Antioxidative activity of various solvent extracts from freeze dried Kimchi was studied during the oxidation process of linoleic acid mixture system. The aqueous model systems were used for the evaluation of antioxidative activity of solvent extracts during the oxidative reaction at 37$^{\circ}C$ by the determination of peroxide value. The linoleic acid mixture for the aqueous model systems was consisted of linoleic acid (64.6%), oleic acid(27.4%), and other acids in ethanolic phosphate buffer (pH 7.0). Water and methanol extracts of Kimchi had a considerable antioxidative activity with the inhibition of peroxides formation during the autoxidation of linoleic acid mixture in aqueous model systems. Antioxidative activity of 75% methanol extract of 7 day-fermented-Kimchi was relatively higher than that of others, however lower than alpa-tocopherol and butylated hydroxyanisol. The antioxidative effect of 75% methanol extract of 7 day-fermented-Kimchi was increased by the its concentration from 0.5% to 2.5% in the oxidation reactions of aqueous model systems.
In this study, static and dynamic solvent extractions are compared for more efficient extraction of polychlorinated dibenzofurans (PCDFs) from fly ash. Static solvent extraction rather than dynamic extraction showed a higher recovery of PCDFs, which was adsorbed strongly with fly ash. The effects of parameters, such as temperature, toluene-isopropyl alcohol mixture, static and dynamic time flow rate, and solvent volume on the extraction were investigated and the variations in average recoveries of PCDFs were explained. In both extractions, temperature was an effective parameter because the higher temperature gave the higher recoveries. In dynamic solvent extraction, dynamic time was more effective than flow rate and solvent volume for the extraction of PCDFs from fly ash. Multi-layer column chromatography on neutral and acidic silica gel with n-hexane was used for cleaning up the extracts. The quantification of the PCDFs extracted was performed using HPLC-UV.
The properties of the mixed prepolymer-urethane in the range of 10-40 phr were observed. LBR and LCR have same functional group but different in structure of molecular. The viscosity of mixture depending on content of rubber, adhesive strength, thermal property and compatibility with a diluted solvent are as follows: 1. The viscosity of the mixture was influenced by solubility of the diluent for urethane resin and liquid rubber. 2. Adhesive strength showed the highest value at 30phr rubber, decreased gradually at above 30phr rubber. And LBR revealed better physical property than that of LCR. 3. The most effective factors affecting adhesive strength are molecular structure of rubber, the type of solvent, and volatility. 4. Urethane resin containing LBR showed better compatibility for solvent and faster drying velocity. 5. LBR showed more favorable compatibility and dispersion state than those of LCR by analyzing the results of SEM.
The characteristics of precipitation separation and solvent extraction separation of magnesium from the waste bittern were studied experimentally In the result of precipitation separation, the size of magnesium hydroxide precipitated was not affected on pH, but decreased with increasing the precipitation temperature. The purity of magnesium oxide precipitated was increased with pH beyond pH 11. From the solvent extraction separation, the equilibrium extraction ratio of magnesium was increased with pH and temperature of extraction phase, the concentration of stripping phase, and with decreasing pH of stripping phase. The extractant of Aliquat 336 and Acid 810 mixture was more effective than that of DCH18C6 and $D_2EHPA$ mixture in the extraction separation of magnesium.
Proceedings of the Korean Society of Propulsion Engineers Conference
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2010.11a
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pp.797-799
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2010
In preparation of NBD dimer, one of the industrially useful multicyclic hydrocarbon compound, various catalyst, solvent and byproducts were included in reaction product at the end of dimerization reaction. In order to increase the yield of NBD dimer mixture, first of all, effective separation process development was required. The research for improvement of NBD dimer yield were performed by use of eco-friendly and recyclable separation solvent.
Rare earth elements with high purity are demanded for the manufacture of advanced materials. Light rare earth elements are contained in domestic monazite and Ni-MH batteries. In this paper, solvent extraction to separate the light rare earth elements from hydrochloric acid leaching solutions of these resources was discussed. A mixture of cationic and tertiary amine shows synergistic effect on the extraction of LREEs and the extent of pH decrease during extraction is reduced. The effect of solution pH on the extraction and synergism was reviewed. Acquisition of the operation data with mixer-settler on the separation of LREEs by this mixture is necessary to develop a process.
The rates of solvolysis of trans-$[Co(N-eten)_2Cl_2)$+ (N-eten; N-ethylethylenediamine) have been investigated using spectrophotometric method in binary aqueous mixtures containing methyl alcohol, isopropyl alcohol, t-butyl alcohol, ethylene glycol and glycerol. The values of ${\Delta}H^{\neq}$ and ${\Delta}S^{\neq}$ obtained from temperature effect on the rate constants were $80{\sim}84 kJmol^{-1}$ and $- 28{\sim} - 45 JK^{-1}mol^{-1}.$ Extrema found in the variation of the enthalpy and entropy of activation with solvent composition correlated very well with extrema in the variation of the physical properties of mixture which relate to sharp change in the solvent structure. The reaction mechanism was discussed in terms of correlation diagrams involving the exess molar Gibbs function of mixing for the binary mixtures. The behavior of this cobalt(Ⅲ) complex was compared with that of t-butyl chloride. The application of free energy cycle to the process initial state to transition state in water and in the mixture showed that the solvation of transition state had dominant effect on the rates in the mixtures. It was found that $S_N1$ character was increased with increasing the content of co-solvent in the mixture.
Dae Dong Sung;Yang Hee Kim;Kyu Chul Kim;Tae Seop Uhm;Ikchoon Lee
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.12
no.4
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pp.449-453
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1991
The degree of electrophilic interference on the solvolytic reactions of model substrates has been studied in fluorinated alcohol solvent mixtures. With variation of solvent composition of 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol(HFP) and 2-propanol (PrOH) mixtures, the magnitude of electrophilic solvent assistance was changed inversely with the degree of nucleophilic solvent assistance. The contribution of electrophilic interference for 2-adamantyl tosylate showed higher than tert-butyl chloride in HFP-PrOH mixtures. Through a correlation of nucleophilic solvent assistance and electrophilic solvent assistance based on the method of double differences, HFP-PrOH mixture showed a big discrepancy from non-fluorinated alcohol systems.
Light scattering phenomena are discussed for a nonpolar binary liquid mixture composed of an optically active solute and an optically nonactive solvent in the critical region, using the Fisher theory. Comparing them with those in the case that the Ornstein-Zernike theory is satisfied, the appropriate analytic results are obtained and discussed.
The purpose of the present study is to investigate the method decreasing debinding time as well as lowering operation condition than pure supercritical $CO_2$ debinding by using cosolvent or binary mixture of propane + $CO_2$. First method is to add cosolvent, such as n-hexane, DCM, methanol, 1-butanol, in supercritical $CO_2$. In case of adding cosolvent, we were found the addition of non-polar cosolvent (n-hexane) improves dramatically the binder removal rate (more than 2 times) compared with pure supercritical $CO_2$ debinding, second method is to use mixture of supercritical propane + $CO_2$, as solvent. In case of using mixture of supercritical propane + $CO_2$, the rate of debinding speeded up with increasing of pressure and concentration of propane at 348.15 K. It was found that addition of cosolvent (e.g., n-hexane, DCM) and binary mixture propane + $CO_2$ for supercritical solvent remarkably improved binder removal rate for the paraffin wax-based binder system, in comparison with using pure supercritical $CO_2$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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