Kim, Myung Kyum;Lee, Seung-Yeol;Jung, Hee-Young;Srinivasan, Sathiyaraj
Korean Journal of Microbiology
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v.52
no.4
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pp.500-502
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2016
Several bacterial species have been reported to be surviving after the ionizing radiation treatment due to the presence of sophisticated enzymes systems and some endospores producing bacterial strains can also resist, due to the presence of thick spore coat. In this study, we report the complete genome sequence of a bacterium Paenibacillus swuensis $DY6^T$, isolated from an irradiated soil sample. The genome comprised of 5,012,599 bp with the G+C content of 49.93%, the genome included 4,463 protein coding genes and 133 RNA genes.
Kim, Ye-Eun;Do, Kyoung-Tag;Unno, Tatsuya;Park, Soo-Je
Korean Journal of Microbiology
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v.53
no.4
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pp.326-328
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2017
Herbaspirillum sp. meg3 belonging to Betaproteobacteria was isolated from soil in Jeju island. Here, we report the complete genome sequence of strain meg3 with a size of approximately 5.47 Mb and a mean G + C content of 57.1%. The genome included 4,816 coding sequences, and 9 ribosomal RNA and 51 transfer RNA genes. In the genome, two incomplete prophage regions have been identified. Also, we propose that strain meg3 has a potential capability for aromatic-compounds degradation based on the result of genome analysis.
A novel phytase of Acidobacteria was identified from a soil metagenome, cloned, overexpressed, and purified. It has low sequence similarity (<44%) to all the known phytases. At the optimum pH (2.5), the phytase shows an activity level of 1,792 μmol/min/mg at physiological temperature (37℃) and could retain 92% residual activity after 30 min, indicating the phytase is acidophilic and acidostable. However the phytase shows poor stability at high temperatures. To improve its thermal resistance, the enzyme was redesigned using Disulfide by Design 2.0, introducing four additional disulfide bridges. The half-life time of the engineered phytase at 60℃ and 80℃, respectively, is 3.0× and 2.8× longer than the wild-type, and its activity and acidostability are not significantly affected.
Quantifying the changes of soil microbial biomass and activity of enzymes are important to understand the dynamics of active soil C and N pools. The dynamics of soil microbial biomass C and N and the activity of enzymes over entire growth period of soybean-(Glycine max (L) Merr.)-wheat (Triticum aestivum L.) sequence on a Typic Haplustert as influenced by organic manure and inorganic fertilizer N were investigated in a field experiment. The application of farmyard manure at 4 to 16 $Mg{\cdot}ha^{-1}\;y^{-1}r^{-1}$ along with fertilizer nitrogen at 50 or 180 $kg{\cdot}ha^{-1}$ increased the mean soil microbial biomass from 1.12 to 2.05 fold over unmanured soils under soybean-wheat system. Irrespective of organic and chemical fertilizer N application, the soil microbial biomass was maximum during the first two months at active growing stage of the crops and subsequently declined with crop maturity. The mean annual microbial activity was significantly increased when manure and chemical fertilizer at 8 $Mg{\cdot}ha^{-1}$ and 50/180 N $kg{\cdot}ha^{-1}$, respectively were applied. The C turnover rate decreased by 47 to 72 % when the level of farmyard manure was increased from 4 to 8 and 16 $Mg{\cdot}ha^{-1}$. There were significant correlations between biomass C, available N, dehydrogenase, phosphatase and yield of the crops.
Proceedings of the Korean Geotechical Society Conference
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1999.10a
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pp.465-472
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1999
A small scale model reinforced soil wall was constructed in a laboratory to investigate role of the wall facing and the effect of construction sequence on the wall. A panel type facing system and a block facing system are introduced for test. These two different types of facing adapt different construction procedure. The model wall is built with geogrid reinforcement, sand, and the facings on rigid surface. The model wall is instrumented with earth pressure gauges, LVDTs, and strain gauges. It is found in this study that the reinforced soil wall system built with geogrids and panel type facing system be the safest reinforced soil wall ever compared to the block type facing. Thus, it is recommended that study for the wall system be necessary for further wide usage in the future.
This research presents the whole-genome sequence of Enterobacter asburiae strain IK3, which was isolated from the rhizosphere soil of soybean (Glycine max). The genome of the strain is composed of a single chromosome with 4 plasmids, total size of 5,084,040 bp, and the GC content is 55.5%.
This study presents the complete genome sequence of Cytobacillus firmus strain T8, which was obtained from the rhizosphere soil of pepper (Capsicum annuum L.). The genome of the strain consists of a single chromosome with a total size of 4,383,751 bp and the GC content of 42%.
An actinobacterial strain designated Gordonia sp. MMS17-SY073 (=KCTC 49257) was isolated from a coastal soil of an island, and its complete genome was analyzed. A single contig consisting of 5,962,176 bp with the G + C content of 67.4% was obtained, and the annotation resulted in 5,201 protein-coding genes, 6 rRNA genes and 45 tRNA genes. Strain MMS17-SY073 was closest to the type strain of Gordonia soli based on the 16S rRNA gene sequence comparison, sharing 98.5% sequence similarity. A number of biosynthetic gene clusters for secondary metabolites, non-ribosomal peptide synthetase types in particular, could be identified from the genome.
Zhang, Yuhong;Shi, Pengjun;Liu, Wanli;Meng, Kun;Bai, Yingguo;Wang, Guozeng;Zhan, Zhichun;Yao, Bin
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.19
no.9
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pp.888-897
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2009
Lipase diversity in glacier soil was assessed by culture-independent metagenomic DNA fragment screening and confirmed by cell culture experiments. A set of degenerate PCR primers specific for lipases of the hormone-sensitive lipase family was designed based on conserved motifs and used to directly PCR amplify metagenomic DNA from glacier soil. These products were used to construct a lipase fragment clone library. Among the 300 clones sequenced for the analysis, 201 clones encoding partiallipases shared 51-82% identity to known lipases in GenBank. Based on a phylogenetic analysis, five divergent clusters were established, one of which may represent a previously unidentified lipase subfamily. In the culture study, 11 lipase-producing bacteria were selectively isolated and characterized by 16S rDNA sequences. Using the above-mentioned degenerate primers, seven lipase gene fragments were cloned, but not all of them could be accounted for by the clones in the library. Two full-length lipase genes obtained by TAIL-PCR were expressed in Pichia pastoris and characterized. Both were authentic lipases with optimum temperatures of ${\le}40^{\circ}C$. Our study indicates the abundant lipase diversity in glacier soil as well as the feasibility of sequence-based screening in discovering new lipase genes from complex environmental samples.
Soil microbial communities are immensely diverse and complex with respect to species richness and community size. These communities play essential roles in agricultural soil because they are responsible for most of the nutrient cycles in the soil and influence the plant diversity and productivity. However, the majority of these microbes remain uncharacterized because of poor culturability. Next-generation sequencing techniques have revolutionized many areas of biology by providing cheaper and faster alternatives to Sanger sequencing. Among them, amplicon pyrosequencing is a powerful tool developed by 454 Life Sciences for assessing the diversity of complex microbial communities by sequencing PCR products or amplicons. This review summarizes the current opinions in amplicon sequencing of soil microbial communities, and provides practical guidance and advice on sequence quality control, aligning, clustering, OTU- and taxon-based analysis. The last section of this article includes a few representative studies conducted using amplicon pyrosequencing.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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