To screening of antimicrobial activity, 95% ethanol and hot water extracts of roots, fruits, leaves, radix and stems of 50 species of traditional herbal medicines were examined. For their growth inhibitory effects on two food-born microorganisms, S. aureus and E. coli O157:H7, by the paper disc diffusion method and the minimum inhibitory concentration(MIC) test. Moutan radicis Cortex and Achyranthis Radix showed the highest inhibitory activities on both S. aureus and E. coli O157:H7. The Inhibition zones of Moutan radicis Cortex on S. aureus and E. coii O157:H7 were 22 mm and 24 mm respectively, and the corresponding inhibition zone of Achyranthis Radix were 23 mm and 22 mm. The MIC or Achyranthis Radix on S. aureus was 156.25 $\mu$g/mL, and the MIC or Achyranthis Radix and Moutan radicis Cortexas on E. coli O157:H7 were 625 $\mu$g/mL and 312.5 $\mu$g/mL, respectively. Their antimicrobial activities in ethanolic extracts were significantly higher than in hot water extracts. In the various solvent fractions prepared from ethanol extract, the ethyl acetate fraction of Achyranthis Radix and the CHCl$_3$ fraction of Moutan radicis Cortexas showed strongest activity.
To develop antiobese food materials from medicinal plants, isolation of antiobese active compounds in $Yukeuigambitang$ of which activity was already proved in the previous study by animal experiments was performed. Antiobese effect of stepwise solvent fractions from 70% ethanol extract of $Yukeuigambitang$ was determined by the differentiation inhibition activity on 3T3-L1 preadipocytes. CH2Cl2 fraction had significant antiobese activity, and n-Hexane and EtOAc fractions were the next. Three phenolic compounds from $CH_2Cl_2$ fraction were identified by GC/MS analysis and one compound was finally isolated by HPLC. It was revealed as a new compound presumed to be one of the derivatives produced from the medicinal plants mixture in $Yukeuigambitang$.
This study was conducted to investigate the optimum condition of extraction from fronds of Osmunda japonica to increase antioxidant compounds and antioxidant activity. Powder (1 g) of lyophilized fronds were mixed with three different solvents (MeOH, 80% EtOH and water). Extraction was carried out using not only by immersion (room temp.), heating ($60^{\circ}C$) and stirring (200 rpm) for 6 h, but also by sonication in 42 kHz ultrasonic bath for 15, 30 and 45 min. Extracts were filtered, and adjusted up to 50 mL to determine contents of soluble solids, total polyphenols and total flavonoids. Antioxidant capacity was measured by radical scavenging activity of 0.15 mM DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) and 7.4 mM ABTS [2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)] radical. Among the solvents, MeOH and 80% EtOH appeared to be effective for extraction. Extract obtained from sonication in MeOH for 15 min resulted high polyphenol contents (45.15 $mg{\cdot}g^{-1}$ db) and DPPH radical scavenging activity ($RC_{50}$= 0.35 $mg{\cdot}mL^{-1}$). The highest flavonoid contents was obtained from immersion or heating extraction with MeOH (38.10~38.10 $mg{\cdot}g^{-1}$ db). ABTS radical scavenging was high in same extraction with 80% EtOH ($RC_{50}$= 0.21~0.22 $mg{\cdot}mL^{-1}$). Altogether, our results indicate that the extraction using ultrasonic bath with MeOH as a solvent (for 15~30 minutes) was the most effective way not only for increasing various antioxidant activities but also for saving labor and time in case of fronds of Osmunda japonica.
Park, Eun-Ryong;Lee, Hae-Jung;Lee, Myung-Yul;Kim, Kyong-Su
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.29
no.4
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pp.641-647
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1997
Volatile flavor components in whole edible portion, stem and leaf of fresh angelica (Angelica keiskei Koidz) were extracted by SDE (simultaneous steam distillation and extraction) method using the mixture of n-pentane and diethylether (1:1, v/v) as an extract solvent and analyzed by GC-FID and GC/MS. Identification of the volatile flavor components in aroma concentrate was mostly based on the RI of GC and mass spectrum of GC/MS. Twenty five hydrocarbons, 15 alcohols, 3 aldehydes, 6 esters, 2 ketones and 1 acid were identified in the whole edible portion of angelica. Twenty hydrocarbons, 13 alcohols, 4 esters and 1 acid were identified in the stem sample of angelica. Nineteen hydrocarbons, 11 alcohols, 4 aldehydes, 6 esters, 2 ketones and 1 acid were identified in the leaf sample of angelica. ${\gamma}-Terpinene$, germacrene B, ${\delta}-3-carene$, cis-3-hexen-1-ol, ${\gamma}-muurolene$ and ${\gamma}-elemene$ were the main components in each edible portions of angelica. The terpenoid compounds in volatile flavor components identified from whole edible portion, stem and leaf samples were confirmed as 75.76%, 86.42% and 78.21%, respectively. These results suggest that terpenoid compounds have a great effect on the flavor characteristics of angelica.
Kim, Han-Hyuk;Park, Gun-Hye;Park, Kang-Soo;Lee, Jin-Young;An, Bong-Jeun
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.38
no.4
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pp.434-441
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2010
The Plants and their extracts containing polyphenol have been shown to be associated with decreased the cause of aging and variety of disease such as reaction oxygen species (ROS) and reactive nitrogen species (RNS) in several recent studies. We conducted to investigate whether the extracts and fractionation isolated from Aster glehni Fr. Schm. has an inhibitory effect association with oxidation or inflammation. The Aster glehni Fr. Schm. 70% aq. MeOH was fractioned according to polarity with n-hexane layer, EtOAc layer, n-BuOH layer and water layer. The electron donating ability of EtOAc, n-BuOH solvent fraction from Aster glehni Fr. Schm. was about 58.0%, 46.4% at $50\;{\mu}g/mL$, respectively. The superoxide anion radical inhibitory effect of EtOAc extracts was about 64.65% at $50\;{\mu}g/mL$, and n-BuOH extracts was 35.66% at $50\;{\mu}g/mL$. EtOAc layer to the inhibition activity of hyaluronidase and lipoxygenase were inhibited about 24.37%, 29.5% at $5\;{\mu}g/mL$. In the anti-inflammation effect of EtOAc layer inhibited the generation of nitric oxide. also, these results showed that EtOAc extract inhibited 81.5% at $50\;{\mu}g/mL$ on the expressions of iNOS protein in Raw264.7 cell line.
Park, Nan-Young;Lee, Gee-Dong;Jeong, Yong-Jin;Kim, Hyun-Ku;Kwon, Joong-Ho
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.30
no.3
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pp.523-528
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1998
Response surface methodology (RSM) was used to monitor extraction characteristics of electron donating ability and organoleptic properties for ethanol extracts from Chrysanthemum petals, thereby determining optimum extraction conditions. A central composite design was applied to investigate effects of solvent per sample $(X_1)$, ethanol concentration $(X_2)$ and extraction time $(X_3)\;at\;60^{\circ}C$ on dependent variables such as electron donating ability $(Y_1)$, organoleptic color $(Y_2)$ and organoleptic aroma $(Y_3)$ of the extracts. Second-order models were employed to generate 4-dimensional response surfaces for qualitative and quantitative aspects of ethanol extracts. Coefficients of determination $(R_2)$ of the models for dependent variables were ranged from 0.8180 to 0.9696. Optimum extraction conditions for each variable were 50 mL/g, 61% and 16 hrs in electron donating ability, 88 mL/g, 21% and 16 hrs in organoleptic color, 55 mL/g, 73% and 19 hrs in organoleptic aroma, respectively. The optimum condition ranges for maximized characteristics of ethanol extracts were $65{\sim}78\;mL/g,\;90{\sim}100%\;and\;15{\sim}25\;hrs$. Predicted values at the optimum conditions were in good agreement with experimental values.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.10
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pp.1229-1234
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2007
Antioxidant activities of extracts from anglerfish (Lophiiu Zitulon) were evaluated. Each part of fresh (skin, flesh, stomach, and liver) or dried (skin and flesh) anglerfish was extracted by four different solvents (methanol, ethanol, acetone, and distilled water). Antioxidant activities of the extracts were determined by radical scavenging activity (RSA) and reducing power (RP). Relatively higher RSA and RP were found in methanol and water extract of fresh anglerfish liver. Antigenotoxic effect of the extracts, which was measured by Comet assay, was shown in most of the extracts except methanol, acetone and distilled water extracts of fresh stomach sample. These results indicated that antioxidant and antigenotoxic properties of extracts from angler fish were variable depending on parts, solvent, and/or physicochemical state. The appropriate extraction process could provide some valuable bioactive materials from anglerfish.
Kim, Chie-Soon;Lee, Gyu-Hee;Bae, Jung-Seul;Oh, Man-Jin
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.16
no.3
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pp.85-90
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1987
This experiment was carried out to study the preparations of red pepper oleoresin, the effects of pH and heat treatment on the stabilities of capsanthin and capsaicin in oleoresin state, and the interacting effects of ascorbic acid, metal salts and EDTA on the stabilities of capsanthin in the oleoresin-linoleate aqueous model system. The results were as follows: 1. Acetone was the most effective solvent to extract capsanthin and capsaicin from red pepper powder. The yield of oleoresin extracted with acetone was 14.27%. 2. Capsaicin was more stable at high temperature than capsanthin in oleoresin state. Capsanthin and capsaicin in oleoresin state were comparatively stable in the range (ron) pH 3 to pH 8. 3. Ascorbic acid acted as a prooxidant on the capsanthin oxidation reaction at concentrations up to $10^{-3}M$, but acted as an antioxidant at $10^{-1}M$. 4. The addition of $Cu^{+2}M$ and $Fe^{+3}M$ ions at all concentration increased the prooxidant activity on the degradation of capsanthin in oleoresin state. 5. EDTA showed a strong antioxidation the stability of capsanthin in oleoresin state.
The complex formation of anti-inflamatory drug piroxicam (PX, 4-hydroxy-2-methyl-N-2--pridyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxadiamide-1,1-dioxide) with transition metal ions Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) in methanol(MeOH)/water binary mixtures were studied by spectrophotometric method at 25$^{\circ}C$, constant pH = 5.0 and I = 0.1 M. The computer program SQUAD was used to extract the desired information from the spectral data. The outputs of the fitting processes were stability constants, standard deviations of the estimated stability constants, concentration distribution diagrams and spectral profiles of all species. The sequence of the stability constants of PX complexes with Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) follow the Cu(II) > Co(II) > Ni(II) ${\approx}$ Zn(II) order. This may be due to different geometry tendencies of these metal ions. The acidity constants of the PX were also determined under above condition from its absorption spectra at different pH values. The computer program DATAN was used for determination of acidity constants of PX. The validity of the obtained acidity constants was checked by a well known computer program SPECFIT/32. The effects of the different parameters like solvent nature, cations characteristics on the stability and acidity constants were thoroughly discussed.
Park, Jeong Mi;Eun, So Hee;Ko, Eun Ah;Han, Sang Keun;Kang, Hak Hee;Hyun, Seung Min
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.44
no.2
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pp.125-131
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2018
Ascorbic acid (Vitamin C) has been widely used in skin care formulations. Due to its remarkable effects on anti-oxidation, collagen biosynthesis and whitening, ascorbic acid is considered as an effectible anti-aging active ingredient. But, the instability problems of ascorbic acid in cosmetic formulation such as oxidation, browning and changes in smell is the difficult issue to be overcome for the application of high concentration of ascorbic acid. We tried to stabilize the ascorbic acid in non-aqueous liquid formulation that contains polyol solvent at first. The non-aqueous system was effectible to reduce oxidation. But, ascorbic acid was crystallized in the non-aqueous formulation at the low temperature below $5^{\circ}C$. We tried to develop way to stabilize the ascorbic acid in aqueous solutions to solve the crystallizing problem. In this study, we search the optimal ratio of antioxidant combination, such as zinc sulfate, glutathione and curcuma longa (turmeric) root extract. Formulations were stored at - $16^{\circ}C$, $5^{\circ}C$, $25^{\circ}C$, $40^{\circ}C$, $50^{\circ}C$ and cycle($5-40^{\circ}C$) (in incubator) for a period of eight weeks to investigate their stability. In the stability analysis, the test parameters consisted of color, scent, phase separation and sedimentation. Ascorbic acid stability was checked by HPLC analysis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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