Kim, Youn-Seol;Jeong, Sei-Joon;Shin, Hwa-Woo;Kim, Youn-Chul
YAKHAK HOEJI
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v.42
no.2
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pp.144-148
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1998
One hundred and seventeen crude drugs were screened for DNA-binding activity in vitro. The DNA-methyl green assay is a useful biochemical screen for the detection or development of biologically active compounds which bind to DNA. This assay is based upon the fact that free methyl green undergoes rapid spontaneous molecular rearrangement to its colorless carbinol base so that the liberation of the dye from DNA by displacement can be followed spectrophotometrically as a decrease in absorbance at 65Onm. Seven methanolic extracts of crude drugs including Cinnamomi Cortex spissus, Coicis Semen, Coptidis Rhizoma, Perillae Semen, Plantaginis Semen, Polygalae Radix and Zanthoxyli Fructus showed less than 2,000${\mu}$g/ml as their $IC_{50}$ values. The active principles of Plantaginis Semen and Zanthoxyli Fructus were transferred into organic solvents, which showed the $IC_{50}$ values with 588 and 574${\mu}$g/ml, respectively. These fractions have been selected for isolation of biologically active constituents.
Magnetocardiography (MCG) is the measurement and analysis of the magnetic component of the electro-magnetic field of the human heart, usually conducted externally, using extremely sensitive devices such as a Superconducting Quantum Interference Device (SQUID). MCG is a totally noninvasive method, it uses neither radiation nor ultrasonics. The magnetic activity of the heart is registered from outside the thorax. MCG has a very high sensitivity and a high spatial resolution for very a small, local myocardial current. In comparison to the electrical signals measured by an ECG, the magnetic signal does not disturb the boundaries of tissues with different electrical properties. MCG measures the myocardial function rather than describing the morphology. MCG is a relatively new technique that promises good spatial resolution and extremely high temporal resolution, thus complementing other heart activity measurement techniques such as Electrocardiography (ECG). The clinical uses of MCG are in detecting various cardiac disorders including myocardial infarction, ventricular hypertrophy, ventricular conduction defects, Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrome, sudden cardiac death and fetal magnetocardiography. Magnetocardiography may be used alone or together with electrcardiography for the measurement of spontaneous or overloaded activity and for research or clinical purposes.
This study attempts to apply process drama in teaching Korean speaking. For that goal, the first part of the study introduces the main features of process drama exploring the possible use of teaching Korean speaking, and the second part presents a concrete example of developing a unit of the Sejong intermediate Korean conversation coursebook which was designed using a process drama method. Process drama is a process-oriented drama activity which progresses only with the teacher and students' spontaneous participation. With its unique meaning-oriented interaction paradigm, it has been suggested as an effective way of teaching and learning a foreign language. Since it emphasizes students' spontaneity, cooperation, and authentic communication, it commonly provides plenty of opportunities for students to interact in a meaningful context. Despite its effectiveness in teaching speaking, it has rarely been used in KFL contexts. Considering the limited opportunities to practice speaking in KFL classrooms, using a communication-rich activity such as process drama would be an optimal solution. This study, therefore, examines possible application of process drama in teaching Korean speaking, and introduces sample speaking materials designed for KFL intermediate learners.
Kwon, Sung Youn;Lee, Choon-Taek;Kim, Young Whan;Han, Sung Koo;Shim, Young-Soo;Yoo, Chul-Gyu
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.54
no.5
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pp.495-509
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2003
Background : Neutrophil-mediated inflammation is usually self-limiting, because neutrophils have a remarkably short life span. Prolonged neutrophil survival, which is caused by decreased spontaneous apoptosis, leads to persistent inflammation in sepsis. Because many inflammatory cytokines, which generate signals that delay apoptosis, are regulated by nuclear factor-${\kappa}B$ transcription factor, we hypothesized that nuclear factor-${\kappa}B$ might be related to the reduced neutrophil apoptosis observed in sepsis. Methods : Neutrophils of healthy volunteers and sepsis patients were freshly isolated from venous blood. Neutrophil apoptosis was assayed with two approaches : by counting apoptotic cells under a microscope and by flow cytometry using Annexin V. The activity of nuclear factor-${\kappa}B$ was assessed by immunofluorescent staining or electrophoretic mobility shift assay. Expression of X-linked inhibitor of apoptosis was measured by western blot assay. Results : We confirmed reduced spontaneous neutrophil apoptosis in patients with sepsis. The number of apoptotic neutrophils in patients with sepsis increased to the level of that in healthy controls after cycloheximide treatment, suggesting that decreased spontaneous neutrophil apoptosis is dependent on de novo protein synthesis. In patients with sepsis, basal neutrophil nuclear factor-${\kappa}B$ was activated compared to the level in healthy controls. Moreover, a blockade of nuclear factor-${\kappa}B$ activity reversed the decreased spontaneous neutrophil apoptosis in sepsis patients. Meanwhile, X-linked inhibition of apoptosis expression, which is regulated by nuclear factor-${\kappa}B$, decreased 24 hours after incubation in healthy persons, but persisted for 24 hours in patients with sepsis. Conclusion : These observations suggest that the reduced spontaneous neutrophil apoptosis observed in patients with sepsis may be related to the induction of survival protein by nuclear factor-${\kappa}B$.
Cultural conditions for the production of water-soluble pigment from mycelial culture of Cordyceps scarabaeicola KEFC-C252 and antimutagenic activity of the pigment were investigated. To obtain the maximum productivity of the pigment from mycelial culture of C. scarabaeicola KEFC-C252, the optimized medium was made with 1.5% sucrose, 2.5% yeast extract and initial pH 5.5. C. scarabaeicola KEFC-C252 was cultivated to reach the maximum concentration of the pigment at $26^{\circ}C$ for 108 hrs. C. scarabaeicola KEFC-C252 produced about 1.2 g/liter pigment under the optimized condition. The pigment was isolated from the culture filtrate by ethylacetate extraction, acidic precipitation and crystallization. The isolated pigment was scarlet hexagonal column crystal, and the color of the pigment was changed according to pH of the solution. The pigment showed violet in the alkaline water but showed red color in the acidic water. The pigment showed inhibitory activity against mutagenic activity induced by 4-nitroquinoline N-oxide. Furthermore, the pigment showed inhibitory activity against spontaneous mutation on Salmonella typhimurium TA98 and TAlOO.
The influence of alpha-fetoprotein (AFP) on the bone marrow (BM) natural suppressor (NS) cells of intact Ehrlich carcinoma -bearing CBA mice was studied. Bone marrow NS cells were fractionated into three fractions by isopycnic centrifugation on percoll gradients: NS1 (${\rho}$=1.080 g/ml), NS2 (${\rho}$=1.090 g/ml) and NS3 (1.100> ${\rho}$ > 1.090 g/ml). These fractions were highly different in their sensitivity to known NS cell inductors (interleukin (IL)-2, IL-3 or histamine). None of the NS fractions isolated from the intact mice spontaneously produced antiproliferative activity, however, they showed a high level of NS (antiproliferative and natural killer cell inhibitory) activity under the influence of AFP. A single injection of AFP to intact mice led to an increase of spontaneous NS activity and the inhibition of natural killer cell activity. NS activity, especially NS2, was increased in when tumor cells were subcutaneously inoculated three days after AFP injection. In the AFP-treated mice, the tumor mass at 14 days was 60% larger than that in the untreated mice. Our data confirmed that AFP is a tumor marker that can inhibit cancer immunity and plays a role in cancer pathogenesis.
Shin, Chang Yell;Kim, Hae-Sun;Cha, Kwang-Ho;Won, Dong Han;Lee, Ji-Yun;Jang, Sun Woo;Sohn, Uy Dong
Biomolecules & Therapeutics
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v.26
no.3
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pp.274-281
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2018
A previous study in humans demonstrated the sustained inhibitory effects of donepezil on acetylcholinesterase (AChE) activity; however, the effective concentration of donepezil in humans and animals is unclear. This study aimed to characterize the effective concentration of donepezil on AChE inhibition and impaired learning and memory in rodents. A pharmacokinetic study of donepezil showed a mean peak plasma concentration of donepezil after oral treatment (3 and 10 mg/kg) of approximately $1.2{\pm}0.4h$ and $1.4{\pm}0.5h$, respectively; absolute bioavailability was calculated as 3.6%. Further, AChE activity was inhibited by increasing plasma concentrations of donepezil, and a maximum inhibition of $31.5{\pm}5.7%$ was observed after donepezil treatment in hairless rats. Plasma AChE activity was negatively correlated with plasma donepezil concentration. The pharmacological effects of donepezil are dependent upon its concentration and AChE activity; therefore, we assessed the effects of donepezil on learning and memory using a Y-maze in mice. Donepezil treatment (3 mg/kg) significantly prevented the progression of scopolamine-induced memory impairment in mice. As the concentration of donepezil in the brain increased, the recovery of spontaneous alternations also improved; maximal improvement was observed at $46.5{\pm}3.5ng/g$ in the brain. In conclusion, our findings suggest that the AChE inhibitory activity and pharmacological effects of donepezil can be predicted by the concentration of donepezil. Further, $46.5{\pm}3.5ng/g$ donepezil is an efficacious target concentration in the brain for treating learning and memory impairment in rodents.
The enzyme $20{\alpha}$-hydroxysteroid dehydrogenase ($20{\alpha}$-HSD) catabolizes progesterone to $20{\alpha}$-dihydroprogesterone ($20{\alpha}$-OHP), and is appeared in rat corpora luteal and placenta. A polled samples of 10-15 placental and ovarian tissues collected from each individual rat were subjected to measurement of $20{\alpha}$-HSD activity. A $20{\alpha}$-HSD activity in the cytosol fraction was based on the generation of NADPH. In this study, it is designed to study cytosolic $20{\alpha}$-HSD activity in rat ovarian and placenta during pregnancy, and its relationship to embryonic mortality. It was found that from days 5 to 18 of pregnancy the $20{\alpha}$-HSD activities steady by decreased but at parturition time rapidly increased in ovary. On the other hand, placental cytosolic $20{\alpha}$-HSD activities were high detected from days 8 to 10 of pregnancy, not detectable from days 11 to 20 of pregnancy, but again very high at the time of parturition. Analysis of DEAE column chromatography revealed that two different types of $20{\alpha}$-HSD (HSD-1 and HSD-2) were found with similar activity in the placental cytosol on day 10 of pregnancy. The number of fetuses on day 10 of pregnancy was 15.4 and decreased significantly to 12.9 on day 12. The results suggested that expression of $20{\alpha}$-HSD in the placental tissues seems to be related the number of fetal survived in the specific time (days 11 and 12) which spontaneous fetal loss occurs.
Nitrate reductase deficient (NR) mutant lines were selected indirectly by their resistance to 100mM chlorate in cell cultures of P. parviflora. A total of 585 chlorate resistant lines were confirmed by a second passage on a high concentration of chlorate. Frequency of spontaneous mutation was $9.7{\times}10^{-7}$ in 3 month old suspension-cultured cells, and in non-selective media containing amino acids as sole nitrogen source. The frequency of mutation could be increased up to 11-fold by culture for 12 months. Out of 40 randomly selected calli, 22 were fully deficient in NR. The rest of the clones contained a decreased level of NR activity. Further characterization was carried out in 13 mutant lines which were fully deficient in NR and in 5 mutant lines containing residual (0-7.0%) NR activity, as compared to wild-type cells cultured on the same medium. The $NR^-$ mutants were tentatively classified as defective in the NR apoenzyme (nia-type; 11 mutant lines including the 5 with residual NR activity) or in the molybdenum cofactor (cnx-type; 7 mutant lines) by the XDH activity. The cnx-type could be further classified into two groups. In one group (5 mutant lines) of these, the NR activity could be partially restored by nonphysiologically high (1.0mM) molybdate in the culture medium. Both types of $NR^-$ mutants were unable to grow on minimal medium containing nitrate as sole nitrogen source, but grew well on amino acids. They also proved to be extremely sensitive to the standard medium ($MSP_1$) containing nitrate and ammonium. Shoot regeneration was obtained only in the $NR^-$ mutants, which contained residual NR activity, but they so far have failed to grow into plants.
The present experiment was designed to investigate the effects of Sambutang water extracts on the serum cholesterol levels and the cardiovascular system in the experimental animals. Thus, the changes of blood pressure and heart rate were measured after oral administration. Measurment of Mortality rate was observed for measuring the effect of Sambutang water extract. Sambutang water extract against pulmonary thromboembolism induced by collagen the mixture(0.1 ml/10 g, 2 mg/kg) plus serotonin(5 mg/kg) in mouse. The effect of Sambutang water extract was examined by observing the change of collagen-induced platelet aggregation, coagulation activity, ex vivo and in vitro fibrinolytic activity of euglobulin fraction in rats. The results were summarized as follows. 1. Sambutang decreased the serum cholesterol levels in rats. 2. Sambutang dropped the blood pressure in spontaneous hypertensive rat. 3. The drug increased the auricular blood flow in rabbit. 4. The drug relaxed the artery contraction by pretreated norepinephrine in rat. 5. The drug inhibited the death rate of mouse which was led to thromboembolism by serotonin and collagen. 6. The drug inhibited the platelet aggregation in rat. 7. The drug prolonged the prothrombin time and activated partial thromboplastin time on the test of plasma coagulation factor activity in rat, but was not valuable. 8. The drug increased the antithrombin activity in rat and the fibrinogen lysis time was reduced and lysis area was increased. 9. Sambutang reduced fibrinogen lysis time of rat in vitro assay. According to the above mentioned results. Sambutang increased the blood flow and dropped the blood pressure by the dilation of blood vessel. And the drug presented the antithrombin activity, inhibited the platelet aggregation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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