We aimed to improve the flavor quality of plain yogurt, which is known to be sour and less desirable in flavor, varying concentrations of a buckwheat saccharification solution (BSS) were added to milk, followed by fermentation with commercially available mixed strains of lactic acid bacteria. Volatile compounds were analyzed using the gas chromatography-headspace-solid phase microextraction (GC-HS-SPME) method. Fermentation properties, including pH, titratable acidity, viable cells, viscosity, and color value were also measured. Eleven volatile compounds were identified with GC-MS. Of which, diacetyl, butanoic acid, and 2-heptanone proportionally increased as the levels of BSS increased. Undesirable compounds such as acetic acid and 2-butanone, decreased as BSS concentration increased. Fermentation properties were significantly altered with the addition of BSS. Our findings indicate that the flavor quality of plain yogurt can be improved by adding BSS for fermentation, with an additional health benefit from buckwheat.
Chun Jae-Woo;Ma Chae-Woo;Kahng Hyung-Yeel;Oh Kye-Heon
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.33
no.2
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pp.136-141
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2005
A bench-scale feasibility study was conducted with solid farming feed to evaluate a treatment process for microbiological removal of nitrogen (N) and phosphorus (P). Strains, Bacillus sp. CK-10 and Bacillus sp. CK-13, were originally isolated from water samples of shrimp farming pond. Simultaneous removal of N/P in marine media was monitored in the co-cultures, CK-10 and CK-13. As the results, $400\;{\mu}M\;NH^{+}_4$ and $400\;{\mu}M\;NO^{-}_2$ were eliminated within 12 hours and $NO^{-}_3$ within 36 hours, and $500\;{\mu}M\;PO^{-3}_4$ was completely disappeared within 36 hours from the media. Cultures of CK-10 and CK-13 were applied for removal of N/P leached from shrimp farming fred. HPAEC-PAD system was used to analyze sugars in farming feed, resulting in resolution of various sugars including glucose, galactose, galatosamine, mannose, and fucose. $0.2\%$ (w/v) Pulp densities of the farming feed contained approximately $33.3\;{\mu}M\;NH^{+}_4,\;12.9\;{\mu}M\;NO^{-}_2.\;81.5\;{\mu}M\;NO^{-}_3\;and\;248\;{\mu}M\;PO^{-3}_4$ which could dissolved within 72 hours of leaching in aqueous solution followed by bacterial removal. Complete bacterial removal of N/P was achieved within 84 hours at $0.2\%$ of the feed in co-cultures, whereas single cultures removed to incompletion of N/P during the incubation period. This work demonstrated that test cultures, CK-10 and CK-13 showed effective removal of N/P derived from shrimp farming feed.
Ce-pyrochlore (CaCe $Ti_2$O_7)was synthesized to study its properties and phase relations in CaO-Ce $O_2$-Ti $O_2$ system because Ce-pyrochlore was known as a promising material for the immobilization of radioactive actinide. The samples were prepared from the high purity starling materials under the pressure of 200~400 kg/$\textrm{cm}^2$ at room temperature, and annealed at 1000~ 150$0^{\circ}C$. The Synthesized samples were analysed and indentified with XRD and SEM/EDS methods. The optimal formation condition of Ce-pyrochlore was at 130$0^{\circ}C$ under $O_2$ atmosphere and the chemical composition of it wasCa$Ca_{1-x}Ti_{2-y}O_{7-x-2y}$(x=0.03-0.05, y=0.02~0.04) At temperature between 130$0^{\circ}C$ 140$0^{\circ}C$, Ce-pyrochlore underwent rapidly the incongruent decomposition to perovskite. Ce-perovskite, a partial solid solution between perovskite and loparite (C $e_{0.66}$Ti $O_3$), was observed as a major phase above 140$0^{\circ}C$.>.
The leaching behaviors of zinc and manganese oxides of spent alkaline manganeses battery in sulfuric acid solution by using $H_{2}O_{2}$ as a reducing agent were investigated according to the concentration of $H_{2}SO_{4}$, temperature, reaction time, and the amount of $H_{2}O_{2}$. The experimental results of zinc and manganeses dissolution rates obtained without a reducing agent at 100 g/L solid/liquid ratio, 3.0 M $H_{2}SO_{4}$, $60^{\circ}C$ and 200 r.p.m. were 97.7% and 43.5%, respectively. On the other hand, zinc and manganeses dissolution rates obtained by adding 30 mL reducing agent at $60^{\circ}C$ were 99.6% and 97.1%, respectively. The addition of the reducing agent increased the leaching of manganese by two-fold compared to the absence of a reducing agent. In case of adding over 30 mL $H_{2}O_{2}$, however, the leaching rates of zinc and manganeses were independent of reducing agent amounts.
A new technique for the preparation of porous polyurethane vascular prostheses was investigated. Synthetic vascular grafts with porous wall have been widely proposed, claiming that strength, suture retention, kink resistance, and other handling properties are improved over those with nonporous solid wall. Related to these facts, the control of pores and compliance match have been very important and interesting issues. Two kinds of polymer sheets were compared. One was the porous PU-sheet made at room temerature by the solvent/non-solvent exchange. And the other was the porous PU-sheet fabricated by thermal phase transition and solvent/non-solvent exchange in the thermal controlled bath. According to the result of the above experiments, polyurethane solution was injected into a mold designed for U-type graft. After freezing at low temperature, solvent was dissolved out with alcohol at < $0^{\circ}C$ and water at room temperature to form porous vessels. The average pore size and pore occupation were easily changed by changing polyurethane concentration and freezing rate. This technique can give a proper pore size for tissue ingrowth, and suitable compliances for matching with arteries and veins. In addition, the fabrication of more complicated shaped vessels such as the U-type vascular grafts is easily controlled by using a mold. This method might give a desired compliact graft for artificial implantaion with the commercially available medical polymers.
Physical and chemical properties, the salt accumulation and leaching of salt by water of coal fly ash ball (ash ball) were evaluated in comparison with perlite and granule rockwool (rockwool). Bulk density, particle density, solid phase, and porosity of ash ball were 0.93 g.cm$^{-3}$ , 2.29 g.cm$^{-3}$ , 40.6%, 59.4%, respectively. The bulk density of ash ball was greater, while porosity was smaller, than that of perlite and rockwool. Saturation moisture capacity was 52% in ash ball, 71% in perlite, and 90% in rockwool. Water contents after drainage for 1 hr of ash ball, perlite, and rockwool were 21%, 27%, and 80%, respectively. Water content of small granules (3-5 mm) of ash ball was 5% greater than that of large (7-15 mm) grannules. The ash ball was a weak alkali substrate with pH 7.6, but not electric conductivity (EC), of the nutrient solution supplied to ash ball slightly increased. When the absorption of mineral ions to substrates were analyzed, ash ball and RW absorbed mainly PO ̄$_4$. On tomato culture, salt accumulation in ash ball substrate was similar to that in perlite. Most of the salts in the ash balls were removed by submerging the substrate eight times in distilled water. It is concluded that water holding capacity of ash ball substrate was lo as compared to other substrates, but air permeability, and water diffusion was excellent, making control of medium water content easy.
Recently, culture of Undaria pinnatifida, one of the representative esculent sea weed, has been prevailing in tile east and south coasta of Korea and reached the mass culture stage. In this study, compositional quality factors for food were studied and the contributory effects of blanching and pigment fixatives in the quality retention of cultured Undaria pinnatifida are discussed. When the place and time of harvesting were the same, cultured pinnatifida showed scarce difference in the chemical composition comparing to tile naturally grown Undaria pinnatifida, but cultured Undaria pinnatifida shelved a considerable difference depending upon the cultured places. In the chemical composition of Undaria pinnatifida, the alginic acid comprising about $40\%$ of the whole solid materials seemed to be responsible for the compositional puality. The chlorophyll and carotenoid content of the clutured Unaria pinnatifida were considerably lower than that of the naturally grown Undaria pinnatifida and wass inferior in puality by color to the naturally grown one. Dried Undaria pinnatifida contained a considerable amount of amino-N, mannitol, and soluble minerals and it is considered that these components play a great role in the relish effects. It could also be evaluated as a good albuminous source for food science the dried pinnatifida contains about $18\%$ of crude protein. In the analysis of free amino acid composition of dried Undaria pinnatifida, the naturally growm samples showed so what higher levels in all amino acid content than the cultured samples. The contents of theronine, alanine, and glutamic acid were major in quantity wherease histidine cysteine, tyrosine, and phenylalanine were minor. The contents of such amino acids like serine and proline were particularly low or undetectable. The results of amino acid analysis of the acid hydrolysates of dried Undaria pinnatifida in quantity of individual amino acid showed te same pattern as that of free amino acid. It is noticed that Undaria pinnatifida seemed to contain good quality protein since the contents of essential amino acids were considerably higher and uniform. By blanching the fresh sample, the water soluble components brought about cousiderable loss, and, particularly, it was noteworthy that both mannitol and soluble minerals apparently decreased. In the pigment analysis of the dried sample, blanching was effective to retain chlorophyll and carotenoid. The addition of pigment fixatives in blanching solution such as Ca-gluconate, Ca-carbonate, and Ca-hydroxide did not exhibit much effect on the pigment retention except that Ca-carbonate shelved some effect only in the early stage of storage.
Park, Tae-Jung;Yang, Min-Ho;Lee, Sang-Yup;Kim, Soo-Hyun
KSBB Journal
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v.24
no.3
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pp.227-238
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2009
In the recent years, some organic toxic chemicals were used for obtaining high-yield productivity in agriculture. The undegraded pesticides may remain in the agricultural foods through atmosphere, water, and soil and cause public health problems to environmental resources and human beings even at very low concentrations. Small amounts of pesticides can affect a central nervous system, resulting in immunogenic diseases, infertility problems, respiratory diseases and born marrow diseases, which can lead even to death. Monitoring of the environmental pesticide is one of the important issues for the human well-being. Several kinds of biosensors have been successfully applied to the detection of agrichemical toxicity. Also, few platforms for biocide detection have been definitely developed for the degradation and reaction of pesticides. Biochip and electrochemistry experiments involve immobilizing a receptor molecule on a solid substrate surface, and monitoring its interaction with an analyze in a sample solution. Furthermore, nanotechnology can be applied to make high-throughput analyses that are smaller, faster and sensitive than conventional assays. Some nanomaterials or nanofabricated surfaces can be coupled to biomolecules and used in antibody-based assays and enzymatic methods for pesticide residues. The operation procedure has become more convenient as it does not require labeling procedure. In this paper, we review the recent advances in agrichemical defection research and also describe the label-free biosensor for pesticides using various useful detection methods.
In this work, solid-state inclusion complex powders of itraconazole and $2-hydroxypropyl-{\beta}-cyclodextrin(HP-{\beta}-CD)$ were produced by a supercritical anti-solvent (SAS) process. In order to evaluate the degree of complexation, the thermal behavior of the microparticulate complexes was investigated using differential scanning calorimetry. The experimental results obtained for the solubility and dissolution rate of the microparticulate inclusion complexes in a buffer solution of pH 1.2 showed that the complexation of itraconazole with $HP-{\beta}-CD$ results in a significant increase in the solubility and dissolution rate of itraconazole. The particle size of the SAS-produced inclusion complexes was dramatically reduced ($<0.1-0.5{\mu}m$) compared with untreated itraconazole ($30-50{\mu}m$) and $HP-{\beta}-CD$ ($50-100{\mu}m$). The solubility of itraconazole was increased with the increase of pressure at a constant temperature to ca. $758.6{\mu}g/mL$ in an aqueous medium of pH 1.2. The dissolution rate of itraconazole was observed to be significantly improved and about 90% of itraconazole was found to be dissolved within 5-10 min.
In order to clarify an effective procedure of labelling organic chloro compounds by $^{38}$ Cl, phenyl chloro derivatives(7 kinds), chloro nitrobenzenes(6 kinds), chloro anisoles(2 kinds), chloro anilines(3 kinds), chloro toluenes(3 kinds), benzyl cholorides(4 kinds), and other comparing samples(3 kinds) were irradiated in the TRIGA Mark-II research reactor and the inorganic $^{38}$ Cl yields were compared with the irradiation times after extracting the inorganic portion with an aqueous solution of alkali. It was found that the relative change between the inorganic $^{38}$ Cl yield and the irradiadiation time depends a great deal on the state of the sample, and a solid sample gave a lower and steady inorganic yield. The inorganic $^{38}$ Cl yield was decreased in the order of phenyl chloro derivatives < chloro tol uene$^{38}$ Cl yield of homo functional compounds and the number of chlorine atoms on the benzene ring. Generally, poly chloro substituted derivatives could give a higher yield than those of less chloro substituted. The results were discussed and the feasibility of these results for labelling purpose was criticized.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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