Pseudixus japonicus agglutinin (PJA) was isolated. And its characteristics were compared with those of concanavalin A (Con A). PJA is a glycopritein composed of 49.3% carbohydrate and 50.7% protein which had relatively high percentages of glutamic acid, aspartic acid and phenylalanine residues. The hemagglutinating activity of PJA was approximately one-eighth of that of Con A when tested with mouse crythrocytes. PJA failed to simulate the proliferation or transformation of human and mouse lymphocytes in contratst to Con A. PJA and Con A showed cytotoxicities against SNU-1 (human stomach cancer cells), SNU-CI (human colon cancer cells) and mouse Sarcoma 180 cells when tested by 3-(4, 5-dimethyl thiazol-2-yl)2. 5-diphenyl tetrazolium bromide (MIT) colorimetric assay. The antitumor activity of the lectin in vivo was also tested in Sarcoma 180 bearing mice. There was no significant difference in prologation of lifc span of the mice after the treatment with PJA and Con A for 10 consecutive days.
Kim, Jin-Sung;Yoon, Sang-Hyub;Ryu, Bong-Ha;Ryu, Ki-Won;Jung, Myung-Chai
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.25
no.2
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pp.202-213
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2004
Object : Objective: This study was conducted to investigate the anti-cancer effects of Mylabris phalerata (반모) in some kinds of cancer cells. Materials and Methods: Some kinds of cancer cells lines were treated. We used nine kinds of cancer cell lines, such as stomach cancer cells (Kato), lung cancer cells (Calu-1, NCI-H 1395), urinary bladder cancer cells (HS789T), bone cancer cells (Saos-2), brain cancer cells (SK-N-MC), liver cancer cells (Hep-G2), skin cancer cells (Mo-1) and prostate cancer cells (PC-3) with the water decoction of Mylabris phalerata. The histological changes of all cell lines in the media (RPMI-1640) containing the decoction of Mylabris phalerata were observed and we examined cell death assay by trypan blue exclusion testing was examined. Finally, the change of mitochondrial membrane potential was measurd and the inhibitory effect of Mylabris phalerata on cell increase was examined by analyzing the cell cycle. Results: In histologic change all cancer cell lines showed withdrawn and floating appearance that is typical in cellular impairment. Most of the cell lines showed over 50% death rate after 24 hours in trypan blue exclusion tests. Especially the stomach, urinary bladder. brain and liver cell lines showed over 30% death rate after 12 hours. All cell lines treated with Mylabris phalerata were less stained than the control group and the mitochondrial membrane potential in the Mylabris phalerata treated cell lines was markedly lower than that in the control group. The measurement of DNA quantity in all cell lines showed the disappearance of the peak and the thickened left axis, which suggests that all cellular DNA degraded. Conclusion: Mylabris phalerata had cytotoxicity on various kinds of cancer cell lines and the mechanism of that was the impairment of mitochondria by the breakdown of the mitochondrial cell membrane. We propose that this is in part attributable to the destruction of DNA in cancer cells.
Ji, Jun;Wang, He-Shuang;Gao, Yan-Yan;Sang, Li-Min;Zhang, Li
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.18
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pp.7747-7752
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2014
Kr$\ddot{u}$ppel-like factor 4 is a transcription factor which plays an important role in development and progression of various carcinomas. Curcumin characterized by excellent anti-cancer properties is regarded as a serviceable natural compound used in carcinoma therapy. This study aimed at exploring the impact of KLF4 overexpression in cooperation with curcumin on the proliferation, apoptosis and invasion of human gastric carcinoma BGC-823 cells. Flow cytometry analysis, CCK-8 assays, transwell assays and Western blot results showed that KLF4 overexpression combined with curcumin had significant anti-proliferation, pro-apoptosis and anti-invasion effects on BGC-823 cells. We also found that KLF4 had synergistic effects with curcumin, better promoting apoptosis and inhibiting proliferation and invasion of gastric carcinona cells. These results indicate that KLF4 could be used as a potential therapeutic target; curcumin could act as an auxiliary and provide a promising therapeutic strategy in stomach cancer.
In order to establish a useful cell culture system for T gondii we compared the degree of proliferation of T gondii tachyzoites among 8 different cell lines: 2 kinds of normal animal cells (MDCK-canine kidney cells; Vero-monkey kidney cells) and 6 kinds of human tumor cells (A 549, PC 14-lung cancer cells; SNU 1, SNU 16. Mlm 45-stomach cancer cells; HL-60-promyelocytic leukemia cells), through morphological observation and 3H-uracil uptake assay. The degree of susceptibility to infection with T gondii tachyzoites was highest in A 549 and PC 14 cells, medium in Vero, HL-60, MDCK and SNU 1, and lowest in SNU 16 and MBm 45 cells. The kinetics of T gondii multiplication during the post-Infection 60 hours were higllly dependent upon the dose of tachyzoites administered and the duration among the 8 tested fur the growth and multiplication of T gondii in vitro.
Objectives : The purpose of this study was to compare the anticancer effects of Smilacis Chinae Rhizoma (SCR) and Smilacis Glabrae Rhizoma (SGR) on stomach cancer SNU-1 cells. Methods : The cell proliferation, apoptosis and cytokine level from the extracts were examined in order to compare the anticancer effects of SCR and SGR on SNU-1 cells. Results : SCR had greater anticancer effects than SGR in terms of the inhibition of cell proliferation and apoptosis in the SNU-1 cells. SCR decreased TGF-$\beta$ and SGR increased IL-2 in SNU-1 cells. SCR decreased more TGF-$\beta$ and increased more TNF-$\alpha$ compared to SGR. Conclusions : There were few significant differences according to the concentration and fraction, but a greater anticancer effect of SCR was shown as compared with SGR.
Plexiform fibromyxoma (PF) of the stomach is a very rare mesenchymal tumor of the gastrointestinal tract. We report the first case of PF with 2 different growth patterns pathologically confirmed after surgical resection. The tumor was characterized microscopically as infiltrative; it demonstrated diffuse growth into the smooth muscle bundles of the muscularis propria and was also multinodular and plexiform within the myxoid stroma. Immunohistochemical analysis revealed that the tumor cells were positive or weakly positive for smooth muscle actin, vimentin, and H-caldesmon and negative for desmin, CD117, CD34, CK-20, Pan-CK, Dog1, S100, ER, PR, and CD10. No mutations of C-kit and platelet-derived growth factor receptor alpha were detected. No genetic disruption of glioma-associated oncogene homolog 1 was detected by fluorescence in situ hybridization. The final diagnosis of PF was mainly based on the morphological and immunohistochemical findings.
Kim, Su Mi;An, Ji Yeong;Choi, Min-Gew;Lee, Jun Ho;Sohn, Tae Sung;Kim, Kyung-Mee;Kim, Sung;Bae, Jae Moon
Journal of Gastric Cancer
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v.17
no.3
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pp.277-281
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2017
Plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumor (PAMT) of the stomach is a very rare mesenchymal tumor of the gastrointestinal tract. We report a case of asymptomatic gastric PAMT that was pathologically confirmed after surgical resection. The tumor had a multinodular plexiform growth pattern, bland-looking spindle cells, and an Alcian bluepositive myxoid stromal matrix rich in small blood vessels. Immunohistochemistry analysis revealed that the tumor cells of the PAMT were positive for smooth muscle actin (SMA) and negative for c-kit, CD34, S-100 protein, epithelial membrane antigen (EMA), and desmin. PAMT should be differentiated from other submucosal tumors of the stomach by immunohistochemical findings. Considering the benign features of this tumor, observation without resection may be an option for the treatment of PAMT if the tumor is asymptomatic.
Objectives: This study was to investigate the anti-oxidation and anti-cancer activity of Chaga mushroom extract. Extraction condition optimization and beta-glucan analysis and anti-cancer activity tests were also done. Methods: Optimum extraction conditions for Chaga mushroom extract were at a temperature of $90^{\circ}C$ and 2hrs with 10 times of water. Extraction yield and economics were best under these conditions. Results: Anti-oxidation activity was the highest with the fraction of 100,000 MWCO and $IC_{50}$ value was $13{\mu}g/ml$ and this value was comparable to that of vitamin E, alpha-tocopherol. Among the fractions from various organic solvents, ethyl acetate fraction showed the highest anti-oxidation activity with $IC_{50}$ value of $7{\mu}g/ml$. For anti-cancer activity, chloroform fraction showed little anti-cancer activity and ethyl acetate fraction showed the best anti-cancer activity with $IC_{50}$$1.5{\mu}g/ml$ for stomach cancer cells. Anti-cancer activities for different molecular weight fractions were the best in the fraction of molecular weight less than 100,000Da, and $IC_{50}$ values for stomach cancer cells and liver cancer cells were 1.7 and $1.4{\mu}g/ml$, respectively. Conclusions: From these results, we can conclude that the extract of Chaga mushroom could be a good source for functional food and natural anti-cancer medicine.
Cancer is a global health problem. There are diverse types of cancers, but there are several common pathways which lead to the development of cancer. Changes in gene expression might be the most common similarity found in almost all cancers. An understanding of the underlying changes in gene expression during cancer progression could lay a valuable foundation for the development of cancer therapeutics and even cancer vaccines. In this study, a well-known carcinogen, N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG), was employed to induce changes in gene expression in normal stomach cells. MNNG is known to cause cancer by inducing damage to DNA in MNNG-treated mammalian cells and animals fed with this carcinogen. An analysis was performed by comparing the differentially expressed genes (DEGs) caused by MNNG treatment with DEGs in stomach cancer cell lines. To this end, methods of analysis for functional categorization and protein-protein interaction networks, such as gene ontology (GO), the database for annotation, visualization, and integrated discovery (DAVID), Kyoto encyclopedia of genes and genomics (KEGG) and search tool for the retrieval of interacting genes/proteins (STRING), were used. As a result of these analyses, MNNG-regulated specific genes and interaction networks of their protein products that contributed to stomach cancer were identified.
In order to investigate the nutrients, such as amino acids and minerals concerned to propagate the cancer cells, cancerous tissues such as neuroblastoma with liver meta, cancer in situs. CIS, meta. squ. cell cancer, R/O squ. cell cancer, macro. RIF, metastatic papillary cancer. neck, stomach cancer, lung cancer, intestinal obs., 3 kinds of rectal cancers were analyzed. Tryptophane, a fat soluble amino acid, and minerals such phosphorus, sulfur and iron were contained exceptionally high in cancerous tissues than that of normal cells. And copper and zinc minerals were contained very low level in cancerous cells. Therefore, we can deduce that those constituents might be concerned to the formation of cancerous tissues.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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