Kim, Ho-Yeong;Lee, Hyeon-U;Kim, Gyu-Cheon;Lee, Jae-Gu
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.08a
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pp.270-270
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2012
Low temperature atmospheric pressure plasmas (APPs) have been known to be effective for living cell inactivation in the water [1]. Many earlier research found that pH level of the solution was changed from neutral to acidic after plasma treatment. The importance of the effect of acidity of the solution for cell treatments has already been reported by many experiments. In addition, several studies have demonstrated that the addition of a small amount of oxygen to pure helium results in higher sterilization efficiency of APPs [2]. However, it is not clear yet which species are key factors for the cell treatment. To find key factors, we used GMoo simulation. We elucidate the processes through which pH level in the solution is changed from neutral to acidic after plasma exposure and key components with pH and air variation with using GMoo simulation. First, pH level in a liquid solution is changed by He+ and He(21S) radicals. Second, O3 density decreases as pH level in the solution decreases and air concentration decreases. It can be a method of removing O3 that cause chest pain and damage lung tissue when the density is very high. H2O2, HO2 and NO radicals are found to be key factors for cell inactivation in the solution with pH and air variation.
In this study, the effects of solution components were investigated in the recovery of vanadium as ammonium metavanadate from vanadium-ore-salt roasting-water leaching solution. The vanadium-containing solution is strongly alkaline (pH 13), so the pH must be lowered to 9 or less to increase the ammonium metavanadate precipitation efficiency. However, in the process of adjusting the solution pH using sulfuric acid, aluminum ions are co-precipitated, which must be removed first. In this study, aluminum was precipitated in the form of an aluminum-silicate compound using sodium silicate, and the conditions for minimizing vanadium loss in this process were investigated. After aluminum removal, the silicate was precipitated and removed by adjusting the solution pH to 9 or less using sulfuric acid. In this process, the concentration and addition rate of sulfuric acid have a significant influence on the loss of vanadium, and vanadium loss was minimized as much as possible by slowly adding dilute sulfuric acid. Ammonium metavanadate was precipitated using three equivalents of ammonium chloride at room temperature from the aluminum-free, aqueous solution of vanadium following the pH adjustment process. The recovery yield of vanadium in the form of ammonium metavanadate exceeded 81%. After washing the product, vanadium pentoxide with 98.6% purity was obtained following heat treatment at 550 ℃ for 2 hours.
In order to obtain data for use of algin in drink making process solution properties of algin have been investigated at various condition of algin concentration temperature pH and various food additives. At same revolution velosity viscosities of algin were increased as algin concentration raised. Algin solution showed dilatnat type flow in concentration of 0.25% to 0.4% but pseudoplastic type flow in above 0.5% showed dilatant type flow in concentration of 0.25% to 0.4% but pseudoplastic type folw in above 0.5% A maximum viscosity of algin was observed at pH 5.5 and its viscosities were also decreased as the tem-perature increased and heating at 8$0^{\circ}C$ above. Organic acids affected on the viscosity of algin with pH dependently and gel formed in pH below 3.0 Sweetners have no effect to the viscosity of algin. How-ever addition of NaCl and KCL upto 1.0% decreased a little its viscosity and CACl2 MgCl2 and FeCl3 increased the viscosity of algin Glutamic acid decreased the viscosity of algin.
The purpose of this paper is to investigate polarization characteristics of WC-based alloy coatings in alkaline solution. The coatings were fabricated with WC-CrC-Ni, WC-Co-Cr and WC-Co composite powders by HVOF process. Corrosion tests of coatings and substrate were carried out using potentiostat/galvanostat at solution with pH 8 and pH 13. Corrosion potential(Ecorr) and corrosion current density(Icorr) could be studied from polarization curve, and corrosion behavior was analyzed by SEM and EDS. WC-Co-Cr coating and WC-CrC-Ni coating showed more favorable anti-corrosion characteristics than WC-Co coating and substrate at solution with pH 8 and pH 13.
The aim of this study to investigate polarization characteristics of WC-based alloy coatings fabricated by high velocity oxygen fuel(HVOF) process. The coatings were fabricated by HVOF process with WC-CrC-Ni, WC-Co-Cr, WC-Co composite powders. Corrosion tests were carried out using potentiostat/galvanostat at solution with pH 2 and pH 6. Corrosion potential(Ecorr) and corrosion current density(Icorr) could be analyzed from polarization curve. WC-Co-Cr coating showed more incorrodible characteristics than other coatings at solution pH 2. WC-CrC-Ni coating was more favorable anti-corrosion characteristics than other coatings at solution with pH 6.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.3
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pp.345-351
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2008
Fe-impregnated activated carbon(Fe-AC) was prepared by Fe(III) loading on activated carbon(AC) in various preparation pH. In order to evaluate the stability of Fe-AC, dissolution of iron from Fe-AC in acidic conditions was measured. In addition, batch experiments were conducted to monitor the removal efficiency of copper by Fe-AC. Results of stability test for Fe-AC showed that the amount of extracted iron increased with contact time but decreased with increasing solution pH. The dissolved amount of iron gradually increased at solution pH 2 and finally 13% of the total iron loaded on activated carbon was extracted after 12 hr. However dissolution of iron was negligible over solution pH 3. Removal of Cu(II) by Fe-AC was greatly affected by solution pH and was decreased as solution pH increased as well as initial Cu(II) concentration decreased. Surface complexation modeling was performed by considering inner-sphere complexation reaction and using the diffuse layer model with MINTEQA2 program.
The purpose of this study was to determine whether pH and time has any influence on the degradation behavior of composite restoration by analyzing the leached monomers of dental composites qualitatively and quantitatively after storage in acetate buffer solution as a function of time using high performance liquid chromatography (HPLC) / mass spectrometer. Materials and Methods:Three commercial composite restorative resin materials (Z-250, Heliomolar and Aeliteflo) with different matrix structure and filler composition were studied. Thirty specimens (7mm $diameter{\times}2mm$ thick) of each material were prepared. The cured materials were stored in acetate buffer solution at different pH (4, 7) for 1, 7 and 45days. As a reference, samples of unpolymerized composite materials of each product were treated with methanol (10mg/ml). Identification of the various compounds was achieved by comparison of their mass spectra with those of reference compound, with literature data. and by their fragmentation patterns. Data were analysed statistically using ANOVA and Duncan's test. Results:1. Amounts of leached TEGDMA in Aeliteflo were significantly larger than those of UDMA in Z-250 and Heliomolar at experimental conditions of different storage time and pH variation (p<0.001). 2. As to comparison of the amounts of leached monomers per sorage time, amounts of leached TEGDMA in Aeliteflo and UDMA in Z-250 and Heliomolar were increased in the pH 4 solution more significantly than in the pH 7 solution after 1day, 7days and 45days, respectively (p<0.001). 3. In total amounts of all the leached monomers with storage times, the overall amounts of pH 4 extracts were larger than those of pH 7 extracts for all resin groups, but there was no significant difference (p>0.05).
The responsive characteristics of hydrogen-responsive glass electrode in various buffer solutions of methanol, N,N-dimethylformamide and acetonitrile were examined. The potentials were attained more rapidly with an electrode stored in the same solvent medium than that stored in water before use. However, the time to be required for a stable potential increased with the basicity of buffer solution, and it was not provide a constant potential in the strong basic solution of these solvent. Even in acidic solution, the potential was varied according to the past usage of the electrode.
Kim, Chong-Kook;Lee, Kyung-Mi;Hwang, Sung-Joo;Yoon, Yong-Sang
Archives of Pharmacal Research
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v.13
no.4
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pp.293-297
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1990
Sustained release microspheres containing phenylpropanolamine HCI (PPA) were prepared with acrylic polymer (Eudragit RL/RS) sand hydroxypropylmethylcellulose phthalate (HPMCP) using a emulsion-solvent evaporation method. Magnesium strate was used a smoothing agent for preparation of microspheres. The microspheres obtained were very spherical and free-flowing particles. Scanning electron microscopy showed that microspheres have a smooth surface and a sponage-like internal structure. The dissolution rate of PPA from the microspheres was dependent on the pH of dissolution media. PPA showed faster relase in hP 1. 2 solution than in pH 7.4 solution due to the solubility of PPA. Therefore we prepared new microspheres containing 5% (w/v) HPMCP in order to control the release of PPA. The release rate of PPA from these new microspheres was similar in pH 1.2 and pH 7.4 solution.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.42
no.4
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pp.145-151
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2009
Nanocrystalline Cu thin films for FCCL were electrodeposited from sulfate baths to investigate systematically the influences of current density, solution pH on current efficiency, residual stress, surface morphology, and microstructure of thin Cu films. Current efficiencies were measured to be approximately 100%, irrespective of the applied current density and solution pH. But these influenced residual stress, surface morphology, XRD pattern, and grain size of electrodeposited Cu thin film. The residual stress decreased with decreasing the surface roughness, but increased with increasing the fcc(111) peak strength of XRD patterns.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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