cell mass. About five per cent of (NH$_4$)$_2$SO$_4$ in medium resulted from the neutralization didn't have any influence in the cell mass productivility. Futhermore, the cell mass productibility was higher in the case of neutralization than alkali free washing. The digestibility of straws was increased from 7.9% to 46.0% by NH$_4$OH treatment, and 6.3∼6.45g of dry cell were obtained from 40g of NH$_4$OH treated straws. In the case of NaOH treatment, 8.6g of cell mass was obtained from 40g of substrate.
This study was carried out to investigate in vitro fertilization and development of in vitro matured pig oocytes inseminated with the Duroc boar sperm by different sperm washing media after thawing of the 5 ml frozen straws. Immature follicular oocytes (30-40) were transferred into each well of a Nunc 4-well multidish containing $500{\mu}l$ mTCM199 maturation medium. The sperm rich portion of ejaculates was collected into a 250 ml insulated vacuum bottle and gradually cooled 22 to $24^{\circ}C$ over a 2 h period. Semen was centrifuged at 800 g for 10 min and the seminal plasma discarded. Sperm were esuspended in a lactose-egg yolk and N-acetyl-Dglucosamine (LEN) diluent to contain $1{\times}10^{9}$ sperm/ml and cooled to $5^{\circ}C$ over a 2 h period. Immediately before freezing, semen was rediluted with an equal volume of LEN+4% glycerol and packed into 5 ml straws. After thawing of the 5 ml straw, the 5 ml semen was diluted with 20 ml Beltsville thawing solution (BTS) at room temperature. Oocytes were inseminated with untreated (unwashed and nonpreincubated) or treated sperm (washed two times in BTS, mTLP-PVA and mTBM media, respectively and nonpreincubated) with $2{\times}10^{7}$ sperm concentration. Oocytes were coincubated for 6 h in $500{\mu}l$ mTBM fertilization. At 6 h after IVF, oocytes were transferred into $500{\mu}l$ NCSU-23 culture medium for further culture of 6 h. Sperm penetration, polyspermy and male pronuclear formation of oocytes at 12 h after IVF and developmental ability of oocytes at 48 h after IVF were evaluated. Sperm penetration rate, male pronuclear formation and rate of cleaved embryos were higher in the BTS, mTLP-PVA and mTBM treatments than the unwashed treatment (p<0.05). The rate of blastocysts from the cleaved oocytes (2-4 cell stage) were higher in the mTLP-PVA treatment than in the unwashed, BTS and mTBM treatments. In conclusion, we recommend the washing of frozen-thawed sperm with mTLP-PVA medium before in vitro fertilization of oocytes in mTBM medium.
A series of experiments were conducted to determine the suitable freezing and thawing temperatures for the freezing of boar semen in 5 ml maxi-straws. The ultrastructure, in vitro fertilization (IVF) and artificial insemination (AI) of frozen-thawed semen were also be evaluated. The 5 cm freezing height gave the best results not only in post-thaw motility rate (54.00%), but also in normal acrosome morphology rate (NAR) (80.23%). There was no significant difference in the post-thaw motility between different thawing temperatures and corresponding thawing times (p>0.05); the group of $52^{\circ}C$ and 25 s gave the highest motility rate (45.00%). As a whole, not only from the motility but also the NAR, thawing at $42^{\circ}C$ was better than the other two treatments. In the freezing packages, 5 ml maxi-straw gave a little lower mobility (40%), viability rate (49.58%), plasma membrane integrity rate (53.91%) and NAR (52.65%) than the 0.25 ml straw, but there was no significant difference between the two straw volumes (p>0.05). The IVF capacity of frozen-thawed semen in this experiment was similar to fresh semen. From ultrastructure observation, the main damage to boar spermatozoa after freezing was seen in the acrosome, such as swelling and formation of vesicles. After AI in recipient Shanghai White sows, frozen-thawed semen from 5 ml maxi-straws and pellets produced 72.2% and 80% conception rate and 7.8 and 8 litter sizes, respectively, and there was no significant difference between the 5 ml maxi-straw and the pellet (p>0.05).
This experiment was conducted to study the variation laws and correlations of shearing force and feed characteristics including morphological characteristic, chemical composition and in situ degradability of wheat straw. Feasibility of evaluating the nutritional value of wheat straws with shearing force values was analyzed in this study. Six hundred wheat straw plants (Jimai 22) were randomly selected and placed in a cool and ventilated place. Samples were collected in the 1st, 15th, 30th, 45th, 60th d after harvest to measure shearing force, morphological characteristic, nutritional composition. Rumen degradation of dry matter (DM), neutral detergent fiber (NDF) and acid detergent fiber (ADF) of wheat straws were determined by the nylon bags method. The results demonstrated that linear and quadratic effects of storage time on all the tested morphological characteristics were significantly correlative (p<0.01). As storage time goes on, all the tested nutrients and their rumen degradations of wheat straw was linearly (p<0.01) and quadratic (p<0.01) correlative except ADF content and rumen degradation of ADF. Significant correlations were determined in linear effect of shearing force on morphological characteristics (p<0.01), and linear density and diameter were a more sensitive predictor than stem thickness for shearing force. There were strong correlations between storage time and all the measured physical characteristics (shearing force, morphological characteristics and shearing force standardized by morphological characteristics) (p<0.01). Nutrition compositions were linearly correlative with shearing force and standardized shearing force (p<0.01). The linear correlation between rumen degradation of DM and NDF and shearing force and standardized shearing force were evident (p<0.01). In conclusion, shearing force, nutrition compositions and their rumen degradation of wheat straw were still dynamic with storage time after harvest. Correlation could be found between shearing force and nutritional characteristics of wheat straw. Nutrient content, morphological index and rumen degradation of DM and NDF could be predicted by changes in shearing force. Shearing force should be applied according to a standardized storage time when it is used to forecast the feed value of wheat straws.
Momilactones A and B, the major phytotoxins and phytoalexins in rice plants, were quantified by a HPLC-APCI-MS-MS (APCI-MS-MS) system under multiple reaction monitoring conditions. Since MA and MB were found to be easily extracted with water, these phytotoxic compounds may affect germination and growth of other plant species when the rice straws were left in the fields.
This study was carried out to compare farrowing rate and litter traits for European and American lines with boar sperm frozen in straws. Farrowing rate, litter size and mean pig weght at birth and 21 days were investigated. A total of 36 gilts Landrace, Large white and Duroc were investigated at the Chungnam Provincial Animal Breeding Station. We obtained higher farrowing rate and litter traits for European line boars compared to American line boars.
This study was conducted to investigate the effects of type of the sugar supplemented to the extender on the vigor, viability and intact acrosomal rates of frozen-thawed dog spermatozoa. The ejaculated semen was diluted with TRIS-citric acid extender containing 200mM TRIS, 73mM citric acid, 6% (v/v) glycerol, 20% (v/v) egg yolk, 1% (v/v) antibiotics (streptomycin/penicillin), 44 mM sugar, which was either glucose, fructose or glucose-fructose combination, and distilled water to make the final volume of 100ml. Extended semen samples were cooled at $4^{\circ}C$ for an hour, packaged in 0.25ml straws, equilibrated for 10 minutes in liquid nitrogen vapor, and frozen in liquid nitrogen. Samples were thawed by placing straws into $37^{\circ}C$ water for 120 seconds. After thawing, vigor, viability and intact acrosomal rates of frozen-thawed semen were compared according to type of sugar. No significant differences were observed between glucose and fructose groups. In addition, combination of the 2 sugars also did not show any significant differences in the vigor, viability and intact acrosomal rates. In conclusion, glucose and fructose were equally efficient as sugar supplements for freezing extender.
Dang Tuyet Mai;Pham Minh Anh;Pham Anh Tuan;Lee Kyeong-Jun
Journal of Aquaculture
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v.19
no.1
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pp.52-56
/
2006
This study was conducted to investigate the effects of three different concentrations (6%, 8% and 10% final volume) of dimethyl sulfoxide (DMSO) on cryopreserved sperm of grass carp (Ctenopharyngodon idellus). Grass carp sperm was suspended in Kurokura extender #2 and equilibrated at $4^{\circ}C$ for 10 min. French straws (0.25 ml) of sperm were frozen from $4^{\circ}C\;to\;-4^{\circ}C$ at a rate of $4^{\circ}C\;min^{-1}$ and then ken $-4^{\circ}C\;to\;-80^{\circ}C$ at a rate of $11^{\circ}C\;min^{-1}$. The straws were kept at $-80^{\circ}C$ for 10 min and finally stored in liquid nitrogen $(-196^{\circ}C)$. The cryopreserved sperm was thawed in a water bath at $40^{\circ}C$ for 30 sec and fertilization, hatching rate and larval malformation were compared with fresh sperm (control). The fertilization rate of post-thawed sperm was comparable (from 88.21% to 94.30%) to that of fresh sperm. However, hatching rate of all frozen sperm were significantly lower (P<0.05) than that of control. Additionally, the larval abnormality rate of frozen sperm was significantly higher than that of fresh sperm. The results indicate that DMSO could affect the quality of cryopreserved sperm of grass carp, and a freezing program and a proper extender composition should be further studied.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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