Water vapor adsorption kinetics of vacuum-dried jujube powder were investigated in temperature and relative humidity ranges of 10 to $40^{\circ}C$ and 32 to 75%, respectively. Water vapor was initially adsorbed rapidly and then reached equilibrium condition slowly. Reaction rate constant for water vapor adsorption of vacuum-dried jujube powder increased with an increase in temperature. The temperature dependency of water activity followed the Clausius-Clapeyron equation. The net isosteric heat of sorption increased with an increase in water activity. Good straight lines were obtained with plotting of $1/(m-m_0)$ vs. 1/t. It was found that water vapor adsorption kinetics of vacuum-dried jujube powder was accurately described by a simple empirical model, and temperature dependency of the reaction rate constant followed the Arrhenius-type equation. The activation energy ranged from 50.90 to 56.00 kJ/mol depending on relative humidity. Arrhenius kinetic parameters ($E_a$ and $k_0$) for water vapor adsorption by vacuum-dried jujube powder showed an effect between the parameters with the isokinetic temperature of 302.51 K. The information on water vapor adsorption kinetics of vacuum-dried jujube powder can be used to establish the optimum condition for storage and processing of jujube.
Adsorption isotherms for chaga mushroom powder as influenced by particle size were investigated using a gravimetric technique. Samples were equilibrated in desiccators containing sulfuric acid solutions of known water activity (0.11-0.93), then placed in temperature-controlled chambers for approximately ten days. Equilibrium moisture content (EMC) of chaga mushroom powder increased with water activity in all samples. EMC was slightly greater in the samples comprised of smaller particle size, however there was no marked difference in appearance between the three samples. The chaga mushroom powder exhibited Type II behavior. When the BET model was used to determine mean monolayer values, 0.077, 0.077, and 0.070 $H_2O/dry$ solid was observed for <250, 250-425, and $425-850\;{\mu}m$ sized samples, respectively, however mean monolayer values were 0.121, 0.111, and 0.101 $H_2O/dry$ solid, respectively, when the GAB model was used. The experimental EMC values were related to the computed values from Henderson's model. The coefficient of determination and standard error for the linear regression were 0.997 and 0.003, respectively.
The activated carbon produced from rubber wood sawdust by chemical activation using phosphoric acid have been utilized as an adsorbent for the removal of Cu(II) from aqueous solution in the concentration range 5-40 mg/l. Adsorption experiments were carried out in a batch process and various experimental parameters such as effect of contact time, initial copper ion concentration, carbon dosage, and pH on percentage removal have been studied. Adsorption results obtained for activated carbon from rubber wood sawdust were compared with the results of commercial activated carbon (CAC). The adsorption on activated carbon samples increased with contact time and attained maximum value at 3 h for CAC and 4 h for PAC. The adsorption results show that the copper uptake increased with increasing pH, the optimum efficiency being attained at pH 6. The precipitation of copper hydroxide occurred when pH of the adsorbate solution was greater than 6. The equilibrium data were fitted using Langmuir and Freundlich adsorption isotherm equation. The kinetics of sorption of the copper ion has been analyzed by two kinetic models, namely, the pseudo first order and pseudo second order kinetic model. The adsorption constants and rate constants for the models have been determined. The process follows pseudo second order kinetics and the results indicated that the Langmuir model gave a better fit to the experimental data than the Freundlich model. It was concluded that activated carbon produced using phosphoric acid has higher adsorption capacity when compared to CAC.
The adsorption of bisphenol A from an aqueous solution onto dried rice husk was investigated. Batch adsorption experiments were performed as a function of the pH, contact time, bisphenol A concentration, adsorbent dose and temperature. The concentration of Bisphenol A was measured by HPLC. The results showed that bisphenol A removal was highest at a solution pH value of 3, adsorbent dose of 4 g/L, and contact time of 75 min. The bisphenol A removal percentage decreased from 99.1 to 66.7%, when the bisphenol A concentration increased from 10 to 200 mg/L. The Langmuir isotherm and pseudo-second order kinetics provided the best fit for the experimental data. Thermodynamic parameters such as ${\Delta}G^0$, ${\Delta}H^0$ and ${\Delta}S^0$ were also evaluated and it was found that the sorption process was feasible, spontaneous and exothermic in nature. Overall, the studied absorbent can be used as an effective and low cost material to treat the industrial wastewater and aqueous solution containing phenolic compounds.
5-Hydroxymethyl-2-furaldehyde (5-HMF) is considered one of the main quality indexes of various food products. Its metabolism in humans can potentially lead to carcinogenic compounds. Metallic ions such as Zn, Mg, Mn, and Fe have been reported to enhance 5-HMF formation. Recently, studies on adsorbents that can extract specific organic and inorganic substances with one adsorbent have been conducted. However, simultaneous analysis of organic and inorganic materials typically requires distinct pre-treatment and analytical methods, which increase a lot of labor and cost. In this study, hybrid imprinted polymer (HIP) by mixing 5-HMF imprinted polymer (FIP) and zinc ion imprinted polymer (ZIIP) were generated to extract two analytes, Zn ion and 5-HMF, simultaneously. Physicochemical characterization of HIP was conducted by Fourier-transform infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, and sorption tests. Extraction conditions including adsorbent mixing ratio, adsorbate mixing range, and equilibrium time were optimized. Freundlich adsorption model was as the best-fitting isotherm model to elucidate the adsorption mechanism. Affinity of Zn ion and 5-HMF on HIP was superior to non-HIP. In conclusion, HIP showed reasonable feasibility that could be used as an adsorbent to be used for simultaneous extraction of organic and inorganic compounds present in the sample.
Park, Jeong-Ann;Lee, Chang-Gu;Kang, Jin-Kyu;Kim, Song-Bae
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.33
no.6
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pp.426-431
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2011
The objective of this study was to investigate the virus removal from artificial groundwater using Mg-Fe layered double hydroxide (LDH). Batch experiments were conducted under various experimental conditions to examine bacteriophage T7 removal with Mg-Fe LDH. Results showed that the removal of T7 by Mg-Fe LDH was a fast process, reaching equilibrium within 2~3 hrs. Mg-Fe LDH had the virus removal capacity of $1.57{\times}10^8pfu/g$ with a removal percent of 96%. Results also showed that the effect of solution pH on T7 removal was minimal between pH 6.2 and 9.1. The influence of anions ($SO_4^{2-}$, $CO_3^{2-}$, $HPO_4^{2-}$) on T7 removal was significant due to their competition with bacteriophage at the sorption sites on LDH, while the effect of $NO_3^-$ was negligible. This study demonstrated that Mg-Fe LDH could be applied as adsorbents for virus removal in water treatment.
Studies have been carried out to design a suitable consumer size package from flexible packaging material to hold 100 grams of Chilli powder and 250 grams of whole chilli which are moisture and color sensitive. 1. Sorption characteristics of the chilli powder has revealed that moisture sorption is rapid above 55 per cent R.H., and the product is fairly hygroscopic. Further, an equilibrium moisture content of about 15 per cent at 70 per cent R.H., appears to be critical from the point of microbial spoilage of chilli powder. 2. Studies on the colour (Capsanthin) changes of chilli powder equilibriated to different moisture content, have revealed that colour changes during storage is greatly influenced by the moisture content and temperature decreases the capsanthin content of chilli during storage. 3. From the studies, it can be inferred that the sunlight exhibits pronounced effect in bleaching of colour and brings about maximum discolouration of the red pigment in chilli. 4. From the packaging and storage studies of chilli powder in different flexible films, it can be concluded that for long-term storage, the aluminium foil laminate is unique in offering maximum protection from various physico-chemical changes. For short-term storage and for fairly good moisture and colour protection, amber or black polyethylene, high-density polyethylene and Saran/Cello/Saran poly laminate pouches appear to be suitable alternatives.
The sorption experiment of cobalt was performed after the TRIGA soil was intentionally contaminated with cobalt was found that the sorption equilibrium coeficiency of soil decontamination was high when the ratio of soil mass to the volume of citric acid becomes 1:5 The TRIGA soil contaminated with 0.01 M, 0.001 M, and 0.0001 M of cobalt solution were decontaiminated with 0.01 M citric acid. The cobalt concentrtion in the wastewater were measured to be correspondingly 36.0, 14.0, 1.5 ppm. The results of wastewater recycling experiment by chemical precipitation method revealed that corresponding cobalt removal efficiency were 97% 88%. It was shown that the removal efficiency decreases as the cobalt concentration in the wastewater decreases. During the decontamination experiment, a lot of NaOH had to be added, and the volume of final solid waste reached almost 10% of that of the contaminated soil. The result of wastewater recyling experiment by ion exchange resin meted rethod revealed that to more the strong acid resins are used, the higher the cobalt removal efficiency becomes and the cobalt removal efficiency becomes and the lower the pH of recycling wastewater become. In order to obtain more than 95% removal efficiency, more than 0.625 g of strong acid resin was necessary in each of 3 experiments. There was an unexpected problem that a lot of strong acid resin waste was produced which amounts to 9.2% (volume) of the contaminated soil.
We investigated the mobilization of Cd, Pb, and Cr in two different soils in response to sorption capacities and competition for available sorption site while they moved under saturated water conditions. Two soil samples that were clay and sandy clay loam were collected within 20 cm from the upland surface. To do this, we used three different systems of heavy metal combinations such as single, binary, and ternary as solution phase. And then we observed the breakthrough curve (BTC) and elution as a function of pore volume by applying heavy metal solution and displacing K solution until these curves reached to maximum and minimum. The results showed that BTC and elution curves were not symmetric and it required more pore volumes with increasing species of heavy metals in solution phase, as well as longer tailings. Compared the areas over and under BTC and elution curve, relatively small amount of heavy metal was displaced by K even though there were differences in electronegativity among heavy metals. Conclusively, we assumed that heavy metals transport in soil could be influenced by soil physical nonequilibrium and chemical equilibrium in solution as far as there were more than two species of heavy metals existed.
Park, Jong-Hwan;Heo, Jae-Young;Lee, Su-Lim;Lee, Jae-Hoon;Hwang, Se-Wook;Cho, Hyeon-Ji;Kwon, Jin-Hyeuk;Chang, Young-Ho;Seo, Dong-Cheol
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.40
no.1
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pp.40-48
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2021
BACKGROUND: Although the calcined oyster shell can be used as a calcium-rich adsorbent for phosphate removal, information about it is limited. The purpose of this study was to evaluate the phosphate adsorption characteristics and its mechanism using calcined oyster shells. METHODS AND RESULTS: In this study, calcined oyster shell (C-OS600) was prepared by calcining oyster shells (P-OS) at 600℃ for 20 min. Phosphate adsorption by C-OS600 was performed under various environmental conditions. Phosphate adsorption by C-OS600 occurred rapidly at the beginning of the reaction, and the time to reach equilibrium was less than 1 h. The optimal isotherm and kinetic models for predicting the adsorption of phosphate by C-OS600 were the Langmuir isotherm and pseudo-second order kinetic model, respectively, and the maximum adsorption capacity derived from the Langmuir isotherm was 68.0 mg/g. The adsorption properties of phosphate by C-OS600 were dominantly influenced by the initial pH and C-OS600 dose. In addition, SEM-EDS and FTIR analysis clearly showed a difference in C-OS600 before and after phosphate adsorption, which proved that phosphate was adsorbed on the surface of C-OS600. CONCLUSION: Overall, the calcined oyster shell can be considered as an useful and effective adsorbent to treat wastewater containing phosphate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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