To reduce the saturation level of lard, solvent fractionation with hexane and acetone was carried out. The fatty acid compositions of lard were 1.5% myristic acid, 26.0% palmitic acid, 2.2%, palmitoleic acid, 12.1% stearic acid, 44.7% oleic acid, and 12.7% linoleic acid. Lard was fractionated by various conditions such as different fractionation temperatures (-15, 5, 10, $15^{\circ}C$), solvent ratios (1:1, 1:3, 1:5, 1:10, lard : solvent, w/v), and fractionation time (3, 6, 24 hr). At $-15^{\circ}C$, acetone was better for reducing the content (11.2%) of saturated fatty acids (SFA) than hexane (10.8%) when the 1:5 solvent ratio was used at 24 hr. Triacylglycerol (TAG) profiles were analyzed by reversed-phase high performance liquid chromatography based on the partition number (PN) of TAG molecules. The PN of major TAG species in lard were 46 (24.4%), 48 (55.7%), and 50 (19.9%). However, after fractionation (1:5, $5^{\circ}C$ and 24 hr), TAG species with a PN of 46 (34.2%), 48 (54.4%), and 50 (6.9%) were major components in acetone-fractionated lard (liquid part), while TAG species with a PN of 46 (26.0%), 48 (50.3%), and 50 (19.0%) were in hexane-fractionated lard, suggesting that fractionation with acetone resulted in maximal reduction of saturation level in lard.
An equivalent retention has been experimentally observed in thermal field-flow fractionation (ThFFF) for different polymer-solvent systems. It is shown that iso-retention between two sets of polymer-solvent systems can be obtained by adjusting the temperature difference (ΔT) according to the difference in the ratio of ordinary diffusion coefficient to thermal diffusion coefficient. This method uses a compensation of field strength (ΔT) in ThFFF at a fixed condition of cold wall temperature. It is applied for the calculation of molecular weight of polymers based on a calibration run of different standards obtained at an adjusted AT. The polymer standards used in this study are polystyrene (PS), polymethylmethacrylate (PMMA), and polytetrahydrofuran (PTHF). Three carrier solvents, tetrahydrofuran (THF), methylethylketone (MEK) and ethylacetate (ETAc) were employed. Though the accuracy in the calculation of molecular weight is dependent on the difference in the slope of log λ vs. log M which is related to Mark-Houwink constant a, it shows reasonable agreement within about 6% of relative error in molecular weight calculation for the polymer-solvent systems having similar a value.
In order to fractionate sardine oil by different solvents for an effective use of fish oil being subjected to the limit of use, an attempt was to investigate the proper solvents, ratios and fractionation time. The results of the study were as follows: 1. The proper solvent of fractionation using ethanol, isopropyl alcohol, acetone, and hexane was ethanol, and its optimum ratio was 2:1 (ethanol: oil, v/w). The proper time of ethanol fractionation by the ratio (2:1) was 4hr at $10^{\circ}C$, 6hr at $5^{\circ}C$, 8hr at $0^{\circ}C$and 8hr at $-5^{\circ}C$, respectively. 2. In the fractionation by stages using the ratio (2:1) at each temperature, the yield of stearine was 8% at $10^{\circ}C$ (Fraction I), 32% at $5^{\circ}C$ (Fraction II), 7% at $0^{\circ}C$ (Fraction III) and 10% at $0^{\circ}C$ (Fraction IV), respectively. When ethanol fractionation was undertaken at $5^{\circ}C$ by stages, the yield of stearine (Fraction II) was high. 3. Iodine value of Fraction II was 96.8. This result indicated that the hydrogenation process would be simplified by fractionation. 4. The percentage of the decrease of polyenoic acids from original sardine oil to Fraction II oil was from 30.5% to 13.5%. The major fatty acids of Fraction II were palmitic and oleic acids and these fatty acids were about 52% of total fatty acids. Therefore, Fraction II, which remained liquid oil at room temperature because solid fat content was 6.9% at $20^{\circ}C$, would be used as frying oil.
본 연구에서는 예로부터 위장병의 예방 및 치료 효과가 뛰어난 작물로 알려진 번행초(Tetragonia tetragonioides)의 각종 용매 추출 분획물의 항산화 효과를 명확히 하기 위해 총 폴리페놀과 플라보노이드 함량, 비타민 E함량, DPPH free radical 소거활성, Superoxide 음이온 소거활성, 과산화물생성 억제 활성, 환원능력 그리고 금속 킬레이트 효과를 측정하였다. 먼저 총 폴리페놀 화합물의 함량은 DCM 분획, EA 분획에서 높게 나타났고, 플라보노이드 함량은 HX 분획, EA 분획 순으로 나타났다. 비타민 E의 함량은 HX 분획, DCM 분획 순으로 높게 나타났다. DPPH radical 소거활성 효과는 DCM과 EA 추출 분획에서 $IC_{50}$ 값이 각각 $554.25{\mu}g/ml,\;394.96{\mu}g/ml$으로 산화방지제로 널리 이용되고 있는 BHT의 $784.7{\mu}g/ml$보다 우수하게 측정되었다. 과산화물 생성 억제 활성에서 번행초 분획은 지질단백질을 산화로부터 보호한다고 알려진 ${\alpha}$-tocopherol과 유사한 능력을 보였으나, 페놀계 합성 항산화제인 BHT, BHA에 비해서는 억제능이 다소 낮음이 확인되었다. 환원능력을 통한 항산화 활성 측정에서는 1.5 mg/ml농도에서 EA 분획의 활성이 ${\alpha}$-tocopherol보다 유의하게 높게 나타나 좋은 항산화 소재임이 확인되었다.
It is known that the content of saturated fatty acids methyl ester (SFAME) affect the pour point of biodiesel at low temperature. In this study, biodiesel (BD) was produced from beef tallow (TAL) by alkali catalyst. To reduce the saturation in BD, acetone fractionation was applied. Besides, TAL was also solvent-fractionated to reduce the saturated fatty acid (SFA) content for further producing BD. With acetone, TAL or TAL methyl ester (5:1 v/w) were fractionated at 10, 0, -10, and $-15^{\circ}C$, respectively. At $-10^{\circ}C$, 17.35% of SFA was observed in fractionated TAL (liquid part, -10TAL) when 5:1 solvent ratio was used for 24 hr. Under the same condition, fractionated BD (liquid part, -10BD) showed SFA (33.14%) with 78wt % yield. Also, fractionation of BD with different concentration of crystallizer 209 (0.1, 0.5, and 1%) along with different time (2, 6, 12, and 24 hr.) was observed. The best condition for reducing the SFA was 0.5% of crystallizer 209 addition for 12 hr of fractionation time at $-10^{\circ}C$, in which 30.14% of SFA content was observed in BD (liquid part). Among different crystallizer, ps 66 showed the least content of SFA content (23.28%) in BD after fractionation ($-10^{\circ}C$ and 24 hr) with 0.5wt% addition.
Kim, Ji-Sang;Moon, Gap-Soon;Kim, Hyun-Oh;Lee, Young-Soon
Preventive Nutrition and Food Science
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제12권4호
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pp.267-272
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2007
The objective of this study was to investigate antioxidant activities of Panax ginseng extracted with various solvents including n-hexane, chloroform, EtOAC, n-butanol and water. Among the various ginseng extracts, ethyl acetate (EtOAC) extracts showed the most powerful scavenging activities against DPPH radicals. Among the other solvent extracts, the butanol extract seemed relatively more effective in scavenging activity, followed by chloroform, water and hexane extracts. Moreover, the highest reducing power and ferrous ion chelating activity were found in the EtOAC extract followed by other extracts of ginseng. EtOAC extracts, which exhibited the best antioxidant activities of all solvent extracts of ginseng, possessed higher concentrations of total phenolics (777.61 mg/100 g) than other extracts. These results suggest that EtOAC extracts of ginseng (P. ginseng C.A. Meyer) have the most effective antioxidant capacity compared to n-hexane, chloroform, n-butanol and water tested in this study, and has important applications for the pharmaceutical and food industries.
Mono-, diacylglycerol were synthesized by glycerolysis of bran oil and glycerol using IM60 (an immobilized lipase) in a stirred batch reactor for 72 hours. After glycerolysis, the composition TAG, DAG, MAG in product was 41.7%, 44.7%, and 11.1%, respectively. Glycerol was separated, then this mixture product was undergone fractionation for winterization followed. The fractionation was performed using hexane and acetone solvent to reduce palmitic acid at the low temperature for overnight individually. Temperature was set -40$^{\circ}C$, -14$^{\circ}C$, -8$^{\circ}C$ and 0$^{\circ}C$, respectively. By considering results from this experiments, fractionation with hexane at -8$^{\circ}C$ was most efficient regarding to yield without crystallization.
볶은 들깨박에 존재하는 항암효소계 유도물질을 분리하기 위해 용매분획과 preparative TLC를 실시하여 이들에 대한 암예방지표효소인 quinone reductase와 AHH 유도활성을 조사하였다. 볶은 들깨박의 메탄올 추출물을 용매분획하여 QR을 측정한 결과 chloroform층에서 가장 높은 활성이 나타났다. 들깨박 메탄올 추출물을 TLC로 분리한 분획가운데 QR과 AHH유도활성은 F1$(R_{f}=0.8)$에서 가장 높았으며, 항산화능은 F1$(R_{f}=0.8)$과 F2$(R_{f}=0.7)$에서 가장 강한 것으로 나타나 QR유도성분과 항산화성분이 동일성분일 가능성이 높은 것으로 사료 된다.
본 연구는 열장 흐름 분획법을 이용하여 혼합 용매에서의 폴리스티렌의 머무름을 측정하고 용매의 조성이 시료의 머무름거동에 미치는 영향을 조사하였다. 시료는 분자량이 35,000, 110,000, 200,000, 470,000인 폴리스티렌을, 이동상은 테드라히드로퓨란(THF), 클로로포름(CHL), 시클로헥산(CH), 그리고 벤젠(BZ)의 단일용매 및 혼합용매를 사용하였다. 시료의 분자량과 혼합용매의 조성의 변화에 따라서 시료의 머무름비와 열확산계수를 측정하였으며, 그 값들을 시료와 용매의 물리화학적인 성질과 연관시켜 설명하였다. 즉, 시료의 머무름비는 이동상의 밀도의 영향을 크게 받으며 이동상의 밀도가 클수록 머무름비가 증가함을 알 수 있었다. 또한 이동상에 포함된 poor 용매의 함량이 증가할수록 열확산계수는 감소하였다.
PARK, Se-Yeong;CHOI, June-Ho;CHO, Seong-Min;CHOI, Joon Weon;CHOI, In-Gyu
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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제48권6호
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pp.769-779
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2020
This study investigates the selective fractionation of lignin with uniform structures and lower molecular weight. Lignin solubilization was first performed using a solution of acetic acid (AA) and hydrogen peroxide (HP) (4:1, (v/v)) to form peracetic acid (PAA), which is a strong oxidant. After the PAA-induced solubilization that occurred at 80℃, totally soluble lignin was extracted by ethyl acetate (EA) and divided into organic- and water-soluble fractions. The EA fraction was then fractionated by open-column using three solutions (chloroform-ethyl acetate, methanol, and water) sequentially. With an increase in the solvent polarity during the fractionation step, the molecular weight of the lignin-derived compounds in the fraction increased. Remarkably, some lignin fractions did not have aromatic structures. These fractions were identified as carboxylic acid-containing polymers like poly-carboxylates. These results conclude that the selective production of lignin-derived polymers with specific molecular weight and structural characteristics could be possible through open-column fractionation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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