Wahid, Shah Abdul;Lim, Hyun-Kyu;Jung, Young-Gil;Yang, Won-Seok;Ha, Seong-Ho;Yoon, Young-Ok;Kim, Shae K.
Journal of Korea Foundry Society
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v.38
no.4
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pp.75-81
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2018
This study examined the effect of the CaMgSn ternary phase on the aging response of the Mg-Sn-Zn alloy. The results revealed that the CaMgSn ternary phase formed in rod-like or needle-like shapes in Mg-3Zn-0.3Ca-xSn (x=1.5, 3, and 5 wt%) alloys and its size decreased as the Sn content increased from 1.5 wt% to 5 wt%. The Mg-3Zn-0.3Ca-5Sn alloy with a relatively fine CaMgSn phase was subjected to solution heat treatment and an aging process. Both the Mg-5Sn-3Zn-0.3Ca and Mg-5Sn-3Zn (base alloy) alloys had similar peak hardness values throughout all aging temperatures but the time-to-peak hardness in the Mg-5Sn-3Zn-0.3Ca alloy was 24-36 hours-earlier than that in the base alloy. Precipitates in the Mg-5Sn-3Zn-0.3Ca alloy were more refined than those in the Mg-5Sn-3Zn alloy and were mostly formed on basal planes. The $Mg_2Sn$ phase formed in either plate-like or rod-like shapes in the Mg-5Sn-3Zn alloy, whereas block-shaped $Mg_2Sn$ particles also formed in the Mg-5Sn-3Zn-0.3Ca alloy.
Lectin was isolated from shiitake mushroom (Lentinula edodes) with 0.15 M NaCl solution, and purified by the following procedures : precipitation by ammonium sulfate, anion exchange column chromatography on DEAE Sephadex A-50 and hydroxyapatite column chromatography. The fresh pileus part of the mushroom contained more than two times of lectin compared to the stipe part, and lectins and its activity were reduced by heating. The extraction yield of crude lectin was 46.03%, 28% yield after purification on on DEAE Sephadex A-50 column chromatography. Some amino acids, aspartic acid, serine, alanine and histidine, were increased by purification process. Relatively low molecular weight parts of lectin had the agglutinating activity for rabbit blood, and its molecular weight was about 23 kDa The molecular weights of purified lectins, LA-a and LB-b, by the hydroxyapatite column chromatography were 24 kDa and 23 kDa, respectively.
Kim, Jung-Teag;Kim, Tae-Won;Heo, Jea-Jun;Na, Seog-Eun;Joo, Jung-Pyo;Chun, Jae-Ki;Ju, Chang-Sik
Korean Chemical Engineering Research
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v.44
no.2
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pp.114-120
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2006
Bismuth vanadate is one of the environmentally benign substitutes for conventional inorganic pigments composed of heavy metals. The effect of process parameters on the physical properties of bismuth vanadate pigment prepared from aqueous solutions of potassium vanadate and bismuth nitrate were experimentally examined. Two aqueous solutions were fed into precipitation chamber at the same flow rate, and precipitates were formed at primary pH of 4.5 and secondary pH of 7.0~7.5. After aging for 3 hours in reaction mixture, 3 hours' calcination at $400^{\circ}C$ gave bismuth vanadate pigment with a good color and hiding power. Increase in molybdenum concentration in reaction mixture increased the hiding power of the pigment, but the other minor constituents had minor effect on the physical properties of the pigment.
In order to study effects of Cu and Be on the microstructure and tensile properties of rapidly solidified Al-Mg alloys, Al-Mg-Cu-Be alloys have been rapidly solidified by inert gas atomization process. Microstructure of rapidly solidified Al-Mg-Cu-Be powders exhibited refinement and good dispersion of Be particles as increasing of solidification rate. Solidification rate of atomized powders was estimated to be about $5{\times}10^{3{\circ}}C/s$. Inert gas atomized Al-Mg-Cu-Be powders were hot-processed by vacuum hot pressing at $450^{\circ}C$ under 100 MPa and hot extruded with reduction ratio in area of 25: 1 at $450^{\circ}C$. The extruded Al-Mg-Cu-Be powders consisted of recrystallized fine Al grains and homogeneously dispersed fine Be particles, and exhibited improved tensile properties with increase in Cu content. $Al_2CuMg$ compounds precipitated in grain and grain boundaries of Al-Mg-Cu-Be alloys with aging heat treatment after solution treatment. Hardness and tensile properties were improved by increasing Cu content and Be addition. Compared with extruded Al-Mg-Cu powders, the extruded Al-Mg-Cu-Be powders exhibited finer recrystallized grains and improved tensile properties by dispersion hardening of Be and subgrain boundaries pinned by fine Be particles. After aging treatment, hardness and tensile properties were improved due to restricted precipitation by increasing of dislocation density around Be particles in matrix.
Climate change results in unusual weather pattern and affects annual rain fall severely. At the same time, growing industrialization leads to higher energy demand and leakage from petrochemical industry and tanker leads to water pollution. In this scenario, finding out solution to generate clean water is highly essential. For oil/water separation, there are several methods available such as chemical precipitation and adsorption but membrane separation technique is considered to be a more cost and energy efficient process. Amphiphilicity nature of membrane are enhanced by making composite membrane with 2D material such as MXene, resulting in good electrical conductivity and hydrophilicity. This review is mainly classified into two sections: pure MXene and modified MXene. A variety of polymer is used to prepare composite membranes and MXene is modified to further enhance the properties suitable for particular applications.
Kim, Min-Kun;Kim, Jin;Yu, Seung-Ho;Mun, Junyoung;Sung, Yung-Eun
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.10
no.2
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pp.223-230
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2019
A facile method for surface coating with $Li_2TiF_6$ which has a high lithium-ion conductivity, on $LiMn_2O_4$ spinel cathode material for high performance lithium ion batteries. The surface coating is performed by using a co-precipitation method with $Li_2CO_3$ powder and $H_2TiF_6$ solution under room temperature and atmospheric pressure without special equipment. Total coating amount of $Li_2TiF_6$ is carefully controlled from 0 to 10 wt.% based on the active material of $LiMn_2O_4$. They are evaluated by a systematic combination of analyses comprising with XRD, SEM, TEM and ICP. It is found that the surface modification of $Li_2TiF_6$ is very beneficial to high cycle life and excellent rate capability by reducing surface failure and supporting lithium ions transportation on the surface. The best coating condition is found to have a high cycle life of $103mAh\;g^{-1}$ at the 100th cycle and a rate capability of $102.9mAh\;g^{-1}$ under 20 C. The detail electrochemical behaviors are investigated by AC impedance and galvanostatic charge and discharge test.
R. H. Kim;M. H. Oh;Y. S. Jeong;S. M. Son;M. Y. Lee;J. H. Kim
Transactions of Materials Processing
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v.33
no.3
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pp.161-168
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2024
Aluminum alloy sheets, compared to conventional steel sheets, face challenges in press forming due to their lower elongation. To enhance their formability, extensive research has focused on forming technologies at elevated temperatures, specifically warm forming at around 300℃ and hot forming at approximately 500℃. This study proposes that the formability of aluminum alloy sheets can be significantly enhanced using a multi-stage hot forming technique. The research also investigates whether the strength of the A6061 aluminum alloy, known for its precipitation hardening, can be maintained when formed below the precipitate solid solution temperature. In the experiments, the A6061-T6 sheet underwent heating and rapid cooling between 250 and 500℃. The mechanical properties were evaluated at each stage of the process. The findings revealed that when the initial heat treatment was below 350℃, the strength of the material remained unchanged. However, at temperatures above 400℃, there was a noticeable decrease in strength coupled with an increase in elongation. Conversely, when the secondary heat treatment was conducted at temperatures of 350℃ or lower, the strength remained comparable to that of the initial heat treated material. However, at higher temperatures, a reduction in strength and an increase in elongation were observed.
The physicochemical properties of soils having high uranium content, located around Duckpyungri in Korea, were investigated and the lab scale soil washing experiments to remove uranium from the soil were preformed with several washing solutions and on various washing conditions. SPLP (Synthetic Precipitation Leaching Procedure), TCLP (Toxicity Characteristic Leaching Procedure), and SEP (Sequential Extraction Procedure) for the soil were conducted and the uranium concentration of the extracted solution in SPLP was higher than Drinking Water Limit of USEPA (30 ${\mu}g$/L), suggesting that the continuous dissolution of uranium from soil by the weak acid rain may generate the environmental pollution around the research area. For the soil washing experiments, the uranium removal efficiency of pH 1 solution for S2 soil was about 80 %, but dramatically decreased as pH of solution was > 2, suggesting that strong acidic solutions are available to remove uranium from the soil. For solutions with 0.1M of HCl and 0.05 M of ${H_2}{SO_4}$, their removal efficiencies at 1 : 1 of soil vs. washing solution ratio were higher than 70%, but the removal efficiencies of acetic acid, and EDTA were below 30%. At 1 : 3 of soil vs. solution, the uranium removal efficiencies of 0.1M HCl, 0.05 M ${H_2}{SO_4}$, and 0.5M citric acid solution increased to 88%, 100%, and 61% respectively. On appropriate washing conditions for S2 soil such as 1 : 3 ratio for the soil vs. solution ratio, 30 minute for washing time, and 2 times continuous washing, TOC (Total Organic Contents) and CEC (Cation Exchange Capacity) for S2 soil were measured before/after soil washing and their XRD (X-Ray Diffraction) and XRF (X-Ray Fluorescence) results were also compared to investigate the change of soil properties after soil washing. TOC and CEC decreased by 55% and 66%, compared to those initial values of S2 soil, suggesting that the soil reclaimant may need to improve the washed soils for the cultivated plants. Results of XRF and XRD showed that the structural change of soil after soil washing was insignificant and the washed soil will be partially used for the further purpose.
This review investigated theoretical principals and practical application examples on recirculation system of soil washing-wastewater treatment-treated water recycling. As for technologies which have attempted to remediating metals-contaminated soil in and around country, there are reactive barriers, encapsulation, solidification/stabilization, soil washing, and phytoremediation. Among those, in particular, this review covers soil washing technology which physicochemically removes contaminants from soils. The major drawbacks of this technology are to generate a large amount of wastewater which contains contaminants complexed with ligands of washing solution and needs additional treatment process. To solve these problems, many chemical treatment methods have been developed as follows: precipitation/coprecipitation, membrane filtration, adsorption treatment, ion exchange, and electrokinetic treatment. In the last part of the review, recent research and field application cases on soil washing wastewater treatment and recycling were introduced. Based on these integrated technologies, it could be achieved to solve the problem of soil washing wastewater and to enhance cost effective process by reducing total water resources use in soil washing process.
A general synthetic method to make $Fe_3O_{4-{\delta}}$ (activated magnetite) is the reduction of $Fe_3O_4$ by $H_2$ atmosphere. However, this process has an explosion risk. Therefore, we studied the process of synthesis of $Fe_3O_{4-{\delta}}$ depending on heat-treatment conditions using $FeC_2O_4{\cdot}2H_2O$ in Ar atmosphere. The thermal decomposition characteristics of $FeC_2O_4{\cdot}2H_2O$ and the ${\delta}$-value of $Fe_3O_{4-{\delta}}$ were analyzed with TG/DTA in Ar atmosphere. ${\beta}-FeC_2O_4{\cdot}2H_2O$ was synthesized by precipitation method using $FeSO_4{\cdot}7H_2O$ and $(NH_4)_2C_2O_4{\cdot}H_2O$. The concentration of the solution was 0.1 M and the equivalent ratio was 1.0. ${\beta}-FeC_2O_4{\cdot}2H_2O$ was decomposed to $H_2O$ and $FeC_2O$4 from $150^{\circ}C$ to $200^{\circ}C$. $FeC_2O4$ was decomposed to CO, $CO_2$, and $Fe_3O_4$ from $200^{\circ}C$ to $250^{\circ}C$. Single phase $Fe_3O_4$ was formed by the decomposition of ${\beta}-FeC_2O_4{\cdot}2H_2O$ in Ar atmosphere. However, $Fe_3C$, Fe and $Fe_4N$ were formed as minor phases when ${\beta}-FeC_2O_4{\cdot}2H_2O$ was decomposed in $N_2$ atmosphere. Then, $Fe_3O_4$ was reduced to $Fe_3O_{4-{\delta}}$ by decomposion of CO. The reduction of $Fe_3O_4$ to $Fe_3O_{4-{\delta}}$ progressed from $320^{\circ}C$ to $400^{\circ}C$; the reaction was exothermic. The degree of exothermal reaction was varied with heat treatment temperature, heating rate, Ar flow rate, and holding time. The ${\delta}$-value of $Fe_3O_{4-{\delta}}$ was greatly influenced by the heat treatment temperature and the heating rate. However, Ar flow rate and holding time had a minor effect on ${\delta}$-value.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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