Possibility of two phase reduction of carbonyl compounds to the corresponding alcohols was studied. Thus the 0.5 M ether solutions of the representative carbonyl compounds were treated with alkaline stabilized sodium borohydride aqueous solution at room temperature. Butyraldehyde was reduced rapidly within one hr., whereas other aldehydes tested; heptaldehyde, benzaldehyde, and 1-naphthaldehyde were reduced in 6-12 hr. 2-Heptanone was reduced much slowly; 87% in 48 hr., however, acetophenone was reduced moderately; 92% in 12 hr. and cycloalkanones were reduced rapidly (cyclohexanone in 0.5 hr., and cyclopentanone in 3-6 hr.).
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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제4권3호
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pp.176-186
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1996
The phenomena of drag reduction using small quantities of a liner macromolecules has attracted the attention of many experimental investigations. On the other hand drag reduction in two phase flow can be applied to the transport of crude oil, phase change system such as chemical reactor, pool and boiling flow, and to flow with cavitation which occurs pump impellers. But the research on dragreduction in two phase flow is not sufficient. The purpose of the present work is to evaluate the drag reduction by measuring pressure drop, void fraction, mean liquid velocity and turbulent intensity whether polymer additives a horizontal single and two phase system or not. Flow pattern of air-water two phase flow was classified by electrical conductivity probe signal. Velocities and turbulent intensities of signal were measured simultaneously with a Hot-film anemometer.
Catalytic properties of Ni-Zr$O_2$ catalysts prepared by coprecipitation have been studied for the gas-phase hydrogenation of 1,3-butadiene to butenes. The coprecipitation method led to the solid solution of Ni-Zr$O_2$, which contains highly resistant Ni species to thermal reduction with H2. Nickel species of the solid solution were highly dispersed in the ZrO2 lattice, so that the reduced catalysts were selective for hydrogenation of 1,3-butadiene to butenes (99.9%) even in the presence of 1-butene.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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제20권4호
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pp.1472-1480
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1996
The phenomena of drag reduction using small quantities of a linear macromolecules has attracted the attention of experimental investigations. It is well known that drag reduction in single phase liquid flow is affected by polymer materials, molecular weight, polymer concentration, pipe diameter and flow velocity. But the research on drag reduction in two phase flow has not intensively investigated. Drag reduction can be applied to phase change system such as chemical reactor, pool and boiling flow, and to flow with cavitation which occurs pump impellers. The purpose of the present work is to evaluate the drag reduction by measuring pressure drop, mean liquid velocity, and turbulent intensity and determine the effects of polymer additives on drag reduction in horizontal two phase flow. Experimental results show higher drag reduction using co-polymer comparing with using polyacrylamide. Mean liquid velocities increase as adding more polymer, and turbulent intensities decrease as the distance for the wall in inversed.
It is well known that drag reduction in single phase liquid flow is affected by polymer material, molecular weight, polymer concentration, pipe diameter, and flow velocity. Drag reduction in two phase flow can be applied to the transport of crude oil, phase change system such as chemical reactor, pool and boiling flow, and to present cavitation which occurs in pump impellers. But the research of drag reduction in two phase flow is not sufficient. The purpose of the present work is to evaluate the drag reduction by measuring pressure drop, void fraction whether polymer is added in the horizontal two phase system or not. Experiment has been conducted in a test section with 24 m of the inner diameter and 1,500 mm of the length. The used polymer materials are two kinds of polyacrylamide[PAAM] and co-polymer[A611P]. The polymer concentration was varied with 50, 100 and 200 ppm under the same experimental conditions. Experimental results were shown that the drag is higher reduced by co-polymer rather than polyanylamide.
The Pt/C and Pd/C catalysts were prepared from conventional chloride precursors by adsorption or precipitation-deposition methods. Their activities for hydrogenation reactions of cyclohexene and acetophenone were compared with those of commercial catalysts. The Pt/C and Pd/C catalysts obtained from the adsorption procedure reveal higher hydrogenation activity than commercial catalysts and the catalysts prepared by the precipitation-deposition method. Their improved performances are attributed to the decreased metal crystallite sizes of Pt or Pd formed on the active carbon support upon the adsorption of the precursors probably due to the same negative charges of the chloride precursor and the carbon support. Under the preparation conditions studied, the reduction of the supported catalysts using borohydrides in liquid phase is superior to a gas phase reduction by using hydrogen in the viewpoint of particle size, hydrogenation activity and convenience.
The effects of a neutral solvent of dioctyl phthalate (DOP) on the phase behavior of symmetric polystyrene-block-poly(n-butyl methacrylate) copolymers (PS-b-PnBMA) were assessed herein. Closed-loop phase behavior with a lower disorder-to-order transition (LDOT) and an upper order-to-disorder transition (UODT) was observed for PS-b-PnBMA/DOP solution when the quantity of DOP was carefully controlled. When the molecular weight of PS-b-PnBMA became larger, the LDOT did not appreciably change at smaller quantities of DOP. With larger quantities of DOP, the reduction in the UODT is greater than the increase in the LDOT. This behavior is discussed in accordance with a molecular theory predicated on a compressible random-phase approximation.
Cobalt coated tungsten carbide-cobalt composite powder has been prepared through wet chemical reduction method. The cobalt sulfate solution was converted to the cobalt chloride then the cobalt hydroxide. The tungsten carbide powders were added in to the cobalt hydroxide, the cobalt hydroxide was reduced and coated over tungsten carbide powder using hypo-phosphorous acid. Both the cobalt and the tungsten carbide phase peaks were evident in the tungsten carbide-cobalt composite powder by X-ray diffraction. The average particle size measured via scanning electron microscope, particle size analysis was around 380 nm and the thickness of coated cobalt was determined to be 30~40 nm by transmission electron microscopy.
The calcination and hydrogen-reduction behavior of Fe- and Ni-nitrate have been investigated. $Fe_2O_3$/NiO composite powders were prepared by chemical solution mixing of Fe- and Ni-nitrate and calcination at $350^{\circ}C$ for 2 h. The calcined powders were hydrogen-reduced at $350^{\circ}C$ for 30 min. The calcination and hydrogen-reduction behavior of Fe- and Ni-nitrate were analyzed by TG in air and hydrogen atmosphere, respectively. TG and XRD analysis for hydrogen-reduced powders revealed that the $Fe_2O_3$/NiO phase transformed to $FeNi_3$ phase at the temperature of $350^{\circ}$. The activation energy for the hydrogen reduction, evaluated by Kissinger method, was measured as 83.0 kJ/mol.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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