Sorption of $Ni^{2+}$ in aqueous solution was studied using montmorillonite. The experimental and equilibrium data fitted well to the Langmuir isotherm model. From the kinetics data for nickel sorption onto montmorillonite, the diffusion of $Ni^{2+}$ inside the clay particles was the dorminant step controlling the sorption rate and as such more important for $Ni^{2+}$ sorption than the external mass transfer. $Ni^{2+}$ was sorbed due to strong interactions with the active sites of the sorbent and the sorption process tends to follow the pseudo second-order kinetics. Thermodynamic parameters (${\Delta}G^{\circ},\;{\Delta}H^{\circ},\;{\Delta}S^{\circ}$) indicated a non spontaneous and endothermic adsorption process while the positive low value of the entropy change suggests low randomness of the solid/solution interface during the uptake of $Ni^{2+}$ by montmorilionite. Heavy metals such as $Ni^{2+}$ in aqueous bodies can effectively be sorbed by montmorillonite.
Lee Yun-Guk;Baek Gye-Jin;Choi Byeong-Han;Kim Yeon-Hui;Park Jeong-Hun
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2005.04a
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pp.191-194
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2005
Characteristics of sorption and desorption in soils affect chemical fate, soil-remediation time, and selection of remediation technology. The sorption and desorption behavior of atrazine and naphthalene on soils was studied. Six soils collected at Gwangju area were used as sorbents and the organic matter contents ranged from 1.28 to 5.21%. Sorption and desorption experiments were conducted and sorption distribution coefficients(Kd) of atrazine and naphthalene were nearly linear$(R^2=0.93{\sim}0.97)$. Desorption parameters were evaluated using three site desorption model included equilibrium, nonequilibrium and nondesorption sites. Non-desorbable site fraction for atrazine was evaluated, but for naphthalene it was not enumerated during the experimental period. Through the series dilution desorption experiments, non-desorpbable sites were observed for both chemicals.
In the process of pervaporation separation for aqueous ethanol solution through cellulose tai-acetate(CTA) membrane, the modelling on the solution-diffusion permeation mechanism was built up on the basis of sorption and permeation experimental results. Also its function type and parameter were examined. The composition of sorption equilibrium in three component system(Ethanol/Water/CTA) were compared with the calculated value by Flory-Huggins' equation using the pure component sorption data. In order to apply the thermodynamic equilibrium relationship between the membrane free composition in the membrane and the equilibrium composition in the liquid phase, the apparent activity this system, however, the results were not satisfied. Diffusion equations were expressed with the concentration gradient considering permeate alone, and a concentration-dependent diffusion coefficient which includes a parameter was used. And this model was fitted with the measured permeation rates. If the permeation rate and the amount of sorption of one component were much larger than those of the other, the bulk flow term could not be negligible. The flux and selectivity were increased with increasing temperature, and with decreasing downstream pressure.
Kim, Hyun-Ku;Jo, Kil-Suk;S.Hawer, Woo-Derck;Shin, Dong-Hwa
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.20
no.3
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pp.399-404
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1988
The sorption characteristics of garlic powder stored at various relative humidities and storage temperatures were studied. At lower relative humidity below RH 51%, the sorption equilibrium was easily attained, whereas at higher relative humidity above RH 67%, the powders were browned by higher equilibrium moisture content. The powders were browned at relative humidity above 67% at $20^{\circ}C\;and\;35^{\circ}C,\;above\;84%\;at\;5^{\circ}C$, respectively. The moisture contents of monolayer value for the powder were ranged from 5.53%(DB) to 5.92% (DB) with varying temperatures. And the necessity of moistureproof packaging material suggested for the long term storage of the powder because the lower moisture content and storage temperature, the higher driving force of wetting.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2004.04a
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pp.125-130
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2004
This study has been assessed the influence of applying sewage sludge to soil amendments on the sorption properties, and leaching potential of three commonly used organophosphorus pesticides, Diazinon, Fenitrothion, and Chlorpyrifos. A sandy soil with a low content of organic carbon was treated with sewage sludge with a ratio sandy soil : sludge ratio of 30:1. The sorption was determined with the batch equilibrium technique. The sorption isotherms could be described by Freundlich equation. The Freundlich constant, K value which measures sorption capacity, were 3.97, 9.94, 22.48 for Diazinon, Fenitrothion, Chlorpyrifos in non-amended soil. But in amended soil, K value was 12.58, 28.47, and 61.21 for Diazinon, Fenitrothion, and Chlorpyrifos. The overall effect of sewage sludge addition to soil was to increase pesticides adsorption, due to the high sorption capacity of the organic matter. The effect of sludge on tile leaching of pesticides in the soil was studied using packed soil columns. Total recoveries of pesticides in soil and leachate with leaching in soil column, were in the range of about 73~84%, was reduced with the passage of time. Diazinon moved more rapidly than Chlorpyrifos in the unamended soil due to greater sorption and lower water solubility of Chlorpyrifos. Total amounts of pesticides leached from the sewage sludge amended soils were significantly reduced when compared with unamended soils. This reduction may be mainly due to and increase in sorption in amended soils, as a consequence of the increase in the organic matter content.
The effects of soil-chemical contact time (aging) on sorption and desorption of atrazine were studied in soil slurries because aging is an important determinant affecting on the sorption and desorption characteristics of organic contaminants in the environment. Sorption isotherm and desorption kinetic experiments were performed, and soilwater distribution coefficients and desorption rate parameters were evaluated using linear and non-linear sorption equations and a three-site desorption model, respectively. Aging time for sorption of atrazine in sterilized soil slurries ranged from 2 days to 8 months. Atrazine sorption isotherms were nearly linear $(r^2\;>\;0.97)$ and sorption coefficients were strongly correlated to soil organic carbon content. Sorption distribution coefficients $(K_d)$ increased with increasing aging in all soils studied. Sorption non-linearity did not increase with increased aging except for the Houghton muck soil. Desorption profiles were well described by the three-site desorption model. The equilibrium site fraction $(f_{eq})$ decreased and the non-desorbable site fraction $(f_{nd})$ increased as a function of aging time in all soils. In all soils studied, it was found that when normalized to soil organic matter content the concentration of atrazine in desorbable sites was comparatively constant, whereas that in non-desorbable site increased as aging increased.
Lead(II) removal efficiency by natural kaolinite was investigated through laboratory experiments. This study was conducted in two phases-sorption and desorption. In the adsorption study, the influence of sorption kinetics and sorption isotherm and various parameters such as pH, temperature, coexisting other heavy metal ions on the lead adsorption was investigated. And desorption study was carried out in order to find the re-usability of kaolinite as an adsorbent. The results of the study are as follows. 1. Sorption kinetics was investigated under the condition of 2.5 mg/l adsorbent concentration, pH 6.5$\pm$0.05, temperature $30\pm 0.5\circ$C, initial lead(II) concentration 25 mg/l. Adsorption rate was initially rapid and the extent of adsorption arrived at adsorption equilibrium with 73% adsorption efficiency in an hour. 2. The sorption isotherm experiment was made with different initial lead(II) concentration. A linearized Freundlich equation was used to fit the acquired experimental data. As a result, Freundlich constants, the sorption intensity (1/n) was 0.47 and the measure of sorption (k) was 2.44. So, it was concluded that sorption of lead(II) by kaolinite is effective. 3. The effect of pH on lead(II) sorption by kaolinite shows that at a pH of 3, only 6% of the total lead(II) was adsorbed and at a pH 9, 97% of the lead(II) was removed. And the effect of temperature on lead(II) sorption by kaolinite shows that as the temperature increased, the amount of lead(II) sorption per unit weight of kaolinite increased. But the effect was minor (p<0.05). 4. Sorption isotherm of lead coexisting cadmium (II) or zinc (II) was lower than that of lead itself. It was caused by the result of competitive sorption to adsorption site. And there was no difference between the sorption isotherm of cadmium and zinc. 5. In desorption studies, only 5.12% desorption took place in distilled water, while 52.08% in 0.1 N hydrochloric acid. Consequently used kaolinite could be regenerated by hydrochoric acid.
A powder form of aluminum (hydr)oxides is not suitable in wastewater treatment/filtration systems because of low hydraulic conductivity and large sludge production. In this study, aluminum (hydr)oxide-coated sand (AOCS) was used to remove phosphate from aqueous solution. The properties of AOCS were analyzed using a scanning electron microscopy (SEM) combined with an energy dispersive X-ray spectrometer (EDS) and an X-ray diffractometer (XRD). Kinetic batch, equilibrium batch, and closed-loop column experiments were performed to examine the adsorption of phosphate to AOCS. The XRD pattern indicated that the powder form of aluminum (hydr)oxides coated on AOCS was similar to a low crystalline boehmite. Kinetic batch experiments demonstrated that P adsorption to AOCS reached equilibrium after 24 h of reaction time. The kinetic sorption data were described well by the pseudo second-order kinetic sorption model, which determined the amount of P adsorbed at equilibrium ($q_e$ = 0.118 mg/g) and the pseudo second-order velocity constant (k = 0.0036 g/mg/h) at initial P concentration of 25 mg/L. The equilibrium batch data were fitted well to the Freundlich isotherm model, which quantified the distribution coefficient ($K_F$ = 0.083 L/g), and the Freundlich constant (1/n = 0.339). The closed-loop column experiments showed that the phosphate removal percent decreased from 89.1 to 41.9% with increasing initial pH from 4.82 to 9.53. The adsorption capacity determined from the closed-loop experiment was 0.239 mg/g at initial pH 7.0, which is about two times greater than that ($q_e$ = 0.118 mg/g) from the kinetic batch experiment at the same condition.
Food compost, having a higher organic contents than soil, could be an alternative material to prevent the proliferation of heavy metals contamination in soil. In this study we used a convection-dispersion local equilibrium sorption model(CDE) and a two-site non-equilibrium sorption model to find the effects on the adsorption and transportation of Pb by mixing food compost with soil and we also tried to find the effect of velocity and concentration of the injected solution on the characteristics of Pb. We measured Pb concentrations in injection-liquid and in effluent, and then applied them to CXTFIT program. As a result of column experiments, some parameters(D, R, ${\beta}$, ${\omega}$) used in two-site non-equilibrium adsorption model were obtained. Characteristics of Pb adsorption and transport were analyzed using the parameters(D, R, ${\beta}$, ${\omega}$) obtained from the CXTFIT program, We could know that mixed soil with food compost showed a higher adsorption capacity from the retardation factor(R) calculated from the breakthrough curve(BTCs) of Pb. Rs of soil and mixed soil are 20.45, 37.45 respectively, indicating that the adsorption and the transportation characteristics could be accessed quantitatively by using of two-site non-equilibrium adsorption model.
Lee, Yong Ho;Byun, Ji Young;Na, Chae Sun;Kim, Tae Wan;Kim, Jeong-Gyu;Hong, Sun Hee
Weed & Turfgrass Science
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v.4
no.2
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pp.111-117
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2015
The equilibrium moisture contents (EMC) in seeds of four Echinochloa (E. crus-galli var. crus-galli, E. crus-galli var, echinata, E. crus-galli var. praticola, E. esculenta) were measured at $20^{\circ}C$ with equilibration over a series of lithium chloride solutions with relative humidities ranging from 0.11 to 0.8 to determine sorption isotherms and safe storage relative humidity. Standard seed sorption isotherm models i.e. modified Henderson, modified Chung-Pfost, modified Halsey, modified Oswin and Guggenheim-Anderson-deBoer (GAB) equations were adopted to evaluate the goodness of fit to sorption isotherms. This study indicated that EMC of seeds was significantly different in four Echinochloa species at various relative humidity. The modified Oswin equations for E. crus-galli var. crou-galli, E. crus-galli var, echinata, E. esculenta and GAB equation for E. crus-galli var. praticola were adequate models for the EMC data. Seeds of four Echinochloa species have monolayer moisture contents when stored at RH < 0.1. These results show that seed moisture isotherm model should be selected according to genetic variation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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