The effects of surfactant types and the ratio of nonionic and anionic surfactants on the washing of diesel contaminated soil were investigated. In batch tests, the nonionic surfactant, which has HLB within 12-13, showed a high diesel removal efficiency and Tergitol 15-S-7 (T15S7) with 20 g/L concentration exhibited the highest removal efficiency of 79-88% among the tested nonionic surfactants. Anionic surfactants, in general, showed lower removal efficiency than nonionic surfactants. In case of mixed surfactant system, the removal efficiency increased with nonionic surfactant concentration. With mixed surfactants of T15S7 and SDS as 3 : 1 ratio, diesel removal was enhanced to 76% with 10 g/L of the mixed surfactants. These results could be used in the selection of proper surfactants for remediation of diesel contaminated soils.
Once a site is contaminated with polychlorinated biphenyls (PCBs), serious environmental and human health risks are inevitable. Therefore, innovative but economical in situ remediation technologies must be immediately applied to the contaminated site. Recently, nanoscale zero-valent iron (nano-ZVI) particles have successfully been applied for the dechlorination of various chlorinated organic compounds like TCE, PCE and DDT, and they are considered to be environmentally safe due to the high abundance of iron in the earth's crust. Nano-ZVIs are much more reactive than granular ones, but tend to agglomerate due to their high surface energy and magnetic properties. In order to prevent them from being agglomerated toward larger particles, TiO2 was used as a support to immobilize the nano-ZVI particles as much as possible. 10wt% ZVI/TiO2 was prepared by adding NaBH4 slowly into an FeSO4/TiO2 aqueous slurry. In spite of their non-uniformity in size, the nano-ZVI particles were quite successfully dispersed onto the exterior surface of a non-porous TiO2 powder. The ZVI/TiO2 was then employed to degrade Aroclor 1242, a kind of PCBs standard, in spiked soil, and its reactivity towards the degradation of Aroclor 1242 was investigated. The fabricated ZVI/TiO2 degraded Aroclor 1242 in soil quite effectively, but the creation of remaining dechlorinated compounds, possibly high molecular weight hydrocarbons, in the soil was unavoidable.
This study was conducted in order to evaluate the removal process for long-term contamination sources including chlorinated hydrocarbons (TCE and PCE) and explosive compounds (TNT, RDX, and HMX) in underground water using a pulsed-UV system. Crystallized cells containing the contaminants were placed 10, 20, and 40 cm away from a lamp that emits pulsed-UV rays in order to examine how the removal efficiency is influenced by the distance between the source of the light and the compounds. Chlorinated hydrocarbons were completely removed in 30 minutes with a distance of 10 cm, while PCE was completely removed even with a distance of 20 cm. In the case of explosive compounds, removal efficiencies slightly varied depending on the compounds. The majority of the compounds were perfectly removed with a contact time of 10 minutes. In particular, for RDX, the results showed that complete removal was obtained within one minute, regardless of the distance from the UV source. The amount of light energy is in inverse proportion to the distance, and thus the energy reaching the compounds severely diminishes as the distance increases. Therefore, the removal efficiency decreased with increasing distance in the system.
Capillary fringe divides the groundwater and the vadose zone controlling the diffusive mass transfer of contaminants and gases. The thickness of capillary fringe is of great importance for the rate of contaminant mass transfer across the capillary fringe. Application of surface active chemicals including surfactants and alcohol-based products into the subsurface environment changes the surface tension of the aqueous phase, which in turn, affects the thickness of the capillary fringe. In this study, a bench-scale model was used to assess the quantitative relationship between the surface tension and the thickness of the capillary fringe. An anionic surfactant (Sodium dodecylbenzene sulfonate, SDBS) and an aqueous solution of ethanol were used to control the surface tension of the groundwater. It was found that the thickness of the capillary fringe is directly proportional to the surface tension. The air entry pressures measured by the Tempe Pressure Cell at different surface tensions using SDBS (200 mg/L) and ethanol (20%, v/v) solutions were in good agreement with the thicknesses of the capillary fringe measured by the model. A simple method to correct the conventional Brooks-Corey model for estimating the air entry pressure was also presented.
Park, Hye Ok;Choi, Jiyeon;Oh, Sanghwa;Shin, Won Sik
Journal of Soil and Groundwater Environment
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v.20
no.7
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pp.135-147
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2015
Remediation of metal(loid)s-contaminated sites is crucial to protect human and ecosystem. Solidification and stabilization of metal(loid)s by the binder amendment is one of the cost-effective technologies. In this study, metal (loid)s in various field-contaminated soils obtained from steel-making, metal refinery and mining tillage were immobilized by the application of single binders such as diammonium phosphate (DAP), lime, and ladle slag. The efficiency of solidification and stabilization was evaluated by Toxicity Characteristic Leaching Procedure (TCLP) and the Standard, Measurements and Testing programme of European Union (SM&T) extraction processes. In terms of TCLP extraction, the binder was effective in order of lime > DAP > ladle slag. All binders were highly effective in the immobilization of Pb, Zn, Cu, Ni, and Cd. The increased immobilization efficiency is attributed to the increase in the Step III and IV fractions of the SM&T extraction. Lime and ladle slag were highly effective in the immobilization of the metal(loid)s, however, As release increased with DAP due to competition between the phosphate originated from DAP and arsenate. A further study is needed for the better immobilization of multi metal(loid)s using binary binders.
The destruction of hazardous chemicals such as chlorinated organic compounds(COCs) and nitroaromatic compounds(NACs) by zero-valent iron powder is one of the latest innovative technologies. In this paper. the rapid dechlorination of chlorinated compounds as well as transformation of nitro functional group to amine functional group in the nitroaromatic compounds using synthesized zero-valent iron powder with nanoscale were studied in anaerobic batch system. Nanoscale iron, characterized by high surface area to mass ratios(31.4$\textrm{m}^2$/g) and high reactivity, could quickly reacts with compounds such as TCE, chloroform, nitrobenzene, nitrotoluene, dinitrobenzene and dinitrotoluene, at concentration of 10mg/L in aqueous solution at room temperature and pressure. In this study, the TCE was dechlorinated to ethane and chloroform to methane and nitro groups in NACs were transformed to amino groups in less than 30min. These results indicated that this chemical method using nanoscale iron powder has the high potential for the remediation of soils and groundwater contaminated with hazardous toxic chemicals including chlorinated organic compounds and nitro aromatic compounds.
The purpose of this study is to evaluate a laboratory test on arsenic reduction efficiency for ARD (Acid Rock Drainage) using limestone and apatite, and to design an apatite drain system. As a result of the laboratory test, results of this study show that pH, arsenic removal ratio, and dissolution amount of limestone & apatite are inversely proportional to flow rates, and apatite removes 100% of arsenic at 0.6 ml/min/kg flow rate. It is supposed that dissolution rate of apatite is ten times higher than that of limestone. The arsenic compounds are assumed to be Johnbaumnite, and/or Ca-arsenic hydrate. According to the results of the laboratory test, apatite drain system is designed as follow; Sixty two tons of apatite will be needed per one year and six months, and the precipitates will be removed from the precipitation pond per 3 months.
Proceedings of the Korean Geotechical Society Conference
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2010.09a
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pp.1225-1230
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2010
본 연구는 군부대 사격장의 중금속 오염토양에 대하여 생물학적 용출기술(BT)과 전기동력학적 기술(ET)의 통합공정의 적용성 평가 연구에 대한 것이다. 사격장 오염 토양의 경우 사격에 의해 탄두가 피탄지에 박히면서 오염토양 내에 잔존하여 탄두를 구성하는 주성분인 납과 구리 등에 의해 지속적인 오염원으로 작용하는 특징을 가진다. 따라서 사격장 토양오염정화를 위해서는 이 탄두를 물리적으로 선별하는 물리적 선별공정을 전처리공정으로 수행한 후 인공적으로 조성된 셀에 통합공정 적용성 평가를 위한 현장실증시험을 수행하였다. 생물학적 용출을 통해 토양내 잔류하는 중금속을 이온화시켜 이동성을 크게 한후 전기동력학적 기술을 통해 토양내에서 전해질로 이동시켜 최종적으로 전해질을 처리하는 시스템으로써 공정 모니터링결과 납과 구리 모두 주목할 만한 제거효율을 얻을수 있었다. 오염물질별 공정 적용성 평가결과 납의 경우 황산화박테리아에 의해 이온화가 되지만 황산화박테리아의 생장 부산물인 황산염이온(${SO_4}^{2-}$)과 반응하여 안정성이 큰 Anglesite($PbSO_4 $)를 형성하므로 전체적인 제거효율이 저하되는 것을 확인하였고 기타 미생물을 이용한 생물학적 용출기술 연구의 필요성을 확인하였다. 구리의 경우 황산염박테리아를 이용한 생물학적 용출공정 및 전기동력학적 처리공정의 통합공정을 통해 주목할 만한 제거효율을 얻을수 있었으며 통합공정의 효율성을 확인할 수 있었다. 본 연구를 통하여 미생물학적 용출기술과 전기동력학적 기술의 통합공정은 현장특이성(Site-specific) 확인후 적용가능성이 있음을 확인하였다.
Journal of the Korean Society of Groundwater Environment
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v.3
no.2
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pp.101-109
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1996
DRASTIC system was used in this study that was developed by U.S. EPA and is widely used for evaluating relative groundwater pollution potential by using hydrogeological factors. The DRASTIC system can be used for selection of well sites, selection of waste disposal sites and basic data of landuse for groundwater protection, and monitoring purpose and efficient allocation of resource for remediation. This study analyzed regional groundwater pollution potential around Chungju Lake using the DRASTIC system. Hydrogeological factors used in this study are depth to water, net recharge, aquifer media, soil media, slope and hydraulic conductivity. For accurate analysis, lineament density that is extracted from image processing of satellite image is overlaid to the DRASTIC system. Results of this study are mapped so groundwater pollution potential and risk degrees can be understood easily and quickly. A graphic user interface is developed to process the data conveniently.
Lim, Jung Eun;Moon, Deok Hyun;Kim, Kwon-Rae;Yang, Jae E;Lee, Sang Soo;Ok, Yong Sik
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.58
no.2
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pp.157-174
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2015
Stabilization of metals in contaminated soils using various waste materials has been reported. Alkaline materials (limes, shells, industrial byproducts, etc.), phosphorous (P) containing materials (animal bones, phosphate rock, etc.), organic materials (composts, manures, biochars, etc.) and others (zerovalent iron, zeolite, etc.) were widely evaluated to ensure its effectiveness/applicability of stabilization of metals in soils. Stabilization mechanisms of those materials above were partially revealed, but the related literatures are still lacked and not sufficient for approaching to long-term stability/applicability in the field. The aims of this review are to summarize current knowledge of metal stabilization in contaminated soils using various waste materials and to suggest a direction for future field research.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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