Purpose: Soft tissue chondroma is a rare benign tumor, found mainly on the palm and sole and grows slowly. Typically, mature hyaline cartilage is the dominant pathological feature. There are reports that assert soft tissue chondromas to be a cause of median nerve entrapment syndrome. However, this is the first case report showing soft tissue chondroma to be a cause of simultaneous median and ulnar neuropathy. Methods: A 62 year-old woman presented with chief complaints of numbness and hypoesthesia of her right palm for 4 to 5 years, and a palpable mass on her right palm that had been increasing in size slowly for 3 years. Physical examination revealed a firm, mobile, non-tender and about $3{\times}3\;cm^2$ sized mass in the center of the right palm. Electromyography showed entrapment neuropathy of the median and ulnar nerve. Ultrasonography showed an approximately $5.7\;cm^2$ mass below the flexor tendon of ring finger. Upon surgical excision, a $3{\times}3\;cm^2$ mass attached to the flexor digitorum profundus of ring finger and redness and hypertrophy of both the median and ulnar nerve were discovered. Mass excision was performed gently and the specimen was referred for histopathologic study. Mass excision resulted in median and ulnar nerve release. Results: The pathology report confirmed the mass to be a soft tissue chondroma with mature hyaline cartilage. The patient exhibited post-operative improvement of her symptoms and did not show any complications. Conclusion: This is the first case report showing soft tissue chondroma to be a cause of simultaneous median and ulnar neuropathy.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.19
no.2
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pp.64-68
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2013
Extraskeletal chondroma is a benign soft tissue tumor which is composed of hyaline cartilage but arises from the fibrous stroma rather than from mature cartilaginous or osseous tissue. Extraskeletal chondroma is relatively rare and occurs most frequently in the soft tissue around the joints of hands and feet. We present one case of extraskeletal chondroma in a finger of a young woman.
Soft-tissue chondroma was very rare in incidence and thought to be benign. Recently, we operated upon a 13 year-old female with a chondroma of the middle mediastinum, which was incidentally detected in chest X-ray as mediastinal mass, measured about 10x8x7 cm in size and completely resected via thoracotomy.
Intracapsular and paraarticular chondroma is a rare benign lesion of the large joints (mostly the knee). We report a case of intracapsular and paraarticular chondroma in the infrapatellar Hoffa’s fat pad that presented as a painful palpable mass in 15-year-old woman. A physical examination revealed a firm, movable and tender mass in the infrapatellar area. Magnetic resonance images showed an ovoid, well-defined, soft tissue mass with focal calcification in the infrapatellar fat pad. The final pathology revealed an intracapsular and paraarticular chondroma.
There are various cartilagenous tumors which can be found within soft tissue. Among them, extraskeletal chondroma is benign and rare tumor that is most frequently found in the hands adjacent to periarticular tissues or tenosynovium of the hands. They can exhibit worrisome radiographic and histologic features that may mimic chondrosarcoma. We experienced a case of extraskeletal chondroma in plantar aspect of the foot occurred in a 64 year-old male patient. After investigation with MRI, the mass seemed to be benign. Excisional biopsy was performed, and the histologic outcome was an extraskeletal chondroma. Because this kind of tumor is rare and benign. we report this case with reviewing of the literatures.
Chondrolipomas, which are lipomas with chondroid metaplasia, are rare benign soft tissue tumors with no relevant epidemiological reports or radiological information. A limited number of lipomas with osteo/chondroid differentiation have been reported in the literature between 1960 and 2008. Moreover, only few studies have described the radiologic findings of chondrolipomas. Herein, we present a case of chrondrolipoma arising from the left supraclavicular region in a 77-year-old female.
Extra-skeletal chondroma, characterized by its lack of connection with the adjacent bone, includes synovial chondromatosis, intra-articular and para-articular chondroma, and soft tissue chondroma. Among them, the last two lesions are extremely rare. This is the case about 20-year-old soldier, who had complained of tenderness of the knee, pain and fullness during knee flexion and limitation of motion after a hard military training. We found a mass in the x-ray and MRI and resect the mass surgically, which was a $5.5{\times}4{\times}3$ cm size hard solitary mass. On microscopic finding, it was consisted of lobulated hyaline cartilage and outer fibrous capsule, and we ascertained it as para-articular chondroma. We experienced a case of para-articular chondroma in the infrapatellar fat pad of the knee joint and present its clinical, radiologic and pathologic findings with literature review.
Benign cartilaginous tumors, known as chondrogenic tumors, show cartilage components in the microscopic diagnosis. We present two clinical cases with cartilaginous tumors of the toes showing distinctive clinical manifestations. Two juvenile patients visited our outpatient clinic due to tumors with toenail deformities. A 10-year-old girl presented with a palpable mass with a nail deformity on the left third toe. The initial pathology report was soft tissue chondroma until complete resection. Another 15-year-old male patient visited the dermatology department with a toenail deformity and underwent a punch biopsy. The pathology report was fibrosis with myxoid degeneration. Excisional biopsies were performed for both patients. In the operative field, we observed exophytic tumors connected to the distal phalangeal bones. The final pathology reports were subungual osteochondroma on both patients. The specimen exhibited mature bone trabeculae with a focal cartilaginous cap. Benign cartilaginous tumors have a slow, progressive course and do not show significant symptoms. However, tumors in subungual areas are accompanied by toenail deformities and they can cause pain. Their clinical characteristics lead to a delayed diagnosis. Surgeons can be confused between soft tissue and chondrogenic tumors. When they conduct physical examinations, these categories should be considered in the differential diagnosis.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.14
no.2
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pp.178-181
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2008
In contrast to ganglion of the soft tissue, periosteal ganglion occurring within or beneath the periosteum is a rare disorder. The differential diagnosis includes periosteal chondroma, lipoma, giant cell tumor of tendon sheath and periosteal osteosarcoma. Most common location for periosteal ganglion is the tibia, followed by radius, femur and ulna. To our knowledge, only 1 case of periosteal ganglion of the fibula has been reported in the literature. We report a case of periosteal ganglion of the distal fibula in a thirty-year-old woman treated with excision of the cyst and the adjacent periosteum.
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