The Cu-Co-Si alloy shows high strength by forming precipitates by aging precipitation heat treatment of supersaturated solid solution treated with solution treatment such as Cu-Ni-Si alloy, and the Co2Si precipitated phase is dispersed in the copper matrix. The effect of aging treatment on the microstructure, mechanical and electrical properties of Cu-Co-Si alloys for electronic devices was investigated. As a results of SEM/EDS analysis, it was found that Co2Si precipitates of 30~300 nm size were distributed in grains. By performing the double aging treatment, it was possible to improve the strength and electrical conductivity by dispersing the fine precipitate evenly.
An experimental research on the preparation of zinc oxide fine particles in w/o emulsions was conducted. Precipitation solutions were zinc nitrate aqueous solutions with hexamethylenetetramine(HMTA) as precipitant. The precipitation solutions formed stable w/o emulsions with kerosine in the presence of Span 80. Homogeneous precipitation reaction occurred in the w/o emulsion after the resultant w/o emulsion was heated above the decomposition temperature of HMTA and zinc oxide particles were precipitated. In some case, zinc oxide particles of bi-modal distribution were obtained. However, zinc oxide fine particles of narrow particle size distribution could be obtained, even when the initial zinc concentration of precipitation solution and the conversion to zinc oxide are both higher that those in bulk homogeneous precipitation.
Ba-ferrite ($BaFe_{12}O_{19}$) nanoparticles were synthesized by chemical coprecipitation method in an aqueous solution. The particle size and the crystallization temperature of the Ba-ferrite nanoparticles were controlled varying the precipitation temperature. The precipitate that was prepared at $0^{\circ}C$ showed the crystal structure of Ba-ferrite in X-ray diffraction when it was calcined at the temperature above $580^{\circ}C$, whereas what was prepared at $50^{\circ}C$ showed the crystallinity when it was calcined at the temperature higher than about $700^{\circ}C$. The particle sizes of the synthesized Ba-ferrite were in a range of about 20-30 nm when it was prepared by being precipitated at $0^{\circ}C$ and calcined at $650^{\circ}C$. When the precipitation temperature increased, the particle size also increased even at the same calcination temperature. The magnetic properties of the Ba-ferrite nanoparticles were also controlled by the synthetic condition of precipitation and calcination temperature. The coercive force could be appreciably lowered without a loss of saturation magnetization when the Ba-ferrite nanoparticles were prepared by precipitation and calcination both at low temperatures.
Cho Young-Keun;Song Young-Jun;Lee Gye-Seung;Shin Kang-Ho;Kim Hyung-Seok;Kim Yun-Che;Cho Dong-Sung
Resources Recycling
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v.12
no.1
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pp.33-40
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2003
Mn was extracted by using a nitric acid from the reduced ferromanganese dust and the basic experiments were taken to refine the manganese nitrate solution by means of precipitation of Ca, Mg oxalate. The dust was generated in AOD process producing a medium-low carbon ferromanganese and collected in the bag filter. Manganese oxide content in the dust was about 90% and its phase was confirmed as $Mn_3$$O_4$. $Mn_3$$O_4$ in the dust was reduced to MnO by roasting with activated charcoal. The main impurities in the extracted solution prepared by leaching the reduced dust with nitric acid were Na, K, Fe, Si, Ca, Mg etc. Among them, Fe was removed by controlling pH of the solution more than 4 and precipitating $Fe(OH)_3$, simultaneously silicious material solved in the solution was removed by co-precipitation with the ferric hydroxide. Addition of 150 g reduced dust into 4N HNO3 solution 1$\ell$ was appropriate to control the pH of the solution to pH 4. To differ greatly the solubilities of manganese oxalate and calcium or magnesium oxalate in a solution containing a high concentration of Mn, pH of 4 or less and addition of ($NH_4$)$_2$$C_2$$O_4$ in equivalent with Ca and Mg are recommended. At this time, the higher temperature was the shorter the precipitation reaction time was needed.
A transmission electron microscope (TEM) investigation has been performed on the precipitation of $L2_1$-type $Ni_2AlTi$ phase in B2-ordered NiAl system. The hardness after solution treatment is high in NiAl-Ti alloys suggesting the large contribution of solid solution strengthening in this alloy system. However, the amount of age hardening is not large as compared to the large microstructural variations during aging. At the beginning of aging, the $L2_1$-type $Ni_2AlTi$ precipitates keep a lattice coherency with the NiAl matrix. By longer periods of aging $Ni_2AlTi$ precipitates lose their coherency and change their morphology to the globular ones surrounded by misfit dislocations. Misfit dislocations, which are observed on {100} planes of H-precipitates have the Burgers vector of a <100> with a pure edge type. The lattice misfits of NiAl-$Ni_2AlTi$ system is estimated from the spacings of misfit dislocations to be 1.1% at 1273 K. The lattice misfits decrease with increasing aging temperature in this system.
Precipitation behavior has been studied in NiTi-based ordered alloy using transmission electron microscopy. The hardness after solution treatment is high in NiTi alloy suggesting the large contribution of solid solution strengthening in this alloy system. However, the amount of age hardening is not large as compared to the large microstructural variations during aging. At the beginning of aging, the $L2_1-type$$Ni_2AlTi$ precipitates keep a lattice coherency with the NiTi matrix. By longer periods of aging $Ni_2AlTi$ precipitates lose their coherency and change their morphology to the globular ones surrounded by misfit dislocations. Misfit dislocations, which are observed on {100} planes of H-precipitates have the Burgers vector of a <100> with a pure edge type. The lattice misfits of $NiTi-Ni_2AlTi$ system is estimated from the spacings of misfit dislocations to be 1.3% at 1273 K. The lattice misfits decrease with increasing aging temperature in this system.
Calcium hydroxyapatite have been synthesized by a direct precipitation reaction between 0.05 M calcium hydroxide suspension and 0.3 M orthophosphoric acid solution. 0.01 M calcium hydroxide solution was added during the reaction in order to increase the total Ca/P mol ration and reaction pH of the solution. The stoichiometric hydroxyapatite was synthesized over 1.75 as total Ca/P mol ratio, but the calcium-deficient hydroxyapatite was prepared under 1.725 as total Ca/P mol ratio. The nonstoichiometry of the precipitates were interpreted in terms of the pH change during the reaction.
The ferrimagnetic resonance technique, with the inclusion of shaper anisotropy effects, was used to obtain information about the early stages in the precipitation of magnesium ferrite from iron-doped magnesia. The very small magnesioferrite particles were produced by precipitation method from solid solution of iron ion in single crystal magnesia. The temperature dependence of the resonance anisotropy field for a coherent assembly of hyperfine magnesium ferrite precipitates was investigated in the range 100~400K. The results are interpreted in terms of the shape anisotropy of the precipitates.
Effects of the precipitation of $\sigma$ phase on the metastable pitting as a precursor of stable pitting corrosion and also on the progress of stale pitting of the 25Cr-7Ni-3Mo-0.25N duplex stainless steel were investigated in chloride solution. Electrochemical potential and current noises of the alloy were measured in 10 % ferric chloride solution ($FeCl_3$) with zero resistance ammeter (ZRA), and then analyzed by power spectral density (PSD) and by corrosion admittance ($A_c$) spectrum. With aging at $850^{\circ}C$, the passive film of the alloy was found to get significantly unstable as represented by power spectral density (PSD) and a transition from metastable pitting state to stable one was observed. In the corrosion admittance spectrum, the number of negative $A_c$ corresponding to the state of localized corrosion increased with aging, suggesting that the precipitation of $\sigma$ phase considerably degraded the passive film by depleting Cr and Mo around it at $\alpha/\sigma$ or $\gamma/\sigma$ phase boundaries, thereby leading to the initiation of the pitting corrosion. However, the Cr and Mo at $\alpha/\sigma$ or $\gamma/\sigma$ phase boundaries which were once depleted due to the precipitation of the $\sigma$ phase were partly replenished by the diffusion of Cr and Mo from the surrounding matrix with aging time longer. The initiation of pitting seems to be associated with the precipitation density of the $\sigma$ phase with an effective size needed to induce the sufficient depletion of Cr and Mo around it.
Purpose: The age-hardening mechanism of an Au-Ag-Cu-Pt-Zn alloy for crown and bridge fabrication was investigated by means of hardness test, X-ray diffraction study and field emission scanning electron microscopic observation. Methods: Before hardness testing, the specimens were solution treated and then were rapidly quenched into ice brine, and were subsequently aged isothermally at $400-450^{\circ}C$ for various periods of time in a molten salt bath and then quenched into ice brain. Hardness measurements were made using a Vickers microhardness tester. The specimens were examined at 15 kV using a field emission scanning electron microscope. Results: By the isothermal aging of the solution-treated specimen at $450^{\circ}C$, the hardness increased rapidly in the early stage of aging process and reached a maximum hardness value. After that, the hardness decreased slowly with prolonged aging. However, the relatively high hardness value was obtained even with 20,000 min aging. By aging the solution-treated specimen, the f.c.c. Au-Ag-rich ${\alpha}_0$ phase was transformed into the Au-Ag-rich ${\alpha}_1$ phase and the AuCu I ordered phase. Conclusion: The hardness increase in the early stage of aging process was attributed to the formation of lattice strains by the precipitation of the Cu-rich phase and then subsequent ordering into the AuCu I-type phase. The decrease in hardness in the later stage of aging process was due to the release of coherency strains by the coarsening of tweed structure in the grain interior and by the growth and coarsening of the lamellar structure in the grain boundary. The increase of inter-lamellar space contributed slightly to the softening compared to the growth of lamellar structure toward the grain interior.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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