Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.28
no.5
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pp.501-509
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2004
Unipolar diffusion charging of non-spherical particles was investigated for various particle shapes. We researched with TiO$_2$agglomerates produced by the thermal decomposition of titanium tetraisopropoxide (TTIP) vapor. TTIP was converted into TiO$_2$, in the furnace reactor and was subsequently introduced into the sintering furnace. Increasing the temperature in the sintering furnace, aggregates were restructured into higher fractal dimensions. The aggregates were classified according to their mobility using a differential mobility analyzer. The projection area and the mass fractal dimension of particles were measured with an image processing technique performed by using transmission electron microscope (TEM) photograph. The selected aggregates were charged by the indirect photoelectric-charger and the average number of charges per particle was measured by an aerosol electrometer and a condensation particle counter. For the particles of same mobility diameter, our results showed that the particle charge quantity decreases as the sintering temperature increases. This result is understandable because particles with lower fractal dimension have larger capacitance and geometric surface area.
Artificial fine aggregates (denoted AFA) were fabricated using spent bleaching clay (denoted SBC) generated from processed vegetable oil and stone sludge (denoted SS) produced from crushed aggregate manufacturing materials for use as functional construction materials. Each raw material was crushed to particle size finer than $150{\mu}m$, and fine spherical pellets of approximately 1 ~ 4 mm in diameter were prepared by a pelletizing process. The physical properties of the AFA were measured with different types of sintering equipment. A new type of vertical furnace that sinters fine aggregates in a fluidized bed at high temperatures was designed and tested. AFA sintered in a rotary kiln at $1125^{\circ}C$ showed a bulk density of $1.5g/cm^3$ and a water absorption of 16%. AFA sintered in the vertical furnace at $1125^{\circ}C$ showed a bulk density of $1.9g/cm^3$ and water absorption of 8.5%. The bulk density of the AFA sintered in the vertical furnace showed a bulk density 27% higher and water absorption 47% lower than those of AFA sintered in the rotary kiln.
In order to use the spherical atomizing reduction steel slag (ladle furnace slag, LFS) instead of the fine aggregate of polymer concrete composites, various specimens were prepared with various replacement ratios of atomizing reduction steel slag and the addition ratios of polymer binder. Physical properties of these specimens were investigated through the absorption test, the compressive strength test, the flexural strength test, the hot water resistance test, the pore analysis and the micro-structure using scanning electron microscope. Results showed that the compressive strength and flexural strength of specimens with 7.5% of polymer binders increased with the increase of replacement ratios of atomizing reduction steel slag, but those of the specimens with 8.0% or more of polymer binders showed a maximum strength at a certain replacement ratio due to the material segregation causing the increase of fluidity. By hot water resistance tests, the compressive strength, flexural strength, average pore diameter, and bulk density decreased but the total pore volume and pore diameter increased. It was concluded that the amount of polymer binders could be reduced by maximum 23.8%, because the workability of the polymer concrete was remarkably improved by using the atomizing reduction steel slag instead of fine aggregate. However, since the use of atomizing reduction steel slag decreased the resistance of the polymer concrete to hot water, further studies are required.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.23
no.11
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pp.1379-1389
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1999
A new technique for control of size and shape of flame-made particles is Introduced. The characteristic sintering time can be controlled Independently of collision time by heating the particles with irradiation of laser because the sintering time strongly depends on temperature. A coflow oxy-hydrogen diffusion flame burner was used for $SiCl_4$ conversion to silica particle. Nanometer sized aggregates irradiated by a high power CW $CO_2$ laser beam were rapidly heated up to high temperatures and then were sintered to approach volume-equivalent spheres. The sphere collides much slower than the aggregate, which results in reduction of sizes of particles maintaining spherical shape. Light scattering of Ar ion laser and TEM observation using a local sampling device were used to confirm the above effects. When the $CO_2$ laser was irradiated at low position from the burner surface, particle generation due to gas absorption of laser beam occurred and thus scattering intensity increased with $CO_2$ laser power. At high irradiation position, scattering intensity decreased with $CO_2$ laser power and TEM image showed a clear mark of evaporation and recondensation of particles for high $CO_2$ laser power. When the laser was irradiated between the above two positions where small aggregates exist, average size of spherical particles obviously decreased to 58% of those without $CO_2$ laser irradiation with the spherical shape. Even for increased carrier gas flow rate by a factor of three, TEM photograph also revealed considerable reduction of particle size.
In order to understand the structure of the existing aggregate in the nanocomposite, which has been prepared with polyester and trisilanolisobutyl polyhedral oligomeric silsesquioxane(TBPOSS), laser light scattering(LLS) and SEM-EDS were applied to its 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol solution and original sample, respectively. Although aggregate particles appeared as spherical shape of the average diameter of 120 nm in SEM image, they were not microgels but almost linear copolymer chains ($M_w=2.3{\times}10^6\;g/mol$) alternating 320 molecules of TBPOSS with polyester subchains. It has been microphase-separated from the matrix polyester due to the difference of chemical composition. As the matrix, polyester chain of $M_w=4.0{\times}10^4\;g/mol$ had averagely 2.5 molecules of TBPOSS per chain. It is also found that about 93% of total TBPOSS molecules existed in matrix phase and the residual 7% in spherically aggregated phase.
For the cost down of polymer concrete, It is very important to reduce the use amount of polymer binder, which occupies most of the production cost of polymer concrete. Fly ash and atomizing reduction steel slag are spherical materials obtained from industrial by-products. Spherical atomizing reduction steel slag was manufactured using steel slag from reduction process of ladle furnace by atomizing technology. To investigate the physical properties of polymer concrete, polymer concrete specimens were prepared with the various proportions of polymer binder and replacement ratios of atomizing steel slag. Results showed that compressive and flexural strengths of the specimens were remarkably increased with the addition amount of polymer binder and the replacement ratios of atomizing steel slag. In the hot water resistance test, compressive strength, flexural strength, bulk density and average pore diameter decreased but total pore volume and pore diameter increased. We found that polymer concrete developed in this study reduced the amount of polymer binder by 18.2% compared to the conventional product because of the remarkable improvement of workability of polymer concrete using spherical fly ash and atomizing reduction steel slag instead of calcium carbonate (filler) and river sand (fine aggregate).
The morphology of the $D_2O$-induced reverse micellar structure of an amphiphilic block copolymer of poly( ethylene oxide )-b-poly(propylene oxide )-b-poly( ethylene oxide )($EO_{76}PO_{29}EO_{76}$) was investigated in hydrophobic media by small angle neutron scattering (SANS). Increasing $D_2O$ in the styrene/divinylbenzene solution of $EO_{76}PO_{29}EO_{76}$ led to a change in morphology of the reverse micelles from a short range ordered molecular aggregate to a hexagonally arranged micelle, and further to a spherical micelle.
Ham, Seunghon;Lee, Naroo;Eom, Igchun;Lee, Byoungcheun;Tsai, Perng-Jy;Lee, Kiyoung;Yoon, Chungsik
Safety and Health at Work
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v.7
no.4
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pp.381-388
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2016
Background: Relationships among portable scanning mobility particle sizer (P-SMPS), condensation particle counter (CPC), and surface area monitor (SAM), which are different metric measurement devices, were investigated, and two widely used research grade (RG)-SMPSs were compared to harmonize the measurement protocols. Methods: Pearson correlation analysis was performed to compare the relation between P-SMPS, CPC, and SAM and two common RG-SMPS. Results: For laboratory and engineered nanoparticle (ENP) workplaces, correlation among devices showed good relationships. Correlation among devices was fair in unintended nanoparticle (UNP)-emitting workplaces. This is partly explained by the fact that shape of particles was not spherical, although calibration of sampling instruments was performed using spherical particles and the concentration was very high at the UNP workplaces to allow them to aggregate more easily. Chain-like particles were found by scanning electron microscope in UNP workplaces. The CPC or SAM could be used as an alternative instrument instead of SMPS at the ENP-handling workplaces. At the UNP workplaces, where concentration is high, real-time instruments should be used with caution. There are significant differences between the two SMPSs tested. TSI SMPS showed about 20% higher concentration than the Grimm SMPS in all workplaces. Conclusions: For nanoparticle measurement, CPC and SAM might be useful to find source of emission at laboratory and ENP workplaces instead of P-SMPS in the first stage. An SMPS is required to measure with high accuracy. Caution is necessary when comparing data from different nanoparticle measurement devices and RG-SMPSs.
This study was conducted to develop n convenient and efficient granular type absorbent with high CEC from powdery zeolite, which is a waste produced while crushing the natural zeolite of Korea to get a particular particle size. The change of mineralogical characteristics during hydrothermal alternation of natural zeolite to Na-P zeolite in alkaline solution at various reaction times was determined by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), and total elemental analysis. The columnar aggregate of Na-P Zeolite was produced by calcinating the natural zeolite-charcoal extrudates of about 3 mm diameter. In 24 hours reaction, clinoptillonite, mordenite and feldspar in natural zeolite were disappeared by 3 N NaOH treatment, while Na-P Zeolite with spherical granular structure was newly detected by XRD. As increasing reaction time, Si/Al ratio in remaining solution was deceased. The CEC of the synthesized material increased more than 2 times compared with that of natural zeolite, although the diameter of Na-P zeolite were rather increased.
The structure of pregel state in thermoreversible poly(vinylidene fluoride)(PVDF) /propylene carbonate(PC) system was investigated by laser light scattering. It was found that the PVDF chain did not exist as a separate chain even in a very dilute concentration(i.e. 100 times more dilute than the gel formation concentration) but as a large spherical aggregate with the radius of gyration $R_G$, of 232 nm and the effective hydrodynamic radius $R_H$= of 407 nm at $40^{\circ}C$. Based upon experimental results such as $R_H/R_G$=ratio of 1.75 and the pattern of scattering intensity with a minimum, a core-shell type sphere model was suggested as a structure of the aggregate. According to this model, the radius of core part was estimated as 215 nm, the shell thickness as 192 nm, and the ratio of monomer density of the shell part to that of the core part as about 0.075.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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