An experiment was conducted to produce vaterite-type precipitated calcium carbonate from waste oyster shells in order to use them as recyclable resources. Calcined oyster shells containing calcium oxide as their main component were prepared at a temperature of 800℃ for 24 h. The oyster shells were dissolved in nitric acid or hydrochloric acid solution to make 0.1 M calcium nitrate or calcium chloride aqueous solution, and a carbonation reaction was performed using a 0.1 M sodium carbonate aqueous solution under various experimental conditions, which included varying the amount of aspatic acid additive, the amount of NH4OH added, the reaction time, the reaction temperature, the stirring speed, and the type of dissolved acid. The XRD, SEM, and size distributions were analyzed and the vaterite content was calculated. Spherical precipitated calcium carbonate with a vaterite content of 95.9% was synthesized by adding 0.1 mol aspatic acid/1 mol CaO and 2 cm3 of NH4OH, and reacting for 1 h at 25℃ while stirring at 600 rpm. The average particle diameter was found to be 12.11 ㎛. Calcium carbonate contatining high vaterite is used as high value added calcium carbonate for medical, food, inke additiver, etc.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.33
no.5
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pp.167-173
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2023
Li3V2(PO4)3 and Li3V2(PO4)3/C composite with single phase monoclinic structure for the cathode materials are successfully synthesized by direct co-precipitation method using N2H4·H2O as the reducing agent and alginic acid as the carbon source, and their electrochemical properties were compared. The particles with approximately 1~2 ㎛ size and the uniform spherical-like morphology of the narrow particle size distribution were obtained. In addition, the residual carbon can also improve the electrical conductivity. The Li3V2(PO4)3/C composite has improved initial specific discharge capacity and excellent cycle characteristics to maintain capacity stably than Li3V2(PO4)3. The results indicate that the reducing agent and carbon composite can affect the good crystallinity and electrochemical performance of the cathode materials.
Fly ash is the fine ash particles that are flying out of chimney of the thermoelectric power plant where coals are used as fuel. There are two kinds of fly ashes from anthracite and bituminous coal. By scanning electron microscope(SEM) morphological feature of fly ash was confirmed to the exact spherical particles with the diameter variation from the fine to the largest about $50{\mu}m$(mainly silty particle). Surface of anthracite ash particle was very smooth but that of bituminous was somewhat coarse. To find the utilization of fly ash for improving soil permeability, soils of 4 kinds of different texture, clay, clay loam, sandy clay loam and sand mere applied with 7 levels of fly ash: 0, 10, 20, 40, 60, 80, 100%(w/w) and their saturated hydraulic conductivity(Ks) were determined at each application by constant head method. In clay soil with low water permeability, Ks value was increased about 10 times from $10^{-8}$ to $10^{-7}m\;s^{-1}$ level with application of 10% fly ash and it was slightly increased with increasing fly ash application from 40 to 80%. In clay loam Ks value was about $10^{-7}m\;s^{-1}$ level and its value was not influenced by the fly ash application. In sandy clay loam with relatively high permeability, Ks value was decreased about 10 times from $10^{-5}$ to $10^{-6}m\;s^{-1}$ level with application of 10% fly ash and also decreased about 50 times from $10^{-5}$ to $5.0{\times}10^{-7}m\;s^{-1}$ with application of more than 20% fly ash. In sand with very high permeability, Ks value was decreased about 10 times from $10^{-4}$ to $10^{-5}m\;s^{-1}$ level with application of 10% fly ash and also decreased about 100 times from $10^{-4}$ to $10^{-6}m\;s^{-1}$ level with application of 20% fly ash and continuously decreased about 500 times from $10^{-4}$ to $5.0{\times}10^{-7}m\;s^{-1}$ level with application of more than 40% fly ash. In conclusion by fly ash application saturated hydraulic conductivity was increased in clay soil, on the contrary it was decreased in sandy soils. Fly ash may be used as a material for amelioration of soil permeability.
In order to investigate the effect of fluorine ion in the $Li_{1-x}FeO_2Li_xMnO_2$ (Mn/(Mn + Fe) = 0.8) cathode material, it was synthesized $Li_{1-x}FeO_{2-y}F_y-Li_xMnO_2$ (Mn/(Mn + Fe) = 0.8, $0.05{\le}y{\le}0.15$) cathode materials at $350^{\circ}C$ for 10hrs using solid-state method. $Li_{1-x}FeO_{2-y}F_y-Li_xMnO_2$ (Mn/(Mn + Fe) = 0.8, $0.0{\le}y{\le}0.1$ was composed many large needle-like particles of about $1-1.5\;{\mu}m$ and small particles of about 50-100 nm, which were distributed among the larger particles. However, $Li_{1-x}FeO_{1.85}F_{0.15}-Li_xMnO_2$ material showed slightly different particle morphology. The particles of $Li_{1-x}FeO_{1.85}F_{0.15}-Li_xMnO_2$ were suddenly increased and started to be a spherical type of particle shape. $Li/Li_{1-x}FeO_{1.9}F_{0.1}-Li_xMnO_2$ cell showed a high initial discharge capacity of 163 mAh/g and a high cycle retention rate of 95% after 50 cycles. The initial discharge capacity of $Li/Li_{1-x}FeO_{2-y}F_y-Li_xMnO_2$ ($0.05{\le}y{\le}0.15$) cells increased according to the increase of F content. However, the cycleability of this cell was very rapidly decreased when the substituted fluorine content is over 0.1. We suggested that too large amount of F ion fail to substitute into the $Li_{1-x}FeO_2-Li_xMnO_2$ structure, which resulted in the severe decline of battery performance.
Although the development of high-Nickel is being actively carried out to solve the capacity limitation and the high price of raw cobalt due to the limitation of high voltage use of the existing LiCoO2, the deterioration of the battery characteristics due to the decrease in structural stability and increase of the Ni content. It is an important cause of delaying commercialization. Therefore, in order to increase the high stability of the Ni-rich ternary cathod material LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2, precursor Ni0.6Co0.2Mn0.2-x(OH)2/xTiO2 was prepared using a nanosized TiO2 suspension type source for uniform Ti substitution in the precursor. It was mixed with Li2CO3, and after heating, the cathode active material LiNi0.6Co0.2Mn0.2-xTixO2 was synthesized, and the physical properties according to the Ti content were compared. Through FE-SEM and EDS mapping analysis, it was confirmed that a positive electrode active material having a uniform particle size was prepared through Ti-substituted spherical precursor and Particle Size Analyzer and internal density and strength were increased, XRD structure analysis and ICP-MS quantitative analysis confirmed that the capacity was effectively maintained even when the Ti-substituted positive electrode active material was manufactured and charging and discharging were continued at high temperature and high voltage.
The purpose of this study is to analyze the chemical composition of smalt pigments used in 10 large Buddhist paintings in the Joseon Dynasty using energy dispersive X-ray spectroscopy, and to clarify the material and characteristics by observing morphological characteristics using polarized light microscopy and a scanning electron microscope. Through chemical composition analysis, the smalt of all 10 large Buddhist paintings is judged to be potash glass using SiO2 as a former and K2O as a flux. In addition to the components related to cobalt ore used as a colorant, the paintings were found to contain high levels of As2O3, BaO, and PbO. The smalt particles did not have specific forms, and were blue in color, with various chromaticity. In some particles, conchoidal fracture, spherical bubbles, and impurities were observed. Through backscattered electron images, it was found that the smalt from paintings produced in the early 18th century AD had a high level of As, but the smalt from paintings produced from the mid-18th century AD onwards exhibited various contrast differences from particle to particle, and there was smalt with high levels of As, Ba, and Pb. Through the above results, the large Buddhist paintings in the Joseon Dynasty are divided into three smalt types. Type A is a type with high As2O3, type B is a type with high BaO, and type C is a type with high PbO. Looking at the three types of smalt pigments by the period of production, although some in-between periods were not detected, type A was confirmed to have been used from 1705 to 1808, while type B and type C were shown to have appeared in 1750 and used until 1808. This reveals that only one type of smalt was used until the early 18th century AD, and from the middle of the 18th century AD, several types of smalt were mixed and used in one large Buddhist painting. Studies such as this research are expected to provide insights into the characteristics of the smalt pigments used to produce large Buddhist paintings at the time.
Song, Sang Hoon;Hong, Kyong Woo;Han, Jong Seob;Kim, Kyong Seob;Park, Sun Gyoo
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.43
no.1
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pp.61-68
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2017
The key quality attributes of the pressed powder, one of base makeup products, are skin-affinity and spreadability. In general, there was a limit to meet skin-affinity and spreadability simultaneously, which are opposite attributes each other. In this study, air jet mill process was tried to satisfy two main properties. Skin-affinity was improved by a wet coating of sericite with a mixture of lauroyl lysine (LL) and sodium cocoyl glutamate (SCG). The application of mono-dispersed polymethyl methacrylate (PMMA) and diphenyl dimethicone/vinyl diphenyl dimethicone/silsesquioxane crosspolymer (DDVDDSC) improved both qualities. Air jet mill process has been mainly applied in the pharmaceutical and food industries, and is a method used for processing powder materials in cosmetic field. In this study, we were able to complete makeup cosmetics with an optimum particle size $6.8{\mu}m$ by combining the air jet mill process at the manufacturing stage. It was confirmed that the Ti element was uniformly distributed throughout the cosmetics by EDS mapping, and that the corners of the tabular grains were rounded by SEM analysis. It is considered that this can provide an effect of improving the spreadability when the cosmetic is applied to the skin by using a makeup tool. LL with excellent skin compatibility and SCG derived from coconut with little skin irritation were wet coated to further enhance the adhesion of sericite. SEM images were analyzed to evaluate effect of the dispersion and uniformity of PMMA on spreadability. With the spherical shapes of similar size, it was found that the spreading effect was further increased when the distribution was homogeneously mono-dispersed. The dispersion and spreadability of PMMA were confirmed by measuring the kinetic friction and optimal content was determined. The silicone rubber powder, DDVDDSC, was confirmed by evaluating the hardness, spreading value, and drop test. Finally, it was found that the dispersion of PMMA and silicone rubber powder affected spreadability. Such makeup cosmetics have excellent stability in drop test while having appropriate hardness, and good stability over time. Taken together, it is concluded that air jet mill process can be utilized as a method to improve skin-affinity and spreadability of the pressed powder.
Asian dust was collected in Korea and soils in the arid area of northern China were analysed for its physical and chemical properties, and mineral compositions for in order to interpret the origin of Aeolian soils and estimate the effect of dust wind on the soil environment in Korea. Asian dust was collected at Suwon in Korea from 2002 to 2004. Soil samples were collected from the desert and Loess plateaus around Gobi desert in China. As a result of analysis of desert soil distributed on northern region and Loess soils in China, it was observed that soil pH was about 9, organic matter 11 to $23g\;kg^{-1}$, and CEC 7.1 to $18.4cmolc\;kg^{-1}$, showing a high spatial variation among different sampling locations. About 62 to 80% of particles were composed of quartz and feldspars, 2 to 14% calcite ($CaCO_3$) and dolomite [$Ca{\cdot}Mg(CO_3)_2$], and trace other clay minerals. All the dust particles in Korea were below 50 m in diameter, and the mineral compositions were quartz, mica, feldspar and some clay minerals. Major components of clay mineral of Asian dust was mainly illite as compared to the kaolin of soils in Korea. The base saturation of exchangeable Ca, Mg, K and Na in the Asian dust was above 250% due to the high content calcite. Most of upland soil in Suwon was thin and sharp type, but Asian dust in Korea was the spherical shape. Asian dusts in Suwon, Korea, did not show a definite mineralogical variation of the dust during the collection period. Difference between the Asian dust collected in Korea and the soils in arid area of China was observed in the physical and chemical properties, especially for particle size distribution, cations such as Ca, Mg, K and Na. However, some similarities were found on the mineral compositions and chemical properties between Asian dust collected in Korea and the loess of China.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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