• 제목/요약/키워드: Spectrophotometric assay

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약물과 생체고분자간의 상호작용(II) Difference Spectra에 의한 Cephalothin 및 Cefazoline과 Human Serum Albumin의 결합에 관한 연구 (Drug-Biomacromolecule Interactions (II) Binding of Cephalothin and Cefazoline to Human Serum Albumin Using Difference Spectrophotometry)

  • 김종국;양지선;안해영;김양배;유병설
    • 약학회지
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    • 제25권4호
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    • pp.161-165
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    • 1981
  • The binding of two cephalosporins, cephalothin and cefazoline to human serum albumin(HSA) was studied by difference spectrophotometry using a spectrophotometric probe, 2-(4'-hydroxybenzeneazo) benzoic acid. The probe is strong visible absorbing material which interacts with serum albumin to give characteristic spectrophotometric peaks and provides the basis for a convenient assay to measure free and bound amounts in the presence of serum albumin and competitive drugs. The results obtained showed that the probe and cephalosporin compete for the same binding site on human serum albumin; thus the probe can be used to gauge the displacement of cephalosporins from human serum albumin. The data were interpreted on the basis of theory of multiple equilibria. The number of binding sites of human serum albumin for 2-(4'-hydroxybenzeneazo) benzoic acid(HBAB), cephalothin and cefazoline appears to be 4. By using this technique the binding constants were found as follows: HSA-HBAB, $7.89{\times}10^{4}M^{-1}$; HSA-cephalothin, $1.09{\times}10^{3}M^{-1}$ ; HSA-cefazoline, $1.21{\times}10^{3}M^{-1}$.

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A Spectrophotometric Assay for Cytochrome P450 Monooxygenase Activity

  • Lee, Sung-Eun;Choi, Won-Sik;Park, Byeoung-Soo;Lee, Byung-Ho
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제41권4호
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    • pp.213-217
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    • 1998
  • An assay for cytochrome P450 monooxygenase activity by determination of the products of organophosphate oxidation via inhibition of acetylcholinesterase was described. Extracts from strains of Oryzaephilus surinamensis selected for resistance to chlorpyrifos-methyl (QVOS 102), fenitrothion (VOS F) and malathion (VOS 3), and a standard susceptible strain VOS 48, were incubated with an organophosphate in the presence of a NADPH-generating system and acetylcholinesterase. The degree of inhibition of the acetylchoinesterase activity was converted to manooxygenase activity using standard curves for the inhibition of acetylcholiesterase by chlorpyrifos-methyl-oxon, fenitrooxon and malaoxan. Activity was detectable in VOS 48 and was present at different increased levels with the different organophosphates in the three resistant strains, suggesting that different forms of P450 might be involved in organophosphate oxidation in these insects. The assays were carried out using crude insect homogenates and much smaller samples of insect material than the standard aldrin to dieldrin assay. It should be possible to use the method for determination of monooxygenase activity in single insert.

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유전자 도입에 의한 식물세포의 형질전환 : 옥수수 알코올 탈수소효소 유전자의 절단된 인트론 및 ${\beta}-Glucuronidase$ 유전자를 함유하는 키메라 유전자의 제조와 감자에서의 발현 (Transformation of Plant Cells by Gene Transfer : Construction of a Chimeric Gene Containing Deleted Maize Alcohol Dehydrogenase Intron and ${\beta}-Glucuronidase$ Gene and Its Expression in Potato)

  • 이광웅
    • Journal of Plant Biology
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    • 제35권3호
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    • pp.237-245
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    • 1992
  • 감자 (Solanum tuberosum L. cv. Superior)에서 cauliflower mosaic virus (CaMV) 35S promoter의 발현 양상 및 외래 유전자의 발현에 미치는 intron fragment의 효과를 조사하기 위하여 옥수수의 alcohol dehydrogenase 1-S (Adh1-S) intron 1의 249 base pairs 와 ${\beta}-glucuronidase$ (GUS) 유전자를 결합한, CaMV 35S/deleted Adh1 intron-GUS 구조의 유전자 전달벡터를 제조하고 이를 Agrobacterium tumefaciens를 매개로 형질전환을 유도하였다. 유전자 전달벡터인 pLS201는 17.7 kilobase pairs로서 형질전환의 초기 선별에 용이한 kanamycin 저항성 유전자와 GUS 유전자를 갖는 구조로 제조되었다. 형질전환된 개체의 조직화학적 분석 결과 CaMV 35S promoter에 의한 GUS 유전자는 모든 기관에서 발현되었고, 줄기 및 뿌리에서는 세포분열이 활발한 유관속 형성층을 중심으로 강한 발현을 나타내었다. GUS 유전자의 발현에 미치는 intron fragment의 효과를 조사하기 위하여 CaMV 35S/GUS 구조의 plasmid (pBI121)를 형질전환된 개체를 대조구하여 GUS 활성을 조사한 결과 pLS201의 잎, 줄기, 뿌리에서 각각 30, 34, 42배 높은 활성을 보여, 옥수수 탈수소 효소 유전자의 절단된 인트론이 GUS 유전자의 발현을 증가시킴을 알 수 있었다.

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Ascorbate Oxidase를 이용한 Ascorbic Acid의 분광분석법에 의한 정량 (Spectrophotometric Assay of L-Ascorbic Acid with Ascorbate Oxidase)

  • 박근형;김정현;현규환;김동연
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제31권1호
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    • pp.52-57
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    • 1988
  • 오이에서 얻어진 AAO조효소를 이용하여 AsA 정량 가능성을 검토할 결과, AAO에 의한 산화 전후의 흡광도 차는 AsA 함량과 정비례한 관계를 나타냈다. AAO를 이용한 AsA분석에 영향을 미치는 pH와 흡광도, 효소의 활성과 pH와의 관계, crude AAO의 pH 안정성, 효소의 농도와 반응시 간과의 관계를 검토한 결과, 흡광도 차가 최대를 나타낸 파장은 243nm였고, 효소의 활성이 최대를 보인 pH는 $pH\;6.0{\sim}7.5$범위였고, 본 실험에서 이용한 효소 농도로는 5분 이내에 산화반응이 종결되었다. 시판 오렌지쥬스의 AsA 함량을 AAO를 이용한 방법과 HPLC 방법에 의해서 분석하여 비교한 결과, 본 방법으로 분석된 AsA함량과 HPLC방법에 의해서 얻어진 수치는 거의 비슷한 값을 나타냈으며, 본 방법에 의한 AsA회수율은 $98.3{\sim}99.8%$로 높은 검출효과를 보였다.

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Dipeptidyl Carboxypeptidases에 의한 S-Hippuryl Thioglycolyl Glycine의 가수분해 (S-Hippuryl Thioglycolyl Glycine : A New Chromogenic Substrate for Dipeptidyl Carboxypeptidases)

  • 이현재
    • 대한화학회지
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    • 제19권4호
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    • pp.246-251
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    • 1975
  • Dideptidyl carboxypeptidases와 angiotenisn-coverting enzyme의 새로운 기질불질로서 thiol ester 인 S-Hippuryl thioglycolyl glycine을 합성하였으며, 이 기질에 의한 간편하고도 예민한 효소 활성도의 정량방법을 제시하였다. 이 경우 효소반응 생성물인 thioglycolyl glycine은 반응계중에 첨가한 5,5-dithio-bis-(2-nitrobenzoic acid), DTNB와 쉽게 반응하여 410nm에서 강한 흡광스펙트럼을 갖는 5-thio-2-nitrobenzoic acid(${\varepsilon}M=1.36{\times}10^4$)을 형성함으로서 효소의 새로운 미량정량 방법으로 이용 가치가 크다고 본다.

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이원효소 연쇄반응의 형광분석에 의한 Urinary Dipeptidase의 활성도 측정 (Two-enzyme coupled fluorometric assay of urinary dipeptidase)

  • 박행순;위정순
    • 분석과학
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    • 제8권3호
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    • pp.359-364
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    • 1995
  • Urinary dipeptidase와 alanine dehydrogenase의 연쇄반응을 이용한 형광분석법을 개발하였다. 반응계는 기질로서 L-ala-ala, ${\beta}-NAD^+$, L-alanine dehydrogenase와 pH 9의 12.5mM sodium carbonate buffer를 포함하며 urinary dipeptidase를 가함으로써 반응을 시작했다. 생성된 NADH는 여기파장 340nm, 형광파장 460nm에서 측정했다. 기존의 glycyldehydrophenylalanine(Gdp)의 가수분해 방법과 형광분석법을 비교한 결과 0.996의 높은 상관계수를 나타냈으며 10배 이상의 감도 증가를 보였다.

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Synthesis and $\beta$-lactamase inhibitory activity of 6-exomethylene penamsulfone derivatives-III (In vitro $\beta$-lactamase inhibitory activity and comparative susceptibility test of 6-exomethylene penamsulfone derivatives)

  • Park, Hee-Suk;Yoon, Sang-Bae;Chaeuk Im;Yim, Chul-Bu
    • 한국응용약물학회:학술대회논문집
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    • 한국응용약물학회 1997년도 춘계학술대회
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    • pp.72-72
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    • 1997
  • 합성한 5종의 6-Exomethylene penamsulfone 유도체의 Type I, Type II, Type III, TypeIV, TEM 효소에 대한 $\beta$-lactamase저해효과를 spectrophotometric assay방법으로 측정하였다. 또한 여기서 우수한 효소억제활성을 보여준 3종의 화합물을 가지고 In vitro antibacterial activity를 Agar dilution method법으로 27종의 $\beta$-lactamase생성균주에 대하여, Sulbactam, Ampicillin 및 Cefoperazone과 병용투여하여 MIC를 측정하였다.

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Bacillus thuringiensis var. thuringiensis가 생산하는 .betha.-exotoxin의 정제와 특성 (Purification and partial characterization of bacillus thuringiensis var.thuringiensis exotoxin)

  • 심창범;이형환;이희무
    • 미생물학회지
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    • 제23권4호
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    • pp.271-281
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    • 1985
  • Bacillus thuringiensis var. thuringiensis produces an extracellular insecticidal thermostable .betha.-exotoxin, which was purified through microfiltering, barium precipitation, charcoal absorption chromatography, ion exchange column chromatography and gel filtration. The exotoxin in each purification step was detedted by thin layer chromatography, high pressure liquid chromatography and paper electrophoresis with efficient results. The exotoxin productivity on time course was checked by spectrophotometric absorbance at 258nm with the result that the exotoxin was initially produced in 6 hour culture and reached maximum value in 36 hour culture. Anti-bacterial effect test on Micrococcus flava was applied as toxicity test. The results showed that frowth inhibition of M. flava could be shown in plate assay of cell free filtered supernatant, alkaline eluant from charcoal and purified exotosin obtained from gel filtration column chromatography on Sephadex G-10 appeared to be 740. Heat stability of the exotoxin was confirmed through autoclaving twice.

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Detecting gold by voltammetric handhold systems

  • Kim, Nack-Joo;Choi, Dal-Woong;Yoo, Hai-Soo;Lee, Kyung;Lee, Chang-Hyun;Ly, Suw-Young;Kim, Tae-Yun
    • 한국응용과학기술학회지
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    • 제31권3호
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    • pp.472-477
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    • 2014
  • A voltammetric investigation of Au assay was conducted at a low cost, using Nafion and DNA immobilized on a graphite Pencil working electrode (NDP) with a black lead counter and reference. The following optimal parameters were found: 0.4 V amplitude, 500 Hz frequency, -0.7 V initial potential, and 0.015 V increment potential. These optimal conditions were also applied to sand obtained from the river site. The aforementioned technique is simpler and less costly compared to the common voltammetry and spectrophotometric methods.

티미딜산 생성효소 활성이 높은 메토트렉세이트-내성 균주의 검색 (Screening of Methotrexate-Resistant Strains with High Thymidylate Synthase Activity)

  • 곽인영;이종수
    • 약학회지
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    • 제36권4호
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    • pp.345-349
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    • 1992
  • Thymidylate synthase activity from extracts of various methotrexate-resistant strains was measured by spectrophotometric assay. Methotrexate-resistant strains of Lactobacillus, Pseudomonas sp., Micrococcus sp. HS-1, Klebsillela pneumonae, Cellulomonas fimi and Serratia marcescens elevated thymidylate synthase levels, especially, Pseudomonas sp. KL-9 resistant to $10^{-9}M$ methotrexate have a 156-fold increase in thymidylate synthase, which suggests that Pseudomonas sp. is a convenient source of thymidylate synthase. Several methotrexate strains of yeast were tested, however, their enzyme activity was generally lower than that of bacteria tested.

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