고려인삼학회 1987년도 Proceedings of Korea-Japan Panax Ginseng Symposium 1987 Seoul Korea
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pp.29-37
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1987
This study was devised to observe the cytotoxlc activities of petroleum-ether extract of Panax ginseng root(crude Gx) and its partially purified fraction from silicon acid column chromatography(7:3 CX) against sarcoma-180(5-180) and Walker carcinosarcoma 256(Walker 256) in vivo, and murine leukemic lymphocytes(L1210) and human rectal cancer cell(HRT-18) and human colon cancer cells(HT-29 and HCT-48) in vitro . Each cell-line was cultured in medium containing serial concentrations of the crude Gx or 7:3 Gx in vitro. A highly lipid soluble compound in the extract of Panax ginseng root was cytocidal to murine leukemic cells and human colon and rectal cancer cells in vitro In the meantime, ginseng saponin derivatives did not cytotoxic effects at its corresponding concentration. The growth rates of the cancer cells in medium containing ginseng extracts were inhibited gradually to a significant degree roughly in proportion to the increase of the extract concentration. The cytotoxic activity of 7:3 Gx was about 3 times more potent than that of crude Gx, one unit of cytotoxic activity against L121f cells being equivalent to 2.54$\mu\textrm{g}$ and 0.88 $\mu\textrm{g}$ for the crude Gx and 7:3 Gx, respectively. The Rf value of the active compound on silica -gel thin layer chromatography with petroleum-ether/ethyl ether/acetic acid mixture (90:10:1, v/v/v) as a developing solvent was 0.23. The survival times of mice inoculated with S-180 cells were extended about 1.5 to 2 times by the 7:3 Gx treatment compared with their control group. The significantly decreased hemoglobin values of rats after inoculation with Walker 256 were recovered to normal range by oral administration of the crude Gx. The synthetic levels of protein, DNA and RNA in human colon and rectal cancer cells were significantly diminished by treatment with the crude Gx, which can explain a part of the origin of its anticancer activity.
The objective of this study was to evaluate the cytotoxicity of poly (lactic acid) (PLA) nanoparticles. We used a water-soluble, amphiphilic phospholipid polymer, poly (2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine-co-n-butyl methacrylate) (PMB30W), as a stabilizer for the PLA nanoparticles. The PLA nanoparticles and PMB30W-modified PLA (PLA/PMB30W) nanoparticles were prepared by evaporating tetrahydrofuran (THF) from its aqueous solution. Precipitation of the polymers from the aqueous solution produced PLA and PLA/PMB30W nanoparticles with a size distribution of $0.4-0.5{\mu}m$. The partial coverage of PMB30W on the surface of the PLA/PMB30W nanoparticles was confirmed by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and dynamic light-scattering (DLS). A high-content automated screening assay (240 random fields per group) revealed that the PLA nanoparticles induced apoptosis in a mouse macrophage-like cell line (apoptotic population: 73.9% in 0.8 mg PLA/mL), while the PLA/PMB30W nanoparticles remained relatively non-hazardous in vitro (apoptotic population: 13.8% in 0.8 mg PLA/mL). The reduction of the apoptotic population was attributed to the phosphorylcholine groups in the PMB30W bound to the surface of the nanoparticle. In conclusion, precipitation of PLA in THF aqueous solution enabled the preparation of PLA nanoparticles with similar shapes and size distribution but different surface characteristics. PMB30W was an effective stabilizer and surface modifier, which reduced the cytotoxicity of PLA nanoparticles by enabling their avoidance of the mononuclear phagocyte system.
Kargi, Aysegul;Bisgin, Atil;Yalcin, Arzu Didem;Kargi, Ahmet Bulent;Sahin, Emel;Gumuslu, Saadet
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권8호
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pp.4819-4822
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2013
Background: Lung cancer is the leading cause of cancer mortality in the world. Many factors can protect against or facilitate its development. A TNF family member TRAIL, has a complex physiological role beyond that of merely activating the apoptotic pathway in cancer cells. Vitamin D is converted to its active form locally in the lung, and is also thought to play an important role in lung health. Our goal was to investigate the possible clinical significance of serum sTRAIL and 1,25-dihydroxyvitamin D(3) levels in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC). Materials and Methods: Totals of 18 consecutive adenocarcinoma and 22 squamous cell carcinoma patients with stage-IV non-small cell lung cancer referred to our institute were included in this study. There were 12 men and 6 women, with ages ranging from 38 to 97 (mean 60.5) years with adenocarcinoma, and 20 men and 2 women, with ages ranging from 46 to 80 (mean 65) years with squamous cell carcinoma. Serum levels of sTRAIL and 1,25-dihydroxyvitamin D(3) were measured in all samples at the time of diagnosis. Results: sTRAIL levels in NSCLC patients were higher than in the control group. Although there was no correlation between patient survival and sTRAIL levels, the highest sTRAIL levels were correlated with age and cigarette smoking in the adenocarcinoma patients. sTRAIL level in healthy individuals were correlated with serum 1,25-dihydroxyvitamin D(3). Conclusions: Serum sTRAIL concentrations were increased in NSCLC patients, and correlated with age and smoking history, but not with overall survival.
Yoon, Na Young;Lee, Sang-Hoon;Shim, Kil Bo;Lim, Chi-Won;Lee, Moon-Hee;Cho, Hyun-Ah;Xie, Chengliang
Fisheries and Aquatic Sciences
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제16권1호
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pp.1-5
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2013
To assess the feasibility of phlorotannins from Eisenia bicyclis as cancer chemopreventative agents, we tested whether they induced quinone reductase (QR) in Hepa1c1c7 cells. The ethyl acetate (EtOAc) soluble fraction obtained from E. bicyclis exhibited a QR induction activity in Hepa1c1c7 cells. Successive column chromatography of the active EtOAc fraction resulted in the isolation of four phlorotannins. Their structures were elucidated using one- and two-dimensional nuclear magnetic resonance spectroscopic techniques and characterized as phloroglucinol (1), dioxinodehydroeckol (2), dieckol (3), and fucofuroeckol-A (4). Among these compounds, fucofuroeckol-A (4) showed moderate QR induction activity, and dioxinodehydroeckol (2) exhibited potent QR induction potency with $2.05{\pm}0.04$ fold induction at a concentration of $50{\mu}M$ compared to the dimethyl sulfoxide solvent-treated control cells. However, phloroglucinol (1) and dieckol (3) exerted no detectable QR induction activity in Hepa1c1c7 cells. These results suggest that dioxinodehydroeckol could serve as a useful cancer chemopreventive chemical.
Vidanarachchi, J.K.;Iji, P.A.;Mikkelsen, L.L.;Choct, M.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제23권5호
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pp.580-587
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2010
An experiment was conducted to evaluate the effect of dietary water-soluble carbohydrate extract from Renga renga lily (Arthropodium cirratum) and a commercial product, $Frutafit^{{\circledR}}$ (both fructans) on the performance, organ weights, ileal digestibility and gut morphology of male Cobb broiler chickens. There were six treatment groups: a negative control with no supplements, a positive control supplemented with 45 ppm Zn-bacitracin, and four test diets each supplemented with Renga renga lily extract or Frutafit at 5 or 10 g/kg diet. Supplementation with low levels of Renga renga lily extract and Frutafit in the diet did not affect productive parameters, whereas the inclusion of a high level of Frutafit had a negative effect on BWG and FI compared with birds fed the negative control diet. The addition of an antibiotic to the diet significantly improved (p<0.05) the BWG and FCR of broilers. Apparent ileal digestibility of dry matter, starch, protein and fat was not affected (p>0.05) by supplementation with both levels of lily extract and the low level of Frutafit. The apparent ileal digestibility of dry matter, protein and fat was decreased (p<0.05) by the high level of Frutafit. The apparent metabolisable energy (AME) of the diets fed the high level of Frutafit was approximately 0.2 MJ/kg DM lower than that of the negative control group. The addition of Zn-bacitracin increased (p<0.05) the apparent ileal digestibility of fat. The relative weight of the liver was higher (p<0.05) in broilers supplemented with the high level of Frutafit than for negative control birds at 14 and 35 d of age. Feeding Renga renga lily extract or Frutafit had no effect on the gut morphology of birds on d 14 and 35. It can be concluded that dietary inclusion of fructans from the two sources used in this study affected broiler performance differently and in a dose-dependent manner.
Objectives : In order to confirm whether extracts of different parts of Zostera marina (ZM), a marine flowering plant, can be used as cosmetic ingredients, this study evaluated their cytotoxicity and cytoprotective effects against ultraviolet B (UVB). Inflammatory responses induced by UV stimuli are also associated with the aging of the skin.Methods : We investigated the effects of ZM extracts on cells through the water soluble tetrazolium salt-1(WST-1) assay for cell viability. In order to investigate the anti-inflammatory effects, we evaluated the suppression of Cyclooxygenase-2 (COX-2) expression by ZM extracts in HaCaT cells with UVB-induced damages, and also evaluated the production of Prostaglandin E2 (PGE2) in RAW 264.7 cells with LPS-induced damages.Results : High cell viabilities above 90% were observed in all types of ZM extracts, except for whole ZM extract at 0.5 mg/ml; in keratinocytes with UVB-induced damages, the cell viabilities were above 80% when treated with all types of ZM extracts. We confirmed their anti-inflammatory effects by investigating the suppression of inflammatory mediators. In keratinocytes with UVB-induced damages, COX-2 expression decreased in the experimental group treated with ZM extract. Similarly, in RAW 264.7 cells where inflammation was induced with LPS, the biosynthesis of PGE2 was inhibited.Conclusion : These results suggest that ethanol extracts from Zostera marina may have value as the potential anti-inflammatory medicinal plant. Also based on the abovementioned results, ZM extract protects skin cells from UV-induced damages, and thus can be used in topically applied products for skin protection.
Contamination of heavy metals in water and sediments along Mantyeong (river) has reached up to critical level, The object of the study is to dlucidate some macroinvertebrates which inhabit along the river in respect to the modulatory role in reducing the pollution. For the purpose, Scapharca subcrenata(sea shell) which is common in numbers and biomass in the area was collected, and cadmium (Cd) was subjected as a reference metal in the experiment. The seashell was dried and autoclaved, followed by pellet preparation under various concentration of Cd: 50,100,250,500 and 1,500 ug /pellet. Mice were fed for 3 months, althrough last group(5 mice), 1,500 ug/pellet, died within 4 weeksof the administration.MT-Cd in liver and kidney increased in correlation with the amont of Cd concentration in pellet, especially in kidney than in liver. Liver and kidney of the mice showed pathological changes such as cellular infiltration and focal necrosis in liver, and peri-tubular cell infiltration or tubular necrosis etc. The changes were more intensive by amount of the Cd. Overall results in the present study suggest that Cd may eventually combine with soluble-protein forming metalloprotein, then reduce the toxicity of heavy metal, How the formed Mt-Cd is discharged from the kidney and the mechanism shall be the further subject to be clarified.
Sohn, Ki Cheul;Kang, Su Jin;Kim, Joo Wan;Kim, Ki Young;Ku, Sae Kwang;Lee, Young Joon
Biomolecules & Therapeutics
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제21권4호
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pp.290-298
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2013
This study examined the effects of calcium (Ca) gluconate on collagen-induced DBA mouse rheumatoid arthritis (CIA). A single daily dose of 200, 100 or 50 mg/kg Ca gluconate was administered orally to male DBA/1J mice for 40 days after initial collagen immunization. To ascertain the effects administering the collagen booster, CIA-related features (including body weight, poly-arthritis, knee and paw thickness, and paw weight increase) were measured from histopathological changes in the spleen, left popliteal lymph node, third digit and the knee joint regions. CIA-related bone and cartilage damage improved significantly in the Ca gluconate-administered CIA mice. Additionally, myeloperoxidase (MPO) levels in the paw were reduced in Ca gluconate-treated CIA mice compared to CIA control groups. The level of malondialdehyde (MDA), an indicator of oxidative stress, decreased in a dose-dependent manner in the Ca gluconate group. Finally, the production of IL-6 and TNF-${\alpha}$, involved in rheumatoid arthritis pathogenesis, were suppressed by treatment with Ca gluconate. Taken together, these results suggest that Ca gluconate is a promising candidate anti-rheumatoid arthritis agent, exerting anti-inflammatory, anti-oxidative and immunomodulatory effects in CIA mice.
Specific interaction of the epsin N-terminal homology(ENTH) domain with the plasma membrane appears to bridge other related proteins to the specific regions of the membrane that are invaginated to form endocytic vesicles. An additional $\alpha$-helix, referred to as helix 0 (H0), is formed in the presence of the soluble ligand inositol-1,4,5-trisphosphate [$Ins(1,4,5)P_3$] at the N terminus of the ENTH domain (amino acid residues 3-15). The ENTH domain alone and full-length epsin cause tubulation of liposomes made of brain lipids. Thus, it is believed that H0 is membrane-inserted when it is coordinated with the phospholipid phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate [$PtdIns(4,5)P_2$], resulting in membrane deformation as well as recruitment of accessory factors to the membrane. However, formation of H0 in a real biological membrane has not been demonstrated. In the present study, the membrane structure of H0 was determined by measurement of electron paramagnetic resonance (EPR) nitroxide accessibility. H0 was located at the phosphate head-group region of the membrane. Moreover, EPR line-shape analysis indicated that no pre-formed H0-like structure were present on normal acidic membranes. $PtdIns(4,5)P_2$ was necessary and sufficient for interaction of the H0 region with the membrane. H0 was stable only in the membrane. In conclusion, the H0 region of the ENTH domain has an intrinsic ability to form H0 in a $PtdIns(4,5)P_2$-containing membrane, perhaps functioning as a sensor of membrane patches enriched with $PtdIns(4,5)P_2$ that will initiate curvature to form endocytic vesicles.
본 연구에서는 탈지참깨박의 기능성을 검토하기 위하여 탈지참깨박으로부터 페놀산을 추출하여 이들 추출물의 항산화 효과를 합성항산화제인 BHA, AP 및 TBHQ의 항산화 효과와 비교하였다. 탈지참깨박 중 페놀산 추출물은 유리형, 에스터형, 불용성 페놀산이 각각 246.8, 109.6, 85.8mg/100g으로 유리형이 가장 높았으며, 유리형 페놀산에는 6종류의 페놀산이 다량 함유되어 있었고 에스터형과 불용성 페놀산에는 각각 3종류의 페놀산이 함유되어 있었다. 탈지참깨박 중의 3가지 형태의 페놀산의 항산화력은 유리형이 가장 컸고 에스터형, 불용성 순으로 나타났는데 이것은 유리형 페놀산 group의 종류와 함량이 가장 많은 것에 기인하는 것으로 생각된다. 탈지참깨박 페놀산 추출물의 항산화 효과는 BHA나 AP(0.02%)보다 강한 것으로 나타났으며, 유리형 페놀산의 경우는 합성 항산화제 중 가장 우수한 것으로 나타난 TBHQ의 항산화력과 거의 유사할 정도로 높았다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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